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      2025-2026学年广西桂林市高二(上)期末化学试卷-自定义类型

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      2025-2026学年广西桂林市高二(上)期末化学试卷-自定义类型

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      这是一份2025-2026学年广西桂林市高二(上)期末化学试卷-自定义类型,共10页。试卷主要包含了单选题,流程题,简答题等内容,欢迎下载使用。
      1.化学在生活、科技等领域发挥着积极作用,下列有关叙述错误的是( )
      A. 霓虹灯发出五颜六色的光属于化学变化
      B. 在汽车排气管上安装催化转化器能加快治理尾气的速率
      C. 含氟牙膏能预防龋齿是利用了沉淀转化的原理
      D. 船体上镶嵌锌块属于牺牲阳极的电化学保护法
      2.下列化学用语或图示表示正确的是( )
      A. NaHCO3的电离方程式:NaHCO3⇌Na2+HCO3
      B. NH3分子的电子式:
      C. Cl的原子结构示意图:
      D. 基态N原子价层电子的轨道表示式:
      3.钪(21Sc)是极为稀有的战略性关键金属。翟钪闪石是在我国境内发现的第一个含钪新矿物,其理想化学式为NaNa2(Mg4Sc)(Si8O22)F2。下列说法错误的是( )
      A. 电负性:O>SiB. Sc位于元素周期表d区
      C. 原子半径:Mg<NaD. 简单氢化物的稳定性:O>F
      4.加氢转化成甲烷是综合利用CO2实现“碳中和”和“碳达峰”的重要方式。525℃时发生反应:CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g)ΔH=-185kJ•ml-1,下列有关该反应的叙述中,正确的是( )
      A. 增大压强,v正增大,v逆减小
      B. 熵变ΔS>0
      C. 平衡时4v正(H2)=v逆(CH4)
      D. 恒容时再充入CO2(g),CO2(g)转化率减小
      5.下列事实不能用平衡移动原理解释的是( )
      A. 除Cl2中的HCl气体:选用饱和食盐水
      B. 工业合成氨:采取高压条件
      C. 钢铁的腐蚀:潮湿空气中更易生锈
      D. 制无水AlCl3:在干燥的HCl气流中加热AlCl3•6H2O
      6.用下列实验装置(部分夹持装置略)进行相应实验,能够达到对应实验目的的是( )
      A. AB. BC. CD. D
      7.硫及其化合物的部分转化关系如图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
      A. pH=4的H2S溶液中H“的数目为10-4NA
      B. 100mL0.1ml•L-1的Na2SO3溶液中,的数目为0.01NA
      C. 64gSO2与足量O2充分反应,生成SO3的数目为NA
      D. 反应①每生成3mlS,转移电子的数目为4NA
      8.下列反应方程式与所给事实相符的是( )
      A. CO的燃烧热为283kJ•ml-1,CO燃烧热的热化学方程式:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-283kJ•ml-1
      B. 用K3[Fe(CN)6]溶液检验
      C. 电解饱和食盐水生产Cl2:2Cl-+2Na+Cl2↑+2Na
      D. Na2CO3溶液呈碱性的原因
      9.反应物(S)转化为产物(P)的能量与反应进程的关系如图所示,下列有关两种不同反应进程的说法正确的是( )
      A. S•X是S转化为P的催化剂B. 平衡时P的产率:Ⅰ=Ⅱ
      C. 进程Ⅱ中有效碰撞频率最大的是第2步D. S→P的反应热:Ⅰ>Ⅱ
      10.近几年科学家研制出较锂电池稳定性更高、电压损失更小的“钠-空气电池”,反应原理为2Na+O2=Na2O2,装置如图。用溶解了NaPF6的二甲氧基乙烷作电解质溶液,可传导Na+。电池放电时,下列说法正确的是( )
      A. A电极为负极,发生还原反应
      B. 电解质溶液可用NaPF6的水溶液替换
      C. Na+向B电极移动
      D. B电极的电极反应式:
      11.羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。向容积不变的密闭容器中充入等物质的量的CO(g)与H2S(g)发生反应:CO(g)+H2S(g)⇌COS(g)+H2(g),在不同温度下达到化学平衡时,H2S的转化率如图所示。下列说法错误的是( )
      A. 该反应ΔH<0B. 平衡常数K:A>B
      C. 化学反应速率v:A>BD. 体系总压强p:A<B
      12.常温下,浓度均为0.1ml•L-1的BOH和NaA两种溶液,pH均为11。下列叙述错误的是( )
      A. 加水稀释BOH溶液,减小
      B. NaA溶液中水电离产生的c(OH-)为10-3ml•L-1
      C.
      D. 向NaA溶液中通入HCl(g)至溶液呈中性,有c(Na+)>c(HA)=c(Cl-)
      13.某小组同学进行如下实验探究:
      已知常温下,几种难溶物质的颜色和溶度积常数如下:
      下列说法中错误的是( )
      A. 实验①中生成沉淀的原因为:Zn2++S2-=ZnS↓
      B. 结合实验①和③能证明Ksp:CuS<ZnS
      C. 实验②和③反应的离子方程式不同
      D. 实验③达到平衡时溶液中c(Cu2+)=c(Zn2+)
      14.常温下,向20mL0.1ml•L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1ml•L-1的NaOH溶液,溶液中CH3COOH、的分布系数δ与溶液pH的变化关系如图所示。已知:,下列说法错误的是( )
      A. 曲线1代表CH3COOH的分布系数
      B. b点时,加入的NaOH溶液体积为10mL
      C. 水的电离程度:a<b<c
      D. pH=5.74时,
      二、流程题:本大题共1小题,共15分。
      15.一种以含锌废料(主要成分为ZnO,含少量FeO、CuO杂质)为原料制备氯化锌(ZnCl2)晶体的工艺流程如图所示:
      已知:室温下,溶液中相关金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
      回答下列问题:
      (1)“酸浸”前要将含锌废料粉碎,其目的是______ 。
      (2)滤渣Ⅰ的主要成分为______ (填化学式)。
      (3)“转化”时加入H2O2溶液的作用是______ 。
      (4)”调pH”时加入的试剂X最好选择______ (填字母)。
      A.NaOH溶液
      B.Fe2O3粉末
      C.ZnCO3固体
      D.稀氨水
      (5)根据表中数据可知Zn(OH)2的Ksp=______ ;若“转化”后溶液中Zn2+的浓度为1ml•L-1,“调pH”时应控制的pH范围是______ 。
      (6)用ZnCl2晶体配制溶液时会出现浑浊,需补加少量浓盐酸。用离子方程式说明出现浑浊的原因______ 。
      (7)ZnCl2溶液常用作钢铁表面镀锌的电解液,装置如图。则该过程中钢铁上发生的电极反应式为______ 。
      三、简答题:本大题共3小题,共43分。
      16.氨硼烷(NH3•BH3)是一种极具潜力的化学储氢材料,可以通过加热分解、在催化剂作用下与水反应等多种方式释放氢气。回答下列问题:
      (1)基态B原子核外电子占据最高能级的电子云轮廓图的形状为______ ,核外电子的空间运动状态有______ 种。下列轨道表示式能表示基态B原子核外电子排布情况的是______ (填字母)。
      A.B.
      C.D.
      (2)下列曲线能正确表示B、C、N、O四种元素的第一电离能随核电荷数变化规律的是______ (填字母)。
      (3)研究发现,氨硼烷可将H原子吸附在一种镍磷催化剂(Ni-P)上水解制氢,部分机理如图所示。
      ①28Ni元素在元素周期表中位于第______ 周期第______ 族,基态Ni原子的价电子排布式为______ 。
      ②H原子吸附的位置与B元素和N元素的电负性有关。已知电负性:B<H<N,若用“……”表示吸附的位置,中间体Ⅰ可能的结构是______ (填字母)。
      17.羟胺(NH2OH)是医药、农药、印染等行业中广泛使用的一元弱碱。回答下列问题:
      Ⅰ.羟胺的碱性
      (1)常温下,羟胺和一水合氨的电离常数分别为,。则浓度均为0.10ml•L-1的羟胺溶液和稀氨水,碱性更强的是 ______ (填“羟胺”或“氨水”,下同)。pH相同,体积相同的羟胺溶液和稀氨水与等物质的量浓度的稀硫酸反应,恰好中和时消耗稀硫酸体积更多的是 ______ 。
      (2)已知羟胺的电离方程式为,则羟胺与稀盐酸发生反应的离子方程式为 ______ 。
      Ⅱ.羟胺溶液浓度的测定
      常温下,用0.1000ml•L-1的HCl标准溶液滴定20.00mL无色的羟胺待测液的滴定曲线如图所示。
      (3)滴定前,盛装羟胺待测液的滴定管排气泡时,应选择下列操作中的 ______ (填字母)。
      (4)若达到滴定终点时,消耗HCl标准液的平均体积为20.00mL,则羟胺待测液的浓度为 ______ ml•L-1;(结合图像分析,该实验最活宜使用的指示剂是 ______ (填“石蕊”“酚酞”或“甲基橙”)。
      (5)下列操作会使测定结果偏高的是 ______ (填字母)。
      A.锥形瓶用水洗净后直接盛装羟胺待测液
      B.达到滴定终点时,俯视盛装HCl标准液的滴定管进行读数
      C.盛装HCl标准溶液的滴定管用水洗净后未进行润洗
      D.盛装HCl标准溶液的滴定管滴定前尖嘴部分处有气泡,滴定后气泡消失
      (6)将图中a点所示溶液中离子浓度的大小关系补充完整:______ >c(H+)=c(OH-)。
      (7)羟胺待测液还可用酸性KMnO4标准溶液进行滴定。滴定时,羟胺被氧化为被还原为Mn2+。若使用此方法滴定羟胺待测液,达到滴定终点时的实验现象为 ______ 。
      18.甲醇被称为“液态阳光”,在化工生产、能源储能、交通燃料等领域应用广泛。目前,工业制甲醇主要涉及如下反应:
      I.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)ΔH1
      Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)
      Ⅲ.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)
      回答下列问题:
      (1)反应Ⅰ的ΔH1=______ kJ•ml-1。该反应自发进行的条件是______ (填“高温”“低温”或“任意温度”)。
      (2)一定温度下,向一容积恒定的容器内充入1ml CO(g)和2mlH2(g)只发生反应Ⅰ。
      ①下列说法中能表明该反应达到化学平衡状态的是______ (填字母)。
      A.体系的压强不再变化
      B.CO(g)的质量不再变化
      C.体系中气体的密度不再变化
      D.每断裂1ml H—H键的同时生成0.5ml O—H键
      ②相同时间内,测得CO的转化率与温度的关系如图所示。b点为图像最高点,由a→b,CO的转化率增大的原因是______ 。
      (3)T℃时,向容积恒定为1L的密闭容器中充入1mlCO2(g)和3mlH2(g)只发生反应Ⅱ。
      ①达到平衡时,测得容器内的压强是初始时的0.75倍,该温度下反应Ⅱ的平衡常数K=______ 。
      ②某种催化剂催化反应Ⅱ的反应机理和相对能量变化如图所示(吸附在催化剂表面上的粒子用*标注,TS表示过渡态)。该反应历程中,正反应的最大能垒(活化能)为______ eV。
      (4)为研究制备甲醇的条件,某实验小组将CO2与H2按物质的量之比1:3充入一压强恒定为3MPa的密闭容器中发生反应I~Ⅲ。
      ①不同温度和催化剂下,CO2的转化率、CH3OH的时空产率数据如下表所示。其中,最适合用于制取CH3OH的一组条件是______ (填编号)。
      已知:STY是时空产率的缩写,指在特定条件下,单位时间内,单位质量(或体积)催化剂所生成的目标产物的量。
      ②上述制甲醇的过程中会产生少量甲酸。当其他条件相同时,随着催化剂循环使用次数增加,甲醇的产量会逐渐下降。导致甲醇产量下降的原因可能是______ 。
      1.【答案】A
      2.【答案】B
      3.【答案】D
      4.【答案】D
      5.【答案】C
      6.【答案】A
      7.【答案】D
      8.【答案】B
      9.【答案】B
      10.【答案】C
      11.【答案】C
      12.【答案】A
      13.【答案】D
      14.【答案】B
      15.【答案】增大接触面积,加快酸浸速率,使酸浸更充分 Cu 将Fe2+氧化为Fe3+,便于后续调pH除去 C 10-17.6;3.2≤pH<5.2 Zn2++2H2O⇌Zn(OH)2+2H+ Zn2++2e-=Zn
      16.【答案】哑铃形;3;A B 四;Ⅷ;3d84s2;A
      17.【答案】氨水;羟胺 NH2OH+H+=NH3OH+ C 0.1000;甲基橙 CD c(NH3OH+)=c(Cl-) 滴加最后半滴酸性KMnO4标准溶液时溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色
      18.【答案】-90.6;低温 AB;温度升高,反应速率加快,单位时间内转化的CO2更多,使CO2的转化率增大 0.148;1.40 A;甲酸会使催化剂失活 实验目的
      A.测定锌与稀硫酸的反应速率
      B.测定中和反应的反应热
      C用待装液润洗滴定管
      D.电解精炼铜
      实验装置
      难溶电解质
      ZnS
      CuS
      颜色
      白色
      黑色
      Ksp
      1.6×10-24
      1.3×10-36
      金属离子
      Zn2+
      Fe3+
      Fe2+
      开始沉淀时(c=0.01ml•L-1)的pH
      6.2
      2.2
      7.5
      沉淀完全时(c=10-5ml•L-1)的pH
      7.7
      3.2
      9.0
      编号
      温度(℃)
      催化剂
      CO2的转化率(%)
      A
      220
      4CZA-AE
      12.696
      318.0
      B
      220
      4CZA-WI
      13.217
      305.1
      C
      240
      4CZA-AE
      13.652
      311.7
      D
      240
      4CZA-WI
      13.652
      280.0

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