2023届高考生物二轮复习遗传规律和伴性遗传作业（广东专用）含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习遗传规律和伴性遗传作业（广东专用）含答案，共22页。试卷主要包含了如图为某单基因遗传病的家系图等内容，欢迎下载使用。
(时间：45分钟)
微专题1 孟德尔的遗传规律及应用
1.(2022·长沙雅礼中学质检)针对常染色体上一对等位基因控制的相对性状，若不考虑变异，下列推断错误的是( )
A.若子代出现隐性性状，则其双亲均携带隐性基因
B.若子代个体均含有隐性基因，则其双亲均携带隐性基因
C.若双亲中至少有一方是显性纯合子，则其子代全为显性性状
D.若双亲都是隐性纯合子，则其子代全为隐性性状
答案 B
解析 若子代出现隐性性状，其隐性基因一个来自父方，一个来自母方，即双亲都携带隐性基因，A正确；若子代个体均含有隐性基因，如为杂合子时，双亲中可能只有一方携带隐性基因，B错误。
2.(2022·福州一中调研)黄瓜表皮有毛、无毛性状由一对等位基因(G、g)控制，果瘤性状由另一对等位基因(T、t)控制。将亲本有毛无瘤普通黄瓜与无毛无瘤突变体杂交，F1表现为有毛有瘤。F1自交得到的F2中，有毛有瘤∶有毛无瘤∶无毛无瘤＝9∶3∶4。下列相关分析错误的是( )
A.上述两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本中无毛无瘤突变体的基因型为ggtt
C.F2个体中无毛无瘤黄瓜的基因型有3种
D.F2中有毛无瘤个体自交后代的性状分离比为5∶1
答案 B
解析 根据F1自交得到的F2中，有毛有瘤∶有毛无瘤∶无毛无瘤＝9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式可知，F1的基因型为GgTt且两对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，A正确；由F2性状分离比可知，有毛有瘤基因型为G_T_，有毛无瘤基因型为G_tt，无毛无瘤基因型为gg_ _，可推知亲本有毛无瘤普通黄瓜基因型为GGtt、无毛无瘤突变体的基因型为ggTT，B错误；F2中无毛无瘤黄瓜的基因型有ggTT、ggTt、ggtt 3种，C正确；F2中有毛无瘤个体的基因型及比例为GGtt∶Ggtt＝1∶2，自交后代中出现无毛无瘤的个体所占比例为eq \f(2,3)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,6)，其余均为有毛无瘤，占eq \f(5,6)，故F2中有毛无瘤个体自交后代的性状分离比为5∶1，D正确。
3.(2022·武汉二中质检)某植物的叶色(绿色、紫色、红色和黄色)同时受E、e与F、f两对等位基因控制。基因型为E_ff的叶为绿色，基因型为eeF_的叶为紫色。将绿叶(♀)植株与紫叶(♂)植株杂交，F1全为红叶植株，F1自交得F2，F2的表型及比例为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶＝7∶3∶1∶1。出现此现象最可能的原因为( )
A.基因型为Ef的雌配子或雄配子致死
B.基因型为eF的雄配子或雌配子致死
C.基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死
D.基因型为eF的雄配子和雌配子都致死
答案 A
解析 从题干中给出的信息：绿叶(♀)与紫叶(♂)杂交，F1全为红叶，自交得F2，F2的表型及比例为红叶(E_F_)∶紫叶(eeF_)∶绿叶(E_ff)∶黄叶(eeff)＝7∶3∶1∶1。F2为四种表型且符合一定比例，说明F1为双杂合的个体。理论上讲，双杂合个体自交，后代表型应该是9∶3∶3∶1，而现在结果却是7∶3∶1∶1，少了4份，说明存在某种配子致死的情况。根据选项分析，如果是基因型为Ef的雌配子或雄配子致死，刚好符合题干中的比例，A正确；如果是基因型为eF的雄配子或雌配子致死，则F2的表型及其比例为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶＝7∶1∶3∶1，B错误；若基因型为Ef的雌配子和雄配子都致死，则F2的表型及其比例为红叶∶紫叶∶黄叶＝5∶3∶1，C错误；若基因型为eF的雌配子和雄配子都致死，则F2的表型及其比例为红叶∶绿叶∶黄叶＝5∶3∶1，D错误。
4.(2022·湖北卷，18)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是( )
A.该遗传病可能存在多种遗传方式
B.若Ⅰ­2为纯合子，则Ⅲ­3是杂合子
C.若Ⅲ­2为纯合子，可推测Ⅱ­5为杂合子
D.若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，其患病的概率为1/2
答案 C
解析 由题图分析可知，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确；若Ⅰ­2为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ­3是杂合子，B正确；若Ⅲ­2为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ­5为杂合子，C错误；假设该病由A/a基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ­2为aa，Ⅱ­3为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ­2为Aa，Ⅱ­3为aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D正确。
5.(2022·豫南九校联考)果蝇的眼色有一种隐性突变体——猩红眼(r1r1)。研究者获得了两个新的朱砂眼隐性突变体——朱砂眼a(r2r2)和朱砂眼b(r3r3)，做了如下杂交实验。据此分析不合理的是( )
A.r1和r2不是等位基因
B.r2和r3是等位基因
C.r1和r3一定位于非同源染色体上
D.Ⅲ组F1的自交后代一定出现性状分离
答案 C
解析 根据第Ⅰ组杂交朱砂眼a和猩红眼杂交，子代全为野生型，说明朱砂眼a和猩红眼是由不同的基因控制的，第Ⅰ组朱砂眼a基因型为R1R1r2r2，第Ⅰ组猩红眼基因型为r1r1R2R2，子代全为R1r1R2r2，表现为野生型，因此r1和r2不是等位基因，A正确；根据第Ⅱ组杂交结果，朱砂眼a和朱砂眼b杂交，子代全为朱砂眼，说明朱砂眼a和朱砂眼b实际上是一种性状，因此r2和r3是等位基因，B正确；根据第Ⅲ组杂交朱砂眼b和猩红眼杂交，子代全为野生型，说明了r1和r3是非等位基因，但由于一条染色体上有多个基因，所以r1和r3可能在一对同源染色体上，C错误；根据C项的分析，亲代Ⅲ组杂交朱砂眼b的基因型为R1R1r3r3，猩红眼的基因型为r1r1R3R3，所以子代全为R1r1R3r3，自交后代一定出现性状分离，D正确。
6.(2022·山东烟台调研)科研工作者在研究果蝇翅型(卷翅与长翅)的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因(d)，该基因纯合时致死。紫眼(e)卷翅(B)品系和赤眼(E)卷翅(B)品系果蝇的隐性致死基因不同(分别用d1和d2表示)，它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，已知控制眼色的基因与控制翅型的基因独立遗传。下列分析错误的是( )
A.d1和d2没有位于同源染色体的相同位置上，因此它们不属于等位基因
B.图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅∶长翅＝3∶1
C.图示赤眼卷翅品系中的雌、雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅∶长翅＝2∶1
D.图示赤眼(Ee)卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为2∶2∶1∶1
答案 D
解析 紫眼卷翅品系产生Bd1和b两种配子，赤眼卷翅品系产生Bd2和b两种配子，精卵结合得到的子代基因型为BBd1d2、Bbd2、Bbd1、bb，由题意可知，无致死个体，所以卷翅∶长翅＝3∶1，B正确；赤眼卷翅品系产生的雌、雄配子都是Bd2和b两种，精卵结合得到的子代基因型为BBd2d2∶Bbd2∶bb＝1∶2∶1，由题意可知BBd2d2致死，所以子代果蝇中卷翅∶长翅＝2∶1，C正确；由题意可知，控制眼色与翅型的基因独立遗传，可以分别计算两对相对性状，亲本是赤眼(Ee)和紫眼(ee)交配，子代中赤眼和紫眼的比例为1∶1，亲本另一对性状均为卷翅，分别产生Bd2、b和Bd1、b配子，子代基因型为BBd1d2、Bbd2、Bbd1、bb，无致死个体，表型为卷翅∶长翅＝3∶1，由于两对基因独立遗传，所以子代性状分离比为3∶3∶1∶1，D错误。
微专题2 伴性遗传与人类遗传病
7.(2022·南京外国语学校质检)果蝇的圆眼和棒眼是一对相对性状，由一对等位基因B和b控制，现有纯合的圆眼雄果蝇和纯合的棒眼雌果蝇杂交，产生F1，F1雌雄果蝇随机交配，F2的表型及比例为雌性圆眼∶雌性棒眼∶雄性圆眼∶雄性棒眼＝1∶1∶1∶1。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是( )
A.基因B和b在染色体上的位置相同，遵循分离定律
B.圆眼和棒眼这对相对性状中圆眼为显性性状
C.让F2的雌雄果蝇随机交配，后代中棒眼果蝇占9/16
D.通过F2的棒眼雌雄果蝇杂交可判断B/b在染色体上的位置
答案 D
解析 等位基因位于同源染色体上的相同位置，其遗传遵循分离定律，A正确；纯合的圆眼雄果蝇和纯合的棒眼雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇随机交配，F2的表型及比例为圆眼∶棒眼＝1∶1，若这对基因位于常染色体上，则比例为3∶1，因此这对基因位于X染色体上，亲本的基因型为XbXb和XBY，F1的基因型为XBXb和XbY，圆眼为显性性状，B正确；F2基因为XBXb、XBY、XbY、XbXb，F2的雌果蝇产生的配子为XB∶Xb＝1∶3，雄果蝇产生的配子为XB∶Xb∶Y＝1∶1∶2，随机交配后代中棒眼果蝇占3/4×1/4＋3/4×2/4＝9/16，C正确；棒眼为隐性性状，通过F2的棒眼雌雄果蝇杂交不可以判断B/b在染色体上的位置，D错误。
8.(2022·华师一附中调研)图a表示某种单基因控制的人类遗传病的系谱图。通过凝胶电泳等方法可以使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。图b是对家系中部分个体进行检测的结果。以下说法正确的是( )
图a
图b
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.条带1为致病基因显示的位置
C.形成11号的卵细胞可能发生了基因突变
D.若对4号进行凝胶电泳检测，一定显示为条带1和2
答案 C
解析 根据遗传系谱图和电泳图知，条带1为正常基因显示的位置，1号(携带致病基因)和2号表现正常，而其女儿5号患病，推测该病为常染色体隐性遗传病，A、B错误；设正常基因为A，致病基因为a，经分析可知，6号的基因型为Aa，7号的基因型为AA，11号的基因型为aa，推测7号在减数分裂形成卵细胞过程中可能发生了基因突变，C正确；由于1、2号个体可以生出5号患病个体，则1、2号为致病基因携带者，4号表现正常，其可能携带致病基因，也可能不携带致病基因，D错误。
9.(2022·郑州一中检测)下列各选项是关于A、a这一对等位基因在染色体的定位实验，XY染色体区段如图所示(XAY和XaY视为纯合子)，下列有关分析错误的是( )
A.选隐性雌性和显性雄性亲本杂交，通过子代表型可判定A、a基因位于常染色体还是仅位于X染色体
B.选隐性雌性和显性纯合雄性亲本杂交，通过子代表型可判定A、a基因位于XY同源区段还是仅位于X染色体
C.选隐性雌性和显性杂合雄性亲本杂交，通过子代表型可判定A、a基因位于常染色体还是位于XY同源区段
D.选用杂合的雌性和杂合的雄性亲本杂交，通过子代表型无法判定A、a基因位于常染色体还是位于XY同源区段
答案 D
解析 选隐性雌性和显性雄性亲本杂交，若基因位于常染色体上，则后代雌雄性状相同，若基因仅位于X染色体上，则后代雌性全为显性，雄性全为隐性，A正确；选隐性雌性和显性纯合雄性亲本杂交，若基因位于XY同源区段，则亲代为XaXa和XAYA，子代不论雌雄全为显性；若基因仅位于X染色体，则亲代为XaXa和XAY，子代雌全为显性，雄全为隐性，B正确；选隐性雌性和显性杂合雄性亲本杂交，若基因位于常染色体上，则亲本组合为aa×Aa，后代不论雌雄均为显性∶隐性＝1∶1；若位于XY同源区段，则亲本组合为XaXa×XAYa或XaXa×XaYA，后代雌性全为显性、雄性全为隐性或雌性全为隐性、雄性全为显性，C正确；选用杂合的雌性和杂合的雄性亲本杂交，若基因位于常染色体上，则亲本为Aa×Aa，后代不论雌雄均为显性∶隐性＝3∶1；若基因位于XY同源区段，亲本若为XAXa和XAYa，则后代雌性全为显性，雄性显性∶隐性＝1∶1；亲本若为XAXa和XaYA，则后代雌性显性∶隐性＝1∶1，雄性全为显性，可以判定基因位于常染色体还是位于XY同源区段，D错误。
10.(2022·中原名校联盟)某性别决定方式为ZW型的二倍体动物的体色受A、a与B、b两对等位基因控制，已知等位基因A、a位于常染色体上，且不含A基因只含a基因的个体均表现为白色。让纯合褐色雄性个体与纯合白色雌性个体交配，F1中雄性个体都表现为青色，雌性个体都表现为褐色，F1雌雄个体自由交配，F2中雌雄个体的表型及比例均为褐色∶青色∶白色＝3∶3∶2。下列分析错误的是( )
A.两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.群体中青色雄性个体有4种基因型
C.F2雄性个体中杂合子所占比例为1/4
D.F2中青色雌雄个体自由交配，子代中白色个体所占比例为1/9
答案 C
解析 F1雄性个体表现为青色，雌性个体表现为褐色，说明等位基因B、b位于性染色体上，依据F1雌雄个体的表型及比例均为褐色∶青色∶白色＝3∶3∶2推测，F1雌雄个体均为双杂合子，依据题意不含A基因只含a基因的个体均表现为白色可知，F2中白色个体所占比例为1/4，且亲本为纯合褐色雄性个体与纯合白色雌性个体，推断：亲本纯合褐色雄性个体的基因型为AAZbZb，纯合白色雌性个体的基因型为aaZBW；F1中青色雄性个体的基因型为AaZBZb，褐色雌性个体的基因型为AaZbW；F1雌雄个体自由交配得到的F2中褐色个体的基因型为A_ZbZb、A_ZbW，青色个体的基因型为A_ZBZb、A_ZBW，白色个体的基因型为aaZ－Z－、aaZ－W。A、a和B、b这两对等位基因，一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确；群体中青色雄性个体的基因型为A_ZBZ－，有4种，B正确；F2雄性个体中纯合子所占比例为(1/2)×(1/2)＝1/4，则杂合子所占比例为3/4，C错误；F2中青色雌性个体(A_ZBW)与青色雄性个体(A_ZBZb)自由交配，逐对分析，F2中有1AA、2Aa，含A基因的配子所占比例为2/3，含a基因的配子所占比例为1/3，计算出子代中aa占1/9，因此子代白色个体(aaZ－Z－、aaZ－W)所占比例为1/9，D正确。
11.(2022·河北保定调研)研究发现，野生型果蝇会出现亮红眼的突变体，亮红眼的产生与某些基因位点的隐性突变有关(相关基因用a、b、d……表示)。科研工作者已得到两个亮红眼纯系Ⅰ、Ⅱ，它们分别只有一对等位基因与野生型纯系有差异，其中纯系Ⅰ的突变基因(a)在2号染色体上，纯系Ⅱ的突变基因(b)在X染色体上。回答下列问题：
(1)A/a、B/b这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律？________。理由是：_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)若将纯系Ⅰ作为父本、纯系Ⅱ作为母本杂交，F1雌雄果蝇交配，则F2中野生型雌果蝇所占比例为________。
(3)科研工作者目前又发现一只亮红眼雄果蝇。为确定该亮红眼雄果蝇是属于上述两个纯系中的一个，还是由X染色体上一个新等位基因突变造成的，甲同学设计了两个杂交实验。
实验一：该亮红眼雄果蝇与________进行一次杂交实验
实验二：该亮红眼雄果蝇与________进行一次杂交实验。
通过对两组实验的F1果蝇性状的统计分析达到目的。
预期的实验结果和结论：
①___________________________________________________________________，
则说明该亮红眼雄果蝇属于纯系Ⅰ。
②___________________________________________________________________，
则说明该亮红眼雄果蝇属于纯系Ⅱ。
③___________________________________________________________________，
则说明该亮红眼雄果蝇是X染色体上新等位基因突变造成的。
答案 (1)遵循 A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，两对基因位于非同源染色体上
(2)3/16
(3)纯系Ⅰ 纯系Ⅱ
①实验一的子代表现全为亮红眼，实验二的子代表现为雌雄性状不同(或雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼)
②实验一的子代表现全为野生型，实验二的子代表现全为亮红眼
③实验一的子代表现全为野生型，实验二的子代表现为雌雄性状不同(或雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼)
解析 (1)由于纯系Ⅰ的突变基因(a)在2号染色体上，纯系Ⅱ的突变基因(b)在X染色体上，两对基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。(2)纯系Ⅰ(aaXBY)为父本、纯系Ⅱ(AAXbXb)为母本杂交，F1雌雄果蝇(AaXBXb×AaXbY)交配，则F2中野生型雌果蝇A_XBXb，所占比例为3/4×1/4＝3/16。(3)为确定该亮红眼雄果蝇是属于上述两个纯系中的一个，还是由X染色体上一个新等位基因突变造成的，可以分别与纯系Ⅰ和纯系Ⅱ进行杂交，观察后代情况。①若该亮红眼雄果蝇属于纯系Ⅰ：实验一的亲本基因型为aaXBY×aaXBXB，子代均为亮红眼；实验二的亲本基因型为aaXBY×AAXbXb，子代表现为雌雄性状不同(或雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼)。②若该亮红眼雄果蝇属于纯系Ⅱ：实验一的亲本基因型为AAXbY×aaXBXB，子代均为野生型；实验二的亲本基因型为AAXbY×AAXbXb，子代全为亮红眼。③若该亮红眼雄果蝇是新等位基因突变造成的，假设突变基因为d：实验一的亲本基因型为AAXBdY×aaXBDXBD，子代均为野生型，实验二的亲本基因型为AAXBdY×AAXbDXbD，子代表现为雌雄性状不同(或雌果蝇为野生型、雄果蝇为亮红眼)。
12.(2022·福州市抽测)果蝇复眼的颜色由多对基因决定，回答下列问题：
(1)摩尔根将实验室首次发现的白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，基于F2性状分析，他提出了控制该性状的基因在________________________________的假设，为进一步验证该假设，还需要让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，若子代中________________________，则支持该假设。
(2)研究发现，果蝇的杏色眼基因位于X染色体上，让杏色眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，结果如图所示，F2中出现1/100野生型红眼果蝇。
①用“＋”表示野生型基因、wa表示杏色眼基因、w表示白眼基因，F2中出现野生型红眼果蝇是否是基因突变的结果？________，理由是____________________。
②进一步研究发现，wa、w分别位于X染色体的不同位置，图示为F1果蝇染色体基因位置关系，据图说明F2红眼雄果蝇产生的原因：_____________________。
③雌果蝇的基因型为wa＋/＋w和＋＋/waw时，分别表现为杏色眼与红眼，说明基因组成相同时，______________________也会影响表型。
答案 (1)X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 (2)①不是 1/100突变率太高 ②雌果蝇X染色体发生互换，产生含＋＋基因的配子 ③基因在染色体上的位置
解析 (1)摩尔根提出了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因的假设。设控制果蝇眼色的基因为W/w，该基因只位于X染色体上，让红眼雄果蝇(XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交，子代中雄果蝇(XwY)均表现为白眼，雌果蝇(XWXw)均表现为红眼，进而验证了上述假说。(2)①基因突变具有低频性，大约为10－8～10－5，而题干中的突变率为1/100，推测F2中出现野生型红眼果蝇不是基因突变的结果。
②
③wa＋/＋w(杏色眼)和＋＋/waw(红眼)的基因组成(数目和种类)相同，但是基因在染色体上的位置不同，推测二者表型不同与此有关。
13.(2022·长沙市适应考)大白菜(2n＝20)为十字花科植物，开两性花，是我国常见的栽培蔬菜。自从获得了核基因雄性不育系大白菜以来，选育出许多优良新品种。某育种机构以甲型不育系作为材料进行杂交实验，其结果如图所示，请据图回答下列问题：
(1)在甲型不育系中，可育(性状)为________(填“显性”或“隐性”)性状。作出此判断的理由是_______________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)在F1杂交实验中，父本是________。在大白菜杂交育种工作中，利用雄性不育系进行杂交育种与常规杂交育种相比，优势是____________________________
_____________________________________________________________________。
(3)在育种实践中还存在乙型不育系，研究人员以乙型不育系和甲型不育系为材料，进行了相关杂交实验，结果如下：
结合甲型不育系杂交实验结果，研究人员提出了两种雄性不育的遗传假说。
假说一：雄性不育由非同源染色体上的两对基因控制，不育基因M对可育基因m为显性；同时存在显性抑制基因T，该基因能抑制不育基因M的表达，当T存在时表现为可育。
假说二：雄性不育由同一位点的3个复等位基因控制，MT与m为可育基因，Mt为不育基因；三者的显隐性关系表现为MT(可育)>Mt(不可育)>m(可育)。
①请依据两种假说，写出乙型不育系杂交实验中亲代可育株的基因型：
假说一：________________________________________________________
假说二：___________________________________________________________
②请在上述实验中选择材料，设计实验对以上两种假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论，并考虑实验操作的简易性)
答案 (1)隐性 从F1的表型及比例可推测亲本为杂合子和隐性纯合子，而可育株自交后代全为可育株 (2)可育株 母本无需去雄，减轻育种工作量 (3)①TtMM(或MMTt) MTMt ②方案一：让实验3中的子代可育株自交，统计后代育性(及比例)，若后代既有可育株又有不育株(可育株∶不育株＝13∶3)，则假说一成立；若后代全为可育株，则假说二成立。 方案二：让实验3中的子代可育株与不育株(或实验1中的不育株)杂交，统计后代育性及比例，若后代中可育株∶不育株＝5∶3，则假说一成立；若后代中可育株∶不育株＝3∶1，则假说二成立。
解析 (1)亲本不育株和可育株杂交，F1的表型比例为1∶1，说明亲本为杂合子与隐性纯合子，且可育株的自交后代全部为可育株，没有发生性状分离，说明可育株是隐性纯合子。(2)据题干信息可知，不育株表现为雄性不育，只能作为母本，因此可育株为父本。雄性不育株不能产生雄配子，其作为母本无需去雄，减轻了育种的工作量，而常规的杂交育种需要对母本进行去雄处理。(3)①若假说一成立，则雄性不育株的基因型为ttM_，可育株的基因型有T_M_、_ _mm。已知可育株自交后代的性状分离比为3∶1，则可育株的基因型应为TtMM，亲本不育株与可育株(TtMM)杂交，F1和F2的表型比例都为1∶1，则亲本不育株的基因型为ttMM。若假说二成立，不育株的基因型为Mtm、MtMt，可育株的基因型有MTMT、MTMt、MTm、mm，只有MTMt自交后代中可育株∶不育株＝3∶1，故亲代可育株应含有不育基因Mt和可育基因MT，则亲本可育株的基因型为MTMt。
②分析如下：
方案一、
假设假说一成立
实验3
假设假说二成立
实验3
方案二、
假设假说一成立
实验3
假设假说二成立
实验3
14.(2022·济南市学情检测)女娄菜(2N＝46)为一年生或两年生的XY型性别决定的草本植物，其叶形有阔叶和窄叶，花的位置分为顶生和腋生，分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因R、r和D、d控制，且存在某种配子致死现象(不考虑基因突变和互换及性染色体同源区段)。让两株两年生阔叶腋生花雌雄植株杂交，所得F1的表型及数目如下表。回答下列问题：
(1)若要对女娄菜进行基因组测序，需要检测________条染色体上的脱氧核苷酸序列。
(2)基因r所控制的窄叶性状的遗传特点是________，判断的依据是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)亲本雌株的基因型为________；亲本产生的致死配子的基因型为________。
(4)选取F1阔叶腋生花雌雄植株随机交配，子代中纯合阔叶顶生花雌株占________。
(5)现有各种表型的女娄菜雌雄植株供选择，请设计测交实验验证亲本致死配子的基因型。(写出实验思路并预期实验结果及结论)
实验思路：___________________________________________________________。
实验结果及结论：______________________________________________________
____________________________________________________________________。
答案 (1)24 (2)伴X染色体隐性遗传 F1中雌株只有阔叶，雄株有阔叶和窄叶，说明这对性状与性别相关联 (3)DdXRXr DY (4)1/12 (5)让亲本雄株与窄叶顶生花雌株杂交，统计后代的表型及比例 测交后代的表型及比例为阔叶腋生花雌株∶阔叶顶生花雌株∶窄叶顶生花雄株＝1∶1∶1，亲本产生的致死配子的基因型为DY
解析 (1)女娄菜有22对常染色体，1对性染色体X、Y，在基因组测序时，需测24条染色体上的脱氧核苷酸序列。(2)亲本均是阔叶，F1中雌株全是阔叶，雄株有阔叶和窄叶，说明阔叶是显性性状，F1雌雄植株关于叶形的表型不同，说明控制叶形的基因与性别相关联，即控制叶形的基因位于X染色体上，基因r所控制的窄叶性状的遗传特点是伴X染色体隐性遗传。(3)由题干可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，基因R、r位于X染色体上，则基因D、d位于常染色体上。亲本均是阔叶，雄株中阔叶∶窄叶≈1∶1，则亲本关于该性状的基因型为XRXr、XRY；亲本均是腋生花，F1雌株中腋生花∶顶生花＝125∶42≈3∶1，雄株中腋生花∶顶生花＝(21＋20)∶(22＋21)≈1∶1，可知亲本关于该性状的基因型均为Dd。理论上Dd×Dd→D_(腋生花)∶dd(顶生花)＝3∶1，可见F1雌株表现正常，雄株表现不正常，再联系题干“存在某种配子致死现象”，推测含有Y染色体的配子有致死现象。正常情况下亲本DdXRY产生的含Y的雄配子有DY、dY，比例是1∶1，若dY配子致死，存活的含Y的雄配子为DY，则得到的F1雄株中均含D基因，均表现为腋生花，不符合题意；若DY配子致死，存活的含Y的雄配子为dY，则得到的F1雄株中Dd∶dd＝1∶1，符合题意，故致死配子的基因型为DY。(4)单独考虑每对性状，F1中腋生花雌株的基因型及比例为DD∶Dd＝1∶2，则产生的雌配子中D占2/3，d占1/3，F1阔叶雌株的基因型及比例为XRXR∶XRXr＝1∶1，则产生的雌配子中XR占3/4，Xr占1/4，由基因的自由组合定律可知dXR占1/3×3/4＝1/4；F1雄株中阔叶腋生花植株的基因型为DdXRY，又知DY配子致死，故在剩下的三种雄配子中dXR占1/3，雌雄配子随机结合，子代中纯合阔叶顶生花雌株(ddXRXR)占1/4×1/3＝1/12。
15.(2022·广东珠海调研)果蝇的灰体与黄体为一对相对性状，雌雄果蝇均有灰体与黄体，但人们对这对相对性状的遗传规律知之甚少，科研人员以各种类型纯合果蝇为实验材料进行了相关实验来探究这对相对性状的遗传规律。回答下列问题：
(1)若灰体雌果蝇与黄体雄果蝇交配得到的F1均表现为灰体，F1雌雄果蝇交配得到的F2的表型及比例为灰体∶黄体＝3∶1，推测________为显性性状，受一对等位基因控制；继续统计F2中黄体果蝇的性别，若雌雄果蝇均有黄体个体，则相应基因位于________染色体上。若只有雄果蝇才有黄体个体，则相应基因可能位于________染色体或X、Y染色体的同源区段上，若要进一步通过一次杂交实验进行判断，则可选用的杂交组合是________。
(2)对一只幼体灰体雄果蝇进行X射线照射处理，导致其一条染色体上的一个基因发生突变使得其发育为成体黄体雄果蝇。现让该黄体雄果蝇与灰体雌果蝇交配，F1雌雄果蝇均表现为同一种性状，推测X射线照射导致该灰体雄果蝇的________染色体上的控制体色的基因发生了________(填“显性”或“隐性”)突变。
(3)若灰体果蝇与黄体果蝇交配得到的F1均表现为灰体，F1与亲本黄体果蝇进行回交得到的F2的表型及比例为灰体∶黄体＝1∶3；让F1雌雄果蝇自由交配，F2的表型及比例为________。
答案 (1)灰体 常 X 黄体雌果蝇×灰体雄果蝇 (2)X 隐性 (3)灰体∶黄体＝9∶7
解析 (1)灰体雌果蝇与黄体雄果蝇交配得到的F1均表现为灰体，F1雌雄果蝇交配得到的F2的表型及比例为灰体∶黄体＝3∶1，表明灰体为显性性状，该相对性状受一对等位基因控制，其遗传遵循分离定律；继续统计F2中黄体果蝇的性别，若雌雄果蝇均有黄体个体，表明该性状的遗传与性别无关，则相应基因位于常染色体上；若只有雄果蝇才有黄体个体，表明该性状的遗传与性别有关，则相应基因位于性染色体上，可能位于X染色体或X、Y染色体的同源区段上，可选用黄体雌果蝇与灰体雄果蝇交配进行进一步判断。(2)对一只幼体灰体雄果蝇进行X射线照射处理，导致其一条染色体上的一个基因发生突变使得其发育为成体黄体雄果蝇，只有该灰体雄果蝇的X染色体上的控制体色的基因发生隐性突变时才会出现该黄体雄果蝇与灰体雌果蝇交配得到的F1雌雄果蝇均表现为同一性状。(3)灰体果蝇与黄体果蝇交配得到的F1均表现为灰体，表明灰体对黄体为显性，F1灰体果蝇与亲本黄体果蝇交配得到的F2的表型及比例为灰体∶黄体＝1∶3，表明灰体与黄体这对相对性状受两对独立遗传的等位基因控制，同时推测出F1为双杂合子，让F1雌雄果蝇自由交配，F2的表型及比例为灰体∶黄体＝9∶7。
练透大题 不留死角(二) 遗传规律的应用
(时间：30分钟)
1.(2022·广州市综合检测)某雌雄同株异花的一年生二倍体植物，其紫茎与绿茎是一对相对性状，正常叶与缺刻叶是另一对相对性状。研究人员让绿茎正常叶与紫茎缺刻叶两个纯合品种进行杂交，F1均表现为绿茎正常叶。回答下列问题：
(1)杂交结果表明，紫茎和缺刻叶都是________(填“显性”或“隐性”)性状。
(2)研究发现，紫茎正常叶个体的抗虫能力强、所结果实较大且甜度高，是优良品种。如果要合理安排杂交育种用地规模，需在育种前正确分析控制两对相对性状的基因在遗传时遵循的遗传规律。若控制两对相对性状的基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律，则需要满足三个条件。其中两个条件分别是紫茎与绿茎只受一对等位基因控制，正常叶与缺刻叶只受一对等位基因控制。
①除了上述条件外，还需要满足的一个条件是____________________________。
②为了确定这两对相对性状及相关基因满足上述三个条件，请以上述两个纯合品种的若干植株作为亲本设计杂交实验，写出实验步骤：_______________________
_____________________________________________________________________。
③若满足上述三个条件，则F1自交得F2，将F2中的全部紫茎正常叶个体进行混种，F3中紫茎正常叶纯合子所占的比例为________，控制缺刻叶的基因的频率是________。
答案 (1)隐性 (2)①两对等位基因分别位于两对同源染色体上 ②让绿茎正常叶与紫茎缺刻叶两个纯合品种进行杂交得到F1，让F1进行自交得F2，观察并统计F2的表型及比例 ③4/9 1/3
解析 (1)据题意，两纯合亲本杂交，F1均表现为绿茎正常叶，说明紫茎和缺刻叶都是隐性性状。(2)①若题述两对性状分别只受一对等位基因控制，且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则控制这两对相对性状的基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律。②为了确定控制这两对相对性状的基因的遗传是否符合分离定律和自由组合定律，可让绿茎正常叶与紫茎缺刻叶两个纯合品种进行杂交，得到F1后，让F1自交得F2，观察并统计F2的表型及比例。若F2中绿茎正常叶∶绿茎缺刻叶∶紫茎正常叶∶紫茎缺刻叶＝9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。③设控制茎的颜色的相关基因为A、a，控制叶形的相关基因为B、b，根据题述内容可知，F2紫茎正常叶个体的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，混种时，产生aB配子的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，故F3中紫茎正常叶纯合子(aaBB)所占的比例为2/3×2/3＝4/9。F3中控制缺刻叶的基因(b)的频率等于F2中该基因的频率＝2/3×1/2＝1/3。
2.(2022·重庆市期末)玉米是二倍体植物，自然界中的普通玉米(AABBDD)中蔗糖含量低，无甜味。偶然发现1个普甜玉米品种，它是普通玉米单基因突变的纯合子，普甜玉米隐性突变基因为a，位于4号染色体上，甜度为微甜。在继续培育普甜玉米品种的过程中发现了2个超甜玉米品种，它们也都是单基因突变的纯合子，隐性突变基因分别为b和d，已知b在3号染色体上，d在染色体上的位置不确定，甜度均为甜，其生化途径如图所示。请回答下列问题：
(1)超甜玉米提高细胞内蔗糖含量的原理是_______________________________
___________________________________________________________________。
(2)请以题中两株不同品种的超甜玉米为材料，设计实验方案，探究d基因是否位于3号染色体上。请将实验设计方案补充完整并预期实验结果与结论(不考虑突变及互换)。
实验设计方案：
(注：①②③填基因型，④填表型)
接着，让F1自交，统计后代的性状及比例。
预期实验结果与结论：
若后代中________________________，则d基因不位于3号染色体上；
若后代中________________________，则d基因位于3号染色体上。
答案 (1)B基因或D基因发生突变，导致不能合成酶2，蔗糖不能转化成淀粉，蔗糖含量高
(2)①aabbDD ②aaBBdd(前两空顺序可互换) ③aaBbDd ④普甜玉米 普甜玉米∶超甜玉米＝9∶7 普甜玉米∶超甜玉米＝1∶1
解析 (2)据题意分析可知，超甜玉米的基因型应为aabbDD、aaBBdd，若探究d基因是否位于3号染色体上，可让两个超甜玉米植株杂交，即aabbDD×aaBBdd，F1的基因型为aaBbDd(表现为普甜)。如果d基因不位于3号染色体上，则B和b、D和d这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，aaBbDd自交后代中普甜玉米∶超甜玉米＝9∶7；如果d基因位于3号染色体上，由两个超甜玉米的基因型可知，F1(aaBbDd)中基因B和d在一条染色体上，基因b和D在另一条染色体上，aaBbDd自交后代中普甜玉米∶超甜玉米＝1∶1。
3.(2022·山东泰安调研)如图是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b，两对等位基因独立遗传)，经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是________________。如果Ⅱ2怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是________。
(2)乙病的致病基因是________(填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的________个体进行基因检测。
(3)如图表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。A细胞的名称是________，B细胞中含________对同源染色体，含有2个染色体组的细胞有________。
(4)根据C细胞推测，乙病致病基因位于________染色体上，Ⅱ2的基因型是________，Ⅲ3的基因型是________。
(5)Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为________。
答案 (1)常染色体显性遗传 产前诊断(或基因检测)
(2)隐性 Ⅰ1或Ⅱ3
(3)次级精母细胞 4 AC
(4)X aaXBXb AaXBXb或AaXBXB
(5)eq \f(241,304)
解析 (1)由Ⅰ3、Ⅰ4患甲病，生出不患甲病的女儿Ⅱ4，可知甲病为显性遗传病，且致病基因在常染色体上，所以甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。Ⅱ2怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可以通过产前诊断(或基因检测)检查胎儿的基因来做判断。(2)Ⅱ2、Ⅱ3不患乙病，生出患乙病的Ⅲ1和Ⅲ2，可知乙病为隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅲ2都患乙病，Ⅰ1和Ⅱ3不患乙病，要确定乙病基因是否位于X染色体上，最好对家族中的患病男性的父亲进行基因检测，若其带有致病基因则相关基因位于常染色体上，若其不带有致病基因，则相关基因位于X染色体上，所以选择Ⅰ1或Ⅱ3。(3)3个细胞都处于细胞分裂后期，且细胞质都是均等分裂，即产生这三个细胞的个体是男性，根据A细胞中无同源染色体，可以判断A细胞处于减数分裂Ⅱ后期，名称为次级精母细胞。B细胞处在有丝分裂后期，细胞中含有4对同源染色体。A细胞有2个染色体组，B细胞有4个染色体组，C细胞有2个染色体组，所以含有2个染色体组的细胞是AC。(4)由C细胞可知，b基因所在的染色体与其同源染色体形态不同，说明一条是X染色体，一条是Y染色体，X染色体大于Y染色体，可以分辨出b基因位于X染色体上，根据甲、乙两病的遗传特点，可以推出Ⅱ2的基因型是aaXBXb，Ⅲ3的基因型是AaXBXb或AaXBXB。(5)Ⅲ3的基因型是AaXBXB或AaXBXb，是AaXBXb的概率为eq \f(1,2)。自然人群中仅患甲病的男性基因型可能为AAXBY或AaXBY，在自然人群中甲病的发病率为19%，则正常(aa)的概率为1－19%＝81%，所以a的基因频率为90%，A的基因频率为1－90%＝10%，人群中Aa的基因型频率为2×90%×10%＝18%。在甲病患者中基因型为Aa的概率为eq \f(18,19)，所以仅患甲病的男子基因型为AaXBY的概率为eq \f(18,19)，为AAXBY的概率为eq \f(1,19)。将甲病与乙病分开计算，Ⅲ3与该男性婚配所生子女中患乙病的概率为eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)，不患乙病的概率为1－eq \f(1,8)＝eq \f(7,8)；不患甲病(aa)的概率为eq \f(18,19)×eq \f(1,4)＝eq \f(9,38)，所以子代完全正常的概率为eq \f(7,8)×eq \f(9,38)＝eq \f(63,304)，患病的概率为1－eq \f(63,304)＝eq \f(241,304)。
4.(2022·安徽淮北调研)黄瓜的花有三种，雄花(只有雄蕊)、雌花(只有雌蕊)、两性花(同时有雌蕊和雄蕊)，其花蕊的发育和乙烯有关，乙烯能促进雌蕊的发育，并且只有当乙烯存在时雌蕊才能发育；进一步研究表明该过程与F、M基因的功能有关，其中F基因控制乙烯的生成量，当F基因存在时所有的花芽都能合成乙烯，基因型为ff的植株只有部分花芽能合成乙烯；乙烯还能完全抑制雄蕊的发育，且只有当M基因存在时乙烯才能抑制雄蕊的发育。回答下列问题：
(1)据题分析，基因与性状之间________(填“是”或“不是”)简单的线性关系。
(2)基因型为ffMm的植株上所开花的种类有________和雄花，其中该植株的雄花的花芽________(填“有”或“无”)乙烯生成，将该植株雄蕊的花粉授给其雌蕊，则子代植株上所开花的种类有________和雄花。
(3)现有某基因型为FfMm的植株(甲)和基因型为ffmm的植株(乙)，为了探究F/f、M/m两对等位基因是否遵循自由组合定律，小王同学认为可以让甲自交，再检测子代中仅开雌花的植株所占的比例；小明同学认为可以让甲和乙测交，再检测子代中仅开雌花的植株所占的比例。你认为同学________的实验方案可行，理由是___________________________________________________________________
_____________________________________________________________________；
请写出该实验方案的实验结果和相应的实验结论(不考虑变异)：_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
答案 (1)不是
(2)雌花 无 雌花、两性花
(3)小明 植株甲基因型为FfMm，为雌株，雄蕊的发育受抑制不能自交 若仅开雌花的植株占eq \f(1,4)，则两对等位基因遵循自由组合定律；若仅开雌花的植株占eq \f(1,2)或无仅开雌花的植株，则两对等位基因不遵循自由组合定律
解析 (1)结合题意可知，黄瓜的花种类除受两对等位基因控制外，还与植物激素乙烯的作用与否有关，故基因与性状之间不是简单的线性关系。(2)结合题干信息“基因型为ff的植株只有部分花芽能合成乙烯”，则当ff的花芽可以合成乙烯时，则可以促进雌蕊发育，又因为M可以抑制雄蕊发育，则表现为雌花；若花芽不能合成乙烯，则不能发育为雌蕊，雄蕊发育不被抑制，表现为雄花；基因型为ffMm植株雄蕊的花粉授给其雌蕊，则子代基因型有ffMM(雌花和雄花)、ffMm(雌花和雄花)、ffmm(雄花和两性花)，即子代植株上所开花的种类有雌花、两性花和雄花。(3)植株甲基因型为FfMm，植株为雌株，雄蕊的发育受抑制，不能自交，故只能选用测交组合，即小明同学的方案可行；实验结果及结论：若两对等位基因遵循自由组合定律，则FfMm×ffmm→FfMm∶Ffmm∶ffMm∶ffmm＝1∶1∶1∶1，仅开雌花的植株(FfMm)占eq \f(1,4)；若两对等位基因不遵循自由组合定律，则子代基因型及比例为FfMm∶ffmm＝1∶1，或Ffmm∶ffMm＝1∶1，即仅开雌花的植株占eq \f(1,2)或无仅开雌花的植株。
组别
亲本组合
F1
Ⅰ
朱砂眼a×猩红眼
野生型
Ⅱ
朱砂眼a×朱砂眼b
朱砂眼
Ⅲ
朱砂眼b×猩红眼
野生型
阔叶腋生花
窄叶腋生花
阔叶顶生花
窄叶顶生花
雌性植株/株
125
0
42
0
雄性植株/株
21
20
22
21