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    2023届高考生物二轮复习遗传规律和伴性遗传作业含答案

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    2023届高考生物二轮复习遗传规律和伴性遗传作业含答案

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    这是一份2023届高考生物二轮复习遗传规律和伴性遗传作业含答案,共13页。试卷主要包含了菜粉蝶的性别决定方式为ZW型,某种蝴蝶的口器长短有两种表型等内容,欢迎下载使用。
    遗传规律和伴性遗传(时间:30分钟)

    微专题1 孟德尔的遗传规律及应用
    1.(多选)(2022·江苏淮安高中校协作体期中)番茄的花色、果色和叶型分别由一对等位基因控制,现用红花红果窄叶植株自交, 子代的表型及其比例为红花∶白花=2∶1、红果∶黄果=3∶1、窄叶∶宽叶=3∶1。 下列推断正确的是(  )
    A.控制红花的基因纯合时会有致死效应
    B.控制花色、叶型的基因不可能位于一对同源染色体上
    C.控制果色、叶型基因的遗传一定遵循基因的自由组合定律
    D.控制花色基因的遗传遵循基因的分离定律
    答案 ABD
    解析 根据题干信息分析,红花红果窄叶植株自交,子代的表型及其比例为红花∶白花=2∶1、红果∶黄果=3∶1、窄叶∶宽叶=3∶1,说明这三对都遵循分离定律,由于红花和红花自交,红花∶白花=2∶1,则说明红花植株中有致死现象,A、D正确;由于红花基因纯合致死,但是叶型的基因没受到影响,说明控制叶型的基因和控制花色的基因不可能位于一对同源染色体上,因而花色和叶型基因的遗传遵循基因的自由组合定律,B正确;控制果色、叶型基因有可能位于1对同源染色体上,因此其遗传不一定遵循基因的自由组合定律,C错误。

    2.(2022·江苏扬州中学期初)假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。则以下叙述错误的是(  )
    A.若基因A纯合致死,个体随机交配,F2中不同基因型个体Aa∶aa=2∶1
    B.若不考虑基因突变和染色体变异,则该果蝇种群中基因频率A∶a=1∶1
    C.若该果蝇种群随机交配的第一代中只出现了Aa和aa两种基因型,则比例为2∶1
    D.理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为1∶2∶1
    答案 A
    解析 若基因A纯合致死,个体随机交配,F1中Aa∶aa=2∶1,F1产生的配子种类及比例为1/3A∶2/3a,F2中Aa∶aa=(4/9)∶(4/9)=1∶1,A错误;对于A和a这对等位基因来说该果蝇种群只有Aa一种基因型,基因频率A∶a=1∶1,B正确;该果蝇种群随机交配的第一代中只出现Aa和aa两种基因型,则比例为2∶1,C正确;理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为1∶2∶1,D正确。
    3.(多选)(2022·江苏如皋一模)甘蓝型油菜是我国重要的油料作物,它的花色性状由三对独立遗传的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制。当有两个A基因时开白花,只有一个A基因时开乳白花,三对基因均为隐性时开金黄花,其余情况开黄花。下列叙述正确的是(  )
    A.稳定遗传且为纯合子的白花植株的基因型有3种
    B.乳白花植株自交后代中可能出现4种花色
    C.基因型AaBbDd的植株测交,后代中黄花占3/8
    D.基因型AaBbDd的植株自交,后代中黄花占1/4
    答案 BC
    解析 分析题干信息可判断,白花对应的基因型为AA_ _ _ _,乳白花的基因型为Aa_ _ _ _,金黄花的基因型为aabbdd,其余为黄花。其中白花植株中能稳定遗传且为纯合子的基因型有AABBDD、AABBdd、AAbbDD、AAbbdd,共4种,A错误;乳白花植株AaBbDd自交后代会出现白花AA_ _ _ _,乳白花的基因型为Aa_ _ _ _,金黄花aabbdd,以及aaB_dd等黄花,共4种花色,B正确;基因型AaBbDd的植株测交,即让基因型AaBbDd的植株与金黄花植株aabbdd杂交,后代中乳白花占1/2,金黄花占1/2×1/2×1/2=1/8,黄花占1-1/2-1/8=3/8,C正确;基因型AaBbDd的植株自交,子代中白花个体为1/4,乳白花为1/2,金黄花为1/64,则黄花的比例为1-1/4-1/2-1/64=15/64,D错误。
    4.(2021·全国乙卷,6)某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上,下列说法错误的是(  )
    A.植株A的测交子代会出现2n种不同表型的个体
    B.n越大,植株A测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大
    C.植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
    D.n≥2时,植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
    答案 B
    解析 若n=1,则植株A测交会出现2(21)种不同的表型,若n=2,则植株A测交会出现4(22)种不同的表型,以此类推,当n对等位基因测交时,会出现2×2×2×2×…=2n种不同的表型,A正确;n越大,植株A测交子代中表型的种类数目越多,但各表型的比例相等,与n的大小无关,B错误;植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等,占子代个体总数的比例均为,C正确;植株A的测交子代中,纯合子的个体数所占比例为,杂合子的个体数所占比例为1-,当n≥2时,杂合子的个体数多于纯合子的个体数,D正确。
    5.(2022·江苏南京、盐城一模)某研究所将拟南芥的三种耐盐基因S1、S2、S3(分别用表示)导入玉米,筛选出成功整合的耐盐植株(三种基因都存在才表现为高耐盐性状)。如图表示三种基因随机整合获得的某一植株,让其自交(不考虑互换等变化),后代中高耐盐性状的个体所占比例是(  )


    A.3/4 B.9/16
    C.3/8 D.1/2
    答案 B
    解析 分析题图可知,三个抗盐基因整合到了两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。该植株可产生含耐盐基因数为3(S1、S2、S3)、2(S1、S3)、1(S2)、0这四种类型的配子,比例为1∶1∶1∶1。在不考虑互换等变化的情况下,自交后代中高耐盐性状(三种基因都存在才表现为高耐盐性状)的个体所占比例是:1/4的“3”雌配子与各种雄配子结合的个体、1/4的“3”雄配子与各种雌配子结合的个体(所占比例为2×1/4-1/4×1/4=7/16)、1/4的“2”雌配子与1/4的“1”雄配子结合的个体(所占比例为1/16)、1/4的“1”雌配子与1/4的“2”雄配子结合的个体(所占比例为1/16),共计:7/16+1/16+1/16=9/16,B符合题意。
    微专题2 伴性遗传与人类遗传病
    6.(2022·南京外国语学校质检)果蝇的圆眼和棒眼是一对相对性状,由一对等位基因B和b控制,现有纯合的圆眼雄果蝇和纯合的棒眼雌果蝇杂交,产生F1,F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为雌性圆眼∶雌性棒眼∶雄性圆眼∶雄性棒眼=1∶1∶1∶1。不考虑X、Y染色体的同源区段,下列叙述错误的是(  )
    A.基因B和b在染色体上的位置相同,遵循分离定律
    B.圆眼和棒眼这对相对性状中圆眼为显性性状
    C.让F2的雌雄果蝇随机交配,后代中棒眼果蝇占9/16
    D.通过F2的棒眼雌雄果蝇杂交可判断B/b在染色体上的位置
    答案 D
    解析 等位基因位于同源染色体上的相同位置,其遗传遵循分离定律,A正确;纯合的圆眼雄果蝇和纯合的棒眼雌果蝇杂交得到F1,F1雌雄果蝇随机交配,F2的表型及比例为圆眼∶棒眼=1∶1,若这对基因位于常染色体上,则比例为3∶1,因此这对基因位于X染色体上,亲本的基因型组合为XbXb和XBY,F1的基因型为XBXb和XbY,圆眼为显性性状,B正确;F2的雌果蝇产生的配子为XB∶Xb=1∶3,雄果蝇产生的配子为XB∶Xb∶Y=1∶1∶2,随机交配后代中棒眼果蝇占3/16+6/16=9/16,C正确;棒眼为隐性性状,通过F2的棒眼雌雄果蝇杂交不可以判断B/b在染色体上的位置,D错误。

    7.(多选)(2022·江苏新高考基地学校联考)果蝇(2n=8)羽化(从蛹变蝇)的时间有19 h、24 h和29 h三种,分别由基因A1、A2和 A3控制,这三个基因的显隐性关系未知,并且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交,F1的羽化时间及比例为19 h∶24 h∶29 h=1∶2∶1,且羽化时间为24 h的果蝇都是雌性,其余都是雄性。下列说法正确的是(  )
    A.基因A1、A2和A3的遗传遵循自由组合定律
    B.基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A3> A1
    C.控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种
    D.F1自由交配产生的子代中羽化时间为29 h的果蝇占3/16
    答案 CD
    解析 基因A1、A2和 A3是控制同一性状的不同基因,属于复等位基因,其遗传遵循基因的分离定律,A错误;由题干一只羽化时间为19 h的雌蝇和一只羽化时间为24 h的雄蝇杂交,F1的羽化时间及比例为19 h∶24 h∶29 h=1∶2∶1,且羽化时间为24 h的果蝇都是雌性,其余都是雄性,在F1中雌性和雄性的性状比例不同,所以其位于X染色体,则亲代的基因型为:XA1XA3×XA2Y,并且基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1> A3,B错误;控制羽化时间的基因A1、A2和A3位于X染色体,则雌性的基因型有6种,雄性的基因型有3种,共9种基因型,C正确;亲本的基因型为XA1XA3×XA2Y,则F1的基因型为XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y,并且比例为1∶1∶1∶1,则F1雌性个体产生的配子中XA3的比例为1/4,雄性个体中产生的配子中XA3的比例为1/4,Y的比例为1/2,F1自由交配产生的子代中羽化时间为29 h的果蝇占1/4×3/4=3/16,D正确。
    8.(2022·江苏苏州期末)菜粉蝶的性别决定方式为ZW型。其眼睛的颜色赤色与青色由基因B和b控制,而翅缘的黑色和灰色由基因D 和d控制。现用一只纯合黑翅缘赤眼雌菜粉蝶与一只纯合灰翅缘青眼雄菜粉蝶杂交,F1雌菜粉蝶表现为黑翅缘青眼,F1雄菜粉蝶表现为黑翅缘赤眼。让F1雌雄菜粉蝶自由交配, F2的表型及比例为:黑翅缘赤眼(♀)∶黑翅缘青眼(♀)∶黑翅缘赤眼(♂)∶黑翅缘青眼(♂)∶灰翅缘赤眼(♂)∶灰翅缘青眼(♂)=4∶4∶3∶3∶1∶1。下列有关叙述正确的是(  )
    A.控制菜粉蝶眼色的基因与翅缘颜色的基因均表现为伴性遗传
    B.F1雌雄菜粉蝶产生配子时因发生互换而导致F2表现出多种表型
    C.F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有5种基因型,其中纯合子有2种
    D.若F2中黑翅缘赤眼(♀)与黑翅缘青眼(♂)杂交,后代雌性中性状分离比为5∶1
    答案 C
    解析 根据题干信息分析,由菜粉蝶F1、F2的性状比例可知,在亲本P和F1中,雌性和雄性眼色正好相反,且统计F2中青眼和赤眼的比例为1∶1,所以判断控制眼色的基因位于Z染色体上,且显性基因B控制的眼色为赤眼;分析 P、F1、F2的翅缘颜色,发现灰色只出现在雄性中,但不遵循伴性遗传规律,所以翅色的遗传体现了从性遗传现象的特征,A错误;F1雌雄菜粉蝶产生配子时自由组合导致F2表现出多种表型,B错误;DD、Dd、dd的雌性个体均为黑翅缘,DD、Dd的雄性个体均为黑翅缘,dd的雄个体为灰翅缘;F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有DDZBW、DdZBW、ddZBW、DdZBZb、DDBZb 5种基因型,其中纯合子有2种,C正确;若F2中黑翅缘赤眼(♀)与黑翅缘青眼(♂)杂交,后代雌性中均为黑翅缘青眼,D错误。
    9.(2022·江苏如皋期末)图1是人类某单基因遗传病的家系图。图2是和该遗传病相关的A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1的相关基因,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果如图3。下列说法正确的是(  )


    A.该病属于常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传
    B.Ⅱ2携带致病基因的概率是1/2

    C.如果Ⅰ2同时是血友病基因携带者,则Ⅱ2和正常男性结婚后代患血友病的概率为1/4
    D.由图2、3可知,分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①②之间
    答案 D
    解析 分析图1可知,Ⅰ1和Ⅰ2都不患病,其孩子Ⅱ1患病,因此该病是隐性遗传病,由图3可知Ⅰ1和Ⅰ2均携带致病基因,故该病是由常染色体控制,因此该病属于常染色体隐性遗传,A错误;由图3分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2是致病基因的携带者,Ⅱ2表现正常,所以Ⅱ2的基因型以及概率是1/3AA或者2/3Aa,Ⅱ2携带致病基因的概率是2/3,B错误;血友病是X染色体上隐性遗传病,如果Ⅰ2是血友病基因携带者,则Ⅰ2的基因型为XBXb,Ⅰ1的基因型为XBY,则Ⅱ2的基因型及概率为1/2XBXB和1/2XBXb,Ⅱ2和正常男性结婚后代患血友病的概率为1/8,C错误;由图2、3可知,分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①②之间,D正确。
    10.(2022·江苏新高考基地学校期中)某种蝴蝶的口器长短有两种表型:长口器和短口器。据图判断,下列说法不正确的是(  )

    A.对于蝴蝶的口器长短来说长口器对短口器为显性
    B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的,雄性为同型的
    C.控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于X染色体上
    D.杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中
    答案 C
    解析 根据杂交组合一可知,短口器与长口器杂交,后代全为长口器,说明长口器为显性性状,A正确;根据杂交组合二可知,子代雌雄个体表型不同,说明口器长短遗传和性别有关,如果蝴蝶性别决定型为XY型,则杂交组合—亲本为XaXa和XAY,其杂交后代雄性个体应为短口器,与题干不符合,故蝴蝶性别决定型为ZW型,雌蝴蝶性染色体为ZW,为异型;雄蝴蝶性染色体为ZZ,为同型,B正确;根据上述分析可知,控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上,C错误;根据分析可知,杂交组合一亲本为ZaW(雌)和ZAZA(雄),其F1代为ZAW(雌)、ZAZa(雄)。则F2代基因型为ZAW(雌长口器)、ZaW(雌短口器)、ZAZa(雄长口器)、 ZAZA(雄长口器)。故杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中,D正确。
    11.(2022·江苏南通大联考)法布雷病是罕见的X染色体连锁遗传的脂类代谢疾病,是由于编码α­半乳糖苷酶的基因突变,患者体内缺乏α­半乳糖苷酶,使脂质代谢障碍而堆积在溶酶体内,产生相应的临床症状。相关叙述正确的是(  )
    A.α­半乳糖苷酶的基本单位是氨基酸或核糖核苷酸
    B.正常人细胞中α­半乳糖苷酶在溶酶体中合成并储存
    C.法布雷病有明显的家族聚集性,女性患病率明显高于男性
    D.可用酶分析或基因检测等对有该病家族史的孕妇进行产前诊断
    答案 D
    解析 α­半乳糖苷酶的基本单位是氨基酸,A错误;正常人细胞中α­半乳糖苷酶在核糖体中合成,B错误;从题干中无法确定法布雷病是显性遗传还是隐性遗传,因而无法确其遗传特点,查询文献表明,法布雷病以X性连锁隐性方式遗传,其特点应该为男性患病率明显高于女性,C错误;法布雷病人编码α­半乳糖苷酶的基因发生突变,合成的相关酶结构也发生了变化,因此,可用酶分析或基因检测等方法针对该病进行产前诊断,D正确。

    12.(2022·江苏南通海门中学期初)果蝇是良好的遗传学材料,请回答下列遗传相关问题:
    Ⅰ.研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因n。且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图所示。n在纯合(XnBXnB、XnBY)时能使胚胎致死。依据所给信息回答下列问题:

    (1)若棒眼雌果蝇(XnBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交,子代果蝇的表型有3种,分别是棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和________,其中雄果蝇占________。
    (2)将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变a,用棒眼雌果蝇(XnBXb)与之杂交,得到的F1代有3种表型如(1)题,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2代。
    ①若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中,发生了新的隐性致死突变(该致死基因也在纯合时使胚胎致死,并与正常眼基因b始终连在一起),则F2代中雌果蝇应占________。
    ②若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中,未发生新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占________;
    Ⅱ.对于果蝇来说,Y染色体上没有决定性别的基因,在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO(仅有一条性染色体)的果蝇发育为雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为雌性。在果蝇遗传学实验中,科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX、XY)复合染色体。
    (3)用普通野生型雌性灰果蝇(X+X+)和隐性突变体雄性黄果蝇(XyY)杂交,后代果蝇的表型为________。
    (4)用一只隐性突变体雌性黄果蝇与普通野生型雄性灰果蝇杂交,子代中有的个体胚胎时期死亡,生活的个体雌性均为黄果蝇,雄性均为灰果蝇,显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答:亲本________(填“雌”或“雄”)性产生了复合染色体;子代中死亡率为________。子代存活雌、雄个体的基因型分别是________。
    答案 (1)正常眼雌果蝇 1/3 (2)100% 2/3 (3)雌性灰身、雄性灰身 (4)雌50%  XyXyY、X+O
    解析 Ⅰ.根据题意分析,棒眼雌果蝇基因型是XnBXb,正常眼雌果蝇的基因型是XbXb,正常眼雄果蝇的基因型是XbY,XnBXnB、XnBY胚胎致死。(1)若棒眼雌果蝇(XnBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交,理论上后代会产生棒眼雌果蝇(XnBXb)、正常眼雌果蝇(XbXb)、棒眼雄果蝇致死(XnBY)、正常眼雄果蝇(XbY),所以子代果蝇的表型只有3种,其中雄果蝇占1/3。(2)将野生正常眼雄果蝇(XbY)用X射线处理后,性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变a,用棒眼雌果蝇(XnBXb)与之杂交,得到的F1代有3种表型:棒眼雌果蝇(XnBXb)、正常眼雌果蝇(XbXb)、正常眼雄果蝇(XbY),从中选取棒眼雌果蝇(XnBXb)和正常眼雄果蝇(XbY)进行杂交,如果F2代中雄果蝇全部死亡,雌果蝇占100%,说明经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中发生了新的隐性致死突变;如果F2代中雌果蝇应占2/3,说明经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中,未发生新的隐性致死突变。Ⅱ.(3)根据题意,灰色对黄色为显性,两果蝇的后代基因型为X+Xy(雌性灰身)、X+Y(雄性灰身)。(4) 因为灰色基因存在于亲本雄性灰果蝇体内,而后代雄性是灰果蝇,只有在卵细胞不含X性染色体的情况下,即性染色体为O的卵细胞与含X+的精子结合才能产生此种情况,由此推测,雌性果蝇减数分裂异常,导致产生XyXy和O的卵细胞,与X+、Y的精子结合,子代果蝇的基因型为X+XyXy(胚胎致死)、XyXyY(黄色雌性)、X+O(灰色雄性)、YO(胚胎致死),子代死亡率为50%。
    13.(2022·江苏扬州检测)果蝇是遗传学研究中的模式生物,请结合所学知识回答以下问题:
    Ⅰ.将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交,子代表型及比例如下表:

    性别
    灰体∶黑檀体
    1/2有眼
    雌∶雄=1∶1
    雌:3∶1
    雄:3∶1
    1/2无眼
    雌∶雄=1∶1
    雌:3∶1
    雄:3∶1
    (1)根据上述杂交结果,________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上,判断的理由是____________________________________________________________________。
    (2)根据上述杂交结果,可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的________(填“显性”或“隐性”)性状。
    (3)某同学以上述果蝇为实验材料,设计只用一个杂交组合实验来判断果蝇控制有眼/无眼性状的基因的显隐关系和基因的位置。
    实验思路:让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,统计后代的表型,预期实验结果得出结论:
    ①若后代中有眼只在雄果蝇中出现,则无眼基因位于________染色体上且为________性;
    ②若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现,则无眼基因位于________染色体上且为________性;
    ③若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因位于________染色体上且为________性。
    Ⅱ.研究表明,果蝇群体中偶尔存在Ⅳ号染色体数异常的个体,一般含有1至3条Ⅳ号染色体的果蝇均可存活并具有繁殖能力,其余无法存活。Ⅳ-三体(含有3条Ⅳ号染色体)产生的每个配子中至少有一条Ⅳ号染色体。
    (1)某Ⅳ-三体果蝇的一个次级性母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有________(写出所有可能性)条。若将该果蝇的Ⅳ号染色体分别标记为R1、R2、R3,则从染色体组成的角度分析,该果蝇可产生________种配子。
    (2)若两只Ⅳ-三体果蝇交配,其子代中染色体数正常的雄果蝇所占的比例为____________________________________________________________________。
    答案 Ⅰ. (1)能 如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上,后代雌果蝇不会出现黑檀体(或黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体) (2)隐性
    (3)① X 显 ② 常 显 ③常 隐
    Ⅱ.(1)1、2、4 6 (2)1/6
    解析 Ⅰ.(1)由表格信息可知,灰体与灰体果蝇杂交,子代雌果蝇和雄果蝇的灰体∶黑檀体都是3∶1,与性别无关,因此能判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。判断的理由还有,如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X染色体上,后代雌果蝇不会出现黑檀体(或黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体)。(2)由表格信息可知,有眼果蝇和无眼果蝇杂交,子代果蝇中,雌果蝇和雄果蝇的有眼与无眼之比都是1∶1,控制果蝇的有眼和无眼的基因不一定位于常染色体还是X染色体上,如果位于常染色体,则无眼性状不一定是显性或隐性,但是如果位于X染色体上,无眼一定不是隐性性状。(3)无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,有眼果蝇只能在雄性个体中出现,则说明性状与性别有关,位于X染色体上,且根据“无中生有”为隐性,可判断出有眼为隐性,则无眼为显性。②子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现与性别无关,位于常染色体上,且无眼雌雄果蝇杂交后代出现有眼,说明有眼为隐性,无眼为显性性状。③如无眼基因位于X染色体上且为隐性,子一代无眼果蝇都是雄性,不能相互交配,如果能相互交配,则说明无眼基因位于常染色体上且为隐性,则子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,后代雌雄果蝇都表现为无眼。
    Ⅱ.(1)Ⅳ­三体果蝇的Ⅳ号染色体是3条,在进行减数分裂过程中,随机移向两极,因此经过减数第一次分裂形成的次级性母细胞的Ⅳ号染色体是1条或2条,次级性母细胞减数第二次分裂后期着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,因此染色体数目可能是1条、2条或4条;若将该果蝇的Ⅳ号染色体分别标记为R1、R2、R3,则从染色体组成的角度分析,该果蝇可产生6种配子,为R1R2、R3、R1R3、R2、R3R2、R1。(2)由(1)分析可知,Ⅳ-三体果蝇产生的配子是Ⅳ号染色体2条、Ⅳ号染色体1条的比例是1∶1,受精后形成的受精卵中Ⅳ号染色体4条∶Ⅳ号染色体3条∶Ⅳ号染色体2条=1∶2∶1,其中Ⅳ号染色体4条的受精卵不能存活,因此染色体正常的比例占1/3,染色体数正常的雄果蝇所占的比例为1/6。
    14.(2022·江苏新高考基地学校联考)水稻(2n=24)是人类重要的粮食作物之一,水稻的栽培起源于中国。某些水稻品种存在着彩色基因,彩色水稻的叶色和穗色,除了野生型绿叶和绿穗以外,还具有其他颜色,除能观赏外,产出的稻米还可以食用,具有很高的研究和利用价值。让两种纯合的彩色水稻杂交得F1,F1自交得F2,F2植株的性状表现及数量如表所示。回答下列问题:
    性状
    绿叶绿穗
    绿叶白穗
    黄叶绿穗
    株数
    221
    80
    19
    (1)叶色由________对等位基因控制,穗色中的显性性状是________。

    (2)控制叶色和穗色的基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断的依据是________________________________________________。
    (3)科研人员在研究中获得了紫穗植株突变体,已知紫穗性状由一对隐性突变的等位基因控制。研究人员利用相关技术,对彩色水稻的穗色进行基因定位(减数第一次分裂后期,未配对的染色体随机分配)。
    ①单体(2n-1)可用于对基因的染色体定位。以野生型绿穗植株为材料,人工构建水稻的单体系(绿穗)中应有________种单体。将紫穗突变体与该水稻单体系中的全部单体分别杂交,留种并单独隔离种植,当子代出现表型及比例为________时,可将紫穗基因定位于_______________________________________________。
    ②三体(2n+1)也可以用于基因定位。请设计实验,利用该水稻穗色纯合的野生型三体系植株对紫穗基因进行定位。
    实验思路:将________________分别杂交,留种并种植F1,使其随机受粉,收集种子F2并单独隔离种植,观察F2的表型及比例。
    结果分析:当________________时,可对紫穗基因进行染色体定位。
    答案 (1)两 绿穗 (2)不遵循 F2中绿叶∶黄叶为15∶1,绿穗∶白穗为3∶1,如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律,F2性状分离比应为绿叶绿穗∶绿叶白穗∶黄叶绿穗∶黄叶白穗=45∶15∶3∶1,与实际不符 (3)①12(或n) 绿穗∶紫穗约为1∶1 该单体所缺少的染色体上 ②紫穗突变体与三体系中的全部三体植株 F2出现绿穗∶紫穗约为8∶1
    解析 (1)分析表格数据可知,让两种纯合的彩色水稻杂交得F1,F1自交得F2,绿叶∶黄叶≈15∶1,可知控制水稻叶色的基因有2对;绿穗∶白穗=(221+19)∶80=3∶1,绿穗是显性。(2)两对基因不遵循自由组合定律,F2中绿叶∶黄叶为15∶1,绿穗∶白穗为3∶1,如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律,F2性状分离比应为绿叶绿穗∶绿叶白穗∶黄叶绿穗∶黄叶白穗=45∶15∶3∶1,与实际结果不相符。(3)①假设控制穗色的相关基因用R、r表示。水稻是二倍体,共有24条染色体,12对同源染色体,每次只需缺一对同源染色体中的任意一条,共需构建12种单体。若单体缺少的染色体上含有相应的基因,则其基因型为R0(0表示缺少相应的基因),那么紫穗(rr)与野生型绿穗单体(R0)杂交,F1的表型及比例为绿穗(Rr)∶紫穗(r0)约为1∶1。②将紫穗突变体与三体系中的全部三体植株分别杂交,留种并种植F1,使其随机受粉,收集种子F2并单独隔离种植,观察F2的表型及比例。该方法中F1的基因型为1/2Rr、1/2RRr,F1产生r配子的概率是1/3,后代紫穗(rr)出现概率为1/9,绿穗即为8/9,F2绿穗∶紫穗约为8∶1。


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