【化学】江西省宜春市上高二中2018-2019学年高二下学期第一次月考试题
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可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 O:16 Na:23 Br: 80
一．选择题(每小题只有一个正确选项，每小题3分，共48分)
1、某有机物的结构简式为：，按官能团分类，它不属于（ ）
A．酮类 B．酯类 C．醚类 D．羧酸类
2、下列有关物质的表达式正确的是( )
A.乙炔分子的比例模型示意图：
B.2-甲基-2-戊烯的键线式：
C. 的名称：3-甲基-1-丁烯
D.1，3-丁二烯的分子式：C4H8
3、下列关系正确的是( )
A．熔点：戊烷＞2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷
B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯
C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷
D．同物质的量物质消耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸
4. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )
A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸
C. 由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1,2二溴丙烷
D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；乙醇在浓硫酸加热至140℃时生成二乙醚。
５．如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的( )
A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH
6. 有人认为CH2＝CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋ 和Br－，然后Br＋ 首先与CH2＝CH2一端碳原子结合，第二步才是Br－与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2＝CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是（ ）
A．BrCH2CH2Br B．ClCH2CH2Cl C．BrCH2CH2I D．BrCH2CH2Cl
7、下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有( ）
A． 2一乙基—4—氯—1—丁烯 B． 氯代环己烷
C． 2，2，3，3—四甲基—1—氯丁烷 D． 3一甲基—3—氯戊烷
8．下列有机物说法不正确的是（ ）
A． BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷
B． 萘环（）上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种
C． 对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面
D．立方烷（）一氯代物1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种
9、对三联苯（）是一种有机合成的中间体。下列关于对三联苯的说法中正确的是( )
A．对三联苯属于苯的同系物
B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C．对三联苯的一氯取代物有6种
D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2
10.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成、取代和氧化反应
D．在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H＋，最多与4molNaOH反应。
11.下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，但催化氧化的产物不是
醛的是( )
12、已知化合物A与立方烷的分子结构相似，如下图：
则Ａ的二氯代物的同分异构体数目为 （ ）
A．3 B．4 C．5 D．6
13．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。其中正确的是( )
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
A．甲 B．乙 C．丙 D．上述实验方案都不正确
14、某有机化合物A的相对分子质量范围为100～130．经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（ ）
A．1 B．2 C．3 D．4
15. BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从 出发合成BHT的方法有如下两种。
下列说法不正确的是( )
A.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚
B．BHT与 都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．方法一和方法二的反应类型都是加成反应
D．BHT与互为同系物
16. 白黎芦醇 广泛存在于食物(如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌作用。1 mol该物质和Br2水、H2分别反应，消耗Br2、H2的物质的量最多( )
A. 1 mol,1 mol B. 3.5 mol,7 mol C. 3.5 mol,6 mol D. 6 mol,7 mol
二、填空题(共52分)
17．(8分)、现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数).请回答下列问题:
(1)下列关于烃A 和烃B 的说法不正确的是________(填序号)。
a.烃A和烃B可能互为同系物
b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.当m=12时，烃A一定为烷烃
d.当n=11时，烃B可能的分子式有2种
(2)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子都任同一条直线上，则A的结构简式为_______。
(3)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是__________。
(4)若烃B 为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1.26g,再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4.4g,则烃B的分子式为___________。
18、(10分)烯烃A(C6H12)在一定条件下可以按下面的框图进行反应．
已知：A的核磁共振氢谱图表明其分子中只有一种类型的氢原子．
请填空：
(1)A的结构简式是_____________________________．
(2)框图中属于取代反应的是________（填数字代号）．
(３)G1的结构简式是_____________________________。
(４)写出由D→E的化学方程式：_____________________________________________；
写出由E→F2的化学方程式：_________________________________________________．
19．（10分）已知反应：C2H5OH+NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+C2H5Br+H2O，
实验室用如图所示装置制备溴乙烷(沸点为38.4 ℃，密度为1.43 g·mL-l)。
实验前先向仪器a中加入10g乙醇和足量浓硫酸，然后加入研细的20.6g 溴化钠和
几粒碎瓷片，向试管d中加人少量蒸馏水。
回答下列问题：
（1）加入碎瓷片的作用是__________________________
（2）试管d 中出现的实验现象是__________________________。
（3）反应结束后，试管d中含少量杂质Br2，为了除去粗产品中的杂质Br2，可选用的试剂是________(填字母)
A.苯 B.H2O C.Na2SO3溶液 D.CCl4
（4）经过分离、提纯、干燥后，该实验最终得到10.9g溴乙烷，则本实验溴乙烷的产率为
__________。
（5）通过以下几项实验步骤可检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序是取少量溴乙烷__________（填序号）。
①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却
20.(12分)端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应由苯A制备化合物E的一种合成路线：
回答下列问题：
(1)B的结构简式为__________________，D的化学名称为____________________。
(2)①和③的反应类型分别为_________________、__________________。
(3)E的结构简式为____________________。1 mol E与氢气反应，理论上最多消耗氢气_____ mol。
(4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，则符合条件的同分异构体有______种。
21(12分）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面。
(2)金刚烷的分子式为_____，其二氯代物有___种。
(3)已知烯烃能发生如下反应:
请写出下列反应产物的结构简式:
(4) A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示: 苯环上的烷基(-CH3，-CH2R，-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):
______________________________________________________________________。
参考答案
一．选择题(每小题只有一个正确选项，每小题３分，共４８分)
1~16:BCBD CBCA BCCB DACD
二、填空题(共52分)
17 .(每空２分，8分)
(1) d (2) CH≡C-C≡C-CH3 (3) 2-甲基-2-丁烯; (4) C10H14
1８、(每空２分，10分)
（1） （2）② （３）
（４）；
。
19、（10分，每空2分）
（1）防止液体暴沸 （2）液体分层，下层为油状液体
（3）C （4）50% （5）④①⑤③②
20. (12分)(1) (2分) 苯乙炔(2分) (2)取代反应(1分) 消去反应(1分)
(3) (２分) 10(２分) (4)6 (２分)
21(12分) (1) 9 (２分) (2) C10H16 (２分) ； ６(２分)
(3) OCHCHO(1分);OHCCH2CHO(1分)
(4) 、 、 、每个1分
