高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第1课时课后作业题

第1课时　醇

课后训练巩固提升

基础巩固

1.下列有机化合物中,不属于醇类的是(　　)。

A.丙三醇 B.

C. D.2-丁醇

答案:C

解析:C项,—OH直接连在苯环上,属于酚不属于醇。

2.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(　　)。

答案:B

3.下列醇类能发生消去反应的是(　　)。

①甲醇　②1-丙醇　③1-丁醇　④2-丁醇　⑤2,2-二甲基-1-丙醇　⑥2-戊醇　⑦环己醇

A.①⑤ B.②③④⑥⑦

C.②③④⑥ D.②③④

答案:B

解析:①⑤不能发生消去反应,其他醇类均能发生消去反应。

4.下列说法中正确的是(　　)。

A.含有羟基的化合物属于醇

B.CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2-乙基-2-戊醇

C.沸点:丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷

D.2-丁醇和2-丙醇互为同分异构体

答案:C

解析:羟基与苯环直接相连时属于酚,A项错误;正确的命名应为3-甲基-3-己醇,B项错误;2-丁醇和2-丙醇分子式不同,不是同分异构体,D项错误。

5.酒后禁止驾车,交警对驾驶员进行呼气酒精检测的一种原理是:橙色的酸性K2Cr2O7水溶液可以与乙醇迅速反应生成绿色的Cr3+溶液。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是(　　)。

①乙醇沸点低　②乙醇密度比水小　③乙醇有还原性　④乙醇是烃的含氧化合物

A.②④ B.②③

C.①③ D.①④

答案:C

6.下列反应中,属于醇羟基被取代的是(　　)。

A.乙醇和金属钠的反应

B.乙醇和氧气的反应

C.由乙醇制乙烯的反应

D.乙醇和浓氢溴酸溶液的反应

答案:D

解析:乙醇与浓HBr反应生成1-溴乙烷,属于取代反应。

7.已知在浓硫酸存在并加热时,两个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如CH3CH2—OH+HO—CH2CH3CH3CH2—O—CH2CH3+H2O,用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可得到醚的种类有(　　)。

A.1种 B.3种

C.5种 D.6种

答案:D

解析:C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种,而分子式为C3H8O的醇有CH3—CH2—CH2OH和两种。同种分子间可形成三种醚,不同种分子间可形成三种醚,共3+3=6种。

8.分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇的同分异构体中:

A.

B.

C.

D.CH3(CH2)5CH2OH

(1)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是　　　　　　　; 

(2)可以发生催化氧化生成醛的是　　　　; 

(3)不能发生催化氧化的是　　　　; 

(4)能被催化氧化为酮的有　　　　种。 

答案:(1)C　(2)D　(3)B　(4)2

解析:(1)因该醇发生消去反应时,生成两种单烯烃,这表明连有—OH的碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子,且以—OH所连碳为中心,分子不对称。(2)~(4)连有—OH的碳上有两个氢原子时可被氧化为醛,有一个氢原子时可被氧化为酮,不含氢原子时不能发生催化氧化。

9.(1)1 mol分子组成为C3H8O的直链液态有机化合物A,与足量的金属钠作用,可生成11.2 L(标准状况)氢气,则A分子中必有一个　　基,若此基在碳链的一端,则A的结构简式为　　　　　　　。 

(2)A与浓硫酸共热,分子内脱去1分子水,生成B,B的结构简式为　　　　　　　　　;B通入溴水能发生　　　　　反应生成C,C的结构简式为　　　　　　　　　　　。 

(3)A在有铜作催化剂时,与氧气一起加热,发生氧化反应,生成D,D的结构简式为                                                      　。 

写出下列指定反应的化学方程式:

①AB                                                      　。 

②BC                                                     　。 

③AD                                                    　。 

答案:(1)羟　CH3CH2CH2OH

(2)CH3—CHCH2　加成　CH3—CHBr—CH2Br

(3)CH3CH2CHO

①CH3CH2CH2OHCH3CHCH2↑+H2O

②CH3CHCH2+Br2CH3—CHBr—CH2Br

③2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O

解析:A的分子式符合通式CnO,又能与金属钠作用产生H2,因此A是饱和一元醇,含有一个羟基,结构简式为CH3CH2CH2OH,A发生消去反应生成

B(CH3CHCH2),B能与溴水发生加成反应;A在铜作催化剂时能被氧气氧化为CH3CH2CHO。

能力提升

1.(双选)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是

HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是(　　)。

A.不能发生消去反应

B.能氧化为醛

C.能与Na反应

D.不能发生取代反应

答案:BC

解析:与—OH相连的C原子的邻位C原子上有H原子,能发生消去反应,故A错误;分子中含—OH,能发生取代反应,故D错误。

2.某一元醇的分子式为C7H16O,已知其分子中有两个—CH3、四个—CH2—、一个,此一元醇可能的结构有(　　)。

A.7种 B.8种

C.9种 D.10种

答案:C

解析:分子中有两个—CH3、四个—CH2—、一个,以为基本骨架与四个—CH2—连接有、、

、四种结构,最后将两个—CH3和羟基连接,

有两种,有三种,

有两种,有两种,总共有2+3+2+2=9种,C项正确。

3.戊醇(C5H11OH)与下列物质发生反应后,所得产物可能结构种数最少(不考虑立体异构)的是(　　)。

A.与浓氢溴酸卤代

B.与浓硫酸共热消去

C.铜催化氧化

D.与戊酸催化酯化

答案:B

解析:戊醇C5H11OH有8种同分异构体,与氢溴酸卤代时,—OH被—Br取代,可生成8种溴代烃;与浓硫酸共热发生消去时,可生成5种烯烃;与铜催化氧化时,只有一种醇不能被氧化,故产物有7种;与戊酸酯化时,由于戊酸有4种同分异构体,因此形成的酯有32种,所以选B。

4.(双选)下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是(　　)。

A.① B.② C.③ D.④

答案:BC

解析:反应②溴原子水解生成羟基,反应③羟基与溴原子发生取代反应生成卤代烃。

5.某有机化合物A的分子式为C6H12O,其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似。已知A具有下列性质:

①能与浓的HX反应;

②AB(C6H10O);

③A不能使溴水褪色;

④AC;

⑤A。

回答下列问题:

(1)根据上述性质推断下列物质的结构简式。

A　　　　　　　,B　　　　　　,C　                                         。 

(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。

A与浓HBr反应:                                                                       　; 

AC:                                                                　。 

(3)设计反应过程完成如下转化,并用上述④中的形式表示出来。

A

A

答案:(1)　　

(2)+HBr+H2O,取代反应

+H2O,消去反应

(3)

6.松油醇是一种调味香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产物A(下式中的18O是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:

(1)α-松油醇的分子式　　　　　　。 

(2)α-松油醇所属的有机化合物类别是　　　　。 

A.醇

B.酚

C.饱和一元醇

(3)α-松油醇能发生的反应类型是　                    。 

A.加成反应

B.水解反应

C.氧化反应

(4)写出结构简式:β-松油醇　　　　　　　　、γ-松油醇 

　                                                                                                                                     。 

答案:(1)C10O　(2)A　(3)A、C

(4)