高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第5章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病课后作业题

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  课时分层作业(十八)1．下列说法中正确的是(　　)A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病答案　C解析　先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当，而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病；家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。2．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　)①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病A．①②　　　　　　　　　　 B．③④C．②③   D．①④答案　D解析　21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病是单基因遗传病；哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。3．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(　　)①人类的47，XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A．①②   B．①⑤C．③④   D．④⑤答案　C解析　本题为组合型选择题，涉及的知识点较多，解答时首先要明确“联会”的含义，然后结合具体过程进行分析即可得出正确的答案。人类的47，XYY综合征个体的异常之处是含有两条Y染色体，与次级精母细胞减数第二次分裂后期两条Y染色体没有正常分离有关，故①不符合；线粒体DNA属于细胞质中的遗传物质，其突变也发生在细胞质中，与减数分裂中的联会无关，故②不符合；三倍体西瓜植株高度不育的原因是联会紊乱，不能形成正常的配子，故③符合；一对等位基因杂合子自交后代之所以会出现3∶1的性状分离比，是因为在形成配子过程中，含等位基因的同源染色体联会后发生分离，故④符合；卵裂过程中只能进行有丝分裂，有丝分裂过程中无联会现象，故⑤不符合。4.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(　　)A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病答案　D解析　由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　)A．白化病，在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案　B6．由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是(　　)A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列B．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列C．测定水稻12条染色体上基因的碱基序列D．测定水稻13条染色体上的全部碱基序列答案　B解析　二倍体水稻体细胞中有24条染色体，水稻无性别之分，没有性染色体，所以，它的一个染色体组就是水稻的基因组。7．有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是(　　)A．这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病B．Ⅱ－3号个体是致病基因携带者的可能性为1/2C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变D．Ⅲ－1和Ⅲ－2号婚配，后代患舞蹈症的概率比随机婚配要高得多答案　D解析　根据图谱“无中生有”且“女性患病其父子不患病”判断，舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，A项错误；由Ⅰ－1、Ⅰ－2个体的患病后代Ⅱ－2可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2个体基因型均为杂合子，故Ⅱ－3个体是致病基因携带者的可能性为2/3，B项错误；这种病是单基因遗传病，产生的根本原因是基因突变，C项错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2婚配属于近亲结婚，所以后代患隐性遗传病概率大大提高，D项正确。8．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是(　　)A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响答案　A解析　人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。9．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　)A．红绿色盲   B．21三体综合征C．镰刀型细胞贫血症   D．性腺发育不良答案　A解析　红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变；21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。10．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：(1)克氏综合征属于________遗传病。(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母亲________，儿子________。(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的________(填“父亲”或“母亲”)在进行________分裂形成配子时，发生了染色体不分离。(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。②他们的孩子中患色盲的概率是________。答案　(1)染色体异常(2)XBXb　XbXbY(3)母亲　减数第二次(4)不会　1/4解析　(1)克氏综合征患者的染色体组成为44＋XXY，多了一条X染色体，所以属于染色体异常遗传病。(2)由于父母表现正常，儿子患有色盲，所以致病基因来自母方，母亲的基因型为XBXb，儿子的基因型为XbXb­Y。(3)色盲男孩中的两个色盲基因都是来自母亲，而且是由于母亲在减数第二次分裂后期，两条X染色体着丝点分开后，移向了细胞的同一极引起的。(4)由于体细胞遗传物质不能遗传给后代，所以体细胞的染色体不可能遗传给后代。上述夫妇女方是色盲基因携带者，男方是正常的，所以后代中患者基因型为XbY，占后代的1/4。………冲A挑战练………11．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。下图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是(　　)A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1C．甲病是X染色体上隐性遗传病，乙病是常染色体上隐性遗传病D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病的概率为1/8答案　C解析　分析遗传系谱图，甲乙两种遗传病都是隐性遗传病，Ⅱ6不含有致病基因，所以甲病是伴X染色体隐性遗传病，A项错误；Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ2，B项错误；分析遗传系谱图，甲乙两种遗传病都是隐性遗传病，Ⅱ6不含有致病基因，所以甲病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ8女儿患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传，C项正确；Ⅲ8的基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ9的基因型是1/2AaXbY或1/2AAXbY，后代患乙病的概率为1/4，D项错误。12．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　)A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致答案　C解析　由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父亲，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父亲还是母亲；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。13.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　)A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8答案　D解析　初级精母细胞中染色体已完成复制，但两条姐妹染色单体由一个着丝点连接，染色体数目不变，细胞中含有2个染色体组，A项正确；精原细胞形成的过程属于有丝分裂，不可能出现四分体，B项正确；色盲基因位于X染色体上，所生儿子的色盲基因一定来自其母亲，C项正确；由题图知男性的基因型为AaXbY，与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，可知女性的基因型为AaXBXb，该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为3/4×1/2×1/2＝3/16，D项错误。14．下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：Ⅰ.课题名称：人群中××性状的调查。Ⅱ.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。Ⅲ.调查结果分析。请分析该研究方案并回答有关问题：(1)下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况调查的统计结果。据表回答下列问题：组别第一组第二组第三组第四组婚配方式父单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮母单眼皮单眼皮双眼皮双眼皮调查家庭数35300100220儿子单眼皮17362431双眼皮01222898女儿单眼皮23751925双眼皮0993387根据表中第________组调查结果，可直接判断________性状为显性性状。理由是_____________________________________________________________________________________________________________________。(2)调查中发现某男子患一种遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑中也有一位患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。①请根据该男子及其相关家族成员的情况，在下边方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用D或d表示)②此遗传病的遗传方式是_________________________________。③该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是________和________。答案　(1)四　双眼皮　父母均为双眼皮，子女出现了单眼皮(2)①遗传系谱如下图所示②常染色体显性遗传　③3/8　1/2解析　在单、双眼皮的遗传调查中，双眼皮父母生出了单眼皮的子女且无明显的性别差异，可判知该性状为常染色体遗传，其中双眼皮为显性性状。绘制遗传系谱图时要一代一代地进行，婚配生育组合不能出错。只要绘制正确，即可据此进行准确的分析。