人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃教学ppt课件

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃教学ppt课件，共22页。PPT课件主要包含了烷烃引入卤原子，苯环引入卤原子，烯烃引入卤原子，炔烃引入卤原子，CH2BrCH2Br，CH2CHCl，C2H5Br，化学性质，溴乙烷，NaOH水溶液加热等内容，欢迎下载使用。
任务一 卤代烃的命名及分类
CH2=CH2 ＋Br2→
CH ☰ CH ＋HCl
1.卤代烃：烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物。
思考：卤代烃如何命名？
1.以烷，烯，苯为母体2.位置-烷基-位置-卤原子-母体3.编号时卤原子号位最小
思考：卤代烃如何分类？
1.按卤原子不同 R-X 2.按卤原子个数3.按烃基是否饱和4.按物质状态
任务二 卤代烃的物理性质
阅读教材P52页第二自然段及表格，了解卤代烃的物理性质思考：1.为什么卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃？2.为什么卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目增加而减少？
任务三 饱和卤代烃--- 溴乙烷的性质
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4 ℃ ，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇、四氯化碳等多种有机溶剂。
分子式 电子式 结构式 结构简式
CH3CH2Br 或 C2H5Br
通过上表，推测溴乙烷断键的位置
思考：（1）为什么反应温度不宜过高？（2）观察到淡黄色沉淀，说明什么问题？（3 ) 为什么检验溴离子要先加稀硝酸？
①水解反应（取代反应）
条件：强碱的水溶液，加热
为什么加入氢氧化钠？为什么加热？
条件：强碱的醇溶液，加热
②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应
任务四 探究1-溴丁烷的化学性质
阅读课本P54页，小组合作完成思考与讨论，并填写课本上的表格。
CH3（CH2）3Br
CH3（CH2）3OH、NaBr
CH3CH2CH2=CH2、NaBr、H2O
卤代烃在不同的条件下发生不同类型的反应
1-溴丁烷取代反应和消去反应的对比
（无醇生成醇 有醇生成烯）
思考：如何检验1-溴丁烷中的卤原子？
1.用哪种分析手段可以检验出1-溴丁烷取代反应的产物丁醇？
2.为什么要在通入酸性高锰酸钾前先通入盛水的试管？除了酸性高锰酸钾溶液，还可以用什么方法检验丁烯？此时还有必要将气体先通入水吗？
测物质的波谱图，如红外光谱，核磁共振氢谱
还可以用溴的四氯化碳溶液或者溴水检验；不需要通水
通水是为了吸收挥发出的乙醇，因为乙醇也会使高锰酸钾褪色。
4.思考：如何用2-溴丁烷制备1，2-丁二醇？
3. 2-溴丁烷发生消去反应的有机产物有几种？
NaOH醇溶液 加热
NaOH水溶液 加热
任务五 不饱和卤代烃的性质
与烯烃、炔烃相似，能发生加成反应和加聚反应
试写出氯乙烯与氯水加成反应，四氟乙烯加聚反应的方程式
任务六 卤代烃的“功”与“过”
1.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则对该卤代烃的下列说法中正确的是(　　)
A．发生水解反应时，被破坏的键是④B．发生水解反应的条件是强碱的醇溶液且加热C．发生消去反应的条件是强碱的水溶液且加热D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
2.制取下列物质时，用乙烯作原料不能一步完成的是（ ）A . CH3CH2Cl B．CH2=CHClC．CH3CH2OH D．CH2Br-CH2Br
3.由 的转化过程中，经过的反应类型是( )
A．取代反应→加成反应→氧化反应B．裂解反应→取代反应→消去反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．取代反应→消去反应→裂解反应
4.绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率为100%。下列反应类型最能体现“原子经济性”原则的是①取代反应　 ②加成反应　 ③酯化反应　④水解反应　 ⑤加聚反应 ⑥消去反应A．①② B．③④ C．②⑤ D．②④
5. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(　　)①C6H5Cl　 ②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl　 ④CHCl2—CHBr2⑤
　 ⑥CH2Cl2
A. ①③⑥　 B. ②③⑤ C. 全部　 D. ②④