【化学】江西省宜春市上高二中2018-2019学年高二下学期第一次月考试题

江西省宜春市上高二中2018-2019学年高二下学期第一次月考试题可能用到的相对原子质量：H:1  C:12  O:16  Na:23  Br: 80一．选择题(每小题只有一个正确选项，每小题3分，共48分)1、某有机物的结构简式为：，按官能团分类，它不属于（　　）A．酮类    B．酯类    C．醚类    D．羧酸类2、下列有关物质的表达式正确的是(　   )A.乙炔分子的比例模型示意图： B.2-甲基-2-戊烯的键线式： C. 的名称：3-甲基-1-丁烯D.1，3-丁二烯的分子式：C4H83、下列关系正确的是(   )A．熔点：戊烷＞2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D．同物质的量物质消耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸4. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　)A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸C. 由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1,2­二溴丙烷D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；乙醇在浓硫酸加热至140℃时生成二乙醚。５．如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的(　　) A．CH3CH2CH2CH3　　B．(CH3)2CHCH3        C．CH3CH2CH2OH     D．CH3CH2COOH6.  有人认为CH2＝CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋ 和Br－，然后Br＋ 首先与CH2＝CH2一端碳原子结合，第二步才是Br－与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2＝CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是（　　）A．BrCH2CH2Br     B．ClCH2CH2Cl      C．BrCH2CH2I         D．BrCH2CH2Cl7、下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有(     ）A． 2一乙基—4—氯—1—丁烯   　　　  B． 氯代环己烷C． 2，2，3，3—四甲基—1—氯丁烷     D． 3一甲基—3—氯戊烷8．下列有机物说法不正确的是（     ）A． BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷B． 萘环（）上的一个H原子被-C4H9取代后的产物共有8种C． 对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面D．立方烷（）一氯代物1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种9、对三联苯（）是一种有机合成的中间体。下列关于对三联苯的说法中正确的是(   )A．对三联苯属于苯的同系物B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面C．对三联苯的一氯取代物有6种D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO210.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是(  )A．分子式为C7H6O5B．分子中含有2种官能团C．可发生加成、取代和氧化反应D．在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H＋，最多与4molNaOH反应。11.下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，但催化氧化的产物不是醛的是(  )12、已知化合物A与立方烷的分子结构相似，如下图：则Ａ的二氯代物的同分异构体数目为 （    ）A．3        B．4　      C．5　　    D．613．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。其中正确的是(　　)甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。A．甲     B．乙     C．丙     D．上述实验方案都不正确14、某有机化合物A的相对分子质量范围为100～130．经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（　　）A．1  B．2  C．3  D．415. BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从  出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是(　　) A.推测BHT在水中的溶解度小于苯酚B．BHT与 都能使酸性KMnO4溶液褪色C．方法一和方法二的反应类型都是加成反应D．BHT与互为同系物16. 白黎芦醇 广泛存在于食物(如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌作用。1 mol该物质和Br2水、H2分别反应，消耗Br2、H2的物质的量最多(   )A. 1 mol,1 mol     B. 3.5 mol,7 mol      C. 3.5 mol,6 mol     D. 6 mol,7 mol二、填空题(共52分)17．(8分)、现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数).请回答下列问题:(1)下列关于烃A 和烃B 的说法不正确的是________(填序号)。a.烃A和烃B可能互为同系物b.烃A和烃B可能互为同分异构体c.当m=12时，烃A一定为烷烃d.当n=11时，烃B可能的分子式有2种(2)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子都任同一条直线上，则A的结构简式为_______。(3)若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是__________。(4)若烃B 为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1.26g,再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4.4g,则烃B的分子式为___________。18、(10分)烯烃A(C6H12)在一定条件下可以按下面的框图进行反应．已知：A的核磁共振氢谱图表明其分子中只有一种类型的氢原子．请填空：(1)A的结构简式是_____________________________．(2)框图中属于取代反应的是________（填数字代号）．(３)G1的结构简式是_____________________________。(４)写出由D→E的化学方程式：_____________________________________________；写出由E→F2的化学方程式：_________________________________________________．19．（10分）已知反应：C2H5OH+NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+C2H5Br+H2O，实验室用如图所示装置制备溴乙烷(沸点为38.4 ℃，密度为1.43 g·mL-l)。实验前先向仪器a中加入10g乙醇和足量浓硫酸，然后加入研细的20.6g 溴化钠和几粒碎瓷片，向试管d中加人少量蒸馏水。回答下列问题：（1）加入碎瓷片的作用是__________________________（2）试管d 中出现的实验现象是__________________________。（3）反应结束后，试管d中含少量杂质Br2，为了除去粗产品中的杂质Br2，可选用的试剂是________(填字母)A.苯         B.H2O       C.Na2SO3溶液        D.CCl4（4）经过分离、提纯、干燥后，该实验最终得到10.9g溴乙烷，则本实验溴乙烷的产率为__________。（5）通过以下几项实验步骤可检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序是取少量溴乙烷__________（填序号）。①加热 ②加入AgNO3溶液  ③加入稀HNO3酸化  ④加入NaOH溶液  ⑤冷却20.(12分)端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应由苯A制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1)B的结构简式为__________________，D的化学名称为____________________。(2)①和③的反应类型分别为_________________、__________________。(3)E的结构简式为____________________。1 mol E与氢气反应，理论上最多消耗氢气_____ mol。(4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，则符合条件的同分异构体有______种。21(12分）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面。(2)金刚烷的分子式为_____，其二氯代物有___种。(3)已知烯烃能发生如下反应:请写出下列反应产物的结构简式:(4) A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示: 苯环上的烷基(-CH3，-CH2R，-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构): ______________________________________________________________________。 
参考答案一．选择题(每小题只有一个正确选项，每小题３分，共４８分)1~16:BCBD  CBCA  BCCB  DACD二、填空题(共52分)17 .(每空２分，8分)(1) d   (2) CH≡C-C≡C-CH3   (3) 2-甲基-2-丁烯;   (4) C10H141８、(每空２分，10分)（1）    （2）②      （３）
（４）；。19、（10分，每空2分）（1）防止液体暴沸   （2）液体分层，下层为油状液体（3）C  （4）50%  （5）④①⑤③②20. (12分)(1) (2分)　苯乙炔(2分)　(2)取代反应(1分)　消去反应(1分)(3) 　(２分)　　10(２分)　 (4)6 (２分)21(12分) (1) 9 (２分)  (2) C10H16 　(２分) ；  ６(２分)(3) OCHCHO(1分);OHCCH2CHO(1分)(4) 、 、 、每个1分