高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第五节 有机合成同步达标检测题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第五节 有机合成同步达标检测题，共7页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
第三章　第五节A级·基础达标练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基：＋3Fe＋6HCl―→＋3FeCl2＋2H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化；②—CH3为邻、对位取代定位基，而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　A　)A．甲苯XY对氨基苯甲酸B．甲苯XY对氨基苯甲酸C．甲苯XY对氨基苯甲酸D．甲苯XY对氨基苯甲酸解析：由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化，故先将甲基氧化为羧基，再将硝基还原为氨基。—CH3为邻、对位取代定位基；而—COOH为间位取代定位基，产物中的氨基在羧基的对位。如果先氧化甲基成羧基，发生硝化反应时，硝基在羧基的间位，所以先用—CH3的对位取代效果，在甲基的对位引入硝基，再将甲基氧化成羧基，最后将硝基还原成氨基，所以步骤为甲苯XY对氨基苯甲酸，即合理选项为A。2．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是(　D　)A．乙醇―→乙烯：CH3CH2OHCH3CH2BrCH2===CH2B．溴乙烷―→乙醇：CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2OHC．乙炔CHClBr—CH2BrD．乙烯―→乙炔：CH2===CH2CH≡CH—解析：由乙醇―→乙烯，只需乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下发生消去反应即可，A项错；由溴乙烷―→乙醇，只需溴乙烷在NaOH水溶液条件下水解即可，B项错；乙炔―→CHClBr—CH2Br，需要与HCl、Br2加成反应，C项错误；乙烯―→乙炔，CH2===CH2CHCH，D项正确。3．以乙烯为原料生产环氧乙烷的方法很多。经典的方法是氯代乙醇法，它包括两步反应：①CH2===CH2＋Cl2＋H2O―→ClCH2CH2OH＋HCl②ClCH2CH2OH＋HCl＋Ca(OH)2―→＋CaCl2＋2H2O现代石油化工采用银作催化剂，可以实现一步完成，反应方程式为2CH2===CH2＋O2与经典方法相比，现代方法的突出优点是(　B　)A．所使用的原料没有爆炸的危险B．符合绿色化学中的最理想的“原子经济”C．对设备的要求较低D．充分利用了加成反应的原理解析：现代方法使用了乙烯和氧气，有爆炸的危险，A项错误；由方程式可知现代方法的原子利用率为100%，符合绿色化学中的最理想的“原子经济”，B项正确；该反应对设备的要求较高，C项错误；反应原理不是该方法的突出优点，D项错误。4．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是(　B　)A．加成、氧化、水解 B．水解、加成、氧化C．水解、氧化、加成 D．加成、水解、氧化解析：先和NaOH的水溶液发生水解反应生成，然后该物质和Cl2发生加成反应生成，再被氧化生成，故选B。5．(2021·重庆，9)山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示，下列说法正确的是(　D　)＋ A．反应1属于缩聚反应B．反应2每生成1 mol山梨酸需要消耗1 mol水C．可用酸性高锰酸钾溶液检验山梨酸中是否含有巴豆醛D．山梨酸与K2CO3溶液反应可生成水溶性更好的山梨酸钾解析：缩聚反应指单体聚合成高分子的同时有小分子生成的聚合反应，反应1中没有小分子生成，属于加聚反应，A错误；聚酯中一个酯基水解消耗1个水分子，但同时分子内因消去反应又生成一个水分子，故反应2每生成1 mol山梨酸理论上不需要消耗水，B错误；山梨酸、巴豆醛分子结构中均含有碳碳双键，均能与酸性高锰酸钾溶液反应，故不能检验山梨酸中是否含有巴豆醛，C错误；山梨酸钾是可溶性钾盐，其水溶性更好，山梨酸的酸性大于碳酸，故山梨酸与K2CO3溶液反应可生成水溶性更好的山梨酸钾，D正确。二、非选择题6．已知：①环己烯可以通过1,3－丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为)②实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以1,3－丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：1,3－丁二烯C 请按要求填空：(1)A的结构简式为____；B的结构简式为____。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应④：____，反应类型为__消去反应__；反应⑤：____，反应类型为__加成反应__。解析：由合成途径和信息①可推知，A是由两分子1,3－丁二烯经下列反应制得的：＋―→；而由C的分子式为C7H14O和信息②可知B是A的氧化产物，其结构简式为；C是B的加成产物，其结构简式为。要得到，可先使C消去—OH得到D，化学方程式为，再由D发生加成反应得到甲基环己烷：＋H2。B级·能力提升练一、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意)1．有机物甲的结构简式为，它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)。下列说法不正确的是(　AB　)A．甲可以发生取代反应、不能发生加成反应B．步骤Ⅰ的反应方程式是C．步骤Ⅳ的反应类型是取代反应D．步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的作用是保护氨基不被氧化解析：甲中含有氨基、羧基和苯环，氨基、羧基能发生取代反应，苯环能发生加成反应，A项错误；反应Ⅰ为氨基中的H原子被取代，同时生成HCl，反应方程式为＋HCl，B项错误；反应Ⅲ中—CHO被氧化，然后酸化得到戊为，戊发生水解反应得到甲，步骤Ⅳ的反应类型是取代反应，C项正确；—NH2易被氧化，Ⅰ中氨基反应生成肽键，Ⅳ中水解反应生成氨基，所以步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D项正确。2．“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是(　C　)解析：根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。二、非选择题3．(2020·全国Ⅰ卷)有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：①H2C===CH2③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：(1)A的化学名称为__三氯乙烯__。(2)由B生成C的化学方程式为__＋KOH＋KCl＋H2O__。(3)C中所含官能团的名称为__碳碳双键、氯原子__。(4)由C生成D的反应类型为__取代反应__。(5)D的结构简式为____。(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有__6__种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为____。解析：(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC===CCl2，其化学名称为三氯乙烯。(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C()，该反应的化学方程式为＋KOH＋KCl＋H2O。(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。(4)C()与过量的二环己基胺生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。(5)由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。(6)已知苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体。E()的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，则其分子中也有羟基；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有、，共6种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为。