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      2026届高三生物二轮复习课件(人教版):选择题强化练 4.遗传的基本规律与伴性遗传(含答案)

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      2026届高三生物二轮复习课件(人教版):选择题强化练 4.遗传的基本规律与伴性遗传(含答案)

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      这是一份2026届高三生物二轮复习课件(人教版):选择题强化练 4.遗传的基本规律与伴性遗传(含答案),共34页。PPT课件主要包含了对一对等内容,欢迎下载使用。
      4.遗传的基本规律与伴性遗传
      1.某种小鼠毛色受1对等位基因Avy(黄色)和a(黑色)的控制,Avy对a为显性。如图为小鼠毛色的成因,如表为纯种黄色小鼠(AvyAvy)和黑色小鼠(aa)杂交子一代中不同表型个体基因表达情况(注:斑驳色指黄色和黑色混杂的毛色)。下列叙述合理的是A.此实验中小鼠毛色基因的遗传不遵循分离 定律B.子一代不同个体Avy表达的差异发生在翻 译过程C.基因Avy和a均是通过控制色素的合成直接 控制毛色D.子一代中不同小鼠个体的表型是可以遗传的
      注:“+”越多,表示相对物质的含量越多。
      2.玉米(2n=20)体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时,可称作单体(染色体数记为2n-1,能存活并可育)。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上,让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交,F1中高茎∶矮茎=2∶1。在不考虑其他变异的情况下,下列分析正确的是A.控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上B.F1出现2∶1的原因是无2号染色体的配子致死C.F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条D.若让F1自由交配,F2中高茎∶矮茎=5∶3
      3.果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅形的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅形由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制,两对基因不位于 X、Y的同源区段,XY视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,统计F1的表型及比例,结果如表。
      下列叙述错误的是A.根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状B.控制眼色的基因位于X染色体上,控制眼色和翅形的两对基因的遗传 符合自由组合定律C.正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtYD.反交得到的F1雌雄个体交配,F2中杂合子占5/8
      4.鹌鹑的性别决定方式为ZW型,其羽色有栗色、黄色和白色三种,受Z染色体上的A、a、B、b两对等位基因控制,其中B控制栗色,b控制黄色。研究人员用纯种鹌鹑做了正反交实验:①正交,黄♂×白♀,F1中栗♂∶黄♀=1∶1;②反交,白♂×黄♀,F1中栗♂∶白♀=1∶1。有人根据实验结果提出“只有在A基因存在的前提下,栗色与黄色性状才能表现出来”的假说。下列有关叙述错误的是(不考虑染色体互换)
      A.控制鹌鹑羽色的基因A、a与B、b在遗传时不遵循自由组合定律B.根据假说,两实验亲本的基因型分别为ZAbZAb×ZaBW,ZaBZaB×ZAbWC.若假说成立,则正交F1中栗♂与亲本白♀杂交,子代黄色个体全为 雌性D.若将反交F1中栗♂与亲本黄♀杂交,子代黄♂所占比例为1/4,则假说 不成立
      5.如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径,图2为甲、乙两个家系(非近亲)的系谱图(甲、乙两个家系都不含对方家系的致病基因)。下列相关分析正确的是A.苯丙酮尿症、尿黑酸症均为常染色体隐性 遗传病B.苯丙酮尿症患者缺乏酶①,尿黑酸患者缺 乏酶②C.家系乙Ⅱ4携带致病基因的概率为1/2D.如果甲家系的6号个体与乙家系的6号个体 婚配,孕期内应进行相关的基因检测
      6.遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等基因的突变均会导致遗传性肾炎
      的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示,检测了部分个体的基因型,结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换,下列分析正确的是
      注:基因A4′、基因A5′分别为基因A4、基因A5的突变基因;“+”表示有该基因,“-”表示没有该基因。
      A.基因A4可以突变为基因A4′,说明基因突变具 有随机性B.基因A4对基因A4′为隐性,基因A5对基因A5′ 为显性
      C.Ⅲ-8的基因型可能是A4A4XA5′XA5′或A4A4XA5′XA5D.Ⅱ-6与Ⅱ-7生育女孩均会患病,生育男孩均不会患病
      7.某种牛(XY型生物)的有角和无角是一对相对性状,A基因控制有角性状,a基因控制无角性状,A/a位于常染色体上。雄牛Aa表现为有角,雌牛Aa表现为无角。现有一群有角雄牛与无角雌牛随机交配,后代雄牛3/8无角,雌牛1/8有角。不考虑致死和突变,下列相关叙述正确的是A.亲代雄牛的基因型为Aa或AAB.像有角与无角这种与性别相关联的现象属于伴性遗传C.F1中的杂合子所占比例为1/4D.F1随机交配,F2中有角牛的比例为3/8
      8.(不定项)(2025·泰安三模)某二倍体植物的性别决定方式为XY型,已知叶片有绒毛和无绒毛为一对相对性状,由基因A/a控制;叶片宽叶与窄叶为另一对相对性状,由基因B/b控制。选择窄叶无绒毛雌株与宽叶有绒毛的雄株杂交,F1中雌株有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶=1∶1,雄株中有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶=1∶1,将F1相互交配得F2,F2中有绒毛宽叶∶无绒毛宽叶∶有绒毛窄叶∶无绒毛窄叶=2∶3∶2∶3(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列叙述正确的是A.基因A/a位于常染色体上,基因B/b位于X染色体上B.该植株种群中,有绒毛宽叶的基因型共有3种C.根据实验结果可推测出两亲本的基因型分别为aaXbXb、AaXBYD.若让F1中有绒毛的雌雄植株相互交配,后代有绒毛宽叶植株的比例为3/8
      9.(不定项)(2025·日照三模)科研人员对某单基因遗传病患者家系进行了调查,并收集部分家庭成员与该病相关的DNA,经酶切后进行电泳分析,结果如图所示。下列叙述正确的是A.据图分析,该单基因遗传病是一种伴X染色 体隐性遗传病B.该等位基因的出现,可能是原来的基因发生 了碱基替换
      C.电泳图中共出现三种条带,可能是因为该基因在群体中有三个等位基因D.若Ⅲ3为男性,则其和一个与Ⅲ4基因型相同的人婚配,生出患病孩子的概率 为3/8
      10.(不定项)FFEVF癫痫病是一种单基因遗传病。正常基因的PCR产物被Nde Ⅰ酶切成230 bp和31 bp两段,致病基因的PCR产物(252 bp)不能被切割。如图为某家族系谱图及部分个体的PCR产物酶切结果。下列分析正确的是A.Ⅱ-2和Ⅱ-4均含致病基因B.FFEVF是常染色体显性遗传病C.Ⅳ-1与正常男性婚配子女均不患病D.此病是正常基因发生碱基替换所致

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