2021年高考化学三轮冲刺《有机化学》练习二（含答案）

这是一份2021年高考化学三轮冲刺《有机化学》练习二（含答案），共9页。

有机物M、N、Q的转化关系为下列说法正确的是( )
A.M的名称为异丁烷
B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括N)
C.Q的所有碳原子一定共面
D.M、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色
膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是( )
A．芥子醇分子中有两种含氧官能团
B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C．1 ml芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 ml Br2
D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是 ( )
A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体;乙烯与水生成乙醇的反应
D.乙烯与溴水反应;乙酸与乙醇的酯化反应
下列说法正确的是( )
A.乙烯和甲烷都能发生加成反应
B.煤焦油、石油、花生油都属于烃
C.甲烷、乙烯、苯都可通过石油分馏得到
D.|||+反应属于加成反应
提纯下列物质所选试剂及对应分离方法均可行的是( )
分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多,其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.4种 B.8种 C.12种 D.16种
下列关于有机物的叙述不正确的是( )
A.分子式为C4H8O2的酯有4种结构
B.淀粉和纤维素互为同分异构体
C.乙醇和葡萄糖均能发生酯化反应
D.漂粉精和医用酒精均可用作消毒剂
已知丁基(—C4H9)有四种结构,某烃的结构简式为,该烃可能的结构有( )
A.16种 B.14种 C.12种 D.10种
已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为:
+b+H2O
下列说法不正确的是( )
A.a中参加反应的官能团是羧基
B.生活中b可作燃料和溶剂
C.c极易溶于水
D.该反应为取代反应
已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴取代物的同分异构体的数目有( )
A.9种 B．10种 C．11种 D．12种
有机化合物9,10­二甲基菲的结构如图所示。其苯环上七氯代物的同分异构体有( )
A．8种 B．5种 C．4种 D．3种
下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是( )
A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应
B．2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应
C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应
D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应
异丙苯是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：
(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为______________________。
(2)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是_____。
(3)α-甲基苯乙烯是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表示)______________________________________。
(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)________________。
某芳香族化合物A的结构简式是(其中R为饱和烃基),A在一定条件下有如图所示的转化关系。已知E的蒸气密度是相同条件下H2密度的74倍,分子组成符合CaHbO2。
(1)E的分子式是 。
(2)关于上述各步转化,下列说法正确的是 。
a.以上各步没有涉及加成反应
b.E比C的相对分子质量小18
c.A、B、C、D中都含有—COOH
d.A与C发生酯化反应后得到的有机物分子式可能是C18H18O4Cl
(3)写出所有符合下列要求的E的同分异构体的结构简式: 。
①分子中苯环上有三个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
②1 ml 该有机物与足量银氨溶液反应能产生4 ml Ag
(4)针对以下不同情况分别回答:
①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与NaHCO3溶液反应生成F,D能发生银镜反应,则D的结构简式是 。欲由A通过一步反应得到F,该反应的化学方程式是 。
②若E中除苯环外,还含有一个六元环,则CE的化学方程式是 。
(1)已知有机物之间转化关系如下(部分条件省略):
A(C4H8)B(C4H8Br2)C(C4H6)
①A物质的结构简式: 。
②C物质的名称: 。
③BC的化学方程式: 。
(2)芳香族化合物D、E、F的分子式均为C7H8O。
①D、E、F互为 。
②D、E、F的结构简式分别为:D ,E ,F 。
③D与浓溴水反应的化学方程式: 。
④D的钠盐溶液中通入CO2的化学方程式: 。
⑤E与金属钠反应的化学方程式: 。
对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是一种重要的有机化工原料。其结构为。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：
eq \(――→,\s\up10(CH32SO4/OH-),\s\d10(①))CH3OCH3eq \(――→,\s\up10(Cl2/光照),\s\d10(②))C
eq \(――→,\s\up10(NaOH溶液/加热),\s\d10(③))Deq \(――→,\s\up10(O2、Cu/加热),\s\d10(④))Eeq \(――→,\s\up10(HI),\s\d10(⑤))PHBA
已知：
(1)PHBA的官能团的名称为________。
(2)下列有关PHBA的说法正确的是________。
A．PHBA的分子式为C7H6O2
B．PHBA是一种芳香烃
C．1 ml PHBA最多能与4 ml H2反应
D．PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2
(3)上述反应中属于取代反应的是________。
(4)反应③的化学方程式为____________________________。
(5)该合成途径中的反应①⑤的作用为_________________。
(6)E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为_________(只写一种)。
a．苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶2
b．遇FeCl3溶液显示特征颜色
c．能使溴的四氯化碳溶液褪色
\s 0 答案详解
答案为：B；
解析：M的名称为异戊烷，A不正确；
N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括N)，分别为
B正确；
Q分子中上的碳原子所连接的3个碳原子一定不共面，C不正确；
M、N、Q中只有Q有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，而M、N都不能使酸性KMnO4溶液褪色，D不正确。
答案为：D；
解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位氢原子上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有碳碳双键与溴水发生加成反应；芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。
答案为：C；
解析：甲烷与氯气混合光照发生的是取代反应,乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,A不符合题意;乙烯与溴发生的是加成反应,苯与氢气发生的也是加成反应,B不符合题意;苯与浓硝酸在浓硫酸存在条件下加热,发生的是取代反应,乙烯与水发生的是加成反应,C符合题意;乙烯与溴水发生的是加成反应,乙酸与乙醇的酯化反应属于取代反应,D不符合题意。
答案为：D；
解析：甲烷不能发生加成反应、花生油属于油脂,A、B项错误;石油中的主要成分为烷烃,分馏不会得到乙烯、苯,C项错误;D项,碳碳三键变成碳碳双键,生成物只有一种,属于加成反应,正确。
答案为：D；
解析：乙烷中混有乙烯气体,若用酸性KMnO4溶液来洗气,乙烯会被氧化产生CO2,引入新的杂质气体,A项错误;溴苯中混有溴单质,若用水来作溶剂萃取,由于溴在水中溶解度不大,而更易溶解在有机物中,不能除去,B项错误;乙酸和苯酚都能与NaOH溶液发生反应,C项错误;乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中不能溶解,而乙酸能够与Na2CO3溶液反应产生易溶于水的物质,然后分液除去,D项正确。
答案为：C；
解析：分子式为C5H9ClO2的有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2,说明含有羧基,同时含有氯原子,然后看成丁烷的二元取代产物,主链有4个碳原子时,二元取代产物共有8种:
①HOOCCHClCH2CH2CH3 ②HOOCCH2CHClCH2CH3
③HOOCCH2CH2CHClCH3 ④HOOCCH2CH2CH2CH2Cl
⑤CH2ClCH(COOH)CH2CH3 ⑥CH3CCl(COOH)CH2CH3
⑦CH3CH(COOH)CHClCH3 ⑧CH3CH(COOH)CH2CH2Cl。主链是3个碳原子时,二元取代产物共有4种:
①HOOCCHClCH(CH3)2 ②HOOCCH2CCl(CH3)2
③HOOCCH2CH(CH2Cl)CH3 ④CH2ClC(COOH)(CH3)2。所以符合条件的同分异构体为12种。
答案为：B；
解析：C4H8O2属于酯类的同分异构体为饱和一元酯,有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种同分异构体,A项正确。淀粉和纤维素的化学式都为(C6H10O5)n,但是n值不同,即分子式不同,B项错误。含有羧基或羟基的物质能发生酯化反应,乙醇和葡萄糖分子中都含有羟基,均能发生酯化反应,C项正确。漂粉精的有效成分为次氯酸钙,具有强氧化性,可用于杀菌消毒;医用酒精可以使蛋白质变性,从而杀死细菌,故漂粉精和医用酒精均可用作消毒剂,D项正确。
答案为：D；
解析：丁基共有4种结构,可将丁基的四种结构记作a、b、c、d,有aa、ab、ac、ad、bb、bc、bd、cc、cd、dd共10种组合,即该烃可能的结构有10种。
答案为：C；
解析：由a、c的结构简式可知a含有羧基,c含有酯基,a、b发生酯化反应生成c,b为乙醇。a与b反应生成c含有酯基,则a参加反应的官能团是羧基,A项正确;b为乙醇,可作燃料和溶剂,B项正确;c含有酯基,不溶于水,C项错误;该反应类型为酯化反应,也为取代反应,D项正确。
答案为：A；
解析：有机物A苯环上共有6个氢原子，其苯环上的二溴代物的同分异构体数与苯环上的四溴代物的同分异构体数相同，选A。
答案为：C；
解析：苯环上共有8个H原子，根据“换元法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。
答案为：D；
解析：异戊二烯与溴可发生1,2­加成或1,4­加成，则存在同分异构体，故A不符合；
2­氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1­丁烯或2­丁烯，则存在同分异构体，故B不符合；
CH2===CHCH3与H2O发生加成反应有两种产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，则存在同分异构体，故C不符合；
新戊烷分子中只有1种氢原子，一氯代物不存在同分异构体，故D符合。
答案为：
(1)取代 Br2/FeBr3(或Br2/Fe)
(2)1,3,5-三甲苯
(3)＋Cl2eq \(――→,\s\up10(光照))＋HCl
eq \(――→,\s\up10(NaOH/醇),\s\d10(△))＋HCl
(4)
解析：
(1)由苯与2-丙醇制备异丙苯属于取代反应，由异丙苯制备对溴异丙苯需要在苯环上的对位引入—Br，所以与苯的卤代反应条件相同，需用液溴在溴化铁(或铁)作催化剂条件下反应。
(2)异丙苯的同分异构体中，结构对称的1,3,5-三甲苯中等效氢原子最少，故其一溴代物最少(共2种)。
(3)由异丙苯制备α-甲基苯乙烯，首先对此二者结构进行对比，可以看出异丙苯中的C—C变成了α-甲基苯乙烯中的，因此需要先卤代、后消去两步反应，即＋Cl2eq \(――→,\s\up10(光))＋HCl；
eq \(――→,\s\up10(NaOH/CH3CH2OH),\s\d10(△))CCH3CH2＋HCl。
(4)ABS树脂是由丙烯腈(CH2===CH—CN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯在一定条件下加聚而成，反应为nCH2===CHCN＋nCH2===CH—CH===CH2＋eq \(――→,\s\up10(一定条件))
。
答案为：
(1)C9H8O2；
(2)ab
(3)、
(4)① +2NaOH+NaCl+2H2O
②+H2O；
解析：由题中信息可知,E的相对分子质量为74×2=148,又知分子组成符合CaHbO2,
则(148-16×2)÷12=9……8,即E的分子式为C9H8O2。由AE的转化关系图可以看出,
转化过程中碳原子个数没变,则烃基R中含有2个碳原子,A的结构简式可能是
或,相应地B、C、D都有两种可能的结构,B可能是
或,C可能是或,
D可能是或。C的分子式为C9H10O3,E与C相比,
分子中少了2个氢原子和1个氧原子,则由CE脱去了一个水分子,可能发生了消去反应,
也可能发生了酯化反应,若发生消去反应,生成E的结构只有一种,即;
若发生酯化反应,生成E的结构可能有两种,分别是、。
答案为：
(1)①CH3CHCHCH3
②1,3-丁二烯
③+2NaOHCH2CHCHCH2+2NaBr+2H2O
(2)①同分异构体
②
③+2Br2
④+NaHCO3
⑤2+2Na2
解析：
(1)根据目标产物,推出C为CH2CH—CHCH2,BC发生消去反应,因此结合AB的反应条件知B为,AB发生加成反应,因此A为CH3CHCHCH3。
(2)D中加入氯化铁溶液显紫色,说明含有酚羟基,其苯环上的一氯代物有2种,说明羟基和甲基处于对位,因此D的结构简式为;E中加入氯化铁溶液无明显现象,说明不含酚羟基,加入钠后放出氢气,说明含有羟基,其苯环上一氯代物有3种,因此E的结构简式为;F中加入氯化铁溶液无明显现象,加入钠不反应,且其苯环上一氯代物有3种,说明存在醚键,因此F的结构简式为。①三者分子式相同,结构不同,属于同分异构体;③由于羟基的影响,使苯环上羟基邻、对位上的氢原子变得活泼,D与浓溴水发生取代反应:
+2Br2;
④碳酸的酸性强于酚羟基,因此反应的化学方程式为
+H2O+CO2+NaHCO3;
⑤金属钠能把E的羟基上的氢置换出来,因此反应的化学方程式为
2+2Na2+H2↑。
答案为：
(1)羟基、醛基；
(2)AC；
(3)①②③⑤
(4)＋NaOHeq \(――→,\s\up10(H2O),\s\d10(△))＋NaCl
(5)保护酚羟基，防止其被氧化
(6)