人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第5章 基因突变及其他变异（B卷·能力提升练）（2份打包，原卷版+教师版）

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第5章 基因突变及其他变异（B卷·能力提升练）

（时间：75分钟，满分：100分）

一、选择题（共12小题，每小题4分，共48分，每小题只有一个正确选项）

1．下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是(      )

A.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失一定是基因突变

B.基因突变可发生在包括病毒在内的所有生物中，基因重组只发生在真核生物中

C.人心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组

D.编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来DNA序列，属于基因突变

2．每年的2月4日是世界癌症日，2021年的活动主题为“关爱患者，共同抗癌”。细胞的癌变与基因突变密切相关，目前对于晚期癌症患者缺少有效的治疗手段。下列关于癌症的叙述正确的是(     )

A.抑癌基因发生突变或过量表达，可能引起细胞分裂失控

B.原癌基因发生突变可能导致抑癌蛋白不能正常产生，无法阻止细胞不正常的增殖

C.动物肝脏中的维生素 A 、很多蔬菜水果中的维生素 C ，属于抑制癌变的物质

D.日常生活中远离致癌因子可以杜绝癌症的发生

3.       下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因 l 变异而来。下列有关说法中正确的是(      )

①          ②          ③                 ④

A.图①表示同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，图②表示易位，都是在减数分裂中发生

B.图③一定导致基因结构和生物性状发生改变，是生物变异的根本来源

C.图中4种变异均能在光学显微镜下观察到

D.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复4．从性遗传是指控制某些性状的基因在常染色体上，但相同基因型的个体在不同性别中可能会出现不同性状的现象。人类的早秃性状属于显性从性遗传，带有基因 B 的杂合体只在男性中出现早秃的表型。下列说法错误的是(      )

A.可能由于性激素的作用，从性遗传的基因在不同性别中表达不同

B.早秃性状是常染色体上的基因控制的，但男女早秃概率不同

C.早秃的男性和正常女性结婚，生的女儿可能是早秃

D.从性遗传与伴性遗传一样，都具有交叉遗传的特点

5．肌萎缩性脊髓侧索硬化症（即“渐冻症”， ALS ）是一种在人类中年时期发病的麻痹性致命遗传病，致病基因于9号染色体上，该疾病也会威胁到儿童，为了更好的认识和治疗儿童型 ALS ，研究者展开了系列研究。下图1为某渐冻症家系图，图2为患儿家系图中四个个体的致病基因和正常基因的电泳结果。结合图1、图2分析，下列相关叙述正确的是(     )

          图1                             图2

A.肌萎缩性脊髓侧索硬化症为常染色体隐性遗传病

B.肌萎缩性脊髓侧索硬化症为显性遗传病

C.Ⅰ−1 和Ⅰ-2号再生出一个“渐冻症”孩子的概率为 1/4

D.若Ⅰ−2 再次怀孕，通过B超检查，可检查出胎儿是否携带致病基因

6．血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB­100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是(　　)

A．引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

B．PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平

C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

D．编码apoB­100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高

7．减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，如图为某细胞中交换模式图。下列叙述错误的是(　　)

A．此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到

B．一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多

C．该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子

D．交换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料

8．果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh，“·”代表着丝粒。下列叙述正确的是(　　)

A．若异常染色体结构为abc·dfgh，则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的

B．若异常染色体结构为abc·deffgh，则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型

C．若异常染色体结构为abc·fghde，则基因数量未改变不会影响生物性状

D．若异常染色体结构为abc·defpq，则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的

9．某异花授粉植物的花色由B/b控制，B控制红色，b控制白色，杂合子的花色为粉色。某个体发生如图所示变异，含B基因的染色体部分缺失，有此染色体的花粉授粉率下降一半。下列有关说法正确的是(　　)

A．图中有两条染色体，且为同源染色体

B．图中3和4上的基因在减数分裂时遵循分离定律

C．此植株自交，F1中红花∶粉花∶白花为2∶4∶1

D．此类突变体和粉花植株间行种植，突变体上得到的F1红花∶粉花∶白花为1∶2∶1

10．先天性性腺发育不全(又称Turner综合征)患者的体细胞与正常人相比只有一条性染色体(X染色体)，该病患者临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器等，下列叙述中正确的是(　　)

A．有丝分裂或减数分裂异常均可能导致该病的发生

B．该病与猫叫综合征都属于染色体数目异常遗传病

C．若单一X染色体来自母亲，那么精子异常是由于XY染色体未分离

D．若该病患者同时患红绿色盲，其父母中至少有一位是色盲患者

11.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是(　　)

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ­3和Ⅲ­6的基因型不同

C．若Ⅲ­1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D．若Ⅲ­3和Ⅲ­4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

12.(2021·房山区高三二模)镰状细胞贫血是一种常染色体遗传病，可通过羊膜腔穿刺术进行产前诊断。现有一对表型正常的杂合子夫妻所生育的孩子①②和未出生的胎儿③。下列相关说法不正确的是(　　)

A．子代中②是患者

B．③的后代有患病可能

C．此病的根本原因是基因突变

D．患者的血红蛋白氨基酸数量改变

二、不定项选择题（共2小题，每小题6分，共12分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项符合要求，有的有多个符合要求。全部选对的得6分，选对但不全的得3分，有选错的得0分。）

13.某种动物的性别决定方式为 XY 型，图甲为该动物的一对性染色体简图，其中①和②有一部分是同源区段（Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（Ⅱ −1 和Ⅱ −2 片段）。图乙为人类的某些单基因遗传病的遗传系谱图，各家族均不含其他3个家族遗传病的致病基因（不考虑 XY 染色体的同源区段）。下列分析错误的是(       )

A.图甲中①和②分别是 X 染色体和 Y 染色体

B.图乙中的四种遗传病的致病基因都不可能位于性染色体上

C.不考虑基因突变，图乙 A 中的正常女儿和 B 中的正常儿子结婚，生育同时患两种遗传病的孩子的概率为0

D.图甲所示的性染色体可表示人类的，人类基因组测序时两条染色体都要测定

14.   定点突变技术是按照预定设计，对某个已知基因的特定碱基进行定点增删或转换，最终改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构。有一种方法是利用寡核苷酸链介导的定点突变，其原理是利用人工合成的诱变寡核苷酸链引物和多种酶来合成突变基因。下列关于利用寡核苷酸链介导的定点突变技术的叙述，正确的是(         )

A.基因定点突变的原理是基因发生碱基对的替换

B.过程①指延伸子链过程，需要模板、四种脱氧核苷酸、能量、DNA聚合酶等

C.突变基因的合成是以正常基因的单链为模板

D.过程①②遵循的碱基互补配对方式相同

三、非选择题（共4小题，共40分）

15．（10分)玉米是世界上产量高，种植面积广的农作物之一。叶夹角是重要的玉米指标，直接影响光和CO2的分布和群体的光能利用，进而影响玉米的生长发育、生理特性和产量。甘肃农科院利用快中子诱变野生型LY8405(纯合子)获取了叶夹角明显减小的突变株FU1603。

(1)获取FU1603的方法原理是__________________________________，为确定突变类型，将LY8405与FU1603杂交产生F1，F1自交所得的F2中，野生型159株，突变株54株，说明该突变受单个________(填“隐性”或“显性”)核基因控制，遵循________定律。

(2)若在后续对FU1603进行选育的过程中，发现个别短茎个体。若控制叶夹角的基因为(A/a)，控制茎高度的基因为(B/b)，在下图染色体上画出短茎个体可能的情况。

甲　　　　乙　　　　丙　　　　丁

(3)将该突变株与野生型LY8405杂交，若F1全为高茎。请设计杂交实验确定矮茎基因的具体位置，写出实验思路与结论。_________________________________________________

____________________________________________________________________。

16．(10分)夹竹桃科植物长春花中含有一种生物碱——长春新碱，对多种癌症都有较好的疗效，是目前常用的天然抗肿瘤药物之一。

(1)为了大量高效地从长春花中提取长春新碱，实验人员取长春花部分组织诱导形成愈伤组织，分散成单个细胞，加入培养液促进其快速增殖，然后再将细胞破碎后提取出长春新碱。这一植物组织培养技术在实际中应用，可以实现__________________。与传统方法获得长春新碱相比，利用植物组织培养技术生产长春新碱，具有____________________________________________________________等优点(答两点即可)。

(2)长春花三体植株性状和普通植株不同，减数分裂一般产生数目相等的两种类型的配子，一类是n＋1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体。n＋1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。染色体数目增加的长春花个体都能正常生活。已知长春花是两性花植株，一对相对性状抗病(A)对感病(a)为显性。现有5号染色体为三体且感病长春花、若干纯合抗病与感病普通植株，请设计两代杂交实验，每代都利用三体植株，通过观察后代中抗病与感病的比例，来判断感病基因是否位于5号染色体，写出实验思路，并预期实验结果及结论。

杂交实验思路：__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

预期结果及结论：_________________________________________________________

_______________________________________________________________。

17．(10分)2019年，袁隆平被授予“共和国勋章”，以表彰他在杂交水稻研究领域作出的杰出贡献。请根据所学知识，回答有关某品种水稻(2N＝24, 两性花，花多且小，自花授粉并结种子)育种的问题：

(一)(1)杂交育种的原理是______________， 袁隆平找到的雄性不育的水稻，在进行杂交操作时的优势是______________________________________________________________________________。

(2)水稻的抗稻瘟病性状(R/r)与抗倒伏性状(T/t)均由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗稻瘟病易倒伏植株与易感稻瘟病抗倒伏植株杂交，F1中仅有抗稻瘟病易倒伏与易感稻瘟病易倒伏两类植株且比例为1∶1，则亲本基因组为__________________，技术人员在对基因型为rrTt的该品种水稻的幼苗用秋水仙素处理时，偶尔出现了一株基因型为RrrrTTtt的植株，该植株自交后代的性状分离比例是(只写出比例，不用写性状)___________________________________________________________________________。

(3)该水稻花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交，F1表现为正常花序∶异常花序＝1∶1。取F1正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测________是显性性状，植株X自交的子代性状分离比为1∶1的原因可能是__________________________________________________________________________。

(二)科研人员将另外两种栽培水稻品系(甲和乙)进行下图所示杂交，培育抗赤霉菌感染的水稻品系。

染色体组成为24＋RR的水稻品系甲中，除含有水稻的24条染色体外，还具有两条来自一种野生稻的R染色体，R染色体携带抗赤霉病基因。染色体组成为24＋CC的水稻品系乙中，除含有水稻的24条染色体外，另有两条来自另一种野生稻的C染色体。

(1)据图分析，F1的体细胞中染色体数为________， 染色体组成为____________。

(2)据图可知，甲、乙两品系之间并没有出现生殖隔离，因为它们的F1____________。

(3)需从F2选择具有____________性状的个体，进行多代自交以及赤霉病抗性检测，最终获得赤霉病抗性品系，该品系具有赤霉病抗性是由于___________________________。18．（10分）人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示。

(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：人类脆性X综合征的发病率＝__________________________________。

(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是________。

(3)女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

请回答：

①甲病的遗传方式是__________________。

②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是________，患者的性别是________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是________。

③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数，不能选取其成熟的红细胞，理由是______________________________。