2021年高考化学三轮冲刺《有机化学》练习三（含答案）

这是一份2021年高考化学三轮冲刺《有机化学》练习三（含答案），共9页。

BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是( )
A．推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
B．BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．方法一和方法二的反应类型都是加成反应
D．BHT与具有完全相同的官能团
普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.1 ml该物质与足量钠发生反应生成4 ml H2
D.1 ml该物质最多可与1 ml NaOH反应
己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1 ml己烯雌酚进行4个实验。
下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是 ( )
A.①中生成7 ml H2O
B.②中无CO2生成
C.③中最多消耗3 ml Br2
D.④中发生消去反应
下列说法正确的是( )
A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
B.乙烯和乙烷都能发生加聚反应
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
有关简单的烷烃的叙述：①都是易燃物；②特征反应是取代反应；③相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基，其中正确的是( )
A．①和③ B．②和③ C．只有① D．①和②
物质X的结构简式如图所示,它常被用于制香料或作为饮料酸化剂,在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是( )
A.X的分子式为C6H7O7
B.X分子内所有原子均在同一平面内
C.1 ml物质X最多可以与3 ml氢气发生加成反应
D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同
菠萝酯常用作化妆品香料,其合成方法如下:
下列说法不正确的是( )
A.原料生成中间产物的反应属于取代反应
B.菠萝酯可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
C.中间体生成菠萝酯所需的另一反应物是CH2CHCOOH
D.中间体和菠萝酯都能与氢氧化钾溶液反应
有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为( )
有关煤的综合利用如图所示,下列说法正确的是( )
A.煤和水煤气均是二次能源
B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物
C.①是将煤在空气中加强热使其分解的过程
D.B为甲醇或乙酸时,③的原子利用率均达到100%
下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A．甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反应得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛
乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2 ℃)。下列说法不正确的是( )
A.浓硫酸能加快酯化反应速率
B.不断蒸出酯,会降低其产率
C.装置b比装置a原料损失的少
D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯
下列说法正确的是( )
A.在一定条件下,乙烯能与H2发生加成反应,苯不能与H2发生加成反应
B.C2H6O和C4H10都有2种同分异构体
C.乙酸乙酯、乙酸均能与NaOH溶液反应,两者分子中官能团相同
D.淀粉和蛋白质均可水解生成葡萄糖
化合物M是合成香精的重要原料。实验室由A和芳香烃E制备M的一种合成路线如下:
已知:(R1、R2表示烃基或H原子)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ,B的结构简式为 。
(2)C中官能团的名称为 。
(3)D分子中最多有 个原子共平面。
(4)EF的反应类型为 。
(5)D+GM的化学方程式为 。
有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下转化:
已知:
①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;
③F能使溴水褪色且不含有甲基;
④H能发生银镜反应。
根据题意回答下列问题:
(1)反应③的反应类型是 ;反应⑥的条件是 。
(2)写出F的结构简式: ;D中含氧官能团的名称是 。
(3)E是C的缩聚产物,写出反应②的化学方程式: 。
(4)下列关于A~I的说法中正确的是 (填序号)。
a.I的结构简式为
b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有八元环状结构
d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式: 。
(6)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式: 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：
(1)写出反应①的化学方程式：______________________________。
(2)写出③的反应类型为________。
(3)C的结构简式为______________________________。
(4)在①②③三个反应中，原子理论利用率为100%，符合绿色化学要求的反应是____(填序号)。
立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：
回答下列问题：
(1)C的结构简式为__________，E的结构简式为__________。
(2)③的反应类型为__________，⑤的反应类型为__________。
(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：
反应1的试剂与条件为________；
反应2的化学方程式为_____________________________________________；
反应3可用的试剂为________。
(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是________(填化合物代号)。
(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。
(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有________种。
\s 0 答案详解
答案为：C；
解析：BHT分子含有2个—C(CH3)3和1个—CH3，而烃基是憎水基，故其溶解度小于苯酚，A正确；酚羟基能被酸性KMnO4溶液氧化，故BHT与都能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；方法一是加成反应，方法二是取代反应，C错误；BHT与的官能团都是酚羟基，D正确。
答案为：B；
解析：该物质分子中没有苯环,不能与FeCl3溶液发生显色反应,A项错误;分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;该物质分子中含有3个醇羟基和1个羧基,都能和钠反应,所以1ml该物质与足量钠发生反应生成2mlH2,C项错误;该分子中的羧基和酯基都能与NaOH溶液反应,所以1ml该物质最多可与2mlNaOH反应,D项错误。
答案为：B；
解析：己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应①中应生成11 ml H2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，故反应③中最多可以消耗4 ml Br2，C项错；苯环上的酚羟基不能发生消去反应，D项错。
答案为：D；
解析：酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯和环己烷,A项错误;乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,B项错误;聚氯乙烯、苯分子中均无碳碳双键,C项错误;乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,而甲烷不能,D项正确。
答案为：D
解析：相邻的烷烃属于同系物，分子组成上相差一个“CH2”原子团。
答案为：D；
解析：由结构简式可知,X的分子式为C6H8O7,A项错误;由X的结构简式可知,所有原子不可能均在同一平面内,B项错误;由于—COOH不能与氢气发生加成反应,C项错误;由于等物质的量的NaHCO3、Na2CO3含C原子的物质的量相同,足量X与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同,D项正确。
答案为：C；
解析：原料生成中间产物,酚羟基上的H被取代,则发生取代反应,A项正确;菠萝酯中含碳碳双键,能与溴水发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,B项正确;中间体生成菠萝酯,发生酯化反应,另一反应物为醇,所以另一反应物是
CH2CHCH2OH,C项错误;中间体含—COOH,菠萝酯中含—COOC—,均能与氢氧化钾溶液反应,D项正确。
答案为：D；
解析：若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有—OH的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。
答案为：D；
解析：A项,煤是一次能源;B项,煤是由无机物和有机物组成的复杂的混合物,通过干馏可得到苯、甲苯、二甲苯等有机物;C项,①是煤的干馏,煤在隔绝空气的情况下加热的过程称为煤的干馏;D项,甲醇(CH4O)可看作(CO)1(H2)2,乙酸(C2H4O2)可看作(CO)2(H2)2。
答案为：D；
解析：甲、丙、丁与氢氧化钠的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；
甲中加入NaOH的水溶液共热，反应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－会干扰卤离子的检验，故B错误；
乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C错误；
丙与NaOH的水溶液共热生成2,2­二甲基­1­丙醇，能被氧化为2,2­二甲基丙醛，故D正确。
答案为：B；
解析：乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应为可逆反应,浓硫酸吸水,有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动,浓硫酸作催化剂和吸水剂,能加快酯化反应速率,A项正确;不断蒸出酯,有利于平衡正向移动,提高乙酸乙酯产率,B项错误;乙醇、乙酸易挥发,装置a采取直接加热的方法,温度升高快,不易控制,装置b采用水浴加热,受热均匀,原料损失少,C项正确;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小,可用分液的方法分离出乙酸乙酯,D项正确。
答案为：B；
解析：乙烯、苯均可与氢气发生加成反应,乙烯能与H2发生加成反应生成乙烷,苯能与H2发生加成反应生成环己烷,A项错误;C2H6O的同分异构体有甲醚、乙醇,C4H10的同分异构体有正丁烷、异丁烷,C2H6O和C4H10都有2种同分异构体,B项正确;乙酸乙酯中含酯基,乙酸中含羧基,两者官能团不同,分别与NaOH溶液发生水解、中和反应,C项错误;蛋白质中含,最终水解产物为氨基酸,而淀粉最终水解产物为葡萄糖,D项错误。
答案为：
(1)2-丁醇 ；
(2)羟基、羧基；
(3)11；
(4)取代反应
(5)++H2O
解析：由D的结构简式可以推知,A为,发生催化氧化生成B,B为,
根据已知信息,B反应后生成C,C为,C发生消去反应生成D;由E的分子式可知,
E为,与氯气在光照条件下发生取代反应生成F,F为,
F发生水解反应生成G,G为,G与D发生酯化反应生成M,
M为。
答案为：
(1)消去反应 Cu、加热
(2)CH2CHCH2COOH 酚羟基和羧基
(3)nHOCH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O
(4)bd
(5)+3NaOHHOCH2CH2CH2COONa++2H2O
(6)(或)
解析：A、B、C、D均能与NaHCO3反应,说明都含有羧基—COOH;F能使溴水褪色且不含有甲基,结合分子式可知F为CH2CHCH2COOH;H能发生银镜反应,应含有醛基,则C应为HOCH2CH2CH2COOH,
H为OHCCH2CH2COOH。只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,说明A、D分子中含有酚羟基,
且A的苯环上的一溴代物只有两种,且含有2个取代基,则A中2个取代基为对位,
A应为,B为,
D为。
(1)C为HOCH2CH2CH2COOH,发生消去反应生成F;C中含有羟基,在铜作催化剂,加热条件下发生氧化反应生成H。
(2)由以上分析可知F为CH2CHCH2COOH,D为,D中含氧官能团为羧基和酚羟基。
(4)F为CH2CHCH2COOH,发生聚合反应生成I,I为,故a错误;
D为,可以通过缩聚反应形成高聚物,故b正确;C生成G时脱去2分子水,
G应为十元环状结构,故c错误;A为,
B为,二者互为同分异构体,
所以等质量的A与B的物质的量相等,1mlA或B都消耗3mlNaOH,故d正确。
(6)D为,对应的同分异构体中:①与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②发生银镜反应,但不能水解,说明应含有醛基,不含酯基;③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,符合条件的有和。
答案为：
(1)2CH3CH2OH＋O2eq \(――→,\s\up10(Cu),\s\d10(△))2CH3CHO＋2H2O
(2)酯化反应或取代反应
(3)
(4)②
解析：
(3)根据以上分析可知C的结构简式为。
(4)乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，乙醛氧化生成乙酸，酯化反应中还有水生成，因此在①②③三个反应中，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求的反应是乙醛的氧化反应。
答案为：
(1)
(2)取代反应 消去反应 (3)Cl2/光照
O2/Cu(其他合理答案也可)
(4)G和H
(5)1
(6)3
解析：
(1)C为B的消去产物，所以C的结构简式为；E为D与Br2发生加成反应的产物，
所以E为。
(2)根据C与D的结构简式判断反应③为取代反应；根据E与F的结构简式判断反应⑤为消去反应。
(3)环戊烷在光照条件下与氯气反应得一氯环戊烷，一氯环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解，得到环戊醇，然后通过Cu作催化剂催化氧化得到化合物A。反应3是醇氧化为酮，可用试剂及条件可以是酸性KMnO4或K2Cr2O7溶液，或在Ag或Cu催化下用O2氧化。
(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物为G和H。
(5)立方烷的8个氢原子所处的化学环境相同，所以立方烷的核磁共振氢谱中只有1个峰。
(6)立方烷的六硝基取代物与二硝基取代物的同分异构体数目相等，二硝基取代物有3种，则六硝基取代物也是 3种。