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河南信阳高级中学新校(贤岭校区)2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题(含答案)
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一、单选题
1.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是( )
A.卟啉大环有机化合物可以与Mg2+形成一种叶绿素
B.三氯蔗糖没有异味,具有热量值极低、安全性好等优点,可供糖尿病患者食用
C.石墨烯材料电阻率高、热导率低,在超级电容器、电池等方面的应用、研究正在不断深入
D.壁虎的足与墙体之间的作用力是范德华力,利用这一特点仿生制作新型的黏着材料
2.设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法错误的是( )
A.100g质量分数为46%的乙醇(C2H5OH)水溶液,sp3杂化的原子有6NA个
B.65g Zn 和含3ml H2SO4的浓硫酸反应,产生的气体分子数为NA
C.常温常压下,1 ml P4O6中所含共价键的数目为
D.标准状况下,1 ml氯气与足量甲烷反应,含氯元素的有机物分子总数为2NA
3.下列实验过程中有关说法正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
4.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语表达错误的是( )
A.用电子式表示的形成:
B.亚铜氨溶液除去合成氨原料气中的:
C.用电子云轮廓图示意键的形成:
D.制备芳纶纤维凯芙拉:
5.根据物质的组成和结构变化可推测其性能变化,下列推测不合理的是( )
A.AB.BC.CD.D
6.某小组将等体积的饱和溶液(浓度约为)与饱和溶液(浓度约为)混合后,反应得到了大量黑色固体、少量红色固体与黄色固体。将浊液静置一段时间后,观察到黑色固体增多,红色固体减少,黄色固体的量不变。资料表明,黑色固体为CuS,红色固体为Cu,黄色固体为硫黄,BaS可溶于水。为了验证黄色固体是否为硫黄,该小组取洗涤后的混合固体做了如下实验:
下列说法不合理的是( )
A.放置一段时间后,黑色固体增多的原因是Cu与S反应生成CuS
B.Ⅱ中白色沉淀的组成与Ⅳ中白色沉淀的组成不同
C.若混合固体未洗涤干净,可观察到Ⅲ中现象为白色沉淀不完全溶解
D.Ⅳ中可证明Ⅰ中上层清液中不含,排除空气中的的干扰
7.过量与以下的溶液反应,下列总反应方程式错误的是( )
A.AB.BC.CD.D
8.已知X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的前四周期主族元素,其中X、Y、M、Q分别位于不同周期,二聚体(MQ3)2在一定条件下可发生以下反应,下列说法错误的是( )
(未配平)
A.二聚体(MQ3)2中存在配位键B.YX3YZ中Y的杂化方式为sp3、sp
C.基态Q原子的简化电子排布式为[Ar]4s24p5D.M4Y3可与水反应获得YX4
9.二氟化氧(OF2)可用作极强的氧化剂和氟化剂。已知:①2F2 + 2NaOH = OF2 + 2NaF + H2O(NaOH溶液的浓度为2%),②2OF2 + 2S = SO2 + SF4。下列说法错误的是( )
A.OF2分子的空间结构呈V形
B.反应①中,每生成1ml OF2,转移电子4ml
C.反应②中,SO2和SF4既是氧化产物又是还原产物
D.氧化性的强弱比较:F2>OF2>S
10.贝壳的内外层分别是两种不同的碳酸钙,外壳叫方解石,内层叫霰石,晶胞结构如图所示。已知,晶胞体积,。下列说法正确的是( )
A.的VSEPR模型与空间结构模型相同
B.方解石的晶胞中,有2种取向
C.方解石和霰石的化学组成相同,两者的相互转化为物理变化
D.晶胞密度:
11.湖北非遗“靛蓝印染技艺”,其核心是将蓝草中的靛甙转化为靛蓝用于染色,流程如图所示。下列说法错误的是( )
A.靛甙分子中存在糖苷键
B.反应②为氧化反应
C.靛蓝、靛白分子都存在顺反异构体
D.将靛蓝转化为靛白是为了增强染料的水溶性
12.某化学兴趣小组利用有机P化合物除去N2O的流程如下(Ph代表苯环),下列说法不正确的是( )
A.在该循环中Ⅰ、Ⅲ均可作催化剂
B.Ⅱ中P—N是N提供孤电子对
C.Ⅲ可能是
D.产物中还可能生成
13.近日,我国科学家发明了一种新型异步反向双离子电池,创新性地将阴离子与阳离子存储解耦为异步双向过程,其电池结构如下图所示,工作原理为:。下列说法正确的是( )
A.放电时,电极B为负极
B.放电时,电极A发生反应:
C.充电时,电极B附近溶液pH不变
D.充电时,若有0.1 ml Na+通过隔膜,则理论上电极A质量增加0.2 g
14.是一种二元酸。常温下,含的溶液与溶液反应,产物可能是或。
已知:(1)图中实线表示溶液中所有含元素组分与变化关系。
(2)图中虚线分别表示、在溶液中达到沉淀溶解平衡时,与变化关系。
下列说法正确的是( )
A.a点溶液中有
B.的一级水解常数数量级为
C.
D.若初始状态,当时,体系没有沉淀生成
二、非选择题
15.阳极泥是电解工业的副产物,虽然其貌不扬,却有着极大的经济价值。下图是从阳极泥中提取贵金属的工艺流程图:
回答下列问题:
(1)Ag与Cu同族且位于第五周期,Ag的原子序数为___________。
(2)“沉淀”时滤饼的主要成分是___________。
(3)“沉金”中葡萄糖的作用是___________。
(4)浅黄色晶体是,“还原”时发生的化学反应方程式是___________。
(5)铂(II)氯配合物的存在形式受溶液中浓度的影响。已知在一定温度下,存在如下配位平衡:
反应i:PtCl3]−+Cl−⇌PtCl4]2− K=102
反应ii:PtCl4]2−+Cl−⇌PtCl5]3− K=10
要保证体系内铂(II)氯配合物中占比最高,应将溶液的控制在约___________。
(6)可以合成著名的抗癌药物顺铂,顺铂与其反式异构体的结构如图所示:
①顺铂的空间构型为___________(填标号)。
A.平面四边形 B.四面体形
②配体取代反应是合成复杂配合物的有效手段。配体取代反应遵循反位效应规则,其具体作用机制如图所示:
已知反位效应:。合成顺铂时原料为___________(填标号)。
A.、 B.、
C.、 D.、
16.格氏试剂(R——MgX,R表示烃基,X表示卤原子)是重要的有机试剂。CH3CH2MgBr的制备原理为CH₃CH₂MgBr,实验过程如下。
已知:该制备实验需在绝对无水、无氧的环境下进行。该反应一般不易发生,常需引发剂,引发后,反应剧烈且放热。
Ⅰ.试剂的预处理
(1)乙醚[沸点:34.5℃,密度: 微溶于水,混有过氧乙醚少量水]的处理:
①过氧乙醚的检验:取少量样品滴于 KI-淀粉试纸中央,出现___________现象,说明其中含有过氧乙醚。
②除过氧乙醚:将乙醚转入分液漏斗中,加入适量的硫酸亚铁溶液,充分振荡,静置分层,___________(填具体操作),分离出下层水相。最后将有机相转移至蒸馏装置中蒸馏,收集 34.5℃馏分。
③将经蒸馏获得的乙醚注入棕色试剂瓶中,压入钠丝,盖上有毛细管的瓶盖。压入钠丝的目的是___________。
Ⅱ.CH3CH2MgBr的制备
组装如图装置(加热和夹持装置已略),向仪器X中加入 2.4g镁条和1小粒碘,装好装置,向仪器Y中加入 0.12 ml溴乙烷和 25.00 mL 乙醚,混匀后开始滴入仪器X中,反应中保持微沸,加完后,温水浴加热回流 20 min 直至镁条完全反应。
(2)仪器Y的名称是___________。
(3)回流结束后,需进行的操作有①停止加热;②关闭冷凝水;③移去水浴,正确的顺序为___________(填标号)。
(4)实验装置存在缺陷,导致制备的格氏试剂易水解,改进措施为___________。
(5)反应温度过高会导致副反应的发生,为避免副反应的发生,可采取的操作或措施有___________。
(6)打开仪器Y上口的玻璃塞,加入0.2ml乙醛,之后打开其下口旋塞使乙醛逐滴滴入与反应,然后滴加20.0mL饱和溶液生成产物Z(伴有一种盐和碱性气体产生)。将Z从混合液中提纯后进行了核磁共振氢谱和质谱的表征,结果如图所示。
则与乙醛、饱和溶液反应生成Z(碳骨架无支链)的总反应方程式为___________。
17.催化加氢可制甲醇,在氧化铟()催化剂表面同时发生以下反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
(1)下列关于反应Ⅰ、Ⅱ的说法正确的是___________。
A.气体平均摩尔质量不再变化时,反应体系达到平衡状态
B.升高温度,反应①、②速率均增大
C.升高温度,平衡转化率一定减小
D.及时分离出,有利于提高的平衡产率
(2)①常压下,反应Ⅱ的随温度变化的理论计算结果如图所示该反应的___________
②在含催化剂、容积恒为2L的恒温容器中,加入和发生反应。初始压强为。达平衡时,转化率为60%,CO浓度为,反应Ⅱ的分压平衡常数___________(用平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压总压×物质的量分数)。
(3)在催化剂表面发生的基元反应及活化能Ea数据如下(*表示吸附态物种):
相同温度下,升高分压,选择性明显提高。请结合基元反应竞争路径解释:___________。
(4)上述基元反应ⅰ中生成某中间体的机理如图所示。
催化剂活化:(有活性):
①(原子序数为49),位于元素周期表第___________周期第___________族。
②根据元素电负性的变化规律,推测转化Ⅲ后虚线框生成的物种可表示为___________(用“*”表示吸附态)
③会造成催化剂失活,请用化学方程式表示催化剂失活的原因:___________。
18.某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索:
回答下列问题:
(1)从实验安全角度考虑,A→B中应连有吸收装置,吸收剂为 。
(2)C的名称为 ,它在酸溶液中用甲醇处理,可得到制备 (填序号)的原料。
a.涤纶 b.尼龙 c.维纶 d.有机玻璃
(3)下列反应中不属于加成反应的有 (填序号)。
a.A→B b.B→C c.E→F
(4)写出C→D的化学方程式:。
(5)已知(亚胺)。然而,E在室温下主要生成G(),原因是 。
(6)已知亚胺易被还原。D→E中,催化加氢需在酸性条件下进行的原因是 ,若催化加氢时,不加入酸,则生成分子式为C10H19NO2的化合物H,其结构简式为 。
参考答案
1.【答案】C
2.【答案】D
3.【答案】C
4.【答案】B
5.【答案】D
6.【答案】A
7.【答案】A
8.【答案】C
9.【答案】C
10.【答案】A
11.【答案】B
12.【答案】B
13.【答案】C
14.【答案】A
15.【答案】(1)47
(2)AgCl
(3)还原剂
(4)
(5)1~2
(6)A A
16.【答案】(1)试纸变蓝先打开玻璃塞(或使塞上凹槽对准小孔),再打开分液漏斗活塞,待下层水相完全流出后关闭活塞除去试剂中微量的水分
(2)恒压滴液漏斗
(3)①③②
(4)在冷凝管末端加一个装有碱石灰的干燥管
(5)减慢恒压滴液漏斗中混合液的滴加速率
(6)
17.【答案】(1)ABD
(2)40 0.25
(3)升高分压,加快步骤b,导致浓度增大,促进c、d、e等反应,利于生成,减少发生副反应ⅰ生成CO,从而提高选择性
(4)第五周期第ⅢA族
18.【答案】(1)NaOH溶液(或其他合理答案)
(2)2-甲基丙烯腈 d
(3)bc
(4)+
(5)双键与羰基形成共轭结构,导致G分子更稳定
(6)使氨基质子化,不能与羰基加成
A.实验室制取氨
B.乙酸乙酯的制备
干棉花可以吸收多余的
左试管中只有乙醇、浓硫酸和乙酸
C.提纯苯甲酸时趁热过滤
D.在中燃烧
热滤漏斗的作用是保温
产生淡蓝色火焰,瓶口有白雾
选项
物质
组成和结构变化
性能变化
A
钛合金
减小晶粒大小至纳米量级
熔点降低
B
纤维素
一定条件和硝酸发生酯化反应
可燃性增强
C
顺丁橡胶
以二硫键等把线型结构连接为网状结构
强度得到增强
D
晶体SiO2
熔融后迅速降温凝固
光学性质表现各向异性
溶液
现象
化学方程式
A
产生淡黄色沉淀
B
溶液由棕黄色变浅绿色
C
溶液褪色,产生白色沉淀
D
(含酚酞)
溶液由红色变无色
序号
基元反应
Ea()
序号
基元反应
Ea()
A
78
f
29
b
92
g
18
c
45
h
125
d
38
i
22
e
62
j
32
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