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人教版 (2019)选择性必修2第三节 分子结构与物质的性质第2课时课后测评
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这是一份人教版 (2019)选择性必修2第三节 分子结构与物质的性质第2课时课后测评，共16页。试卷主要包含了下列关于范德华力的叙述正确的是，下列过程克服了范德华力的是，下列叙述与范德华力无关的是，下列说法正确的是，下列说法不正确的是等内容，欢迎下载使用。
基础过关练
题组一 范德华力
1.下列关于范德华力的叙述正确的是(深度解析)
A.是一种较弱的化学键
B.分子间存在的较强的相互作用
C.直接影响所有物质的熔、沸点
D.稀有气体的分子间存在范德华力
2.下列过程克服了范德华力的是( )
A.氯化钠熔化B.HCl溶于水
C.碘升华 D.氢氧化钠熔化
3.下列叙述与范德华力无关的是( )
A.气态物质加压或降温时能变为液态或固态
B.熔、沸点:CH3CH3
C.干冰易升华,SO2固体不易升华
D.氯化钠的熔点较高
4.下列说法正确的是( )
A.随着原子序数的增加,卤化物CX4分子间作用力逐渐增大,所以相应的熔、沸点也逐渐升高
B.冰融化时,分子中H—O键发生断裂
C.由于H—O键比H—S键牢固,所以水的熔、沸点比H2S高
D.在由分子构成的物质中,分子间作用力越大,该物质越稳定
5.下列叙述与范德华力无关的是( )
A.干冰易升华
B.通常状况下氯化氢为气体
C.氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高
D.氟、氯、溴、碘的简单氢化物的稳定性越来越弱
6.(2020山东枣庄三中高二月考)下列说法正确的是( )
A.分子间作用力的作用能与化学键的键能大小相当
B.分子间作用力的作用能远大于化学键的键能,是一种很强的作用力
C.分子间作用力主要影响物质的化学性质
D.物质中相邻原子或离子之间强烈的相互作用称为化学键,而分子之间也存在相互作用,称为分子间作用力
7.从微粒之间的作用力角度解释下列事实。
(1)溴化氢受热比碘化氢受热难分解: 。
(2)溴化氢比碘化氢沸点低: 。
8.硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示:
呈现这种变化关系的原因是 。
题组二 氢键
9.下列说法不正确的是( )
A.分子间作用力包括氢键与范德华力
B.分子间氢键的形成除使物质的熔、沸点升高,对物质的溶解性、电离等也有影响
C.范德华力与氢键可同时存在于分子之间
D.氢键是一种特殊的化学键,它广泛存在于自然界中
10.氨气溶于水中,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为( 易错 )
A.B.
C.D.
11.(2020江苏徐州一中高二期末调研)无线电频率可以降低盐水中所含元素之间的“结合力”,释放出氢原子,若点火,氢原子就会在该种频率下持续燃烧。上述中“结合力”实质是 ( )
A.分子间作用力B.非极性共价键
C.氢键 D.极性共价键
12.下列各组物质能形成分子间氢键的是( )
A.HClO4和H2SO4 B.CH3COOH和H2Se
C.C2H5OH和NaOHD.H2O2和HI
13.下列几种氢键:①O—H…O—,②N—H…N—,③F—H…F—,④O—H…N—,按氢键从强到弱的顺序排列正确的是( )
A.③>①>④>②B.①>②>③>④
C.③>②>①>④D.①>④>③>②
14.(2020天津第二十中学高二检测)下列关于范德华力与氢键的叙述中正确的是( )
A.任何物质中都存在范德华力,而氢键只存在于含有N、O、F的物质中
B.范德华力比氢键的作用力还要弱
C.范德华力与氢键共同决定物质的物理性质
D.范德华力与氢键的强弱都只与分子的相对分子质量有关
15.下列事实与氢键有关的是( )
A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
B.水加热到很高的温度都难以分解
C.邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低
D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高
16.下列说法不正确的是( )
①N2H4分子中既含极性键又含非极性键
②若R2-和M+的电子层结构相同,则原子序数:R>M
③F2、Cl2、Br2、I2熔点随相对分子质量增大而升高
④NCl3、PCl3、CO2、CS2分子中各原子最外层均达到8e-稳定结构
⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,所以不会破坏化学键
⑥HF分子很稳定是由于HF分子之间能形成氢键
⑦Na2O2固体中的阴离子和阳离子个数比是1∶2
⑧由于非金属性Cl>Br>I,所以酸性HCl>HBr>HI
A.②⑤⑥⑧ B.①③④⑤
C.②④⑤⑦ D.③⑤⑦⑧
题组三 溶解性
17.物质在不同溶剂中的溶解性一般都遵循“相似相溶”规律。下列装置不宜用于HCl尾气吸收的是( )
18.下列现象不能用“相似相溶”规律解释的是( )
A.氯化氢易溶于水
B.氯气能被氢氧化钠溶液吸收
C.碘易溶于四氯化碳
D.碘难溶于水
19.根据“相似相溶”规律判断,下列物质在水中溶解度最大的是( )
A.乙烯 B.二氧化碳 C.二氧化硫 D.氢气
20.下列三种有机物:①苯酚,②乙酸乙酯,③木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH],在常温下它们的水溶性大小顺序正确的是( )
A.①>②>③ B.③>①>②
C.③>②>① D.②>①>③
21.相同条件下,下列化合物在水中的溶解度排列顺序正确的是( )
a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2CH2OH
c.CH3CH2COOCH3d.HOCH2CH(OH)CH2OH
A.d>a>b>cB.c>d>a>b
C.d>b>c>aD.c>d>b>a
22.溶质在溶剂中的溶解度取决于多种因素,请回答下列问题:
(1)实验发现:CH4极难溶于水,而HF极易溶于水,其原因是 。
(2)通常条件下,1体积的水可溶解700体积的NH3,请说明三点理由: 。
题组四 分子的手性
23.下列说法不正确的是( )
A.互为手性异构体的分子互为镜像
B.利用手性催化剂合成可主要得到一种手性分子
C.手性异构体分子组成相同
D.手性异构体性质相同
24.(2020福建厦门外国语学校高二测试)下列化合物中含有手性碳原子的是( )
A.B.
C.CCl2F2 D.H2N—CH2—COOH
25.下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是( )
A.苹果酸 HOOC—C*H2—CHOH—COOH
B.丙氨酸
C.葡萄糖
D.甘油醛
26.(1)3-氯-2-丁氨酸的结构简式为,1个该有机物分子中含有 个手性碳原子,其中—NH2中N原子的杂化轨道类型是 。
(2)青蒿素是从黄花蒿中提取得到的一种无色针状晶体,分子结构如下图所示,则青蒿素分子中含有 个手性碳原子。深度解析
能力提升练
题组一 分子间作用力的综合应用
1.(2020江苏徐州一中高二月考,)下列物质的性质可用氢键来解释的是( )
A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
B.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点依次升高
C.苯酚、H—O—H、C2H5—OH中—OH上氢原子的活泼性依次减弱
D.CH3—O—CH3、C2H5OH的沸点依次升高
2.(2020天津静海一中高二月考,)已知H2O2分子的空间结构如图所示,下列有关H2O2的说法正确的是( )
A.1个H2O2分子中有3个σ键、1个π键
B.H2O2为非极性分子
C.H2O2中氧原子为sp杂化
D.H2O2沸点高达158 ℃,可推测H2O2分子间可形成氢键
3.(双选)(2020辽宁瓦房店中学高二期末,)通常情况下,NCl3是一种油状液体,其分子空间结构与NH3相似。下列对NCl3和NH3的有关叙述正确的是(深度解析)
A.NCl3的沸点高于NH3的沸点
B.在氨水中,大部分NH3与H2O以氢键结合形成NH3·H2O,则NH3·H2O的结构式为
C.NCl3分子是非极性分子
D.NBr3比NCl3易挥发
4.()下列说法中正确的是( )
A.氢键是一种较弱的化学键
B.NH3的稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键
C.最外层能达到稳定结构的微粒只有稀有气体的原子
D.常温常压下Cl2、Br2、I2由气态、液态到固态变化的主要原因是范德华力在逐渐增大
题组二 分子空间结构与性质的综合应用
5.(2020天津第二十中学高二检测,)根据“相似相溶”规律,溴、碘单质在四氯化碳中比在水中溶解度大的原因是( )
A.溴、碘单质和四氯化碳中都含有卤素
B.溴、碘是单质,四氯化碳是化合物
C.Br2、I2是非极性分子,CCl4也是非极性分子,而水是极性分子
D.以上说法都不对
6.(2020山西省实验中学高二月考,)下列说法正确的是( )
A.Na2O2和NaOH所含化学键类型完全相同
B.NH3比PH3稳定是因为NH3分子间存在氢键
C.CO2溶于水和干冰升华都只有分子间作用力改变
D.H2O2是含非极性键的极性分子
7.(2020山东烟台高三上期末,)下列叙述中正确的是 ( )
A.σ键一定比π键强度大
B.AB3型的分子空间结构一定为平面三角形
C.不同元素组成的多原子分子内的化学键一定都是极性键
D.利用手性催化剂合成可得到一种或主要得到一种手性分子
8.(双选)()关于丙氨酸的下列说法,正确的是( )
A.Ⅰ和Ⅱ的结构和性质完全不相同
B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称,具有不同的分子极性
C.Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的组成和原子排列
D.Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类与数目完全相同
9.(2020湖北孝感高二期末,)下列有关物质结构与性质的说法中合理的是( )
A.CO与CN-结构相似,含有的σ键与π键个数比均为1∶2
B.根据VSEPR模型可知H2O、NH3、CH4分子内键角依次减小
C.铜原子的电负性为1.9,氯原子的电负性为3.0,氯化铜为离子化合物,溶于水能完全电离
D.HF比HCl稳定是因为HF分子间存在氢键
10.(2020江苏南通启东高二月考,)四种短周期主族元素W、X、Y、Z,W元素的原子在短周期中原子半径最大,X元素原子的L层的p能级上有一个空轨道,Y元素原子L层的p能级上只有一对成对电子,Y和Z在周期表中处于同一主族。下列有关叙述不正确的是 ( )
A.原子半径:W>X>Y
B.XY2是由极性键构成的非极性分子
C.W、Y、Z三种元素组成的化合物多于2种
D.化合物W2Y2中的阴、阳离子个数比为1∶1
答案全解全析
基础过关练
1.D 范德华力是分子间存在的较弱的相互作用,它不是化学键且比化学键弱得多,只能影响由分子构成的物质的熔、沸点;稀有气体为单原子分子,分子之间存在范德华力。
归纳总结 范德华力的正确理解
范德华力很弱,比化学键的键能小得多,其主要特征有以下几个方面:
(1)普遍存在于分子之间。
(2)范德华力的作用范围通常为0.3~0.5 nm。
(3)主要影响物质的熔点、沸点、溶解性等物理性质。
(4)无方向性和饱和性,只要分子周围空间允许,分子总是尽可能多地吸引其他分子。
2.C 氯化钠、氢氧化钠均是离子化合物,熔化时离子键断裂,A、D项错误;HCl溶于水时克服的是共价键,B项错误;碘升华时克服的是范德华力,C项正确。
3.D
4.A 一般组成和结构相似的分子中,相对分子质量越大,分子的熔、沸点越高,所以随着原子序数的增加,卤化物CX4分子间作用力逐渐增大,相应的熔、沸点也逐渐升高,A正确;冰融化时发生物理变化,不破坏化学键,B错误;物质的熔、沸点与化学键无关,水的熔、沸点比H2S高是因为水分子间存在氢键,C错误;物质的稳定性与化学键有关,与分子间作用力无关,D错误。
5.D 分子间作用力主要影响由分子构成的物质的熔点、沸点等物理性质。A项,干冰易升华与范德华力有关;B项,HCl分子之间的作用力是很弱的范德华力,因此通常状况下氯化氢为气体;C项,一般来说组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增加,范德华力逐渐增大,物质的熔、沸点逐渐升高;D项,简单氢化物的稳定性与分子中化学键强弱有关,与范德华力无关。
6.D 化学键是指物质中直接相邻的原子或离子之间的强烈相互作用;分子间作用力是指分子间普遍存在着将分子聚集在一起的作用力,分子间作用力比化学键弱得多,故A、B错误,D正确;分子间作用力主要影响物质的物理性质,如熔、沸点和溶解性,故C错误。
7.答案 (1)H—Br键比H—I键键长短、键能大,所以溴化氢受热比碘化氢受热难分解
(2)HBr与HI结构相似,HBr相对分子质量小,分子间作用力小,沸点低
解析 (1)氢化物受热分解的难易程度与分子内化学键强弱有关,H—Br键比H—I键键长短、键能大,所以溴化氢受热比碘化氢受热难分解。(2)沸点与分子间作用力有关,HBr与HI结构相似,HBr相对分子质量小,分子间作用力小,沸点低。
8.答案 硅烷分子的组成和结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高
解析 题图表明硅烷相对分子质量越大,沸点越高。
9.D 分子间作用力包括氢键与范德华力,它比化学键弱得多,且不属于化学键,对物质熔、沸点等有影响。
10.B 从氢键的形成原理上讲,A、B都成立;但从空间结构上讲,由于氨分子是三角锥形,易提供孤电子对,故以B方式结合空间阻碍最小,结构最稳定;从氨水的性质讲,依据NH3·H2O NH4++OH-可知答案是B。
易错提醒 形成氢键(A—H…B—)的三个原子不一定在一条线上;分子内氢键使物质的熔、沸点降低,而分子间氢键使物质的熔、沸点升高。
11.D 水分子是由H原子和O原子构成的,H原子和O原子之间存在极性共价键,释放出氢原子必须破坏水分子内的氢氧键,氢氧键是极性共价键。
12.A HClO4和H2SO4可形成分子间氢键,A正确;Se的非金属性较弱,H2Se不能形成分子间氢键,B错误;NaOH是离子化合物,不能形成分子间氢键,C错误;碘元素非金属性较弱,HI不能形成分子间氢键,D错误。
13.A F、O、N电负性依次减小,F—H、O—H、N—H键的极性依次减小,故F—H…F—中氢键最强,其次为O—H…O—,再次是O—H…N—,最弱的为N—H…N—。
14.B 不是任何物质中都存在范德华力,如氯化钠为离子化合物,其中没有范德华力,只存在离子键,故A错误;范德华力比氢键的作用力要弱,故B正确;由分子构成且存在氢键的物质,物质的物理性质由范德华力与氢键共同决定,故C错误;范德华力的强弱与分子的相对分子质量的大小有关,氢键的强弱还与原子电负性的大小和半径大小有关,故D错误。
15.C HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,与氢键无关,A错误;水加热到很高的温度都难以分解是因为H—O键键能大,与氢键无关,B错误;对羟基苯甲酸形成分子间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,C正确;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高与范德华力有关,分子间不存在氢键,与氢键无关,D错误。
16.A ①N2H4分子中N原子和N原子之间形成非极性共价键,N原子和H原子之间形成极性共价键,①正确;②R2-和M+的电子层结构相同,则离子的核外电子数相等,且M处于与R相邻的下一周期,所以原子序数:M>R,②错误;③F2、Cl2、Br2、I2是组成和结构相似的分子,熔点随相对分子质量增大而升高,③正确;④NCl3、PCl3、CO2、CS2分子中各原子最外层均达到8e-稳定结构,④正确;⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,可能破坏化学键,例如氢氧化钠熔融时离子键被破坏,⑤错误;⑥HF分子很稳定,是因为H—F键键能大,跟氢键无关,⑥错误;⑦Na2O2固体中的阴离子和阳离子分别是O22-、Na+,个数比是1∶2,⑦正确;⑧氢化物的酸性与元素的非金属性无关,酸性:HCl
17.C HCl是极性分子,易溶于水而难溶于CCl4。C项装置易发生倒吸,而A、D项装置均能防止倒吸。B项装置中HCl气体先通过CCl4,由于HCl难溶于CCl4,HCl经过CCl4后再被上层的水吸收,也可以有效防止倒吸。
18.B A项,氯化氢分子和水分子都是极性分子,符合“相似相溶”规律;B项,氯气分子是非极性分子,氢氧化钠是离子化合物,氯气能被NaOH溶液吸收是因为发生了化学反应;C项,碘分子和四氯化碳分子都是非极性分子,符合“相似相溶”规律;D项,I2是非极性分子,H2O是极性分子,碘难溶于水可用“相似相溶”规律解释。
19.C 乙烯分子、二氧化碳分子和氢气分子都是非极性分子,二氧化硫分子属于极性分子,二氧化硫易溶于极性分子组成的溶剂,水属于极性溶剂,所以二氧化硫在水中的溶解度最大,C项正确。
20.B 苯酚以及木糖醇分子中都含有羟基,可与水分子形成分子间氢键,木糖醇分子含有羟基数目比苯酚分子多,更易溶于水,溶解性:③>①,乙酸乙酯为酯类物质,难溶于水。
21.A 题给物质中CH3CH2COOCH3不能与水分子形成氢键,则溶解度最小;分子中碳原子数相同,含有羟基数目越多,与水分子形成的氢键越多,则溶解度越大。所以溶解度:HOCH2CH(OH)CH2OH>HOCH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2OH>CH3CH2COOCH3,即d>a>b>c。
22.答案 (1)CH4是非极性分子,水是极性溶剂,所以CH4极难溶于水;HF是极性分子且能与水分子形成氢键,所以HF极易溶于水
(2)NH3与H2O均为极性分子;NH3与H2O分子间易形成氢键;NH3与H2O易反应生成NH3·H2O
解析 (1)CH4是非极性分子,而H2O、HF是极性分子且HF能与水分子形成氢键。(2)分子极性、氢键和反应均会影响溶解性。
23.D 互为手性异构体的分子性质有差异,D不正确。
24.B 分子中,每个碳原子所连接的四个基团或原子都有相同的,不存在手性碳原子,故A不符合题意;分子中,CH3—中C原子上连有3个H原子,不是手性碳原子,羧基的碳原子为不饱和碳原子,不是手性碳原子,剩余的一个碳原子所连的四个基团或原子分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子为手性碳原子,故B符合题意;CCl2F2分子中没有手性碳原子,故C不符合题意;H2N—CH2—COOH中,—CH2—中含有2个H,羧基的碳原子为不饱和碳原子,该有机物中不存在手性碳原子,故D不符合题意。
25.A HOOC—C*H2—CHOH—COOH中C*连接了2个氢原子,不是手性碳原子,A错误;中C*连接了4个不同的原子或原子团,属于手性碳原子,B正确;中C*连接了4个不同的原子或原子团,属于手性碳原子,C正确;中C*连接了4个不同的原子或原子团,属于手性碳原子,D正确。
26.答案 (1)2 sp3 (2)7
解析 (1)连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,3-氯-2-丁氨酸的结构简式为,标“*”的碳原子为手性碳原子,所以一个该有机物分子中含有2个手性碳原子,其中—NH2中N原子含有1对孤电子对和3对σ键电子对,则N原子的价层电子对数为4,采取sp3杂化。
(2)手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,故青蒿素分子中手性碳原子标识如图:,共7个。
归纳提升 对手性分子的理解
(1)互称手性异构体(又称对映异构体)的两个分子互为镜像。
(2)构成生命体的有机物绝大多数为手性分子。手性异构体的性质不完全相同。
能力提升练
1.D HF、HCl、HBr、HI都是共价化合物,热稳定性与共价键强弱有关,与氢键无关,故A不符合题意;F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点与范德华力有关,故B不符合题意;—OH上氢原子的活泼性与和—OH相连的原子或基团的极性有关,与氢键无关,故C不符合题意;CH3—O—CH3、C2H5OH的沸点依次升高是因为乙醇分子间能形成氢键,故D符合题意。
2.D H2O2分子的电子式为H··O······O······H,该物质中不含π键,故A错误;根据题中结构知,该分子正电中心与负电中心不重合,为极性分子,故B错误;H2O2中氧原子为sp3杂化,故C错误;H2O2的沸点较高,可推测H2O2分子间可形成氢键,故D正确。
3.AB NH3在常温下是气体,NCl3在常温下是液体,所以NCl3的沸点高于NH3的沸点,故A正确;NH3与H2O以氢键结合形成NH3·H2O,则NH3·H2O的结构式为,故B正确;NCl3的分子空间结构与氨气分子相似,都是三角锥形,氨气分子是极性分子,所以NCl3分子也是极性分子,故C错误;结构相似的分子(不含氢键)的熔、沸点与相对分子质量有关,相对分子质量越大其熔、沸点越高,所以NBr3比NCl3的熔、沸点高,NCl3比NBr3易挥发,故D错误。
特别提醒 (1)氢键属于分子间作用力,不属于化学键。
(2)分子间存在氢键则必然存在范德华力,但存在范德华力不一定存在氢键。
(3)在A—H…B—中,A、B的电负性越大,B原子的半径越小,氢键越强。
4.D 氢键是一种分子间作用力,而不是化学键,A错误;H—N键的键能较大,故NH3的稳定性很强,与氢键无关,B错误;最外层达稳定结构的微粒不一定是稀有气体的原子,也可能是处于稳定结构的阴离子或阳离子,C错误;一般,结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大,则常温常压下,卤素单质从F2→I2由气态、液态到固态变化的原因是范德华力逐渐增大,D正确。
5.C Br2、I2是非极性分子,易溶于非极性分子组成的溶剂,CCl4是非极性溶剂,水是极性溶剂,根据“相似相溶”规律可知,Br2、I2在水中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故选C。
6.D NaOH中含有离子键和极性共价键,Na2O2中含有离子键和非极性共价键,所以二者化学键类型不完全相同,A错误;氢键影响物质物理性质,不影响氢化物稳定性,NH3比PH3稳定是因为N元素非金属性强于P元素,B错误;化学反应的实质是旧键断裂和新键形成,CO2与水反应生成碳酸,则CO2溶于水存在共价键和分子间作用力的改变,干冰升华只有分子间作用力改变,因此二者作用力的改变不相同,C错误;H2O2是既含极性键又含非极性键的极性分子,D正确。
7.D σ键不一定比π键强度大,如氮气中σ键的强度比π键强度小,故A错误;如果AB3型的分子的中心原子A无孤电子对,则分子的空间结构为平面三角形,故B错误;极性键是形成于不同元素原子之间的共价键,故不同元素组成的多原子分子里的化学键一定含极性键,但不一定都是极性键,故C错误。
8.CD Ⅰ和Ⅱ在某些性质上有所不同,但它们有着相同的官能团,化学性质相似,故A错误;根据其结构可知,两种分子极性相同,故B错误;Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的组成和原子排布,故C正确;Ⅰ和Ⅱ互为对映异构体,所含化学键的种类与数目是相同的,故D正确。
9.A CO与CN-结构相似,原子间均以三键相连,含有的σ键与π键个数比均为1∶2,A正确;根据VSEPR模型可知H2O、NH3、CH4分子内孤电子对数依次减少(2、1、0),对成键电子对的斥力也越来越小,键角依次增大,B错误;氯原子和铜原子的电负性差值为1.1,二者形成极性共价键,故氯化铜为共价化合物,C错误;HF比HCl稳定是因为HF中H—F键的键能更大,D错误。
10.D W元素的原子在短周期中原子半径最大,W是Na元素;X元素原子的L层的p能级上有一个空轨道,X是C元素;Y元素原子L层的p能级上只有一对成对电子,Y是O元素;Y和Z在周期表中处于同一主族,Z是S元素。电子层数越多,原子半径越大,同周期元素从左到右原子半径减小,原子半径:Na>C>O,故A正确;CO2为直线形分子,CO2是由极性键构成的非极性分子,故B正确;W、Y、Z三种元素组成的化合物有Na2SO4、Na2SO3、Na2S2O3等,故C正确;化合物Na2O2中的阴、阳离子个数比为1∶2,故D错误。1.D
2.C
3.D
4.A
5.D
6.D
9.D
10.B
11.D
12.A
13.A
14.B
15.C
16.A
17.C
18.B
19.C
20.B
21.A
23.D
24.B
25.A
1.D
2.D
3.AB
4.D
5.C
6.D
7.D
8.CD
9.A
10.D
基础过关练
题组一 范德华力
1.下列关于范德华力的叙述正确的是(深度解析)
A.是一种较弱的化学键
B.分子间存在的较强的相互作用
C.直接影响所有物质的熔、沸点
D.稀有气体的分子间存在范德华力
2.下列过程克服了范德华力的是( )
A.氯化钠熔化B.HCl溶于水
C.碘升华 D.氢氧化钠熔化
3.下列叙述与范德华力无关的是( )
A.气态物质加压或降温时能变为液态或固态
B.熔、沸点:CH3CH3
C.干冰易升华,SO2固体不易升华
D.氯化钠的熔点较高
4.下列说法正确的是( )
A.随着原子序数的增加,卤化物CX4分子间作用力逐渐增大,所以相应的熔、沸点也逐渐升高
B.冰融化时,分子中H—O键发生断裂
C.由于H—O键比H—S键牢固,所以水的熔、沸点比H2S高
D.在由分子构成的物质中,分子间作用力越大,该物质越稳定
5.下列叙述与范德华力无关的是( )
A.干冰易升华
B.通常状况下氯化氢为气体
C.氟、氯、溴、碘单质的熔、沸点依次升高
D.氟、氯、溴、碘的简单氢化物的稳定性越来越弱
6.(2020山东枣庄三中高二月考)下列说法正确的是( )
A.分子间作用力的作用能与化学键的键能大小相当
B.分子间作用力的作用能远大于化学键的键能,是一种很强的作用力
C.分子间作用力主要影响物质的化学性质
D.物质中相邻原子或离子之间强烈的相互作用称为化学键,而分子之间也存在相互作用,称为分子间作用力
7.从微粒之间的作用力角度解释下列事实。
(1)溴化氢受热比碘化氢受热难分解: 。
(2)溴化氢比碘化氢沸点低: 。
8.硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示:
呈现这种变化关系的原因是 。
题组二 氢键
9.下列说法不正确的是( )
A.分子间作用力包括氢键与范德华力
B.分子间氢键的形成除使物质的熔、沸点升高,对物质的溶解性、电离等也有影响
C.范德华力与氢键可同时存在于分子之间
D.氢键是一种特殊的化学键,它广泛存在于自然界中
10.氨气溶于水中,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为( 易错 )
A.B.
C.D.
11.(2020江苏徐州一中高二期末调研)无线电频率可以降低盐水中所含元素之间的“结合力”,释放出氢原子,若点火,氢原子就会在该种频率下持续燃烧。上述中“结合力”实质是 ( )
A.分子间作用力B.非极性共价键
C.氢键 D.极性共价键
12.下列各组物质能形成分子间氢键的是( )
A.HClO4和H2SO4 B.CH3COOH和H2Se
C.C2H5OH和NaOHD.H2O2和HI
13.下列几种氢键:①O—H…O—,②N—H…N—,③F—H…F—,④O—H…N—,按氢键从强到弱的顺序排列正确的是( )
A.③>①>④>②B.①>②>③>④
C.③>②>①>④D.①>④>③>②
14.(2020天津第二十中学高二检测)下列关于范德华力与氢键的叙述中正确的是( )
A.任何物质中都存在范德华力,而氢键只存在于含有N、O、F的物质中
B.范德华力比氢键的作用力还要弱
C.范德华力与氢键共同决定物质的物理性质
D.范德华力与氢键的强弱都只与分子的相对分子质量有关
15.下列事实与氢键有关的是( )
A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
B.水加热到很高的温度都难以分解
C.邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低
D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高
16.下列说法不正确的是( )
①N2H4分子中既含极性键又含非极性键
②若R2-和M+的电子层结构相同,则原子序数:R>M
③F2、Cl2、Br2、I2熔点随相对分子质量增大而升高
④NCl3、PCl3、CO2、CS2分子中各原子最外层均达到8e-稳定结构
⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,所以不会破坏化学键
⑥HF分子很稳定是由于HF分子之间能形成氢键
⑦Na2O2固体中的阴离子和阳离子个数比是1∶2
⑧由于非金属性Cl>Br>I,所以酸性HCl>HBr>HI
A.②⑤⑥⑧ B.①③④⑤
C.②④⑤⑦ D.③⑤⑦⑧
题组三 溶解性
17.物质在不同溶剂中的溶解性一般都遵循“相似相溶”规律。下列装置不宜用于HCl尾气吸收的是( )
18.下列现象不能用“相似相溶”规律解释的是( )
A.氯化氢易溶于水
B.氯气能被氢氧化钠溶液吸收
C.碘易溶于四氯化碳
D.碘难溶于水
19.根据“相似相溶”规律判断,下列物质在水中溶解度最大的是( )
A.乙烯 B.二氧化碳 C.二氧化硫 D.氢气
20.下列三种有机物:①苯酚,②乙酸乙酯,③木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH],在常温下它们的水溶性大小顺序正确的是( )
A.①>②>③ B.③>①>②
C.③>②>① D.②>①>③
21.相同条件下,下列化合物在水中的溶解度排列顺序正确的是( )
a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2CH2OH
c.CH3CH2COOCH3d.HOCH2CH(OH)CH2OH
A.d>a>b>cB.c>d>a>b
C.d>b>c>aD.c>d>b>a
22.溶质在溶剂中的溶解度取决于多种因素,请回答下列问题:
(1)实验发现:CH4极难溶于水,而HF极易溶于水,其原因是 。
(2)通常条件下,1体积的水可溶解700体积的NH3,请说明三点理由: 。
题组四 分子的手性
23.下列说法不正确的是( )
A.互为手性异构体的分子互为镜像
B.利用手性催化剂合成可主要得到一种手性分子
C.手性异构体分子组成相同
D.手性异构体性质相同
24.(2020福建厦门外国语学校高二测试)下列化合物中含有手性碳原子的是( )
A.B.
C.CCl2F2 D.H2N—CH2—COOH
25.下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是( )
A.苹果酸 HOOC—C*H2—CHOH—COOH
B.丙氨酸
C.葡萄糖
D.甘油醛
26.(1)3-氯-2-丁氨酸的结构简式为,1个该有机物分子中含有 个手性碳原子,其中—NH2中N原子的杂化轨道类型是 。
(2)青蒿素是从黄花蒿中提取得到的一种无色针状晶体,分子结构如下图所示,则青蒿素分子中含有 个手性碳原子。深度解析
能力提升练
题组一 分子间作用力的综合应用
1.(2020江苏徐州一中高二月考,)下列物质的性质可用氢键来解释的是( )
A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
B.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点依次升高
C.苯酚、H—O—H、C2H5—OH中—OH上氢原子的活泼性依次减弱
D.CH3—O—CH3、C2H5OH的沸点依次升高
2.(2020天津静海一中高二月考,)已知H2O2分子的空间结构如图所示,下列有关H2O2的说法正确的是( )
A.1个H2O2分子中有3个σ键、1个π键
B.H2O2为非极性分子
C.H2O2中氧原子为sp杂化
D.H2O2沸点高达158 ℃,可推测H2O2分子间可形成氢键
3.(双选)(2020辽宁瓦房店中学高二期末,)通常情况下,NCl3是一种油状液体,其分子空间结构与NH3相似。下列对NCl3和NH3的有关叙述正确的是(深度解析)
A.NCl3的沸点高于NH3的沸点
B.在氨水中,大部分NH3与H2O以氢键结合形成NH3·H2O,则NH3·H2O的结构式为
C.NCl3分子是非极性分子
D.NBr3比NCl3易挥发
4.()下列说法中正确的是( )
A.氢键是一种较弱的化学键
B.NH3的稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键
C.最外层能达到稳定结构的微粒只有稀有气体的原子
D.常温常压下Cl2、Br2、I2由气态、液态到固态变化的主要原因是范德华力在逐渐增大
题组二 分子空间结构与性质的综合应用
5.(2020天津第二十中学高二检测,)根据“相似相溶”规律,溴、碘单质在四氯化碳中比在水中溶解度大的原因是( )
A.溴、碘单质和四氯化碳中都含有卤素
B.溴、碘是单质,四氯化碳是化合物
C.Br2、I2是非极性分子,CCl4也是非极性分子,而水是极性分子
D.以上说法都不对
6.(2020山西省实验中学高二月考,)下列说法正确的是( )
A.Na2O2和NaOH所含化学键类型完全相同
B.NH3比PH3稳定是因为NH3分子间存在氢键
C.CO2溶于水和干冰升华都只有分子间作用力改变
D.H2O2是含非极性键的极性分子
7.(2020山东烟台高三上期末,)下列叙述中正确的是 ( )
A.σ键一定比π键强度大
B.AB3型的分子空间结构一定为平面三角形
C.不同元素组成的多原子分子内的化学键一定都是极性键
D.利用手性催化剂合成可得到一种或主要得到一种手性分子
8.(双选)()关于丙氨酸的下列说法,正确的是( )
A.Ⅰ和Ⅱ的结构和性质完全不相同
B.Ⅰ和Ⅱ呈镜面对称,具有不同的分子极性
C.Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的组成和原子排列
D.Ⅰ和Ⅱ中化学键的种类与数目完全相同
9.(2020湖北孝感高二期末,)下列有关物质结构与性质的说法中合理的是( )
A.CO与CN-结构相似,含有的σ键与π键个数比均为1∶2
B.根据VSEPR模型可知H2O、NH3、CH4分子内键角依次减小
C.铜原子的电负性为1.9,氯原子的电负性为3.0,氯化铜为离子化合物,溶于水能完全电离
D.HF比HCl稳定是因为HF分子间存在氢键
10.(2020江苏南通启东高二月考,)四种短周期主族元素W、X、Y、Z,W元素的原子在短周期中原子半径最大,X元素原子的L层的p能级上有一个空轨道,Y元素原子L层的p能级上只有一对成对电子,Y和Z在周期表中处于同一主族。下列有关叙述不正确的是 ( )
A.原子半径:W>X>Y
B.XY2是由极性键构成的非极性分子
C.W、Y、Z三种元素组成的化合物多于2种
D.化合物W2Y2中的阴、阳离子个数比为1∶1
答案全解全析
基础过关练
1.D 范德华力是分子间存在的较弱的相互作用,它不是化学键且比化学键弱得多,只能影响由分子构成的物质的熔、沸点;稀有气体为单原子分子,分子之间存在范德华力。
归纳总结 范德华力的正确理解
范德华力很弱,比化学键的键能小得多,其主要特征有以下几个方面:
(1)普遍存在于分子之间。
(2)范德华力的作用范围通常为0.3~0.5 nm。
(3)主要影响物质的熔点、沸点、溶解性等物理性质。
(4)无方向性和饱和性,只要分子周围空间允许,分子总是尽可能多地吸引其他分子。
2.C 氯化钠、氢氧化钠均是离子化合物,熔化时离子键断裂,A、D项错误;HCl溶于水时克服的是共价键,B项错误;碘升华时克服的是范德华力,C项正确。
3.D
4.A 一般组成和结构相似的分子中,相对分子质量越大,分子的熔、沸点越高,所以随着原子序数的增加,卤化物CX4分子间作用力逐渐增大,相应的熔、沸点也逐渐升高,A正确;冰融化时发生物理变化,不破坏化学键,B错误;物质的熔、沸点与化学键无关,水的熔、沸点比H2S高是因为水分子间存在氢键,C错误;物质的稳定性与化学键有关,与分子间作用力无关,D错误。
5.D 分子间作用力主要影响由分子构成的物质的熔点、沸点等物理性质。A项,干冰易升华与范德华力有关;B项,HCl分子之间的作用力是很弱的范德华力,因此通常状况下氯化氢为气体;C项,一般来说组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增加,范德华力逐渐增大,物质的熔、沸点逐渐升高;D项,简单氢化物的稳定性与分子中化学键强弱有关,与范德华力无关。
6.D 化学键是指物质中直接相邻的原子或离子之间的强烈相互作用;分子间作用力是指分子间普遍存在着将分子聚集在一起的作用力,分子间作用力比化学键弱得多,故A、B错误,D正确;分子间作用力主要影响物质的物理性质,如熔、沸点和溶解性,故C错误。
7.答案 (1)H—Br键比H—I键键长短、键能大,所以溴化氢受热比碘化氢受热难分解
(2)HBr与HI结构相似,HBr相对分子质量小,分子间作用力小,沸点低
解析 (1)氢化物受热分解的难易程度与分子内化学键强弱有关,H—Br键比H—I键键长短、键能大,所以溴化氢受热比碘化氢受热难分解。(2)沸点与分子间作用力有关,HBr与HI结构相似,HBr相对分子质量小,分子间作用力小,沸点低。
8.答案 硅烷分子的组成和结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高
解析 题图表明硅烷相对分子质量越大,沸点越高。
9.D 分子间作用力包括氢键与范德华力,它比化学键弱得多,且不属于化学键,对物质熔、沸点等有影响。
10.B 从氢键的形成原理上讲,A、B都成立;但从空间结构上讲,由于氨分子是三角锥形,易提供孤电子对,故以B方式结合空间阻碍最小,结构最稳定;从氨水的性质讲,依据NH3·H2O NH4++OH-可知答案是B。
易错提醒 形成氢键(A—H…B—)的三个原子不一定在一条线上;分子内氢键使物质的熔、沸点降低,而分子间氢键使物质的熔、沸点升高。
11.D 水分子是由H原子和O原子构成的,H原子和O原子之间存在极性共价键,释放出氢原子必须破坏水分子内的氢氧键,氢氧键是极性共价键。
12.A HClO4和H2SO4可形成分子间氢键,A正确;Se的非金属性较弱,H2Se不能形成分子间氢键,B错误;NaOH是离子化合物,不能形成分子间氢键,C错误;碘元素非金属性较弱,HI不能形成分子间氢键,D错误。
13.A F、O、N电负性依次减小,F—H、O—H、N—H键的极性依次减小,故F—H…F—中氢键最强,其次为O—H…O—,再次是O—H…N—,最弱的为N—H…N—。
14.B 不是任何物质中都存在范德华力,如氯化钠为离子化合物,其中没有范德华力,只存在离子键,故A错误;范德华力比氢键的作用力要弱,故B正确;由分子构成且存在氢键的物质,物质的物理性质由范德华力与氢键共同决定,故C错误;范德华力的强弱与分子的相对分子质量的大小有关,氢键的强弱还与原子电负性的大小和半径大小有关,故D错误。
15.C HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,与氢键无关,A错误;水加热到很高的温度都难以分解是因为H—O键键能大,与氢键无关,B错误;对羟基苯甲酸形成分子间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,C正确;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高与范德华力有关,分子间不存在氢键,与氢键无关,D错误。
16.A ①N2H4分子中N原子和N原子之间形成非极性共价键,N原子和H原子之间形成极性共价键,①正确;②R2-和M+的电子层结构相同,则离子的核外电子数相等,且M处于与R相邻的下一周期,所以原子序数:M>R,②错误;③F2、Cl2、Br2、I2是组成和结构相似的分子,熔点随相对分子质量增大而升高,③正确;④NCl3、PCl3、CO2、CS2分子中各原子最外层均达到8e-稳定结构,④正确;⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,可能破坏化学键,例如氢氧化钠熔融时离子键被破坏,⑤错误;⑥HF分子很稳定,是因为H—F键键能大,跟氢键无关,⑥错误;⑦Na2O2固体中的阴离子和阳离子分别是O22-、Na+,个数比是1∶2,⑦正确;⑧氢化物的酸性与元素的非金属性无关,酸性:HCl
17.C HCl是极性分子,易溶于水而难溶于CCl4。C项装置易发生倒吸,而A、D项装置均能防止倒吸。B项装置中HCl气体先通过CCl4,由于HCl难溶于CCl4,HCl经过CCl4后再被上层的水吸收,也可以有效防止倒吸。
18.B A项,氯化氢分子和水分子都是极性分子,符合“相似相溶”规律;B项,氯气分子是非极性分子,氢氧化钠是离子化合物,氯气能被NaOH溶液吸收是因为发生了化学反应;C项,碘分子和四氯化碳分子都是非极性分子,符合“相似相溶”规律;D项,I2是非极性分子,H2O是极性分子,碘难溶于水可用“相似相溶”规律解释。
19.C 乙烯分子、二氧化碳分子和氢气分子都是非极性分子,二氧化硫分子属于极性分子,二氧化硫易溶于极性分子组成的溶剂,水属于极性溶剂,所以二氧化硫在水中的溶解度最大,C项正确。
20.B 苯酚以及木糖醇分子中都含有羟基,可与水分子形成分子间氢键,木糖醇分子含有羟基数目比苯酚分子多,更易溶于水,溶解性:③>①,乙酸乙酯为酯类物质,难溶于水。
21.A 题给物质中CH3CH2COOCH3不能与水分子形成氢键,则溶解度最小;分子中碳原子数相同,含有羟基数目越多,与水分子形成的氢键越多,则溶解度越大。所以溶解度:HOCH2CH(OH)CH2OH>HOCH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2OH>CH3CH2COOCH3,即d>a>b>c。
22.答案 (1)CH4是非极性分子,水是极性溶剂,所以CH4极难溶于水;HF是极性分子且能与水分子形成氢键,所以HF极易溶于水
(2)NH3与H2O均为极性分子;NH3与H2O分子间易形成氢键;NH3与H2O易反应生成NH3·H2O
解析 (1)CH4是非极性分子,而H2O、HF是极性分子且HF能与水分子形成氢键。(2)分子极性、氢键和反应均会影响溶解性。
23.D 互为手性异构体的分子性质有差异,D不正确。
24.B 分子中,每个碳原子所连接的四个基团或原子都有相同的,不存在手性碳原子,故A不符合题意;分子中,CH3—中C原子上连有3个H原子,不是手性碳原子,羧基的碳原子为不饱和碳原子,不是手性碳原子,剩余的一个碳原子所连的四个基团或原子分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子为手性碳原子,故B符合题意;CCl2F2分子中没有手性碳原子,故C不符合题意;H2N—CH2—COOH中,—CH2—中含有2个H,羧基的碳原子为不饱和碳原子,该有机物中不存在手性碳原子,故D不符合题意。
25.A HOOC—C*H2—CHOH—COOH中C*连接了2个氢原子,不是手性碳原子,A错误;中C*连接了4个不同的原子或原子团,属于手性碳原子,B正确;中C*连接了4个不同的原子或原子团,属于手性碳原子,C正确;中C*连接了4个不同的原子或原子团,属于手性碳原子,D正确。
26.答案 (1)2 sp3 (2)7
解析 (1)连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,3-氯-2-丁氨酸的结构简式为,标“*”的碳原子为手性碳原子,所以一个该有机物分子中含有2个手性碳原子,其中—NH2中N原子含有1对孤电子对和3对σ键电子对,则N原子的价层电子对数为4,采取sp3杂化。
(2)手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,故青蒿素分子中手性碳原子标识如图:,共7个。
归纳提升 对手性分子的理解
(1)互称手性异构体(又称对映异构体)的两个分子互为镜像。
(2)构成生命体的有机物绝大多数为手性分子。手性异构体的性质不完全相同。
能力提升练
1.D HF、HCl、HBr、HI都是共价化合物,热稳定性与共价键强弱有关,与氢键无关,故A不符合题意;F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点与范德华力有关,故B不符合题意;—OH上氢原子的活泼性与和—OH相连的原子或基团的极性有关,与氢键无关,故C不符合题意;CH3—O—CH3、C2H5OH的沸点依次升高是因为乙醇分子间能形成氢键,故D符合题意。
2.D H2O2分子的电子式为H··O······O······H,该物质中不含π键,故A错误;根据题中结构知,该分子正电中心与负电中心不重合,为极性分子,故B错误;H2O2中氧原子为sp3杂化,故C错误;H2O2的沸点较高,可推测H2O2分子间可形成氢键,故D正确。
3.AB NH3在常温下是气体,NCl3在常温下是液体,所以NCl3的沸点高于NH3的沸点,故A正确;NH3与H2O以氢键结合形成NH3·H2O,则NH3·H2O的结构式为,故B正确;NCl3的分子空间结构与氨气分子相似,都是三角锥形,氨气分子是极性分子,所以NCl3分子也是极性分子,故C错误;结构相似的分子(不含氢键)的熔、沸点与相对分子质量有关,相对分子质量越大其熔、沸点越高,所以NBr3比NCl3的熔、沸点高,NCl3比NBr3易挥发,故D错误。
特别提醒 (1)氢键属于分子间作用力,不属于化学键。
(2)分子间存在氢键则必然存在范德华力,但存在范德华力不一定存在氢键。
(3)在A—H…B—中,A、B的电负性越大,B原子的半径越小,氢键越强。
4.D 氢键是一种分子间作用力,而不是化学键,A错误;H—N键的键能较大,故NH3的稳定性很强,与氢键无关,B错误;最外层达稳定结构的微粒不一定是稀有气体的原子,也可能是处于稳定结构的阴离子或阳离子,C错误;一般,结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大,则常温常压下,卤素单质从F2→I2由气态、液态到固态变化的原因是范德华力逐渐增大,D正确。
5.C Br2、I2是非极性分子,易溶于非极性分子组成的溶剂,CCl4是非极性溶剂,水是极性溶剂,根据“相似相溶”规律可知,Br2、I2在水中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故选C。
6.D NaOH中含有离子键和极性共价键,Na2O2中含有离子键和非极性共价键,所以二者化学键类型不完全相同,A错误;氢键影响物质物理性质,不影响氢化物稳定性,NH3比PH3稳定是因为N元素非金属性强于P元素,B错误;化学反应的实质是旧键断裂和新键形成,CO2与水反应生成碳酸,则CO2溶于水存在共价键和分子间作用力的改变,干冰升华只有分子间作用力改变,因此二者作用力的改变不相同,C错误;H2O2是既含极性键又含非极性键的极性分子,D正确。
7.D σ键不一定比π键强度大,如氮气中σ键的强度比π键强度小,故A错误;如果AB3型的分子的中心原子A无孤电子对,则分子的空间结构为平面三角形,故B错误;极性键是形成于不同元素原子之间的共价键,故不同元素组成的多原子分子里的化学键一定含极性键,但不一定都是极性键,故C错误。
8.CD Ⅰ和Ⅱ在某些性质上有所不同,但它们有着相同的官能团,化学性质相似,故A错误;根据其结构可知,两种分子极性相同,故B错误;Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的组成和原子排布,故C正确;Ⅰ和Ⅱ互为对映异构体,所含化学键的种类与数目是相同的,故D正确。
9.A CO与CN-结构相似,原子间均以三键相连,含有的σ键与π键个数比均为1∶2,A正确;根据VSEPR模型可知H2O、NH3、CH4分子内孤电子对数依次减少(2、1、0),对成键电子对的斥力也越来越小,键角依次增大,B错误;氯原子和铜原子的电负性差值为1.1,二者形成极性共价键,故氯化铜为共价化合物,C错误;HF比HCl稳定是因为HF中H—F键的键能更大,D错误。
10.D W元素的原子在短周期中原子半径最大,W是Na元素;X元素原子的L层的p能级上有一个空轨道,X是C元素;Y元素原子L层的p能级上只有一对成对电子,Y是O元素;Y和Z在周期表中处于同一主族,Z是S元素。电子层数越多,原子半径越大,同周期元素从左到右原子半径减小,原子半径:Na>C>O,故A正确;CO2为直线形分子,CO2是由极性键构成的非极性分子,故B正确;W、Y、Z三种元素组成的化合物有Na2SO4、Na2SO3、Na2S2O3等,故C正确;化合物Na2O2中的阴、阳离子个数比为1∶2,故D错误。1.D
2.C
3.D
4.A
5.D
6.D
9.D
10.B
11.D
12.A
13.A
14.B
15.C
16.A
17.C
18.B
19.C
20.B
21.A
23.D
24.B
25.A
1.D
2.D
3.AB
4.D
5.C
6.D
7.D
8.CD
9.A
10.D
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