2019-2020学年河北省枣强中学高二上学期第一次月考化学试题 （Word版）

注意事项：

2019-2020 学年高二年级第一次考试化学

C．   D．

5. 下列物质的一氯代物只有一种的是

1. 新戊烷 B．2-甲基丙烷 C．邻二甲苯 D．对二甲苯

1. 答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2. 请将答案正确填写在答题卡上

可能用到的相对原子质量： H 1 ，C 12，O 16 ，Na 23 ，S 32 ，Cl 35.5 ，K 39 ，

Cr 52 ，Mn 55 ,Cu 64 ，Zn 65 ，Br 80 ，I 127

第 I 卷（选择题)

请点击修改第 I 卷的文字说明

一、单选题（每题 2 分，共 50 分）

1.    共建“一带一路”符合国际社会的根本利益，彰显人类社会的共同理想和美好追求。下列贸易商品中，主要成分不属于有机物的是

2. 下列化合物中沸点最高的是

6. 关于丙烯性质的叙述，不正确的是
   1. 与乙烯互为同系物 B．可合成高分子

C．能与氯气发生取代反应 D．与 HBr 发生加成反应可能得到两种产物7.分子式为 C4H8BrCl 的有机物共有（不含立体异构）

A．8 种 B．10 种 C．12 种 D．14 种

8.   “异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下，各反应的原子利用率均为 100% 。下列说法正确的是

A．X 的分子式为 C3H8 B．Y 与异丙苯可用酸性 KMnO4 溶液鉴别

C.C       HP 与 CH3COOH 含有相同的官能团 D．可以用分液的方法分离苯酚和丙酮

A．乙烷 B．丙烷 C．乙醇 D．丙三醇3．下列表述正确的是

A．羟基的电子式：  B．乙烯的结构简式：CH2CH2

C．2-丁烯的顺式结构： D．2-丙醇的结构简式：       4．下列有机物分子中，不．可．能．所有原子在同一平面内的是

A． B．

9. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在 1982

年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法不正确的是

A．香茅醛能发生加聚反应和还原反应B．“甲→乙”发生了取代反应

C．甲发生完全催化氧化反应使官能团种类增加D．香茅醛存在顺反异构现象

10. 醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，可由酚类物质制备：

下列说法不．正．确．的是

1. 反应Ⅰ、Ⅱ均为氧化反应

2. 对苯醌、萘醌均属于芳香化合物

3. 苯酚与萘酚含有相同官能团，但不互为同系物

4. 属于酚类， 属于醌类

11.   下列各组物质中，互为同系物的是A．CH3-CH=CH2 和

B． 和

C． 和

D．CH3CH2CH=CH2 和 CH2=CHCH=CH2

12.    丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法中，不．正．确．  的是

1. 丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物

2. 丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键

C．1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗 4 mol H2

D．丁子香酚能使酸性 KMnO4 溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键

13. 将“试剂”分别加入①、②两只试管中，不．能．完成“实验目的”的是

A．A B．B C．C D．D 14．下列装置或操作不．能．达到实验目的的是

A．M、A 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B．B 中含有羧基和羟基两种官能团，B 能发生消去反应和酯化反应

C．1molM 与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol 的 NaOH

D．A、B、C 各 1mol 分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 1:2:2 17．某有机物的结构如图所示，下列各项性质中，它不可能具有的是（              ）

①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色③能跟NaOH 溶液反应④能发生酯化反应⑤ 能发生聚合反应⑥能发生水解反应⑦能发生取代反应

A．①④ B．⑥ C．⑤ D．④⑥ 18．下列说法正确的有（              ）句

①将与 NaOH 的醇溶液共热制备 CH3-CH=CH2

②乙酰水杨酸 与适量 NaOH 溶液反应制备

③从煤焦油中分离出苯、甲苯、二甲苯等有机物的过程为物理变化

④实验时手指不小心沾上苯酚，立即用 70°C 以上的热水清洗

A.只有一句 B.两句 C.三句 D.四句

19.    有机物甲的分子式为 C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有(              )

A．16 种 B．14 种 C．12 种 D．10 种

20.    化学式为 C4H10O 的醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，则该醇的结构简式是( ) A．C(CH3)3OH B．CH3CH2CH(OH)CH3

C．CH3CH2CH2CH2OH D．CH3CH(CH3)CH2OH

21. 是一种有机烯醚，可以用烃 A 通过下列路线制得

则下列说法正确的是（ ）

A． 的分子式为 C4H4O

B．A 的结构简式是 CH2=CHCH2CH3

C．A 能使高锰酸钾酸性溶液褪色

D．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去

22. 实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列说法不．正．确．的是（ ）

1. 操作Ⅰ为萃取，分液，萃取剂也可以用选用CCl4
2. 苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小

3.    操作Ⅱ中得到的苯，可在操作Ⅰ中循环使用D．操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚

23. 下列化合物中，核磁共振氢谱只出现三组峰且峰面积之比为 3∶2∶2 的是( )

A．   B．

C．   D．

24. 下列说法不正确的是

A． 与 互为同分异构体

2. 反应 中可能生成

3. 反应 的反应类型都是加成反应

4. 中的碳碳双键可用酸性 KMnO4 溶液检验

25. 化合物 Y 具有抗菌、消炎作用，可由 X 制得。

下列有关化合物 X、Y 的说法正确的是

A．1 mol X 最多能与 2 mol NaOH 反应

B．Y 与乙醇发生酯化反应可得到 X C．X、Y 均能与酸性 KMnO4 溶液反应

D．室温下等物质的量 X、Y 消耗 Br2 的物质的量分别为 2mol 和 3mol

二、填空题

26．（1）北京某化工厂生产的某产品只含 C、H、O 三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。

由图可知该产品的分子式为       ，结构简式为       。

（2）  下图所示的结构式与立体模型是某药物的中间体，通过对比可知结构式中的“Et”表示  (填结构简式)，该药物中间体分子的化学式为      。

（3）  化合物 A 和 B 的分子式都是 C2H4Br2，A 的核磁共振氢谱图如下所示，则 A 的结构简式为    。请预测 B 的核磁共振氢谱图上有  个峰。

27. 有机物 A（C4H10O）可用作增塑剂、溶剂等。A 可以发生如下转化。

已知：R1-CH=CH-R2 R1-CHO+R2-CHO

(1)按官能团分类，A 属于       。(2)A→B 的反应类型是      。(3)A→C 转化的方程式是             。

(4) 写出 A→D 的化学方程式：            。

(5) F 的结构简式是       。

28. 已知：通常羟基与碳碳双键相连时不稳定，易发生下列变化：

依据如下图所示的转化关系，回答问题：

（1）A 的化学式是            ， 官能团是酯基和            （填名称）；

（2）B 的结构简式是           ；

（3）①的化学方程式是                                      ；

（4）F 是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链，③的化学方程式是

                                                          ；

（5）绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率 100%，上述反应中能体现“原子经济”原则的是     （选填字母）；

a．① b．③ c．④

29.    甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛( )、苯甲酸( )等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：

注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入 0.5g 固态难溶性催化剂，再加入 15mL 冰醋酸(作为溶剂)和 2mL 甲苯，搅拌升温至 70℃，同时缓慢加入 12mL 过氧化氢，在此温度下搅拌反应 3 小时。

(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为

                                                。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式：

                            。

(4)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。  若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是      (按步骤顺序填字母)。

a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥

c．水层中加入盐酸调节 pH＝2 d．加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡

(1) 装置 a 的名称是           ，为使反应体系受热比较均匀，可      。

本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。

参考答案

1．B 2．D 3．D 4．B 5．A 6．B 7．C 8．B 9．D 10．B

11．C 12．D 13．C 14．C 15．A 16．D 17．B 18．A 19．A 20．B

21．C 22．D 23．A   24．D 25． C

26． （1） C4H6O2 CH2=C(CH3)COOH （2）—CH2CH3 C9H12O3 （3）BrCH2CH2Br 2

详解：（1）黑色球为 C 原子，白色球为 H 原子，斜线球为 O 原子，由结构可知，该有机物的 分子式为 C4H6O2；结构简式为 CH2=C(CH3)COOH；（2）碳原子的周围形成四个价键，根据球的半径 大小和成键情况可知“Et”表示-CH2CH3；根据立体模型可知药物中间体分子的化学式为C9H12O3；

（3）由 A 的核磁共振氢谱可知，分子中只有一种 H 原子，2 个 Br 原子连接不同的碳原子，故 A 的结构简式为CH2BrCH2Br，B 与A 互为同分异构体，2 个Br 原子连接在同一碳原子上，B 为CH3CHBr2，分子中有 2 中 H 原子，故核磁共振氢谱图有 2 个峰。

27．（1）醇 （2） 取代反应

（3）2   +2 Na 2   + H 2

（4）   CH3CH=CHCH3+H2O

（5） 

【详解】

(1) 按官能团分类，A 是 ，属于醇类物质。

(2) A 是，与氯气在光照条件下发生取代反应产生氯代醇；所以 A→B 的反应类型是取代反应。

(3) 与 Na 发生置换反应产生和 H2，在该反应中 Na 元素的化

合价由反应前单质的 0 价变为反应后 中的+1 价，化合价升高，失去电子，表现还原性，所以 A→C 的转化中 Na 的作用是作还原剂。

(4)  A 是，与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生 CH3CH=CHCH3 和 H2O，所以 A→D 的化学方程式：  CH3CH=CHCH3+H2O。

(5) F 是 2-丁烯在一定条件下发生加聚反应产生聚 2-丁烯，其结构简式是 。

28．C4H6O2 碳碳双键 

CH CHO+2Cu(OH)  +NaOH Δ CH COONa+Cu  O  +3H  O

         c

【详解】

（1）A 的分子式为 C4H6O2，结构简式为 CH3COOCH=CH2，含有官能团是碳碳双键和酯基；

（2）通过以上分析知，B 结构简式为 ；

答案第 1页，总 2页

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（3）C 是乙醛，乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为CH CHO+2Cu(OH)  +NaOH Δ CH COONa+Cu  O  +3H  O ；

（4）                                                     ，乙酸和苯甲醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸  苯甲酯和水，反应方程式为

；

（5）                                               体现原子经济的反应是加成或加聚反应，以上反应中只有 c 是加聚反应，故选 c； 29．球形冷凝管 水浴加热  ＋2H2O2   ＋

3H2O +2Ag↓＋H2O＋

3NH3 dacb

【详解】

（1）  装置 a 的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀；

（2）  甲苯与 H2O2 反应生成苯甲醛和水，则三颈瓶中发生反应的化学方程式为：.   

＋2H2O2   ＋3H2O；

（3）  苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气，

化学方程式为： +2Ag↓＋

H2O＋3NH3；

（4）  若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水，苯甲醛微溶于水，再对混合液进行分液，   分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节 pH＝2，苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸，最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸，答案为 dacb。

答案第 2页，总 2页