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安徽省六安第一中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试化学试卷(Word版附解析)
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满分:100分 时间:75分钟
可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 Fe-56 I-127
一、单选题(共14题,每题3分,共42分)
1. 下列不符合环境保护和绿色化学理念的是
A. 用反应2CH2=CH2+O22 制备环氧乙烷
B. 大力发展氢能、风能和太阳能代替化石能源
C. 用铜和浓硝酸反应制取Cu(NO3)2
D. 制CuSO4时,先将Cu氧化成CuO后再与稀硫酸反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.该反应中反应物的原子全部转化为目标产物环氧乙烷,原子利用率为100%,无副产物和污染物生成,符合环保和绿色化学理念,A错误;
B.氢能、风能、太阳能属于清洁能源,替代化石能源可减少污染物排放,符合环保和绿色化学理念,B错误;
C.铜和浓硝酸反应制取时,会生成有毒污染物,且原子利用率低,不符合环保和绿色化学理念,C正确;
D.先被氧化为再和稀硫酸反应制,无有毒副产物生成,原子利用率较高,符合环保和绿色化学理念,D错误;
故选C。
2. 下列说法不正确的是
A. 天然气、沼气和煤层气的主要成分是甲烷
B. 高分子材料聚氯乙烯广泛应用于食品包装材料
C. 在通常条件下,烷烃与硫酸、氢氧化钠不反应,与酸性溶液也不反应
D. 使用天然气(主要成分为)的燃气灶,改用液化石油气(主要成分为),应减小进气量或增大进风量
【答案】B
【解析】
【详解】A.天然气、沼气和煤层气的主要成分均为甲烷,A正确;
B.聚氯乙烯受热或长期使用会释放有毒增塑剂、氯乙烯等有害物质,不可用于食品包装材料,食品包装常用无毒的聚乙烯,B错误;
C.烷烃仅含碳碳单键和碳氢键,性质稳定,通常条件下不与强酸、强碱、强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应,C正确;
D.根据燃烧反应:,,等体积的CH4和C4H10相比,C4H10耗氧量更大,因此改用液化石油气时应减小进气量或增大进风量保证充分燃烧,D正确;
故选B。
3. 物质性质决定用途,下列说法错误的是
A. 具有还原性,用浓氨水检验氯气管道是否泄漏
B. 具有优异的光学特性,可用作光导纤维
C. 利用浓硫酸的吸水性,常用作干燥剂干燥等酸性气体
D. 利用甲醛能使蛋白质变性的性质,实验室用甲醛溶液保存动物标本
【答案】C
【解析】
【详解】A.具有还原性,足量的可与反应产生白烟,反应方程式:,A正确;
B.二氧化硅具有优异的光学特性,通过精确控制其折射率可实现光的全反射来传输信号,因此可用作光导纤维,B正确;
C.浓硫酸具有很强的吸水性,在实验室中常用作某些气体的干燥剂,但不能干燥还原性气体,如,会发生氧化还原反应,C错误;
D.甲醛能使蛋白质变性,D正确;
故选C。
4. 下列离子方程式书写正确的是
A. 制备Fe(OH)3胶体:Fe3++3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3H+
B. 溶液中加入过量的NaOH溶液:
C. 醋酸和碳酸钠溶液反应:
D. 向溶液中加入过量的NH3∙H2O:
【答案】A
【解析】
【详解】A.饱和氯化铁溶液滴入沸水中,可制得氢氧化铁胶体,离子方程式为Fe3++3H2O(沸水)Fe(OH)3(胶体)+3H+,A正确;
B.溶液中加入过量NaOH溶液时,、均会与反应,给出的离子方程式漏写了参与的反应,正确离子方程式应为,B错误;
C.醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆分,正确的离子方程式为2CH3COOH+=2CH3COO-+CO2↑+H2O,C错误;
D.氨水是弱碱,无法溶解,故反应中只能生成沉淀,正确离子方程式应为;
故选A。
5. 在C(s)+CO2(g)=2CO(g)的反应中,现采取下列措施:①缩小体积,增大压强;②增加碳的量;③通入CO2;④恒容下充入N2;⑤恒压下充入N2;上述能够使反应速率增大的措施是
A. ①④B. ①③④C. ①③⑤D. ①③
【答案】D
【解析】
【详解】①缩小体积,CO2、CO的浓度都增大,反应速率增大;
②增加碳的量,不会改变反应速率;
③通入CO2,CO2浓度增大,反应速率增大;
④恒容下充入N2,体积不变,CO2、CO的浓度都不变,反应速率不变;
⑤恒压下充入N2,体积变大,CO2、CO的浓度都减小,反应速率减小;
综上所述能够使反应速率增大的措施是①③,故选D。
6. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A. 制铜:火法炼铜,即将黄铜矿受热分解以获得铜单质
B. 制铝:从铝土矿制得氯化铝固体,再电解熔融的氯化铝得到铝
C. 石英砂粗硅高纯硅
D. 提取食盐后的母液溶液Mg
【答案】C
【解析】
【详解】A.火法炼铜并非单纯将黄铜矿受热分解,实际工艺是黄铜矿在空气中高温煅烧,发生氧化还原反应生成等,后续再进一步反应得到单质铜;仅加热分解无法直接得到Cu单质,转化不能实现,A错误;
B.是共价化合物,熔融状态下不存在自由移动离子,不能导电,无法通过电解熔融氯化铝制取金属铝;工业制铝是电解熔融(冰晶石助熔),B错误;
C.石英砂主要成分为,高温下与焦炭反应生成粗硅,粗硅与在加热条件下反应生成,再被在高温下还原得到高纯硅,各步转化均能实现,C正确;
D.电解溶液时,阴极是电离出的放电生成,无法得到金属镁;工业制镁需要电解熔融,D错误;
故选C。
7. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1 ml 甲基( -CH3)含有的电子数为10NA
B. 常温常压下,30 g葡萄糖和乙酸的混合物中H原子数为2NA
C. 32 g甲醇和足量乙酸在一定条件下充分反应生成乙酸甲酯分子数为NA
D. 7.8 g苯分子中含有的碳碳双键的数目为0.3NA
【答案】B
【解析】
【详解】A.1 ml 甲基()含有的电子数为9 NA,A错误;
B.葡萄糖()和乙酸()的最简式均为,该最简式的摩尔质量为30g/ml,30g混合物对应最简式的物质的量,每个最简式含2个H原子,故H原子数为,B正确;
C.32g甲醇的物质的量为1ml,酯化反应为可逆反应,反应物不能完全转化,生成乙酸甲酯的分子数小于,C错误;
D.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键,不存在碳碳双键,碳碳双键数目为0,D错误;
故选B。
8. 某元素的单质及其化合物存在如图所示的转化关系,其中H为红棕色气体。已知:NA为阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是
A. M转化为G的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为4:5
B. E、G均能用排水法收集
C. J(浓)→K的反应中,若还原产物只有H, 则1mlJ参与反应,转移电子数为0.5NA
D. J+M→L的反应现象为出现白烟
【答案】A
【解析】
【详解】A.氧化炉中主要发生的反应为,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:4,A错误;
B.、NO均不溶于水,可用排水法收集,B正确;
C.浓硝酸与Cu反应的化学方程式为(浓),参与反应时,共转移电子,故1 ml 参与反应,转移0.5 ml 电子,C正确;
D.浓硝酸易挥发,挥发的和反应生成固体,现象为出现白烟,D正确;
故选A。
9. 关于下列四个装置的说法正确的是
A. 甲:电池使用时,正极附近溶液中c(OH-)增大
B. 乙:MnO2的作用是作还原剂
C. 丙:铅蓄电池为二次电池,放电工作过程中,负极的质量逐渐减小
D. 丁:通入O2的一极是正极,电极反应式为
【答案】A
【解析】
【详解】A.银锌纽扣电池中,为正极,发生反应:。正极反应生成,因此正极附近溶液的浓度增大,A正确;
B.普通锌锰电池中,锌为负极,石墨为正极,正极上得电子生成和,的作用是吸收氢气,总反应中得电子生成,因此是氧化剂,B错误;
C.铅蓄电池是二次电池,放电时负极反应为:。反应中,转化为固体附着在负极表面,因此负极的质量会逐渐增大,C错误;
D.通入的一极为正极,电解质溶液为(碱性),因此电极反应式中不能出现,正确的正极反应式为,D错误;
故选A。
10. 柠檬酸是常用的固体有机弱酸,能够快速分解附着在热水器内壁、饮水机、电水壶等上的水垢,并且具有杀菌的功效,结构简式如图:
下列关于柠檬酸的说法错误的是
A. 加热可以和氧气在铜催化下反应B. 可以发生取代反应
C. 柠檬酸溶液可以与反应D. 1 ml柠檬酸与足量Na反应生成
【答案】A
【解析】
【详解】A.羟基所连接的碳原子上没有氢原子,不可以和氧气在铜催化下反应,A错误;
B.柠檬酸中含有羟基和羧基,羟基可以与羧酸发生酯化(取代)反应,羧基也可以与羟基发生酯化(取代)反应,B正确;
C.柠檬酸中含有羧基,羧基具有酸性,可以与(水垢主要成分)反应生成,C正确;
D.Na可与羧基和羟基反应生成氢气,1 ml柠檬酸可以和4 ml Na反应生成,D正确;
故选A。
11. 以丙酸为原料,经过下列反应可制取一种补铁剂:
下列说法正确的是
A. 过程Ⅰ中生成1 ml CH3CHClCOOH需要0.5 ml Cl2
B. 1 ml乳酸最多可与2 ml NaOH反应
C. 试剂a可以是FeCO3
D. 乳酸分子满足通式Cn(H2O)m,因此属于糖类
【答案】C
【解析】
【分析】丙酸和氯气发生取代反应生成CH3CHClCOOH,CH3CHClCOOH在NaOH溶液中发生卤代烃的水解和中和反应生成,酸化后得到 (乳酸),乳酸和试剂a反应得到乳酸亚铁。
【详解】A.过程Ⅰ发生的是取代反应,丙酸中的一个H被Cl取代,除了生成CH3CHClCOOH外,还生成HCl,所以生成1 ml CH3CHClCOOH需要1 ml Cl2,A错误;
B.乳酸分子中的羧基可以和NaOH反应,羟基不能和NaOH反应,所以1ml乳酸最多可与1mlNaOH反应,B错误;
C.乳酸和试剂a反应得到乳酸亚铁,则试剂可以是FeCO3,C正确;
D.乳酸分子为C3H6O3,满足通式Cn(H2O)m,但满足此通式的不一定是糖类,乳酸不属于糖类,因为糖类是多羟基醛或酮或能水解生成多羟基醛或酮的有机物,乳酸不符合该条件,D错误;
故选C。
12. 下列图示实验能达到相应实验目的的是
A. 图甲:除去甲烷中的乙烯B. 图乙:制备乙酸乙酯
C. 图丙:研究甲烷和氯气光照后的实验现象D. 图丁:制取并收集
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,甲烷中会引入二氧化碳杂质,A错误;
B.乙醇、乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,应该用饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度,不能使用NaOH溶液,B错误;
C.饱和碳酸钠溶液能与氯气反应,应该用饱和食盐水降低氯气的溶解度,C错误;
D.氯化铵和氢氧化钙在加热的时候生成氨气,氨气密度小于空气,用向下排空气的方法收集,D正确;
故选D。
13. 在实验中,得出的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.加入后,Zn置换出Cu形成Zn-Cu原电池加快反应速率,Cu2+被还原为Cu,物质的量减少,不是催化剂,A错误;
B.富马酸根中含碳碳双键,也可使酸性溶液褪色,无法证明存在Fe2+,B错误;
C.铜丝伸入乙醇后保持红热,说明乙醇催化氧化反应放出的热量可维持反应所需温度,该反应为放热反应,C正确;
D.该实验中乙醇是过量,钠是少量的,不能确定有多少乙醇参加反应,也不能确定乙醇中有几个氢原子参与反应,无法证明有几个H与氧原子相连,D错误;
因此答案选C。
14. CO2捕获和转化可减少CO2排放并实现资源利用,原理如图1所示。反应①完成之后,以恒定流速将恒定组成的N2、CH4混合气通入反应器(N2为载气),单位时间流出气体各组分的物质的量随反应时间变化如图2所示。反应过程中始终未检测到CO2,在催化剂上有积碳。
下列说法错误的是
A. 反应②有离子键和共价键的断裂与形成
B. t1~t3可能有副反应
C. t2时刻,副反应生成H2的速率小于反应②生成H2的速率
D. t3以后,副反应不再发生
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图1所示信息可知,反应②为,有离子键和共价键的断裂与形成,A正确;
B.由图2信息可知, t1~t3,H2的流出速率大于 的流出速率,且生成H2速率不变,且反应过程中始终未检测到CO2,在催化剂上有积碳,故可能有副反应,B正确;
C.由反应②方程式可知,H2和CO的反应速率相等,而t2时刻信息可知,H2的反应速率未变,仍然为2mml・min-1,而主反应的生成物CO变为1~2mml・min-1之间,故能够说明副反应生成H2的速率小于反应②生成H2的速率,C正确;
D.由图2信息可知,t3之后,主反应的生成物CO的速率为0,H2的速率不为0,说明反应②不再发生,而副反应还在进行,D错误;
答案选D。
二、非选择题(每空2分,共58分)
15. 金属矿物资源以及海水资源的利用有着非常重要的意义。
Ⅰ.下图是利用海洋资源生产卤素单质的工艺流程。
已知氧化性:Cl2>>I2 。
(1)实验室灼烧海带时使用的仪器有_______、泥三角、三脚架、酒精灯等。
(2)步骤Ⅲ中需要严格控制Cl2的用量,原因是__________________________________________。
(3)若步骤Ⅲ加H2O2的酸性溶液氧化I-,则其离子方程式为_______________________________。
Ⅱ.利用冶炼得到的铁屑和海带中提取的碘可以用于生产KI,其工艺流程如图所示:
(4)金属铁常用的冶炼方法是______(填序号);
A.热分解法 B.热还原法 C.电解法
(5)操作A包括______、______、过滤。
(6)用冰水洗涤的目的是:a.除去附着在KI表面的可溶性杂质:b.____________________。
(7)反应I生成了铁与碘的化合物X,若X中铁元素与碘元素的质量比为21:127,反应Ⅱ中1ml X完全反应生成89.6L(标准状况)CO2,写出反应Ⅱ的化学方程式:____________________。
【答案】(1)坩埚 (2)防止过量的Cl2将I2氧化为
(3)
(4)B (5) ①. 加热浓缩 ②. 冷却结晶
(6)减少KI的溶解损失
(7)Fe3I8+4K2CO3=Fe3O4+8KI+4CO2↑
【解析】
【小问1详解】
固体加热在坩埚中进行,实验室灼烧海带时使用的仪器有坩埚、泥三角、三脚架、酒精灯等;
【小问2详解】
步骤Ⅲ中需要严格控制Cl2的用量,防止过量的Cl2将I2氧化为;
【小问3详解】
若步骤Ⅲ加H2O2的酸性溶液氧化I-,生成碘单质和水,则其离子方程式为;
【小问4详解】
A.冶炼不活泼的金属,用热分解法,如Hg、Ag用加热分解氧化物的方法制得,故A错误;
B.热还原法冶炼较不活泼的金属,例如Fe、Cu,常用还原剂有(C、CO、H2等),故B正确;
C.电解法冶炼活泼金属,例如Na、Al,一般用电解熔融的氯化物(Al是电解熔融的三氧化二铝)制得,故C错误;
故答案为:B;
【小问5详解】
反应Ⅱ中的滤液需要经过加热浓缩、冷却结晶、过滤,初步得到碘化钾,故答案为加热浓缩;冷却结晶;
【小问6详解】
KI在冰水中溶解度小,由于碘化钾混有可溶性杂质,需要经过洗涤才能得到较纯净的产品,故用冰水洗涤,洗涤除去表面可溶性杂质,同时减少KI的溶解损失;
【小问7详解】
铁元素与碘元素的质量比为21:127,铁、碘原子个数比为=3:8,反应Ⅰ生成了Fe3I8,反应中Ⅱ1ml X完全反应生成89.6L(标准状况)CO2,生成二氧化碳气体为=4ml,所以反应Ⅱ是Fe3I8和碳酸钾反应生成四氧化三铁、二氧化碳与KI,反应Ⅱ的反应方程式是:Fe3I8+4K2CO3=Fe3O4+8KI+4CO2↑。
16. 减少氮的氧化物在大气中的排放是环境保护的重要内容,合理应用和处理氮及其化合物,在生产生活中有重要意义。
(1)硝酸能溶解铜,请写出铜和稀硝酸反应的离子方程式_______________________________。
(2)通过活性炭对汽车尾气进行处理,相关原理为C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。下列情况不能说明该反应达到平衡状态的是___________。
A.v正(NO)=2v逆(CO2)
B.C的质量保持不变
C.绝热密闭容器,压强不再变化
D.恒温、恒压条件下,混合气体的密度保持不变
E.n(N2):n(CO2)=1且不再变化
(3)在催化转化器中,汽车尾气中的CO和NO可发生反应
2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g),若在容积为10L的密闭容器中进行该反应,起始时充入0.2mlCO、0.4mlNO,反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。
①实验b和实验c两组反应中其中有一组使用了催化剂(其余反应条件完全相同),则使用催化剂的反应是__________(填实验b或实验c)。
②实验a(在恒温恒容条件下进行)中NO的平衡转化率为___________。
(4)H2还原CO电化学法制备甲醇(CO+2H2=CH3OH)的工作原理如下图所示:
通入H2的一端是电池的_______极(填“正”或“负”),电池工作过程中H+通过质子膜向_______(填“左”或者“右”)移动,通入CO的一端发生的电极反应式为_____________________。
【答案】(1)
(2)E (3) ①. 实验c ②. 30%
(4) ①. 负 ②. 左 ③. CO+4e-+4H+=CH3OH
【解析】
【小问1详解】
铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮气体和水,反应的离子方程式为:;
【小问2详解】
A.根据反应速率之比等于化学计量数之比,平衡时 ,若 ,则 ,说明正逆反应速率相等,达到平衡状态,不符合题意;
B.C为固体反应物,其质量保持不变说明反应不再发生移动,达到平衡状态,不符合题意;
C.该反应伴随热量变化,在绝热密闭容器中,温度不变时压强才不再变化,说明达到平衡状态,不符合题意;
D.恒温恒压下,气体总物质的量不变,容器体积不变,但随着反应进行,固体C转化为气体,气体总质量增加,密度增大,当密度保持不变时,说明达到平衡状态,不符合题意;
E.若起始只充入NO,反应生成的 和 的物质的量之比始终为1:1,因此 且不再变化不能说明反应达到平衡状态,符合题意;
答案选E;
【小问3详解】
① 实验b和实验c的平衡压强相同,说明两者的平衡状态相同。实验c达到平衡所用的时间更短,反应速率更快,说明实验c使用了催化剂;
② 实验a在恒温恒容条件下进行,起始时 ml, ml,总物质的量为0.6 ml。由图可知,起始压强为190 kPa,平衡压强为171 kPa。根据同温同体积下,气体的压强之比等于物质的量之比,平衡时混合气体的总物质的量为 。
设反应中消耗的NO的物质的量为 ml,
平衡时总物质的量为 ml,解得 ml;
则消耗的NO为 ,NO的平衡转化率为 。
【小问4详解】
根据总反应 可知, 在反应中失去电子发生氧化反应,故通入 的一端(电极b)为原电池的负极;CO在反应中得到电子发生还原反应,通入CO的一端(电极a)为正极。原电池工作时,阳离子()向正极移动,即通过质子膜向左移动。正极上CO得电子结合 生成甲醇,电极反应式为:。
17. 回答下列问题。
(1)某链状烷烃完全燃烧消耗8mlO2,其分子式为___________,其同分异构体中沸点最低的习惯命名是________。
(2)与正己烷互为同分异构体且一氯代物有2种结构的烃的结构简式为___________。
(3)键线式表示的物质的分子式为___________。
(4)已知一种有机物的分子式为C4H4,分子结构如图所示(4个碳原子形成空间正四面体结构),若将该有机物与适量的氯气混合光照,则生成的氯代烃的种类共有_______种。
(5)CH4在光照条件下与Cl2反应,可得到各种氯代甲烷,CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团,如Cl·、·CH3)反应,包括以下几步:
①写出由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式:CH3Cl+Cl·→·CH2Cl+HCl、_________。
②丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。
分析上图可知,-CH3中C-H键能比中C-H键能______(填“大”或“小”)。
【答案】(1) ①. C5H12 ②. 新戊烷
(2) (3)C6H14
(4)4 (5) ①. ②. 大
【解析】
【小问1详解】
①链状烷烃通式为,燃烧反应通式为,代入烷烃消耗,解得,故分子式为;②烷烃同分异构体支链越多沸点越低,的同分异构体中支链最多的是新戊烷,沸点最低;据此分析;
【小问2详解】
①正己烷分子式为,一氯代物有2种说明分子中只有2种等效氢;
②中4个甲基的氢等效,2个次甲基的氢等效,共2种等效氢,符合要求;
【小问3详解】
键线式中端点和拐点均代表碳原子,该物质共6个碳原子,且均为单键,属于饱和烷烃,符合通式,故分子式为;
【小问4详解】
该有机物为正四面体结构,4个碳原子完全等效。其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各1种,共4种氯代烃;
【小问5详解】
链传递反应前后都有自由基,生成的与反应生成和,维持链反应进行。键能越大,断裂C-H键需要吸收的能量越多,生成的自由基能量越高。由图可知,断裂中C-H键生成的自由基能量更高,说明中C-H键能更大。
18. 丙烯酸异丙酯常用作有机溶剂和有机合成原料,一种制备丙烯酸异丙酯的合成路线如下:
已知:。
回答下列问题:
(1)A属于不饱和烃,其结构简式是___________,由B生成C的反应类型是___________。
(2)D中所含官能团名称是___________,可用于鉴别C和D的试剂是___________。
(3)写出由C和F生成丙烯酸异丙酯的化学方程式_________________________________。
(4)C在加热条件下和氧气在铜催化下反应的方程式为_________________________________。
(5)X是B的同系物,其相对分子质量比B大28,X可能的结构有___________种。
(6)已知:烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮,例如:+(R1、R2、R3表示烃基),现有1ml分子式为C8H12,且分子内含五元环的烃H,通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各1ml。
请结合上述信息写出烃H的结构简式______________________。
【答案】(1) ①. ②. 取代反应
(2) ①. 羟基、醛基 ②. 新制银氨溶液(或新制氢氧化铜)
(3)
(4)2(CH3)2CHOH+O22(CH3)2C=O+2H2O
(5)8 (6)
【解析】
【分析】A属于不饱和烃,根据A的分子式知,A的结构简式为,A和HBr发生加成反应生成B,B发生信息中的反应生成C,根据C的结构简式知,B为,C和F发生酯化反应生成丙烯酸异丙酯,结合F的分子式知,F为,淀粉水解生成D为葡萄糖,根据F的分子式知,E发生消去反应生成F,根据葡萄糖的结构简式知,E为;
【小问1详解】
A为丙烯,其结构简式为;B与NaOH的水溶液在加热的条件下反应生成C,Br原子被羟基取代,故为取代反应;
【小问2详解】
D为葡萄糖,为多羟基醛,所以D中所含官能团名称是羟基、醛基;C、D中都含有羟基但D中还含有醛基,所以可用于鉴别C和D的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液;
【小问3详解】
C和F发生酯化反应生成丙烯酸异丙酯,由C和F生成丙烯酸异丙酯的化学方程式为;
【小问4详解】
C在加热条件下和氧气在铜催化下发生催化氧化反应,生成丙酮和水,反应方程式为:;
【小问5详解】
B是2-溴丙烷,其相对分子质量为,X是B的同系物,相对分子质量比B大28,则X的相对分子质量为 123+28=151,同系物相差n个CH2 基团(相对分子质量14), ,所以X比B多2个 CH2 ,X的分子式为,其同分异构体有:正戊烷骨架3种();异戊烷骨架4种(),新戊烷骨架1种(),共8种;
【小问6详解】实验步骤及现象
实验结论
A
向Zn和稀硫酸正在反应的溶液中滴加少量溶液,单位时间内产生的气体增多
是该反应的催化剂,物质的量保持不变
B
取少量补铁剂富马酸亚铁完全溶于稀硫酸,再滴加溶液,溶液褪色
该试样中存在
C
将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50℃的乙醇中,铜丝能保持红热一段时间
乙醇催化氧化反应是放热反应
D
在0.01 ml金属钠中加入过量的乙醇充分反应,收集到标准状况下气体112 mL
乙醇分子中有1个氢原子与氧原子相连,其余与碳原子相连
I.链引发
Ⅱ.链传递
Ⅲ.链终止
Cl22Cl·
Cl·+CH4→·CH3+HCl
·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·
…
2Cl·→Cl2
Cl·+·CH3→CH3Cl
…
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