2026届高三生物二轮复习课件（人教版）：专题四　专题强化练　伴性遗传与人类遗传病（含答案）

这是一份2026届高三生物二轮复习课件（人教版）：专题四　专题强化练　伴性遗传与人类遗传病（含答案），共55页。PPT课件主要包含了对一对，RNA聚合酶，碱基互补配对原则，AaXBXb，子代均表等内容，欢迎下载使用。
(1)RNA聚合酶(2)碱基互补配对原则(3)基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化(4)白化病为常染色体隐性遗传病，2号传递给5号一个白化病正常基因和一个Ube3a正常基因，因此5号表现健康　5/12
(1)是　控制体色的基因A/a位于常染色体上，而刚毛和截毛的遗传表现为伴性遗传的特征，即B/b基因位于X染色体上　AaXBXb(2)①子代均表现为截毛，且雌雄比例均等　②子代雌性果蝇中刚毛∶截毛＝1∶1，雄性果蝇全为刚毛，且雌雄比例为2∶1(3)b　分析电泳图可知F2灰体混合样本果蝇的SSR3的扩增条带只有一条，且与P2相同，因此可能位于b号染色体上
一、选择题(每小题只有一个选项符合题目要求。)1.(2025·湖北，18)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。如图为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ－1不含g基因。随机选取Ⅲ－5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是
A.Ⅲ－3的致病基因源自Ⅰ－2B.Ⅲ－5细胞中失活的X染色体源自母方C.Ⅲ－2所有细胞中可能检测不出g蛋白D.若Ⅲ－6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
2.(2025·四川，12)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。如图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同C.Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1D.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
3.果蝇的卷翅和直翅是一对相对性状，由Ⅱ号染色体上的等位基因A/a控制，卷翅为显性。Aa雄性经辐射诱变后与aa雌性杂交，后代中Aa的雄性再与aa雌性果蝇单对杂交，其中一个杂交的后代性状统计如表。根据上述条件，判断最有可能发生了哪种类型的变异
A.在Aa的精原细胞中，含a的染色体缺失了a基因片段B.在Aa的精原细胞中，含A的染色体片段易位到Y染色体上C.在Aa的精原细胞中，含A的染色体片段易位到X染色体上D.在Aa的精原细胞中，含A的染色体片段易位到Ⅲ号染色体上
4.(2025·长沙第一中学模拟)某二倍体昆虫(ZW型性别决定)体表有、无斑纹受两对等位基因A/a和D/d的控制，已知基因A/a位于常染色体上。现利用四个纯合品种(均为无斑纹)进行两组杂交实验，结果如表所示。不考虑Z、W染色体同源区段。下列叙述正确的是
A.根据实验2可判断基因D/d位于常染色体上B.该昆虫种群中有关体表斑纹的基因型共有9种C.实验1中甲的基因型是AAZdW，乙的基因型是aaZDZDD.实验1子代有斑纹雄性个体与实验2子代无斑纹雌性个体杂交，后代有 斑纹个体中纯合子比例为1/6
5.(2025·临沂二模)某家族中存在一种单基因遗传病，Y染色体上无相关基因，图甲为该病的遗传系谱图，图乙为部分个体的相关基因用特定
限制酶处理后的电泳图谱。下列叙述错误的是A.该病属于常染色体显性遗传病B.Ⅰ－1与Ⅲ－1个体的基因型一定不同C.Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一患病男孩的概率为1/4D.致病基因出现的原因是发生了碱基对的缺失
6.青鳞鱼Y染色体上的DMY基因是首个在非哺乳类脊椎动物中发现的性别决定基因，在X染色体上无等位基因。研究发现DMY基因可转接到X染色体上，配子形成不受DMY基因位置和数量影响，无X染色体的受精卵胚胎致死。有该基因的青鳞鱼为表型雄性，无该基因的为表型雌性。某科研小组运用TALENs技术敲除某XY型受精卵的DMY基因，使其发育成可育雌性个体。若该青鳞鱼与一体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄性青鳞鱼杂交得F1，F1个体雌雄间随机交配得F2，这一过程中始终无DMY基因的转接现象，则F2青鳞鱼中雌雄比例不可能为A.8∶7 B.7∶8C.4∶3 D.3∶4
7.某种蝴蝶(ZW型)有长口器和短口器，该对性状受Z染色体上的基因A/a的控制。研究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶(ZAZa)，其中一条Z染色体上携带致死基因t，当基因t纯合(ZtZt，ZtW)时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲(亲本均为纯合子)、乙两组杂交实验：甲：短口器(♂)长口器(♀)→F1的表型及比例是长口器(♂)∶短口器(♀)＝1∶1。乙：特殊品系蝴蝶(♂)×长口器(♀)→F1均表现为长口器。不考虑染色体互换与突变等情况，下列分析合理的是A.该种蝴蝶的长口器对短口器为隐性B.致死基因t与基因A位于同一条Z染色体上C.让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中均不会出现短口器蝴蝶D.让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器∶短口器＝1∶1
8.(2025·青岛二模)图1为某家系中甲、乙两种遗传病的系谱图，图2为Ⅱ1和Ⅱ2相关基因进行PCR并电泳的结果。其中Ⅰ1不含甲病致病基因，乙病在人群中的发病率为1/100，不考虑X、Y的同源区段及突变。下列叙述错误的是
A.乙病为常染色体隐性遗传病B.Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的概率为7/16C.Ⅱ1不携带乙病的致病基因D.Ⅱ2和Ⅱ3生一个两病均患男孩的概率为1/44
二、选择题(每小题有一个或多个选项符合题目要求。)9.(2025·湖南，16)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是A.听觉相关基因在人的DNA上本来就存在B.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致C.含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋D.甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病
10.(2025·滨州二模)DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异(致病基因)会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源传递给子代时可表达并致病。如图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ4不携带致病基因。下列叙述错误的是A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3均不携带致病基因C.MAGEL2基因从Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列发生了改变D.MAGEL2基因从Ⅱ3传递给Ⅲ1的过程中可能发生了去甲基化
11.(2025·枣庄一模)图1表示某家系中关于甲、乙两种遗传病的系谱图，对该家系部分个体进行甲病相关基因检测，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。已知乙病在人群中的发病率为1/100，不考虑突变。下列叙述正确的是
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ2关于甲、乙两种病均为杂合子C.Ⅰ1和Ⅰ2生一个两病兼患孩子的概率为1/16D.Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常孩子的概率为15/22
12.(2025·长沙雅礼中学冲刺模拟)家蚕的性别决定方式为ZW型，有实验显示，家蚕的蚕茧颜色由两对等位基因A/a(A控制蓝茧)、B/b控制黄茧。黄茧雄蚕与蓝茧雌蚕杂交，F1全结黄茧，F1雌雄蚕相互杂交，F2表型及比例如表(不考虑突变和Z、W同源区段)。下列叙述错误的是
A.F1雄蚕基因型为AaZBZbB.F1雄蚕产生的配子种类有4种，比例为 1∶1∶1∶1C.F2黄茧雌蚕中纯合子占1/2D.基因A和B同时存在才表现为黄茧
三、非选择题13.天使综合征(AS)是一种罕见的脑部疾病，由位于15号染色体上的Ube3a基因突变或缺失导致，遗传学原理为：父源Ube3a基因会被其反义链(非模板链)转录的长链Ube3a－ATS抑制，从而处于沉默状态，只有母源Ube3a基因表达；若母源Ube3a基因出现问题，则会患上AS。中国研究团队设计并开发了一种基因编辑工具，能够精准地在小鼠基因组的特定区域进行DNA甲基化修饰。这种工具能够有效抑制Ube3a－ATS合成，解除父源Ube3a基因的沉默，显著缓解该疾病的症状。
(1)细胞在合成Ube3a－ATS时使用的酶是___________。
(2)使用基因编辑方法治疗AS时需要引入向导RNA，该向导RNA能与基因组的特定区域结合的原理是_________________。
(3)该工具通过精确引入甲基化修饰来治疗天使综合征，像这样生物体_______________________________________________________的现象，叫作表观遗传。
基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化
(4)某家系的遗传病系谱图如图所示，其中6号女性出生时患天使综合征，之后立即使用该基因编辑工具对全身细胞进行了治疗并康复。5号的父母分别患有白化病和AS，自身却表现健康的原因是__________________________________________________________________________________________________。5号和6号生下一名健康孩子的概率为______。
白化病为常染色体隐性遗传病，2号传递给5号一个白化病正常基因和一个Ube3a正常基因，因此5号表现健康
14.果蝇的体色黑体和灰体由常染色体上的等位基因A和a控制，刚毛和截毛由另一对等位基因B和b控制。科研人员进行的实验一如下：将纯合黑体截毛雌果蝇(P1)和纯合灰体刚毛雄果蝇(P2)杂交，F1表型及比例为黑体刚毛雌果蝇∶黑体截毛雄果蝇＝1∶1。回答下列相关问题：(1)根据上述杂交实验，两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律？__(填“是”或“否”)，理由是________________________________________________________________________________________________。F1中的黑体刚毛雌果蝇的基因型为__________。
控制体色的基因A/a位于常染色体上，而刚毛和截毛的遗传表现为伴性遗传的特征，即B/b基因位于X染色体上
(2)sDNA是一种可用于帮助科学家分析DNA序列的工具。科研人员将一个sDNA导入到实验一F1中黑体刚毛雌果蝇个体的细胞中，以获得转基因果蝇。将该转基因果蝇与F1黑体截毛雄果蝇杂交得F2。sDNA不控制具体性状，但会抑制B基因的表达，而b基因的表达不受影响。若受精卵无完整的B或者b基因，则形成的胚胎会死亡。B基因的表达被抑制同时无b基因的个体会表现为隐性性状，只考虑刚毛和截毛这对性状和性别，写出下列表型及比例。①若sDNA导入到B基因所在染色体上，不破坏B基因，则F2中___________________________________。
现为截毛，且雌雄比例均等
②若sDNA导入到b基因所在染色体上且破坏了该基因，则F2中_____________________________________________________________________。
子代雌性果蝇中刚毛∶截毛＝1∶1，雄性果蝇全为刚毛，且雌雄比例为2∶1