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      河南信阳高级中学新校(贤岭校区)2025-2026学年高三下学期04月测试(一)化学试题含答案

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      河南信阳高级中学新校(贤岭校区)2025-2026学年高三下学期04月测试(一)化学试题含答案

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      这是一份河南信阳高级中学新校(贤岭校区)2025-2026学年高三下学期04月测试(一)化学试题含答案,文件包含2026届湖北省荆州市石首市高三下学期4月调研模拟考试物理试卷图片版无答案pdf、物理答案pdf等2份试卷配套教学资源,其中试卷共12页, 欢迎下载使用。
      2025-2026学年高三下期04月测试(一)
      化学试题
      可能用到的相对原子质量H1 C12 N14 O16 Na23 Al27 S32 CI35.5 C59
      一、选择题(每题只有一个正确答案。每题3分,共42分)
      1.劳动创造美好生活,下列所述的劳动项目与化学知识有关联的是
      A.AB.BC.CD.D
      2.下列化学用语正确的是
      A.的电子式:
      B.基态Br原子的简化电子排布式:
      C.基态价层电子的轨道表示式:
      D.分子的球棍模型:
      3.下列图示中,实验操作或方法符合规范的是
      A.AB.BC.CD.D
      4.我国科研工作者采用配对电解体系将工业废气中的转化为单质硫,并与二醇反应高效构建五元、六元及七元环状亚硫酸酯,实现资源的可持续利用。例如,与乙二醇反应制备的原理如图。下列说法错误的是
      A.石墨为阳极,发生氧化反应
      B.总反应方程式为:SO2+HOCH2CH2OHH2O+
      C.若消耗0.5 ml乙二醇,理论上交换膜中通过的离子数为
      D.若与反应,可制得
      5.物质结构决定性质,下列对有关性质比较的解释不合理的是
      A.AB.BC.CD.D
      6.在固体离子电导方面具有潜在的应用前景。其中一种晶胞为立方体,棱长为d pm,晶体中部分锂离子()位置上存在缺位现象,图中氢原子皆已隐去,如图所示。下列说法错误的是
      A.锂离子的总缺位率为
      B.该晶体中存在的作用力有离子键和共价键
      C.氯离子周围紧邻的锂离子平均数目为12
      D.该晶胞的密度为
      7.某些冠醚分子可识别锂离子,实现卤水中锂离子的萃取。冠醚Z的合成和识别过程如图,下列说法正确的是
      A.过程Ⅰ发生消去反应
      B.过程Ⅱ能增加在有机物中的溶解度
      C.冠醚Z属于超分子
      D.R中与Z通过形成离子键相结合
      8.过渡金属钯(Pd)催化溴苯转化为苯酚的机理如图所示。下列说法错误的是
      A.在流程中,Pd的价态没有发生变化
      B.步骤Ⅱ是取代反应。
      C.步骤Ⅱ使用NaOH替代原流程中的乙醇钠,可以直接在步骤Ⅲ的产物中得到苯酚
      D.步骤Ⅱ使用NaCN替代原流程中的乙醇钠,按照此流程可以得到产物苯甲酸
      9.恒温下,反应物A与Q按图示计量关系,同时发生三个基元反应,分别生成产物B、C、D,反应速率。下列说法正确的是
      A.反应的活化能①>②>③
      B.若增大A、Q浓度,三个反应的活化分子百分数均增大
      C.加入催化剂,使反应③的活化能变小,D的产量降低
      D.总反应速率
      10.将气体加入某容积可变的密闭容器中,发生反应:,保持一定温度,改变压强分别达到平衡时,测得不同压强下气体A的物质的量浓度如表所示
      下列说法一定正确的是
      A.时A的平衡转化率大于时的平衡转化率
      B.保持一定温度,增大压强,平衡不移动
      C.当压强为时,若再向体系中加入,重新达到平衡时,体系中气体总物质的量为
      D.当压强为时,此反应的平衡常数表达式为
      11.环氧乙烷(简称)是一种重要的工业原料和消毒剂。 由乙烯制备 EO 的热化学方程式为:,相关物质的燃烧热数据如下:
      在恒容的密闭容器中,反应达到平衡后,改变某一条件,下列示意图错误的是
      A.B.C.D.
      12.类似,能在水溶液中电离,生成或。常温下,向水溶液中逐滴滴加盐酸。溶液中的含氮微粒分布分数[如]与的关系如图所示。
      下列说法正确的是
      A.的电离方程式为
      B.常温下,的水解常数是
      C.3线表示分布分数随pOH的变化曲线
      D.加入盐酸时,溶液中
      13.下列实验操作能够达到目的的是
      A.AB.BC.CD.D
      14.甲、乙、丙三个体积均为2 L的密闭刚性容器中分别充入和,在80℃条件下发生反应。起始浓度如下表所示,其中甲经5 min后达到平衡时,的转化率为50%,下列判断不正确的是
      A.达平衡时,甲容器中用表示的平均反应速率为
      B.平衡时,甲、乙、丙中的转化率:甲=乙丙
      D.温度降至70℃时,测得该反应的平衡常数为1.2,则该反应的正反应为放热反应
      二、非选择题(共58分)
      15.废钼催化剂中钼、钴、镍等有价金属作为二次资源可加以回收利用。一种从废钼催化剂(主要成分为、,含少量、、、等)中回收有价金属的工艺流程如下:
      已知:①,,,
      ②当溶液中剩余金属离子的浓度时,视为已沉淀完全。
      ③,。
      回答下列问题:
      (1)基态M原子的价层电子排布式为,则M在元素周期表中的位置为___________。
      (2)“焙烧”时先将废钼催化剂磨成粉末,然后采取如图所示的“多层逆流焙烧”,其目的是___________。
      (3)“焙烧”时转化为。“碱浸”时,参与反应的离子方程式为___________。
      (4)已知和不易被稀硝酸氧化,但“酸浸”过程中仍不能用稀硝酸替换稀盐酸,可能的原因是___________。
      (5)“除铁”时,若溶液中、、,加入适量NaOH溶液调节pH(溶液体积变化忽略不计),可以使沉淀完全,则调节pH的范围为___________。
      (6)在空气中加热,其热重曲线如图所示。图中,a、c两点对应固体的成分分别是___________、___________(填化学式,其中c为C的氧化物)。
      16.蒸汽转化是以烃类与水蒸气反应制备氢气、一氧化碳和二氧化碳的工艺,其中水碳比是目前研究的关键。水碳比是指原料气中和的物质的量之比,一般用表示,即。用水蒸气重整制氢的总反应为,该总反应可分为以下两个过程:
      反应I.水蒸气重整:
      反应II.水煤气变换:
      (1)已知:燃烧热为,燃烧热为, _______(结果保留一位小数)。
      (2)在恒容密闭容器中,加入和一定量的,若仅发生反应,的平衡转化率按不同水碳比随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是_______(填标号)。
      A.点对应的平衡常数:
      B.
      C.下,若容器内比值不变,可判断反应达到平衡
      D.下达平衡后,压强:
      反应II水煤气变换:,是重要化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。曾有科学家做过如下实验,在下,分别使和还原,得到如下数据:
      (3)根据上述实验结果判断:
      ①CO、H2还原CO(s)为C(s)能力的强弱_______(填标号)。
      A. B. C. D.无法判断
      ②反应II水煤气变换的化学平衡常数_______(保留2位小数)。
      我国学者研发了一种用于低温水煤气变换反应的高效稳定催化剂——原子层金簇负载催化剂,下图表示该催化剂与金催化剂的反应历程:(吸附在催化剂表面上的物种用*标注)
      (4)使用金催化剂(A)和原子层金簇负载—MC催化剂(B),哪种更有利于该反应进行?_______(填“A”或“B”),原因是_______。
      (5)乙二醇是一种重要的化工原料,以合成气(CO、H2)为原料合成乙二醇具有重要意义。
      直接合成法:
      ①下列措施有利于提高平衡转化率的是_______(填标号)。
      A.增大压强 B.降低温度 C.加入催化剂 D.恒容装置充入
      ②355 K时,在1 L的恒容容器中,通入CO的物质的量为1 ml,控制的物质的量为。达到平衡时,相应平衡体系中乙二醇的物质的量分数为,绘制随变化的示意图_______。
      17.能与生成,常用于自然界中提取银或废液中回收银。
      (1)已知Ag在第五周期,与Cu同族,的价层电子排布式为_______。中_______原子提供孤电子对
      (2)向AgCl悬浊液中加入少量NaCN粉末,沉淀会逐渐溶解。此过程也可以表示为,则此反应的ΔH =_______。
      已知:
      (3)常温下,向含有溶液中加入,生成黑色沉淀,存在以下平衡:
      ⅰ. ;
      ⅱ. 。
      ①下列说法正确的是_______(填标号)。
      A.加入时,反应ⅰ的平衡逆向移动,其平衡常数减小
      B.随着增大,减小
      C.溶液中存在
      D.加水稀释,反应ⅱ的平衡正向移动,增大
      ②反应 K=_______(用、表示)。
      (4)由于有剧毒,生产中常改用提取。
      已知: ;

      向溶液中加入固体,得到澄清溶液(溶液体积不变),溶液中、、的物质的量分数随的变化如图所示。
      已知:溶液中。
      ①曲线_______(填标号)表示的变化。
      ②m点约为_______。
      (5)某工业废水中含有毒性较大的CN-,可用电解法将其转变为N2,装置如图4所示。电解池中生成N2的电极反应式为_______。
      18.G是一种四环素类药物合成中间体,其合成路线如下:
      (1)A分子中,与2号碳相比,1号碳的C-H键极性相对___________(填“较大”或“较小”)。
      (2)A+B→C的化学方程式是___________。
      (3)D→E会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物,其结构简式为___________。
      (4)D分子中含氧官能团的名称为___________,D的分子式为___________。
      (5)下列说法正确的有___________。
      A.1 ml B物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 ml NaOH
      B.C分子中有大π键,存在手性碳原子
      C.D在水中的溶解度比HOOCCH2CH2COOH小,D与H2O之间可形成氢键
      D.E生成F中的“2) (CH2OH)2,H⁺”,分两步完成,第一步是取代反应
      (6)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:___________。
      ①含有3种不同化学环境的氢原子;②碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种有机产物,n(X):n(Y)=2:1,X相对分子质量为60,Y含苯环且能与FeCl3溶液发生显色反应。
      (7)写出以和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
      选项
      劳动项目
      化学知识
      A
      用热纯碱溶液洗涤餐具
      油脂的水解反应
      B
      豆浆点卤制成豆腐
      蛋白质的变性
      C
      及时将炒菜后的铁锅洗净、擦干
      铁的析氢腐蚀
      D
      用柠檬酸除去热水壶内壁的水垢
      沉淀的转化
      A.二氧化锰和浓盐酸反应制氯气
      B.配制一定浓度的溶液
      C.用试纸测溶液的
      D.蒸发浓缩NaCl溶液得到固体
      选项
      性质比较
      解释
      A
      石墨能导电
      石墨为层状结构,同一层相互平行重叠的p轨道中电子可在整个碳原子平面内运动
      B
      酸性:
      原子半径:OMg,中离子键强于中离子键
      D
      热稳定性:
      价层电子排布式为,d轨道全充满,较稳定
      压强p/Pa
      0.04
      0.10
      0.20
      0.40
      0.50
      物质
      燃烧热
      1411
      1306
      选项
      实验操作
      目的
      A
      测定某酸溶液的是否为2
      判断该酸是否为强酸
      B
      向稀溶液滴入几滴浓硫酸,观察溶液颜色变化
      探究对水解的影响
      C
      向溶液先滴入几滴溶液,再滴入几滴溶液,观察沉淀颜色变化
      比较和的大小
      D
      向含有酚酞的溶液中加入少量固体,溶液红色变浅
      证明溶液中存在水解平衡
      起始物质的量(ml)



      0.5
      1
      0.5
      0.5
      1
      1
      化学方程式
      平衡后气体的物质的量分数

      CO:0.0192
      1.A
      A.纯碱水解使溶液呈碱性,加热促进水解使碱性增强,油脂在碱性条件下会发生水解反应,生成可溶于水的产物,因此热纯碱溶液可去除餐具油污,劳动项目与化学知识有关联,A正确;
      B.豆浆是蛋白质胶体,点卤制成豆腐是电解质使胶体发生聚沉,不是蛋白质变性,二者无对应关联,B错误;
      C.炒菜后的铁锅为中性环境,铁锅生锈发生的是铁的吸氧腐蚀,不是析氢腐蚀,洗净擦干是为了防止铁接触水和氧气发生腐蚀,二者无对应关联,C错误;
      D.水垢的主要成分为碳酸钙、氢氧化镁,柠檬酸除水垢是利用酸性和难溶的碳酸钙、氢氧化镁反应生成可溶性盐,不是沉淀转化,二者无对应关联,D错误;
      2.A
      A.由、离子构成,电子式:,A正确;
      B.Br原子序数为35,基态Br原子的简化电子排布式:,B错误;
      C.根据洪特规则,电子总是优先单独占据一个轨道,并且自旋方向相同,基态价层电子的轨道表示式:,C错误;
      D.分子价层电子对数为4,有1个孤电子对,空间构型为三角锥形,球棍模型:,D错误;
      故选A。
      3.D
      A.二氧化锰和浓盐酸反应制氯气,反应需要加热,图示装置无加热仪器,A不符合题意;
      B.不能在容量瓶中溶解固体,B不符合题意;
      C.试纸不能伸入溶液中,应该用玻璃棒蘸取试剂于试纸上,C不符合题意;
      D.蒸发浓缩NaCl溶液得到NaCl固体,用玻璃棒不断搅拌,防止局部过热导致液体飞溅,操作符合规范,D符合题意;
      故选D。
      4.D
      右侧Pt电极上,转化为,从价降为价,得电子发生还原反应,因此Pt为阴极;则左侧石墨为阳极,据此解答。
      A.根据分析左侧石墨为阳极,阳极失电子发生氧化反应,A正确;
      B.总反应为与乙二醇反应生成环状亚硫酸酯和水,反应为,原子守恒、产物正确,B正确;
      C.左侧电极反应为:,1ml乙二醇反应转移电子,因此乙二醇对应转移电子;质子交换膜中,每转移电子有通过,因此通过交换膜的离子数为,C正确;
      D.反应物二醇为,两个羟基分别在1号、3号碳上,成环时环骨架共6个原子,为六元环,且只连有1个甲基,正确的结构应为,D错误;
      故选D。
      5.C
      A.石墨中碳原子为sp2杂化,每个碳原子剩余1个含未成对电子的p轨道,同一层内p轨道平行重叠形成离域大π键,电子可在整个碳原子平面内自由移动,因此石墨能导电,A正确;
      B.S原子半径大于O原子,则S-H键键长大于O-H键,键能S-H小于O-H,键更易断裂,故乙硫醇酸性强于乙醇,B正确;
      C.Ca2+的电子层数大于Mg2+,则半径:Ca2+>Mg2+,离子电荷相同时,阳离子半径越小离子键越强,因此中离子键强于中的离子键;碳酸盐的热稳定性差异源于阳离子极化能力,Mg2+半径更小、极化能力更强,更易使碳酸根分解,该现象与金属性无关,C错误;
      D.价层电子排布式为,d轨道全充满,为稳定结构,Cu2+价电子排布为3d9,稳定性弱于,因此热稳定性Cu2O大于CuO,D正确;
      故选C。
      6.C
      A.一个晶胞中,位于体心的氯离子个数为1,氢氧根离子个数为:,锂离子个数为:,由化合价代数和为0可知,晶胞中锂离子的个数为2,则锂离子的总缺位率为,A正确;
      B.由化学式可知,中锂离子与氢氧根离子、氯离子形成离子键,氢氧根离子中存在O-H极性键,则该晶体中存在的作用力有离子键和共价键,B正确;
      C.由晶胞结构可知,晶胞中位于体心的氯离子与棱上的锂离子距离最近,但锂离子的缺位率为,可知氯离子周围紧邻的锂离子平均数目为:,C错误;
      D.设晶体的密度为ρg/cm3,由晶胞的质量公式可得:=( d×10-10)3ρ,解得ρ=,D正确;
      故选C。
      7.B
      A.过程Ⅰ是X、Y发生取代反应生成Z和HCl,A不符合题意;
      B.Z易溶于有机溶剂,过程Ⅱ中Li+与Z通过配位键结合,增加了Li+在有机溶剂中的溶解度,B符合题意;
      C.冠醚Z通过配位键与锂离子结合形成具有特定结构的聚集体R属于超分子,C不符合题意;
      D.在配合物R中,锂离子与冠醚Z中的氧原子通过配位键相结合,而非离子键,D不符合题意;
      故答案选B。
      8.A
      步骤Ⅰ:催化剂与原料溴苯发生反应,得到的中间体为上连接3个和1个苯基;
      步骤Ⅱ:该中间体和乙醇钠发生反应,1个被取代,得到另一个中间体,可推知副产物为;
      步骤Ⅲ:该中间体发生反应得到苯乙醚(),同时再生完成催化循环;苯乙醚在酸性条件下水解,最终得到产物苯酚。
      A.中为价;步骤Ⅰ得到的中,3个和1个苯基与Pd配位,因此为价;还原消除后重新得到,整个过程中的价态发生改变,A错误;
      B.步骤Ⅱ中,乙醇钠的取代了钯上的一个,生成新的钯配合物和,符合取代反应的定义,因此步骤Ⅱ属于取代反应,B正确;
      C.若用替代乙醇钠,步骤Ⅱ中取代,步骤Ⅲ后可直接得到苯酚,C正确;
      D.若用替代乙醇钠,催化循环步骤Ⅲ得到苯甲腈(),按照原流程后续经过酸性水解,苯甲腈水解可以得到苯甲酸,D正确;
      故选A。
      9.D
      A.基元反应的反应速率与活化能成反比,即活化能越低,速率越快,已知,则活化能应为①

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