第五章 微专题5课件PPT

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第二章　基因和染色体的关系微专题5伴性遗传中的致死问题及遗传系谱图的“四步”分析法特例一　伴性遗传中的致死问题1．配子致死型某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶型遗传： (2018·清远模拟)某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述，错误的是 (　　)A．植株绿色对金黄色为显性B．A和a的遗传符合基因的分离定律C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生【答案】D　【解析】从第3组亲本都是绿色植株，子代中有金黄色植株出现，可推出绿色对金黄色为显性。A和a的遗传遵循基因的分离定律。第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本雄株中含Xa的精子不能成活。第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生。2．个体致死型某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如下图X染色体上隐性基因使雄性个体致死： 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 (　　)A．3/4与1∶1　　 B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2 D．1/3与1∶1【答案】B　【解析】由题意可知，雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。特例二　“四步法”分析遗传系谱图 有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱如下图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是 (　　)A．甲病致病基因位于X染色体上B．乙病为常染色体隐性遗传病C．Ⅱ10的基因型有6种可能D．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18【答案】D　【解析】假设控制甲、乙病的相关基因分别为H、h与T、t。根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者Ⅱ6，说明甲病为常染色体隐性遗传；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患者Ⅱ13，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，且根据题意已知Ⅰ3不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个两病都患的Ⅱ13，说明Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt，则Ⅱ10的基因型有4种可能；根据两种病的遗传特点，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是HhXTY、HhXTXt，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt，可推出Ⅱ9的基因型是2/3HhXTY，Ⅱ10的基因型是2/3Hh(1/2)XTXt，所以Ⅱ9和Ⅱ10结婚，生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18。 [跟踪训练]1．女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择进行杂交的亲本组合是 (　　)A．XBXB×XbY　　 B．XbXb×XBYC．XBXb×XbY D．XBXb×XBY【答案】A　【解析】由题意可知，四组亲本中能产生Xb的花粉粒的只有A与C组。若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY的后代只有XBY，表现型都是宽叶型。而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表现型有宽叶型、窄叶型两种。2．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 (　　)A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D　【解析】结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在G基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死。3．下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是 (　　)A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲【答案】C　【解析】该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。在该遗传图解中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。4．人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是 (　　)A．蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病B．10号体内细胞最多有4个色盲基因C．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12D．若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200【答案】C　【解析】由系谱图中3、4、8号的表现型可知，蓝色盲属于常染色体隐性遗传病；设蓝色盲由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，则10号个体的基因型为aaXbY，其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因；分析可知，11号的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12号的基因型为aaXBY，他们生一个两病兼患男孩的概率为2/3×1/2×1/4＝1/12；已知该地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，若13号(Aa)与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是1/4×44%＝11/100。5．判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式。(1)图1最可能的遗传方式是_______________________________。(2)图2最可能的遗传方式是_______________________________。(3)图3的遗传方式是_____________________________________。(4)图4最可能的遗传方式是_______________________________。(5)图5的遗传方式是_____________________________________。(6)图6最可能的遗传方式是_______________________________。【答案】(1)伴Y染色体遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)常染色体隐性遗传(4)伴X染色体显性遗传(5)常染色体显性遗传(6)伴X染色体显性遗传【解析】图1中男性患者的后代男性都为患者，最可能为伴Y染色体遗传病；图2为隐性遗传病，且女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X染色体隐性遗传病；图3是隐性遗传病，且女患者的父亲不患病，为常染色体隐性遗传病；图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女儿都患病，最可能为伴X染色体显性遗传病；图5是显性遗传病，但有一男患者的女儿不患病，因此是常染色体显性遗传病；图6无法确定显隐性，但据代代有患者，且女患者的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女多于男，故最大可能为伴X染色体显性遗传病。