黑龙江哈尔滨市六校联考2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷（Word版附解析）

这是一份黑龙江哈尔滨市六校联考2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷（Word版附解析），共22页。
B 、完全显性的遗传模式下，显性纯合子和杂合子都表现为显性性状，二者性状表现可能相同， B 正确；
C 、同源染色体相同位置上的基因可能是等位基因，也可能是相同基因， C 错误；
D 、隐性性状是具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代未显现出来的性状，当个体为隐性纯合子时就会表现 隐性性状，并不是生物体不能表现的性状，D 错误。
2.C
【详解】A 、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交实验时，为避免母本自交，需在花蕾期去除母本的 全部雄蕊，保留雌蕊，A 错误；
B 、孟德尔假说的核心内容是“生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”, B错误；
C 、亲本杂交得到的子代自交得到F₂,F₂ 中出现3:1的性状分离比属于杂交实验的实验现象，C 正确；
D、设计测交实验、预测测交后代的性状比例属于演绎推理的过程，实际进行测交实验并得到结果属于实验 验证环节，D 错误。
3.A
【详解】A 、男性性染色体组成为XY, 减数第一次分裂后期同源染色体X 和 Y 分离，分别进入不同的次级 精母细胞，只含Y 染色体的次级精母细胞无X 染色体，因此无荧光标记，A 符合题意；
B 、初级卵母细胞属于女性的生殖细胞，性染色体组成为XX, 含 有 2 条X 染色体，一定存在荧光标记，B 不符合题意；
C 、男性的神经细胞是体细胞，性染色体组成为XY, 含 有 1 条X 染色体，一定存在荧光标记，C 不符合题 意；
D 、女性性染色体组成为XX, 减数分裂产生的成熟生殖细胞(卵细胞)均含1条X 染色体，一定存在荧光 标记，D 不符合题意。
4.D
【详解】开粉花植株基因型为Aa, 自交 一 次F₁ 的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1, 第二次自交( F₁
自交，aa 不开花，不能自交):AA ( 占1/3)自交→F₂ 全为AA,Aa ( 占2/3)自交→F₂1AA 、2Aa 、laa。
F₂ 中红花植株占1/3+2/3×1/4=1/2,粉花植株占2/3×2/4=1/3,无花植株占2/3×1/4=1/6。故F₂ 中红花：粉花： 无花=3:2:1,D 正确。
5.C
【详解】A 、亲本为透明雌蚕( ZaW) 和透明雄蚕( ZZa), 子代雌雄均为透明性状，无法区分性别，A 错误；
试卷第1页，共9页
B、亲本为透明雌蚕( ZaW) 和不透明雄蚕 (ZAZA或ZAZa) : 若雄蚕为显性纯合，子代雌雄均为不透明；若 雄蚕为杂合，子代雌雄均同时存在两种性状，均无法区分性别， B 错误；
C、亲本为不透明雌蚕 (ZAW) 和透明雄蚕(ZeZa), 子代雄蚕基因型为ZAZa,全表现为不透明；子代雌蚕 基因型为ZaW, 全表现为透明，可直接通过不透明性状筛选出雄蚕， C 正确；
D 、亲本为不透明雌蚕(ZAW) 和不透明雄蚕( ZAZA或 ZAZa): 若雄蚕为显性纯合，子代雌雄均为不透明； 若雄蚕为杂合，子代雄蚕全为不透明，雌蚕同时存在两种性状，不透明个体包含雌雄两种性别，无法筛选 雄蚕，D 错误。
6.A
【详解】A 、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，其中染色体异常遗传 病(如21三体综合征)是由染色体数目或结构变异引发，患者并不携带致病基因，因此遗传病患者不一定 携带致病基因，A 错误；
B 、隐性遗传病的致病基因携带者(如白化病基因型为Aa 的个体)表现为正常，不会患病，因此携带致病 基因的人不一定患遗传病，B 正确；
C、遗传咨询的流程包含了解家族病史、诊断遗传病类型、推算单基因遗传病的再发风险率等内容， C 正确；
D、产前诊断可通过羊水检查、基因检测等手段判断胎儿是否携带遗传病相关异常，在一定程度上能够有效 预防遗传病患儿的出生，D正确。
7.A
【详解】A 、该实验设置了不含抗生素的空白对照，通过多次挑取抑菌圈边缘的菌落重复实验，本质就是探 究抗生素对细菌耐药性的选择作用，A 正确；
B 、细菌耐药性逐渐增强时，能抵抗抗生素存活的细菌越来越多，抑菌圈会逐渐缩小，而非增大，B 错误；
C 、大肠杆菌是原核生物，属于细胞生物，所有细胞生物的遗传物质都是DNA, 不 是RNA,C 错误；
D、抗药性突变是基因突变产生的，突变发生在大肠杆菌接触抗生素之前，抗生素仅起到选择作用，不能诱 导大肠杆菌定向产生抗药性突变，D 错误。
8.C
【详解】A 、DNA 单链的3端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，其余脱氧核糖连接2个磷酸基团， A 错误；
B、DNA 的两条链反向平行，甲链从上到下为5'→3'方向，因此乙链从下到上的碱基序列为5'-ACGT-3',B 错误；
C、双 链DNA 分子中遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基总数( A+G) 等于嘧啶碱基总数( T+C), 因此二者 所占的比例相同， C 正确；
D 、根据碱基互补配对原则，甲链的G 与乙链的C 配对、甲链的C 与乙链的G 配对，因此乙链的G+C占 比等于甲链的G+C占比(42%),则乙链的A+T占比为1-42%=58%,D 错误。
9.B
【详解】亲代大肠杆菌的DNA 双链均被15N 标记，离心后密度最重，位于离心管底部。DNA 的复制方式 是半保留复制，亲代大肠杆菌在不含15N 的培养基中连续增殖两代，第一次增殖时DNA 复制1次，产生的 2 个DNA 分子均是一条链含15N 和一条链含14N, 离心后密度居中；第二次增殖时 DNA 又复制1次，产生 4 个DNA 分子，其中两个DNA 分子各有一条链含15N 和一条链含14N, 离心后密度居中，另外两个DNA 两条链均含14N, 离心后密度最轻，位于离心管最上方， B 正 确 ，ACD 错误。
10.C
【详解】A 、RNA 聚合酶催化转录过程，可促进相邻核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，从而将核糖核苷酸 连接为RNA 链 ，A 正确；
B、HSV 是双链DNA 病毒，其遗传信息的传递包含DNA 复制、转录、翻译过程，均遵循中心法则，B 正 确；
C 、转录的产物是RNA, 所需原料为4种游离的核糖核苷酸，脱氧核苷酸是DNA 复制的原料，C 错误；
D、ICP22 蛋白会抑制宿主细胞的基因转录，研发ICP22 蛋白抑制剂可解除该抑制作用，恢复宿主细胞正常 的生命活动，因此有望用于治疗HSV 感 染 ，D 正确。
11.B
【详解】A 、B-100 蛋白含100个氨基酸， B-48 蛋白仅含前48个氨基酸，氨基酸数量、序列长度不同，二 者空间结构不同，A 正确；
B 、肝细胞和小肠细胞来源于同一个受精卵，体细胞中B 基因的 DNA 碱基序列完全相同；差异仅发生在 转录后的mRNA 编辑，基因本身序列未改变，B 错误；
C 、原密码子CAA 编辑后变为UAA,UAA 属于终止密码子；翻译仅合成前48个氨基酸，说明第49位密 码子就是该终止密码子，C 正确；
D 、翻译的原料与场所条件：模板mRNA 、转运工具tRNA 、原料氨基酸、场所核糖体，翻译过程需要以上 物质参与，D 正确。
12.D
【详解】A 、本题中基因通过控制FLS 酶 、DFR 酶的合成控制代谢过程，进而控制花色，体现了基因对性 状的间接控制，A 错误；
B 、题意显示，该花色形成涉及FLS 酶和DFR 酶，且两种酶分别由不同的基因控制，据此可知，花色形成 体现了基因与性状之间不是简单的一一对应关系，B 错误；
CD、黄花基因型为A_bb, 红花基因型为 aaB_, 二者杂交后代出现白花 aabb, 说明两亲本都可产生ab 配子， 因此亲本基因型为Aabb 和 aaBb; 若两对基因位于同一对同源染色体上，Aabb 仍能产生比例为1:1的Ab 和ab 配子，aaBb 仍能产生比例为1:1的aB 和 ab 配子，杂交后代依旧会出现1:1:1:1的表型比例，因
此该结果不能证明两对基因自由组合，C 错 误 ，D 正确。
13.B
【详解】A 、DNA 甲基化不会改变基因的碱基排列序列，A 正确；
B、基因的甲基化修饰属于表观遗传的范畴，是可以通过配子遗传给后代的，题干中亲代高脂饮食导致子代 更易肥胖也印证了该修饰可遗传，B 错误；
C、基因的甲基化会抑制RNA 聚合酶与基因的结合，进而抑制基因的转录过程，因此会影响I13ra2 基因的 表达，C 正确；
D 、该实例中亲代的高脂饮食(不良饮食习惯)会引发相关基因甲基化，进而使后代更易出现肥胖，说明不 良饮食习惯可能会影响后代健康，D 正确。
14.C
【详解】将外源生长激素基因导入鲤鱼的受精卵，培育出了转基因鲤鱼。这是将外源基因整合到受体细胞 的基因组中，实现不同来源基因的重新组合，应用了转基因技术，原理为基因重组。 ABD 错误，C 正确。 15.D
【详解】A 、植物的花色受三对等位基因控制，色素的合成通常需要酶催化，A 、B 基因存在且C 同时存在 时才能合成对应彩色花(紫/红/蓝),缺少A 或 B 会改变花色，缺少C 直接为白色，说明 A 、B 的 表 达产物大概率是催化色素合成的酶，A 正确；
B 、aaBBcc ( 白花)×aabbCC ( 白花),子代基因型aaBbCc, 表型为蓝色花，B 正确；
C 、紫花植株( A_B_C_) 和蓝花植株( aaB_C_) 杂交，子代基因型最多的是AaBbCc 和 aaBbCc 杂交，子 代基因型种类=2×3×3=18种，C 正确；
D 、基因型为AaBbCc 的植株自交，后代性状及比例为紫色( A_B_C_) 的比例为3/4×3/4×3/4=27/64,红色 (A_bbC_) 的比例为3/4×1/4×3/4=9/64、蓝色( aaB_C_) 的比例为1/4×3/4×3/4=9/64、白色 ( aabbC_、
cc) 的比例为1-27/64-9/64-9/64=19/64,比例为27:9:9:19,D 错误。
16.ACD
【详解】A 、女性抗维生素D 佝偻病轻症患者( XDx) 和一个正常男性( XdY) 婚配，生了一个基因型为 XDXdY 的儿子。若母亲提供XD和 X 配子，父亲提供Y, 则是母亲减数分裂I异常( XD、Xd未分离)造成 的，A 正确；
B、若母亲提供XD配子，父亲提供XdY 配子，则是父亲减数分裂I异常( X 和Y 减数分裂I未分离)造成的， B 错误；
C 、若不考虑突变，后代基因型为XDXd 、Xdxd 、XDY 、XY, 其中健康的占1/2,C 正确；
D 、抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病，特点是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1:1, 因此抗维生素D 佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率， D 正确。
17.BCD
【详解】A 、I 时间段内AA 有40个， aa 有20个， Aa 有100-40-20=40个，a 的基因频率是(20×2+40) ÷200×100%=40%, A 正确；
B 、导致基因型频率在Ⅱ段发生剧变的原因是自然选择对不同表型的个体的选择作用，B 错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，I时间段内a%=40%;Ⅲ 时间段内，aa 的个数为40,AA 的个 数为20,Aa 有100-40-20=40个，a%=(40×2+40)÷200×100%=60%, 从I到Ⅲ时间段，A 和a 的基因频率发 生了改变，说明种群发生了进化，C 错误；
D、种群的基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，并非仅全部的A 和 a 基因，还包括该种群其 他基因，D 错误。
18.ACD
【详解】AB 、如果用3²P标记的T2 噬菌体去侵染35S 标记的大肠杆菌，亲代DNA 半保留复制，子代少数 DNA 含有亲代放射性32P, 子代所有蛋白质外壳均用大肠杆菌含35s 的原料合成，子代蛋白质外壳均含放射 性35S, 被侵染的大肠杆菌存在于沉淀物中，故沉淀物中有较高的放射性，上清液放射性较低， A 错误，B 正确；
C 、子代噬菌体的蛋白质外壳均被标记，故全部具有放射性， C 错误；
D 、搅拌不充分不会使上清液放射性升高，但保温时间过长或过短会导致上清液的放射性升高， D 错误。
19.AC
【详解】A、前体miRNA 属于RNA, 是 以 DNA 的一条链为模板转录产生；图示转录过程发生在细胞核内， 因此前体miRNA 以 DNA 的一条链为模板在细胞核内合成，A 正确；
B 、前体miRNA 是单链 RNA, 其发夹结构是单链内部部分碱基互补配对形成的，并非存在两条独立单链， B 错误；
C、miRNA 和目标mRNA 均为RNA,RNA 之间碱基配对方式为A 与 U 配对、C 与 G 配对，C 正确；
D 、题干说明 miRNA 与特定 mRNA 互补结合以阻止其翻译，作用于翻译过程，不是抑制转录，D 错误。
20.BC
【详解】若a 基因导致20%花粉失活，则后代性状分离比是7:2(见下表)。
若基因型为AA 的雄性个体死亡，则后代性状分离比为5:2(见下表)。
配子
A花粉100%(5/9)
a花粉80%(4/9)
A卵细胞1/2
a卵细胞1/2
aa=4/18=2/9
若基因型为 aa 的种子只能萌发50%,则后代性状分离比为6:1(见下表)。
若含有A 基因的卵细胞均不能受精，则后代性状分离比为1:1(见下表)。
BC 正 确 ，AD 错误。
21. (1) (基因的)分离 W>wy>wb
(2) Ww 和ww 全白色：黄白色：黑白色=2:1:1
(3) 黑白色雌性绒山羊 后代出现黑白色绒山羊 后代全为黄白色绒山羊
【详解】(1)W 、w 和 wb为复等位基因，复等位基因在遗传时， 一个个体只能拥有其中的两个基因，在形 成配子时，这两个基因会分离进入不同配子，遵循基因的分离定律。根据表格中的表型和基因型关系，基 因 W 、w% 、w 的显隐性关系是W>w>wb。
(2)某只雄性绒山羊与多只基因型相同的雌性绒山羊杂交，后代出现了三种不同的表型，亲代只存在一种 基因型组合，即Wwb和ww,F₁ 的表型及比例为全白色：黄白色：黑白色=2:1:1。
(3)鉴定动物个体是纯合子还是杂合子常用测交法，将黄白色雄性绒山羊 ( ww 或 ww) 与多只黑白色 雌性绒山羊( wbw) 杂交，若后代出现黑白色绒山羊(wwb×ww 会产生ww 个体),则该黄白色雄性绒 山羊为杂合子；若后代全为黄白色绒山羊( ww×wwb 后代全为wwb), 则该黄白色雄性绒山羊为纯合子。
22.(1) 初级卵母细胞 4##四
(2) 有丝分裂后期 M5##M6
(3) AB 或 ab 1/4
(4) AB 、Ab 、aB 或 ab 基因重组
后代雄性
AA1/4死亡
Aal/2
aa1/4
后代雌性
AA1/4
Aal/2
aa1/4
配子
A花粉1/2
a花粉1/2
A卵细胞1/2
AA1/4
Aal/4
a卵细胞1/2
Aal/4
aa=1/8(原为1/4,死一半)
配子
A花粉1/2
a花粉1/2
A卵细胞(不能受精)
无
无
a卵细胞
Aa=1/2
aa=1/2
(5)
【详解】(1)图1是雌果蝇，且为减数分裂I前期的同源染色体的联会，所以是初级卵母细胞；果蝇有8条 染色体，联会时能形成4个四分体。
(2)图2细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期； M3 和 M5 ( 或 M6) 是同源染色体。
(3)若不考虑互换，图1中同源染色体分开，形成两种配子AB 、ab, 各占1/2;若不考虑互换，乙果蝇 (Aa Bb) 也产生两种配子AB 、ab, 各占1/2;所以甲、乙交配，后代基因型为aabb 的果蝇占1/4。
(4)若图1果蝇2和3两条染色单体的B 、b 基因所在片段发生互换，则该细胞能产生的配子基因型为 AB 、Ab 、aB 或 ab; 互换导致的变异类型属于基因重组。
(5)图1是减数分裂I前期，分裂到减数分裂I后期(同源染色体分离，非同源染色体自由组合),图像如图：
,注意细胞质为不均等分裂。
23.(1) 解旋 氢键 DNA 聚合酶 3'→5' 物质甲与模板链的结合遵循碱基互补配对原 则
(2) 中间低两端高 左端低右端高 (3)D
【详解】(1)酶甲是解旋酶，催化氢键断裂。酶乙是DNA 聚合酶，沿模板链3'→5'的方向移动。DNA 经复 制后产生两个相同的DNA 分子，物质甲是脱氧核苷酸，从物质甲的角度分析， DNA 经复制后产生两个相 同 DNA 分子的原因是脱氧核苷酸与模板链的结合遵循碱基互补配对原则。
(2)实验先用低放射性的3H 脱氧胸苷(在感光还原的银颗粒上显示为低密度)标记大肠杆菌，数分钟后 转移到含有高放射性3H 脱氧胸苷(在感光还原的银颗粒上显示为高密度)的培养基中对大肠杆菌继续标记， 经放射自显影检测密度强度。若银颗粒的密度分布是中间低两端高，说明DNA 的复制向两端延伸，复制方 式是双向复制。另一种复制方式则是单向复制，银颗粒的密度分布是左端低右端高。
(3)氢键断裂仅能解开DNA 双螺旋，无法让两个连环套在一起的环状DNA 分离。催化一条DNA 单链的 磷酸二酯键改变，无法实现两个连环DNA 的分离。若酶T 切开其中一个DNA 的双链，DNA 由环状变为链 状，连环DNA 分离，T 酶再连接磷酸二酯键即可。
24.(1)4
(2) 染色体(数目)变异 抑制纺锤体的形成 能明显缩短育种年限
(3)方案②所得植株是二倍体，方案③所得植株是四倍体；其杂交子代为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不 能产生可育配子
(4) 替换 不定向性
【详解】(1)水稻是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂的后期含有4个染色体组，故体 细胞中最多含有4个染色体组。
(2)②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，二者的原理都是染色体(数目)变异。秋水仙素可以抑制纺 锤体的形成，引起染色体数目的加倍。方案①是杂交育种，需要连续自交、逐代筛选，育种年限长；方案② 是单倍体育种，通过花药离体培养和秋水仙素处理，能快速获得纯合子，最大优点就是能明显缩短育种年 限。
(3)方案②所得植株是二倍体，方案③所得植株是四倍体，它们杂交产生的子代是三倍体。三倍体在减数 分裂过程中，染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，所以高度不育。
(4)突变基因I表达的蛋白质与原有的蛋白质只有一个氨基酸不同，很可能是基因突变的过程中发生了碱基 对的替换，只影响了一个密码子。一个基因可以突变为不同的等位基因，体现了基因突变的不定向性。
25. (1) 常染色体显性 伴 X 染色体隐性
(2) 8 100%
(3) 3/16 3/8
(4)63/152
【详解】(1)由遗传系谱图5、6、12可判断甲病为常显( A); 由5、6、11可判断乙病为隐性，又因为11 号个体的精细胞中有一半含有乙病致病基因，可知其基因型不是bb, 而 是XbY, 故甲病是常染色体显性遗 传病，乙病是伴X 染色体隐性遗传病。
(2)系谱图中，有病个体均含有致病基因，只有1、3、8、12无病，其中1号aaXBx,3 号 aaXBx,8
号aaXBY, 12 号 aaXBX 或 aaXBXB, 只有8号一定不含致病基因。9号(AaXBXb) 和 5 号( AaXBX) 基因 型相同的概率为100%。
( 3 ) 5 号( AaXBX) 和 6 号( AaXBY) 后代，得甲病概率为3/4,生患乙病男孩概率为1/4,所以再生一个 两病兼患男孩的概率为3/4×1/4=3/16。若5号和6号生了一个男孩，该男孩得甲病概率为3/4,该男孩不患 乙病的概率为1/2,所以，该男孩只患甲病的概率为3/8
(4)12号基因型Ⅲ₁2不患甲病，基因型 aa; 父母II₅(XBXb) 、Ⅱ₆(XBY), 因此乙病基因型为1/2
XBXB、1/2XBXb 。利用遗传平衡计算人群基因型，甲病为常显，发病率 A_=19%, 则正常个体 aa=81%;a 的基因频率=0.9,A 的基因频率=0 . 1;人群中 AA 占0.01,Aa 占0 . 18,aa 占0 .81;只患甲病的男性 不含乙病致病基因，基因型XBY, 其 中AA 占1/19,Aa 占18/19。不患甲病：只有男方为 Aa 时能生出
aa, 概率=18/19×1/2=9/19,不患乙病： 12号为XBXB时，子代全部不患乙病； 12号为XBxb 时，子代 不患乙病概率3/4; 综合不患乙病概率=1/2×1+1/2×3/4=7/8,后代正常(既不患甲也不患乙),正常概率= 不患甲概率×不患乙概率=9/19×7/8=63/152