安徽省合肥市第三中学等校2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷(Word版附解析)
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这是一份安徽省合肥市第三中学等校2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷(Word版附解析),共11页。试卷主要包含了填空题等内容,欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Ce 140
一、选择题(本大题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。每小题只有一个正确答案,请把正确
答案涂在答题卡上。)
1. 化学与生活密切相关,化学知识涉及生活的方方面面。下列说法正确的是
A. 工业上可以利用乙烯与水的加成反应制取乙醇
B. 使用氧炔焰切割金属时,若有黑烟冒出,应调大乙炔的进气量
C. 可以在室内放一盆水用于吸收油漆中挥发出的苯
D. 聚乙烯塑料由于含有碳碳双键,容易被氧化
【答案】A
【解析】
【详解】A.工业上乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇,该方法是乙烯水化法,A 符合题意;
B.黑烟是乙炔燃烧不充分产生的碳颗粒,应增加氧气量而非乙炔量,B 不符合题意;
C.苯不溶于水,无法通过水吸收,C 不符合题意;
D.聚乙烯结构中无碳碳双键(由加聚反应形成),D 不符合题意;
故选 A。
2. 下列化学用语表达正确的是
A. 基态 Cr 原子的价层电子排布式:
B. 甲基的电子式:
C. 的 VSEPR 模型:
D. 2-丁烯的键线式:
【答案】B
【解析】
【详解】A. 元素是 24 号元素,电子排布时存在洪特规则的特例,当轨道处于全满、半满或全空状态时,
原子的能量更低、更稳定,价层电子排布式应为: ,A 错误;
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B.甲基的碳原子最外层电子数为 4,与三个氢原子共用电子对形成共价键,还有一个单电子,选项所给电
子式正确,B 正确;
C. 的中心 O 原子价层电子对数为 ,VSEPR 模型为四面体形,而非直线形,C 错误;
D.2-丁烯的结构为 ,键线式中双键应位于第 2、3 号碳之间,而图中双键位于两端,
是 1,3 - 丁二烯的结构,D 错误;
故选 B。
3. 许多测定分子结构的现代仪器和谱图是化学研究的重要手段之一,下列说法错误的是
A. X 射线衍射仪可测定共价键的键长和键角
B. 红外光谱可分析分子中含有何种化学键或官能团的信息
C. 液晶材料用于电视的显示器——液晶属于液态
D. 壁虎在天花板上爬行自如——壁虎的脚与墙体之间存在范德华力
【答案】C
【解析】
【详解】A.X 射线衍射仪可测定晶体的微观结构,获得共价键的键长、键角等结构参数,A 正确;
B.红外光谱可分析分子中含有的化学键或官能团信息,B 正确;
C.液晶是介于液态和晶态之间的特殊聚集状态,既具有液体的流动性又具有晶体的各向异性,不属于液态,
C 错误;
D.壁虎的脚与墙体之间存在范德华力,使其能在天花板爬行,D 正确;
故选 C。
4. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 0.1 ml 固体中含 0.2 个阴离子
B. 1 ml 分子式为 的烃一定含 个 键
C. 1 ml 与 2 ml 混合光照反应可生成 个
D. 常温、常压下,1.4 g 丁烯与丙烯混合气体含有的氢原子数为 0.2
【答案】D
【解析】
【详解】A. 由 和 构成, 中阴离子数目为 ,A 错误;
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B.分子式为 的烃可能为环丁烷,环烷烃不含 键,不一定含 个 键,B 错误;
C. 与 光照下发生多步取代反应,产物为 、 、 、 和 HCl 的混合物,
生成 的数目小于 ,C 错误;
D.丙烯和丁烯的最简式均为 , 混合气体中 ,含氢原子物质的量为
,即氢原子数为 ,D 正确;
故答案选 D。
5. 用 催化还原 NO 是工业上重要的烟气脱硝技术,下列说法错误的是
A. 的空间填充模型为
B. 常温下,在水中的溶解度: >NO
C. 中既含有共价键又含有离子键
D. 键角: >
【答案】D
【解析】
【详解】A. 为三角锥形结构,中心 原子原子半径大于 原子,图示空间填充模型符合 的结构,
A 正确;
B.常温下 极易溶于水, 难溶于水,因此溶解度 ,B 正确;
C. 中 与 之间存在离子键, 内部 与 之间存在共价键,因此既含共价键又含离子
键,C 正确;
D. 的中心 N 原子采取 sp3 杂化,无孤对电子,空间构型为正四面体,键角为 109°28' ; 的中心
N 原子采取 sp2 杂化,无孤对电子,空间构型为平面三角形,键角为 120°,则键角: ,D 错误;
答案选 D。
6. 结构决定性质是基本的化学学科思想。下列事实与解释不相符的是
选项 实例 解释
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熔点: <
A 的半径大于
B 酸性:甲酸>乙酸 羟基的极性:甲酸>乙酸
C 碘易溶于四氯化碳,难溶于水 碘和四氯化碳是非极性分子,水是极性分子
D 的热稳定性强于 分子间可形成氢键
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A. 和 均为离子晶体,离子晶体熔点与晶格能正相关,离子半径越大晶格
能越小, 半径大于 ,故前者熔点更低,事实与解释相符,A 正确;
B.乙酸的甲基为给电子基团,使羧基中羟基的极性弱于甲酸,羟基极性越强越易电离出 ,故甲酸酸性
强于乙酸,事实与解释相符,B 正确;
C.根据相似相溶原理,非极性溶质易溶于非极性溶剂,碘和四氯化碳为非极性分子,水为极性分子,故碘
易溶于四氯化碳难溶于水,事实与解释相符,C 正确;
D.热稳定性属于化学性质,由共价键键能决定, 非金属性强于 , 键键能大于 键,故
热稳定性更强,氢键是分子间作用力,仅影响熔沸点等物理性质,与热稳定性无关,事实与解释不相
符,D 错误;
故选 D。
7. NaAlH4 是一种新型储氢材料,其制备转化关系如图。下列说法错误的是
A. Na 与 H2 反应时,Na 被氧化
B. NaH 和 AlCl3 的晶体类型相同
C. 的空间构型与 的相同
D. NaAlH4 与 H2O 的反应为
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【答案】B
【解析】
【详解】A.Na 与 H2 反应生成 NaH,Na 元素的化合价从 0 升至+1,被氧化,A 正确;
B.NaH 由 Na+和 H-通过离子键构成,为离子晶体;AlCl3 固态时为分子晶体,两者晶体类型不同,B 错误;
C.[AlH4]-和 的中心原子均为 sp3 杂化,均为正四面体构型,C 正确;
D.NaAlH4 与水反应生成 Na[Al(OH)4]和 H2,方程式书写正确,D 正确;
故选 B。
8. 硼酸可用于治疗婴儿湿疹。硼酸显酸性的原因: ,硼酸的结构简式如
图所示。下列说法错误的是
A. 硼酸水溶液中的 主要来自水的电离
B. 分子中 B 原子与 3 个 O 原子形成三角锥形结构
C. 中存在 B 原子提供空轨道、O 原子提供孤电子对的配位键
D. 中存在 B 原子采用 sp3 杂化
【答案】B
【解析】
【详解】A.硼酸溶于水后, 与水电离产生的 OH-结合生成 ,从而促进水电离,所以硼
酸水溶液中的 主要来自水的电离,A 正确;
B. 分子中,中心 B 原子的价层电子对数为 ,发生 sp2 杂化,且中心 B 原子无孤电子对,所
以 B 原子与 3 个 O 原子形成平面正三角形结构,B 错误;
C. 中有 3 个-OH 来自原 ,1 个来自 OH-与 B 原子形成的配位键,此配位键由 B 原子
提供空轨道、O 原子提供孤电子对形成,C 正确;
D. 中 B 形成 4 个共价键,B 为 sp3 杂化,D 正确;
故选 B。
9. 利用超分子可以对一些物质进行分离,例如利用杯酚(结构如图 1 所示,用“ ”表示)分离 C60 和 C70
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的过程如图 2 所示。下列说法不正确的是
A. , 互为同素异形体
B. 该流程体现了超分子具有“分子识别”的特征
C. 与 结构相似,由于 C—C 键的键长小于 Si—Si 键,所以 的熔、沸点低于
D. 杯酚中所有原子不可能位于同一平面
【答案】C
【解析】
【详解】A.同一元素形成的性质不同的几种单质互为同素异形体,故 C60,C70 互为同素异形体,A 正确;
B.C60 和 C70 混合物加入一种空腔大小适合 C60 的“杯酚”中可进行分离,这是利用超分子的分子识别特征,
B 正确;
C.Si60 与 C60 结构相似,二者均形成分子晶体,由于 Si60 相对分子质量大于 C60,导致 Si60 的分子间作用力
大于 C60,导致 C60 的熔、沸点低于 Si60,与 C-C 键的键长小于 Si-Si 键无关,C 错误;
D.苯环及与其直接相连的 C 原子在同一平面内,但连接杯酚分子的 C 原子和杯酚酚羟基对位的-C(CH3)3
均采取 sp3 杂化,则该 C 原子与相接的两个苯环不可能共平面,D 正确;
故答案为:C。
10. 某离子液体由原子序数依次增大的短周期主族元素 W、X、Y、Z 组成,结构如图。X 原子 s 能级上的
电子总数是 p 能级上电子总数的两倍,Z 是地壳中含量最高的元素。下列说法正确的是
A. X 中能量最高的电子其电子云轮廓图为球形
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B. 第一电离能:Z>Y>X
C. 简单氢化物的热稳定性:Y>Z
D. WXY 分子中的 键和 键的个数比为 1:1
【答案】D
【解析】
【分析】Z 是地壳中含量最高的元素,Z 为 O 元素;X 原子 s 能级上的电子总数是 p 能级上电子总数的两倍,
基态 X 原子电子排布式 1s22s22p2,X 为 C 元素;根据离子液体结构图且 W 原子序数比 C 的小,则 W 为 H
元素;Y 原子序数介于 C、O 之间,则 Y 为 N 元素,据此分析。
【详解】A.X 为 C,基态电子排布为 1s22s22p2,最高能级为 2p,p 轨道电子云轮廓图为哑铃形,A 项错误;
B.X 为 C 元素、Y 为 N 元素、Z 为 O 元素,同一周期从左到右第一电离能呈增大的趋势,N 原子 2p 能级
电子为半充满状态,能量较低,第一电离能大于 O 原子,第一电离能:N>O>C,B 项错误;
C.Y 为 N 元素、Z 为 O 元素,同一周期从左到右元素的非金属性逐渐增强,非金属性:O>N,简单氢化
物的热稳定性:O>N,C 项错误;
D.W 为 H 元素、X 为 C 元素、Y 为 N 元素,HCN 的结构简式为 ,则分子中的 键和 键的个
数比为 2:2=1:1,D 项正确;
答案选 D。
11. 嫦娥六号样品中的铝氧化物( )和钙氧化物(CaO)含量较高,而铁氧化物(FeO)含量相对较低,这与
月海玄武岩和斜长岩混合物的特征一致。此外,样品中的钍(Th)、铀(U)和钾(K)等元素含量显著低于玄武岩。
下列说法正确的是
A. 中阴离子半径小于阳离子半径
B. 离子键百分数: >CaO
C. KCl 的焰色是紫色,与电子跃迁有关
D. 基态钾原子价层电子云轮廓图为哑铃形
【答案】C
【解析】
【详解】A. 中阴离子为 、阳离子为 ,二者电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,
故离子半径 ,A 错误;
B.成键元素电负性差值越大,离子键百分数越高,Ca 的电负性小于 Al,Ca 与 O 的电负性差值大于 Al 与
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O 的电负性差值,故离子键百分数 ,B 错误;
C.K 元素的焰色为紫色,焰色反应的本质是电子吸收能量跃迁到高能级,再回到低能级时释放特定波长的
光,与电子跃迁有关,C 正确;
D.基态钾原子价层电子为 ,s 轨道电子云轮廓图为球形,p 轨道电子云才为哑铃形,D 错误;
故选 C。
12. 由 溶液制取 的实验如下:
步骤 1:向盛有 4 mL 0.1 溶液的试管中滴加几滴 1 氨水,有蓝色沉淀生成。
步骤 2:继续滴加氨水并振荡试管,沉淀溶解,得到深蓝色溶液。
步骤 3:向试管中加入 8 mL 95%乙醇,并用玻璃棒摩擦试管壁,有深蓝色晶体析出。
下列说法正确的是
A. 1 ml 含有 12 ml 共价键
B. 步骤 2 所发生反应的离子方程式为
C. 步骤 3 中用玻璃棒摩擦试管壁是为了防止晶体析出时附着在试管壁上
D. 该深蓝色晶体在乙醇中的溶解度大于在水中的溶解度
【答案】B
【解析】
【详解】A. 中,每个 含 3 个 N-H 共价键,4 个 共 键,还有
配位键(配位键属于共价键),总共含 16 ml 共价键,A 错误;
B.步骤 2 是蓝色沉淀 和过量氨水反应生成可溶性的 ,离子方程式书写无误,B 正
确;
C.步骤 3 中用玻璃棒摩擦试管壁是为了产生晶核,促进晶体析出,不是防止晶体附着在试管壁上,C 错误;
D.加入乙醇后有深蓝色晶体析出,说明该晶体在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,D 错误;
故选 B。
13. 2024 年我国已迈入全球制造强国行列,2025 年我国“PX”总产能约 4401 万吨/年。有机物(烃)“PX”
的结构模型如图,下列说法正确的是
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A. “PX”属于脂环烃
B. “PX”分子中,最多有 12 个原子共面
C. “PX”的二氯代物共有 7 种(不考虑立体异构)
D. “PX”的同系物均可使酸性 溶液褪色
【答案】C
【解析】
【分析】根据有机物(烃)“PX”的成键特点可知大球为碳,小球为 H,该有机物为对二甲苯。
【详解】A.脂环烃具有脂肪族性质的环烃,分子中含有闭合的碳环,对二甲苯含有苯环,属于芳香烃,A
错误;
B.“PX”分子中,苯环上的 6 个碳原子、与苯环直接相连的 4 个氢原子和 2 个甲基碳原子共 12 个原子在
同一平面上,每个甲基中可有 1 个 H 旋转至共平面,故该分子中最多有 14 个原子共面,B 错误;
C.“PX”的二氯代物根据一固定一游动的原则,固定在“1”的位置有 4 种 、固定在
“2”的位置有以下 3 种 、 、 ,共 7 种,C 正
确;
D.PX 的同系物属于苯的同系物,只有连接苯环碳原子上含 H 原子的苯的同系物才可使酸性高锰酸钾褪色,
如苯就不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D 错误;
故选 C。
14. 某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙,重结晶提纯苯甲酸按如下流程:
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下列说法正确的是
A. 甲操作,可用蒸发皿代替烧杯
B. 乙操作的目的是除去泥沙并防止晶体析出
C. 丙操作,采用冰水冷却可得大颗粒晶体便于后续操作
D. 丁与乙操作,均采用热水洗涤沉淀可提高产率
【答案】B
【解析】
【详解】A.溶解应该在烧杯中进行,蒸发皿用于蒸发结晶,A 错误;
B.苯甲酸溶解度随温度降低而减小,过滤时热量散失,导致溶液温度降低,趁热过滤除去泥沙的同时可防
止苯甲酸晶体析出,B 正确;
C.采用冰水冷却得到的是小颗粒晶体,C 错误;
D.苯甲酸溶解度受温度影响较大,温度高,溶解度大,乙采用热水洗涤可提高产率,丁操作用热水洗涤沉
淀,会使苯甲酸晶体重新溶解,降低产率,D 错误;
故选 B。
二、填空题(共 58 分)
15. 化学在探索宇宙其他星球资源利用方面起着重要作用。中国科学家在月壤样品中发现了一种磷酸盐矿物
[ ]。研究该磷酸盐矿物可以更好地评估月球资源的潜力和可利用性。
(1)P 元素在元素周期表中的位置是_______。
(2)Fe 在元素周期表中位于_______。
A. s 区 B. p 区 C. d 区 D. ds 区
(3)写出 O 的价层电子轨道表示式_______。
(4)Ca 的原子序数为 20,下列说法不正确的是_______(填序号)。
A. Ca 属于短周期元素 B. 原子半径:Ca>K
C. Ca 能与冷水反应 D. 碱性:
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(5)火星上含有丰富的 和 Mg 资源,科学家设想利用如下反应: ,为火星
电站发电、人员取暖等。请推测 Na 能否与 反应,并从原子结构角度说明理由:_______。
(6)与 P 同周期的元素中,某元素的原子逐级电离能如下图所示,该元素是_______(用元素符号表示)。
【答案】(1)第三周期第ⅤA 族 (2)C
(3) (4)AB
(5)Na 与 Mg 位于同一周期,电子层数相同,Na 的核电荷数比 Mg 小,Na 的原子半径比 Mg 大,失电子
能力比 Mg 强,所以 Na 也能与 反应
(6)Al
【解析】
【小问 1 详解】
元素的原子序数为 15,位于第三周期第 VA 族;
【小问 2 详解】
的价层电子排布式为: ,价电子包括 3d 和 4s 轨道,属于 d 区元素,故选 C;
【小问 3 详解】
的价层电子排布式为: ,根据泡利不相容原理和洪特规则,2s 轨道两个电子成对,自旋方向相反;
2p 轨道中的一个轨道两个电子成对且自旋方向相反,另外两个轨道各一个单电子且自旋方向平行,如图所
示: ;
【小问 4 详解】
Ca 的原子序数为 20,位于第四周期,属于长周期元素,A 不正确;Ca 和 K 同周期,原子序数 Ca>K,同周
期从左到右原子半径减小,故原子半径 Ca < K,B 不正确;Ca 的金属性较强,能与冷水反应生成
和 ,C 正确;同主族从上到下金属性增强,金属性 Ca > Mg,碱性 > ,
D 正确;故选 AB;
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【小问 5 详解】
Na 与 Mg 位于同一周期,电子层数相同,Na 的核电荷数比 Mg 小,Na 的原子半径比 Mg 大,失电子能力
比 Mg 强,所以 Na 也能与 反应;
【小问 6 详解】
如图所示:该元素的前三级电离能变化平缓,到 I4 发生突变,说明该元素最外层有 3 个电子,失 3 个电子
后达到稳定结构,再失去第 4 个电子需要极高能量,该元素与 元素在同一周期,所以该元素是 。
16. 利用晶体结构知识,回答下列问题:
(1)如图为几种晶体或晶胞的结构示意图。
①MgO 晶胞中 最近的 有_______个。
②相同质量的石墨和金刚石含有的 C-C 键数目之比为_______。
(2) 成键结构与金刚石相似,熔点: _______ (填“>”或“<”),其原因是_______。
(3)金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如图所示,该合金的化学式为
_______。
(4)稀土元素有工业“黄金”之称,具有优良的光电磁等物理特性,能与其他材料组成性能各异、品种繁
多的新型材料。铈是一种重要的稀土元素, 的立方晶胞结构如图所示。 晶胞中 的配位数
是_______。晶胞的密度为 d ,设 为阿伏加德罗常数的值,晶胞中最近的 和 之间的距
离为_______cm。
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【答案】(1) ①. 12 ②. 3:4
(2) ①. > ②. 为共价晶体,而 为分子晶体,共价键作用力大于分子间作用力,共价晶
体熔沸点高于分子晶体
(3)
(4) ①. 8 ②.
【解析】
【小问 1 详解】
① 晶胞中, 位于体心和棱心,以体心 为研究对象,距离它最近的 位于晶胞 12 条棱的棱
心,因此距离 最近的 数目为 12;
②根据晶胞结构图可知,金刚石中每个 C 原子形成 4 个 键,每个 C-C 键被 2 个 C 共用,因此 1 ml C
对应 键,石墨中每个 C 原子形成 3 个 键,每个 C-C 键被 2 个 C 共用,因此 1 ml C 对应
键;相同质量的石墨和金刚石含有相同物质的量的 C 原子,因此二者含有的 C-C 键数目之比
为 ;
【小问 2 详解】
是共价晶体,熔化时需要破坏共价键, 是分子晶体,熔化时只需要破坏分子间作用力,共价键的
键能远大于分子间作用力,因此熔点 ;
【小问 3 详解】
均摊法计算,La 位于晶胞顶点,数目为 ,Ni 位于晶胞面心和体心,总个数为 ,因此
化学式为 ;
【小问 4 详解】
晶胞中,白球位于顶点和面心,数目为 ,黑球全部位于晶胞内,数目为 8,则白球
第 13页/共 17页
为 ,黑球为 , 配位数为 4,晶胞中配位数之比等于离子数目反比,因此 配位数为 ;晶
胞质量 ,由密度公式得晶胞边长 ,最近的 与 的距离为晶
胞体对角线的 ,即距离为 。
17. 配位化学的应用十分广泛,在经济、生产、生活等方面都有重要作用
(1) 在水溶液中以配离子 存在,在 中配体是______,配位原子是
______;向含 C²⁺的水溶液中加入过量氨水可生成更稳定的 ,其原因是______。
(2)在碱性溶液中, 可以与缩二脲形成紫色配离子,其结构如图所示。
下列说法正确的是______(填字母序号)
A. 该配离子与水分子可以形成氢键
B. 该配离子中铜离子的配位数是 2
C. 该配离子中 原子的杂化方式均是
D. 该配离子中非金属元素的电负性大小顺序为
(3)实验测得 蒸气以双聚分子( )的形式存在,其中所含化学键类
型有______(填字母)。
a.共价键 b.离子键 c.配位键
(4)在配合物中部分分子或离子与中心离子较紧密地结合在一起,组成在溶液中能够稳定存在的整体,称
为“内界”{书写时用“[ ]”与外界分离}。与中心离子结合不够紧密的离子则处于“外
界”。内界和外界不同,物质的性质也不同,如 与 形成的三种配合物 A、B、C, 的配位
数均为 6,但它们的颜色各异,如果各取 1mlA、B、C 溶于水,加入足量硝酸银溶液分别产生 1ml、2ml
、3ml 白色沉淀。则 A、B 的化学式分别为 A:______;B:______
第 14页/共 17页
【答案】(1) ①. ②. ③. 的电负性小于 , 比 更易形成稳定配位键
(2)AC
(3)ac (4) ①. ②.
【解析】
【小问 1 详解】
中提供孤电子对的是 ,配体是 ,配位原子是 ,向含 C²⁺的水溶液中加入过量
氨水可生成更稳定的 其原因是 的电负性小于 , 比 更易形成稳定配位键;
【小问 2 详解】
该配离子中有电负性很大的元素氮与氢以共价键结合,可与水分子可以形成氢
键,该配离子中铜离子的配位数是 4,该配离子中 形成碳氧双键,碳原子的杂化方式均是 ,该配离子
中非金属元素的电负性大小顺序为 ,故正确的是 AC;
【小问 3 详解】
实验测得 蒸气以双聚分子( )的形式存在,知单个 所含化学键为共
价键,双聚分子是通过配位键进行双聚的,故选 ac;
【小问 4 详解】
根据信息知 的配位数均为 6,内界稳定外界不稳定,1mlA、B 溶于水,加入足量硝酸银溶液分别产
生 1ml、2ml 白色沉淀知 A 外界 1 个氯离子,B 外界 2 个氯离子,则 A、B 的化学式分别为 A:
;B: 。
18. 溴苯是一种重要的化工原料,某学习小组设计如图所示装置制备溴苯(部分夹持仪器已省略)。已知:溴
苯与苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸点依次为 59℃、80℃、156℃。
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回答下列问题:
(1)溴苯的官能团名称是_______。
(2)装置 X 的名称是_______。
(3)装置 B 中盛放的试剂 Y 是_______(填字母)。
a.浓硫酸 b.乙醇 c.水 d.
(4)装置 A 中制备溴苯反应的化学方程式是_______,该反应的反应类型为_______,结合本实验阐述装置
C、D 中的实验现象是_______。
(5)某兴趣小组设计了如图流程,为了提纯反应完成后三颈烧瓶中的粗产品。
①“操作 1”用到的玻璃仪器有_______。
②加入 NaOH 溶液的目的是_______。
③操作 2、3 的名称分别是_______。
【答案】(1)溴原子 (2)球形冷凝管
(3)d (4) ①. ②. 取代反应 ③. 装置 C 中溶液变
红,装置 D 中出现淡黄色沉淀
(5) ①. 烧杯、漏斗、玻璃棒 ②. 除去 ③. 分液、蒸馏
【解析】
【分析】装置 A 为苯与液溴发生取代反应,装置 X:球形冷凝管,起到冷凝回流的作用,装置 B 除去 HBr
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气体中混有的挥发溴蒸气,装置 C 和 D 用于检验 HBr 气体,装置 E 用于尾气处理,据此分析:
【小问 1 详解】
溴苯的官能团是溴原子;
【小问 2 详解】
装置 X 的名称是球形冷凝管,作用是冷凝回流挥发的苯和溴,提高原料利用率;
【小问 3 详解】
装置 B 的作用是除去挥发出来的溴蒸气,防止其干扰后续 HBr 的检验;浓硫酸:不能吸收溴蒸气;乙醇:
与溴互溶但无法除杂;水:溴在水中溶解度不大; :溴易溶于 ,可有效除去溴蒸气,因此选d. ;
【小问 4 详解】
装置 A 中制备溴苯反应的化学方程式是 ,该反应是苯环上的氢原子
被溴原子取代,反应类型为取代反应;装置 C 中:反应生成的 HBr 溶于水显酸性,紫色石蕊溶液变红;装
置 D 中:HBr 与 AgNO3 反应生成 AgBr 沉淀,装置 D 中出现淡黄色沉淀;
【小问 5 详解】
①操作 1 是分离固体和液体,为过滤操作,用到的玻璃仪器有:烧杯、漏斗、玻璃棒;
②加入 NaOH 溶液的目的是与粗产品中混有的未反应的溴发生反应(2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O),从
而除去溴杂质;
③操作 2:分离互不相溶的水层和有机层,为分液;操作 3:利用苯和溴苯的沸点差异分离两者,为蒸馏。
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