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人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2节 基因在染色体上复习练习题
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这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2节 基因在染色体上复习练习题，共8页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(每小题4分，共60分)
1.下列有关减数分裂过程中染色体变化的说法，正确的是( )
A.精原细胞的染色体复制后，可在光学显微镜下看到每条染色体上的两条姐妹染色单体
B.减数第一次分裂后期，初级精母细胞中同源染色体分离，染色体数目减半
C.减数第二次分裂后期，次级精母细胞中染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分开
D.精细胞变形过程中，染色体解旋，变成细丝状的染色质
解析： 精原细胞的染色体复制发生在间期，此时染色体呈现染色质状态，在光学显微镜下是看不到两条染色单体的，A项错误；减数第一次分裂后期，初级精母细胞中同源染色体分离，染色体数目不变，B项错误；减数第二次分裂后期，次级精母细胞中染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分开，C项正确；染色体解旋，变成细丝状的染色质发生在形成精细胞的过程中，而不是在精细胞的变形过程中，D项错误。
答案： C
2.一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是( )
A.1个，位于一个染色单体上
B.2个，分别位于一对姐妹染色单体上
C.4个，分别位于一个四分体的染色单体上
D.2个，分别位于一对性染色体上
解析： 由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此确定这对夫妇的基因型为XBY、XBXb。由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体上。
答案： B
3.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ( )
A.该孩子的红绿色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是纯合子
C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析： 多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲为aa；假设红绿色盲的基因用Xb表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XBY，母亲为XBXb。可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
答案： C
4.如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是( )
A.①②③④都具有同源染色体
B.动物睾丸或卵巢中不可能同时出现以上细胞
C.④的子细胞是精细胞或极体
D.上述细胞中有8条染色单体的是①②③
解析： 分析细胞中染色体的行为变化可知，①②③④所示细胞分别处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期，①中无染色单体，④中无同源染色体。由于不能通过①②③④所示细胞确定是雄性动物还是雌性动物，故动物睾丸或卵巢中可能同时出现以上细胞。④细胞质均等分裂，所以其子细胞可能是精细胞或极体。
答案： C
5.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D—d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )
A.XDXD×XDY B.XDXD×XdY
C.XdXd×XDY D.XDXd×XdY
解析： 根据题意分析已知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以提供Y精子，而不能提供X精子，又因为含有D的精子失去受精能力，说明亲本雄鱼的基因型为XDY；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，所以雌鱼的基因型为XDXd或XdXd。
答案： C
6.(2016·全国卷Ⅱ，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
解析： 因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推测XGXG雌性个体致死。
答案： D
7.如图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
A.5/12 B.5/6
C.3/4 D.3/8
解析： 假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3＋2/3×3/4＝5/6，故生出正常男孩的概率为5/12。
答案： A
8.(2017·佛山一中期中)芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
解析： 对于伴性遗传的可以采用隐性的同型即隐性的非芦花公鸡和显性的异型芦花母鸡进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花，故A正确。芦花公鸡与非芦花母鸡，后代中雌雄可能都有芦花和非芦花，故B错误。芦花母鸡和芦花公鸡后代雌雄可能都是芦花，故C错误。非芦花母鸡和非芦花公鸡，后代雌雄都是非芦花，故D错误。
答案： A
9.果蝇眼色的色素的合成必须有显性基因A，另一对独立性遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色，而隐性基因b使色素呈现红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交，F1雌雄相互交配，结果如下表。下列叙述中正确的是( )
A.亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXaY
B.F2白眼果蝇全部为雄性
C.若F2中红眼果蝇雌雄随机交配，则后代中红眼∶白眼＝8∶1
D.基因对果蝇眼色的控制体现了基因直接控制性状
解析： 通过分析可知亲本应是AAXbXb和aaXBY，子代是AaXBXb和AaXbY，A项错误。F2中的白眼有aaXBY、aaXbY，aaXBXb和aaXbXb，B项错误。F2中红眼果蝇1/3AAXbXb，2/3AaXbXb,1/3AAXbY,2/3AaXbY，能产生白眼的是2/3AaXbXb和2/3AaXbY，白眼占2/3×2/3×1/4＝1/9，所以红眼∶白眼＝8∶1，C项正确。基因对果蝇眼色的控制体现的是基因间接控制性状的途径，D项错误。
答案： C
10.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于 ( )
A.XY性染色体 B.ZW性染色体
C.性染色体数目 D.染色体数目
解析： 分析题图可知，卵细胞受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32，卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与染色体数目有关，故D项正确。
答案： D
11.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A.①③ B.①④
C.②③ D.②④
解析： 基因型为AaXBY的小鼠，正常减数分裂会产生AXB、AY、aXB、aY四种配子，结合题中产生不含性染色体的AA配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，从而产生了不含性染色体的次级性母细胞，或者正常的次级性母细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分离，导致产生了不含性染色体的配子。而位于2号染色体上的Aa则发生了分离，产生了A和a两种次级性母细胞，含有A的次级性母细胞在减数第二次分裂时没有分离，故A项正确。
答案： A
12.某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上，研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为 ( )
A.eq \f(15,28) B.eq \f(13,28)
C.eq \f(9,16) D.eq \f(7,16)
解析： 根据题意可知，亲本为杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交，亲本中母本产生的配子有1/2XB、1/2Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有1/3XB、2/3Y，因此获得F1的基因型有1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1随机传粉获得F2，即F1的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株的比例＝1/4＋2/7×3/4＝13/28，故选B项。
答案： B
13.人类红绿色盲的基因(a)与正常基因(A)位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是( )
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为eq \f(1,8)
C.秃顶色盲儿子的概率为eq \f(1,6)
D.秃顶色盲女儿的概率为0
解析： 本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率：1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率是0。
答案： D
14.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY，则染色体不分离发生在亲本的( )
A.次级卵母细胞中 B.次级精母细胞中
C.初级卵母细胞中 D.初级精母细胞中
解析： 由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的性染色体没有分离移向同一极所致，所以A正确。
答案： A
15.如图是一个家族的某遗传病的系谱图，下列相关说法中不正确的( )
A.家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传性
B.分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病
C.若Ⅱ6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
D.若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚后所生男孩的患病概率是eq \f(1,4)
解析： 家系中患者都是男性，但是Ⅲ9患病而Ⅱ6正常，所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A项正确；分析系谱图，儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B项正确；若Ⅱ6不携带该病的致病基因，说明Ⅲ9的致病基因只能来自Ⅱ5，又Ⅲ8不患病，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病，C项正确；若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚后所生男孩的患病概率是eq \f(2,3)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,3)，D项错误。
答案： D
二、非选择题(共40分)
16.(20分)某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型为正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚，生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病。
(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：________________________________(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体，不考虑X、Y染色体同源区段)。
(2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常，一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病)的基因型：________________________。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是____________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的________(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)。
解析： (1)由于该女性与不携带这两种致病基因的正常男子结婚，子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。 由于男子和该女性都正常，而子代有患病儿子(甲病和乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男孩基因型为XABY，同时患两病男孩基因型为XabY，只患甲病男孩的基因型为XaBY，只患乙病男孩的基因型为XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病，可知在形成卵细胞的过程中发生了交叉互换。(3)乙病儿子的基因Xb来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含基因b，该正常女性的B基因只能来自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。
答案： (1)甲病和乙病基因均位于X染色体上
(2)XABY、XabY、XaBY和XAaY 该女性在产生卵细胞的过程中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的X染色体卵细胞，卵细胞参与受精作用，产生不同表现型的子代个体
(3)父亲
17.(20分)下图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系；图2表示处于某个高等动物(2N＝4)细胞分裂不同时期的图像。
(1)如图1所示，在AB段发生分子水平的变化有________________，出现CD段变化的原因是________________________________________________________________________。
(2)图2中，处于图1中BC段细胞图像是______________________________，
二者的明显区别是____________________________________________________。
(3)图2中属于减数分裂过程图像的是________________________________________。
(4)若甲细胞的子细胞分化为某种功能专一的细胞，在此过程中不可能发生的是________。(填选项)
A.DNA序列发生改变 B.细胞的结构功能发生改变
C.伴随着物质的合成 D.细胞数量增加
(5)乙细胞的名称是____________，丙细胞的子细胞是________________细胞。
解析： (1)图1中曲线AB段形成的原因是DNA的复制，CD段形成的原因是着丝点的分裂。(2)图2中乙和丙细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应于图1中的BC段。它们的区别是乙中有同源染色体，而丙中没有。(3)由以上分析可知，图2中乙和丙细胞进行的是减数分裂。(4)在细胞分化过程中DNA序列不会发生改变；细胞分化过程中细胞的形态、结构和功能发生了稳定性差异；细胞分化过程中伴随着物质的合成；细胞分化改变的是细胞的形态，细胞数量不变。(5)图2中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。丙细胞处于减数第二次分裂时期，可能为第一极体或次级卵母细胞，因此其形成的子细胞可能是第二极体或卵细胞和第二极体。
答案： (1)DNA分子的复制 着丝点的分裂
(2)乙、丙 乙中有同源染色体，而丙中没有
(3)乙、丙 (4)AD (5)初级卵母细胞 第二极体或卵细胞和第二极体
P
F1
F2
红眼雄绳×白眼雄蝇
紫眼雄蝇、红眼雄蝇
紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
一、选择题(每小题4分，共60分)
1.下列有关减数分裂过程中染色体变化的说法，正确的是( )
A.精原细胞的染色体复制后，可在光学显微镜下看到每条染色体上的两条姐妹染色单体
B.减数第一次分裂后期，初级精母细胞中同源染色体分离，染色体数目减半
C.减数第二次分裂后期，次级精母细胞中染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分开
D.精细胞变形过程中，染色体解旋，变成细丝状的染色质
解析： 精原细胞的染色体复制发生在间期，此时染色体呈现染色质状态，在光学显微镜下是看不到两条染色单体的，A项错误；减数第一次分裂后期，初级精母细胞中同源染色体分离，染色体数目不变，B项错误；减数第二次分裂后期，次级精母细胞中染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分开，C项正确；染色体解旋，变成细丝状的染色质发生在形成精细胞的过程中，而不是在精细胞的变形过程中，D项错误。
答案： C
2.一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是( )
A.1个，位于一个染色单体上
B.2个，分别位于一对姐妹染色单体上
C.4个，分别位于一个四分体的染色单体上
D.2个，分别位于一对性染色体上
解析： 由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此确定这对夫妇的基因型为XBY、XBXb。由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体上。
答案： B
3.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ( )
A.该孩子的红绿色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是纯合子
C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析： 多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲为aa；假设红绿色盲的基因用Xb表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XBY，母亲为XBXb。可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
答案： C
4.如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是( )
A.①②③④都具有同源染色体
B.动物睾丸或卵巢中不可能同时出现以上细胞
C.④的子细胞是精细胞或极体
D.上述细胞中有8条染色单体的是①②③
解析： 分析细胞中染色体的行为变化可知，①②③④所示细胞分别处于有丝分裂后期、减数第一次分裂中期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期，①中无染色单体，④中无同源染色体。由于不能通过①②③④所示细胞确定是雄性动物还是雌性动物，故动物睾丸或卵巢中可能同时出现以上细胞。④细胞质均等分裂，所以其子细胞可能是精细胞或极体。
答案： C
5.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D—d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )
A.XDXD×XDY B.XDXD×XdY
C.XdXd×XDY D.XDXd×XdY
解析： 根据题意分析已知，杂交的结果只有雄鱼，说明雄性亲本可以提供Y精子，而不能提供X精子，又因为含有D的精子失去受精能力，说明亲本雄鱼的基因型为XDY；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，所以雌鱼的基因型为XDXd或XdXd。
答案： C
6.(2016·全国卷Ⅱ，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
解析： 因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推测XGXG雌性个体致死。
答案： D
7.如图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
A.5/12 B.5/6
C.3/4 D.3/8
解析： 假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，所以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3＋2/3×3/4＝5/6，故生出正常男孩的概率为5/12。
答案： A
8.(2017·佛山一中期中)芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的( )
A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡
解析： 对于伴性遗传的可以采用隐性的同型即隐性的非芦花公鸡和显性的异型芦花母鸡进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花，故A正确。芦花公鸡与非芦花母鸡，后代中雌雄可能都有芦花和非芦花，故B错误。芦花母鸡和芦花公鸡后代雌雄可能都是芦花，故C错误。非芦花母鸡和非芦花公鸡，后代雌雄都是非芦花，故D错误。
答案： A
9.果蝇眼色的色素的合成必须有显性基因A，另一对独立性遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色，而隐性基因b使色素呈现红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交，F1雌雄相互交配，结果如下表。下列叙述中正确的是( )
A.亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXaY
B.F2白眼果蝇全部为雄性
C.若F2中红眼果蝇雌雄随机交配，则后代中红眼∶白眼＝8∶1
D.基因对果蝇眼色的控制体现了基因直接控制性状
解析： 通过分析可知亲本应是AAXbXb和aaXBY，子代是AaXBXb和AaXbY，A项错误。F2中的白眼有aaXBY、aaXbY，aaXBXb和aaXbXb，B项错误。F2中红眼果蝇1/3AAXbXb，2/3AaXbXb,1/3AAXbY,2/3AaXbY，能产生白眼的是2/3AaXbXb和2/3AaXbY，白眼占2/3×2/3×1/4＝1/9，所以红眼∶白眼＝8∶1，C项正确。基因对果蝇眼色的控制体现的是基因间接控制性状的途径，D项错误。
答案： C
10.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于 ( )
A.XY性染色体 B.ZW性染色体
C.性染色体数目 D.染色体数目
解析： 分析题图可知，卵细胞受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32，卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与染色体数目有关，故D项正确。
答案： D
11.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A.①③ B.①④
C.②③ D.②④
解析： 基因型为AaXBY的小鼠，正常减数分裂会产生AXB、AY、aXB、aY四种配子，结合题中产生不含性染色体的AA配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，从而产生了不含性染色体的次级性母细胞，或者正常的次级性母细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分离，导致产生了不含性染色体的配子。而位于2号染色体上的Aa则发生了分离，产生了A和a两种次级性母细胞，含有A的次级性母细胞在减数第二次分裂时没有分离，故A项正确。
答案： A
12.某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上，研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为 ( )
A.eq \f(15,28) B.eq \f(13,28)
C.eq \f(9,16) D.eq \f(7,16)
解析： 根据题意可知，亲本为杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交，亲本中母本产生的配子有1/2XB、1/2Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有1/3XB、2/3Y，因此获得F1的基因型有1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1随机传粉获得F2，即F1的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株的比例＝1/4＋2/7×3/4＝13/28，故选B项。
答案： B
13.人类红绿色盲的基因(a)与正常基因(A)位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是( )
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为eq \f(1,8)
C.秃顶色盲儿子的概率为eq \f(1,6)
D.秃顶色盲女儿的概率为0
解析： 本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率：1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率是0。
答案： D
14.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY，则染色体不分离发生在亲本的( )
A.次级卵母细胞中 B.次级精母细胞中
C.初级卵母细胞中 D.初级精母细胞中
解析： 由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的性染色体没有分离移向同一极所致，所以A正确。
答案： A
15.如图是一个家族的某遗传病的系谱图，下列相关说法中不正确的( )
A.家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传性
B.分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病
C.若Ⅱ6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
D.若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚后所生男孩的患病概率是eq \f(1,4)
解析： 家系中患者都是男性，但是Ⅲ9患病而Ⅱ6正常，所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病，A项正确；分析系谱图，儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B项正确；若Ⅱ6不携带该病的致病基因，说明Ⅲ9的致病基因只能来自Ⅱ5，又Ⅲ8不患病，可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病，C项正确；若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7和Ⅲ8婚后所生男孩的患病概率是eq \f(2,3)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,3)，D项错误。
答案： D
二、非选择题(共40分)
16.(20分)某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型为正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚，生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病。
(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：________________________________(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体，不考虑X、Y染色体同源区段)。
(2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常，一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病)的基因型：________________________。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是____________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的________(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)。
解析： (1)由于该女性与不携带这两种致病基因的正常男子结婚，子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。 由于男子和该女性都正常，而子代有患病儿子(甲病和乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男孩基因型为XABY，同时患两病男孩基因型为XabY，只患甲病男孩的基因型为XaBY，只患乙病男孩的基因型为XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病，可知在形成卵细胞的过程中发生了交叉互换。(3)乙病儿子的基因Xb来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含基因b，该正常女性的B基因只能来自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。
答案： (1)甲病和乙病基因均位于X染色体上
(2)XABY、XabY、XaBY和XAaY 该女性在产生卵细胞的过程中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的X染色体卵细胞，卵细胞参与受精作用，产生不同表现型的子代个体
(3)父亲
17.(20分)下图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系；图2表示处于某个高等动物(2N＝4)细胞分裂不同时期的图像。
(1)如图1所示，在AB段发生分子水平的变化有________________，出现CD段变化的原因是________________________________________________________________________。
(2)图2中，处于图1中BC段细胞图像是______________________________，
二者的明显区别是____________________________________________________。
(3)图2中属于减数分裂过程图像的是________________________________________。
(4)若甲细胞的子细胞分化为某种功能专一的细胞，在此过程中不可能发生的是________。(填选项)
A.DNA序列发生改变 B.细胞的结构功能发生改变
C.伴随着物质的合成 D.细胞数量增加
(5)乙细胞的名称是____________，丙细胞的子细胞是________________细胞。
解析： (1)图1中曲线AB段形成的原因是DNA的复制，CD段形成的原因是着丝点的分裂。(2)图2中乙和丙细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应于图1中的BC段。它们的区别是乙中有同源染色体，而丙中没有。(3)由以上分析可知，图2中乙和丙细胞进行的是减数分裂。(4)在细胞分化过程中DNA序列不会发生改变；细胞分化过程中细胞的形态、结构和功能发生了稳定性差异；细胞分化过程中伴随着物质的合成；细胞分化改变的是细胞的形态，细胞数量不变。(5)图2中乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。丙细胞处于减数第二次分裂时期，可能为第一极体或次级卵母细胞，因此其形成的子细胞可能是第二极体或卵细胞和第二极体。
答案： (1)DNA分子的复制 着丝点的分裂
(2)乙、丙 乙中有同源染色体，而丙中没有
(3)乙、丙 (4)AD (5)初级卵母细胞 第二极体或卵细胞和第二极体
P
F1
F2
红眼雄绳×白眼雄蝇
紫眼雄蝇、红眼雄蝇
紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
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