人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传同步达标检测题

伴性遗传同步练习

（答题时间：30分钟）

1. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（    ）

A. 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C. 理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等

D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

2. 鸡的性别决定是ZW型，WW受精卵不能发育。“牝鸡司晨”是指母鸡受到某些特殊外界因素的影响能逐渐变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，这种现象称为性反转。以下分析错误的是（    ）

A. 生物的性状受遗传和环境因素共同作用

B. 母鸡性反转为公鸡后，性染色体变为ZZ

C. 如果性反转的公鸡能够与正常母鸡正常交配，则子代中雌∶雄＝2∶1

D. 性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高

3. 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（    ）

①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关

②若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会有XbXb的个体

③人类红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因

④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的

⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关

A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项

4. 人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、III）。如图所示。下列有关叙述中正确的是（    ）

A. I片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

C. ⅢI片段上基因控制的遗传病，患者全为女性

D. 减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体

5. 下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法（不考虑染色体变异、基因突变），正确的是（   ）

A. 女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病

B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0

C. 表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该致病基因

D. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

6. 某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，如下表所示。下列叙述错误的是（    ）

A. 该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性

B. 不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色

C. AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2

D. 深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb

7. 绵羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了绵羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，下列有关说法正确的是（    ）

A. 根据系谱图推测，该性状为显性性状

B. 若II-3与II-4交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为1／2

C. 若控制该性状的基因位于Y染色体，第III代中只有III-1表现型不符合该基因遗传规律

D. 若控制该性状的基因仅位于X染色体，系谱图中一定是杂合子的是I-2、II-2、III-2

8. 下列是人类有关遗传病的四个系谱图，对甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（    ）

A. 甲系谱中患病女孩的妹妹携带致病基因的几率是1/2

B. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

C. 丙系谱可能是伴Ｘ隐性或伴Ｘ显性遗传病的系谱图

D. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

9. 如图表示为某遗传病的系谱图，请据图回答。

（1）从图中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（从Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中选择）的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个有病女儿的概率为__________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为________，Ⅲ8与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为__________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）与正常男性结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，则Ⅲ7的基因型为________。

10. 果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：

（1）该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇（常染色体组成正常），你认为这种雄果蝇形成的原因是：________________________。

（2）在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型雌果蝇（纯合子）与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表现型及比例如甲所示，设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示。

① 根据图中信息，显性性状是_______________，推测这对等位基因位于性染色体上，原因是：  ____________________________________。

② b基因产生是_____________（变异类型）的结果，b与B基因的差异是由于_________________序列不同造成的。

（3）为探究该基因在XY染色体上的位置（见乙图），设计了下列实验，步骤如下：

① 让F2中的棒眼雄果蝇与F1中的雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇；

② 让步骤①得到的棒眼雌果蝇与___________ （填“棒眼”或“野生型圆眼”）雄果蝇交配，观察子代是否有棒眼个体出现。

③ 预期结果与结论：

若子代中只有雄果蝇出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于__________；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于________________。

伴性遗传同步练习参考答案

1. A  解析：本题考查性别决定的内容，难度中等。在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A正确；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，B错误；通常情况下，含X的配子数和含Y的配子数比例不是1：1，C错误；有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，D错误。

2. B  解析：本题考查鸡的性别决定方式以及特点，难度中等。生物的性状既受基因的控制，也受环境的影响，A正确；母鸡性状反转后，性状表现出公鸡的性状，但是性染色体组成不变，仍然是ZW，B错误；由分析可以知道，性反转的公鸡基因型仍是ZW，与正常母鸡ZW交配，子代的基因型及比例为ZZ：ZW：WW=1：2：1，WW不能发育，因此雌：雄＝2∶1，C正确；性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高，因此母鸡表现出公鸡性状，D正确。

3. B  解析：本题考查与性别决定和伴性遗传的知识，难度中等。对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因不是都与性别决定有关的，如人类红绿色盲基因Xb与性别决定无关，①错误；X上含有b使雄配子致死，后代不可能有XbXb的个体，XbXb的个体中的一个Xb不能来自雄配子，②正确；色盲是伴X隐性遗传病，色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因，③正确；女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方或母方遗传来的，④错误；位于XY同源区段的基因控制的性状，在后代中表现也与性别有关，如XaXa×XAYa→XAXa（显性雌）：XaYa（隐性雄）=1：1，⑤错误；综上所述，不正确的有①④⑤，B正确。

4. D  解析：本题考查XY同源区段上基因的遗传特点，难度较大。Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，A错误；Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性，B错误；Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，C错误；X、Y染色体的大小、形状虽然不同，但在减数分裂过程中能联会，所以它们属于同源染色体，D正确。

5. B  解析：本题考查伴X染色体显性遗传的特点，难度较大。女性患者即XBX-的后代中，儿子和女儿均可能患病，A错误；正常女性的基因型为XbXb，其患病女儿一定是XBXb，则其丈夫一定是患者XBY，其儿子患病的概率为0，B正确；该病为显性遗传病，表现正常的夫妇，其性染色体上一定不携带该致病基因，C错误；患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D错误。

6. C  解析：本题考查伴Z染色体的遗传特点，难度较大。该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正确；从题目分析可知，含有aa基因的均为白色个体，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子AA和aa的比例为1/2，ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子占：1－1/4＝3/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。

7. B  解析：本题考查伴性遗传的特点，难度较大。根据系谱图推测，该性状为无中生有，故为隐性性状，A错误；若该性状为常染色体遗传，则II-3（aa）与II-4（Aa）交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2；若该性状为伴X遗传，则II-3（XaY）与II-4（XAXa）交配，再生一个雄性个体表现该性状XaY的概率1/2，B正确；假设控制该性状的基因位于Y染色体上，则图中所有深色雄性个体的后代中，雄性山羊都是深色，图中所有雌性个体不会出现深色，故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4，C错误；若控制该性状的基因仅位于X染色体上，根据伴X染色体隐性遗传的特点，雄性山羊的深色基因只能来自其母本，并遗传给子代雌性山羊，故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是浅色，则系谱图中Ⅲ-2可能是杂合子，也可能是纯合子，D错误。

8. D  解析：本题考查遗传方式的判断，难度较大。甲系谱图是常染色体隐性遗传病，其父母是杂合子，则患病女孩的妹妹有2/3的可能性是携带者，A错误；如果乙系谱中患病类型为伴X隐性遗传，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者，所以乙中患病男孩的父亲不一定含有致病基因，B错误；根据分析，丙图中该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传，C错误；家系丁是常染色体显性遗传病的系谱图，所以这对夫妇再生一个正常男孩的几率是1/4×1/2=1/8，D正确。

9.（1）Ⅲ6   （2） 1/4    （3）XDY    0    （4）AaXBXb   

解析：本题考查遗传方式的判断、伴性遗传的特点，难度较大。

（1）Ⅱ4的儿子（Ⅲ6）正常，这说明该病不可能是红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）。

（2）若该病是常染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示），则Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一个有病女儿的概率为1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为XDY，其与正常女性（XdXd）结婚，所生女儿都患病，即正常的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）的基因型为AaXBX_，与正常男性（A_XBY）结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，其基因型为aaXbY，则Ⅲ7的基因型为AaXBXb。

10.（1）精子异常，在减数第二次分裂时，Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中  （2）圆眼  F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联  基因突变  脱氧核苷酸  （3）野生型圆眼  X染色体的区段I  X、Y染色体的同源区段Ⅱ   

解析：本题考查伴性遗传的运用，难度较大。

（1）雌果蝇体细胞中含有的性染色体为X和X，雄果蝇体细胞中含有的性染色体为X和Y。性染色体为XYY的雄果蝇，是由母本产生的X的卵细胞与父本产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成，因此，形成的原因是精子异常，在减数第二次分裂时，Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中。

（2）①依题意并结合图1信息可知：该棒眼雄果蝇与野生型圆眼雌果蝇（纯合子）杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状。F1中的雌雄个体自由交配，F2中的棒眼均为雄果蝇，说明该性状的遗传与性别相关联，进而推测：这对等位基因位于X染色体上。

②等位基因b基因产生是基因突变的结果，b与B基因的差异是由于基因中脱氧核苷酸序列不同造成的。

（3）②欲探究该基因在X、Y染色体上的位置，可让步骤①中得到的棒眼雌果蝇（隐性纯合子）与野生型圆眼雄果蝇交配，观察子代中是否有棒眼个体出现。③若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段I上，则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型XbXb，野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBY，二者杂交，子代的基因型为XBXb（圆眼雌蝇）和XbY（榛眼雄蝇），可见，子代只有雄果蝇中出现棒眼个体。若控制圆眼、榛眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ，则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBYB，二者杂交，子代的基因型为XBXb（圆眼雌蝇）和XbYB（圆眼雄蝇），即子代中没有棒眼果蝇出现。