2026届高三生物二轮复习课件（人教版）：专题四　必备整合2　伴性遗传和人类遗传病（含答案）

这是一份2026届高三生物二轮复习课件（人教版）：专题四　必备整合2　伴性遗传和人类遗传病（含答案），共48页。PPT课件主要包含了伴性遗传和人类遗传病，主干整合，典题精研，预测演练等内容，欢迎下载使用。
必备整合2
1.分析性染色体不同区段遗传规律
不同染色体上的基因在遗传上的特点
2.遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型和定率，四者之间的联系如图所示。
(1)定性——判断基因显隐性的方法①相对性状亲本杂交→子代均表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状。②相同性状亲本杂交→子代发生性状分离，新出现的性状为隐性性状。③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显。
(2)定位——判断一对基因在染色体上的位置的方法①据杂交实验的结果判断
②据测交实验的结果判断
3.常考内容一对常染色体、一对性染色体(以XY决定型为例，ZW决定型类似)①aaXBXB×AAXbY或AAXBXB×aaXbY→F1AaXBXb×AaXBY→F2表型比例为9∶3∶3∶1或变式。②AaXBXb×AaXbY→F1表型比例往往为3∶3∶1∶1，常出现3∶3∶2的变式。
4.遗传系谱图题目一般解题思路如果此时还不能确定遗传方式，可结合题干中的信息进一步判断：①某个体不携带致病基因；②其中一种病为伴性遗传病；③电泳图：一般电泳条带最多的为杂合子；④基因测序也可作为判断依据。
1.(2025·山东，7)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ－1基因型为XalXa2，Ⅰ－2基因型为Xa3Y，Ⅱ－1和Ⅱ－4基因型均为Xa4Y，Ⅳ－1为纯合子的概率为A.3/64 B.3/32 C.1/8 D.3/16
(2024·山东，8改编)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，则判断下列推断：(1)若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子(　　)
提示：若Ⅱ－1不携带该病致病基因，由于Ⅲ－3是患者，则他的致病基因只能来自Ⅱ－2。假如该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A，a表示)，无论Ⅱ－2的基因型是Aa还是aa，由于Ⅱ－1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ－3。这样，该病还剩三种情况：常染色体显性遗传病，伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体显性遗传病。在这三种情况下，Ⅱ－2都是杂合子。
(2)若Ⅲ－5正常，则Ⅱ－2一定患病(　　)
提示：若Ⅲ－5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ－1(aa)正常，而Ⅲ－3(Aa)患病，可推出Ⅱ－2(A_)一定患病。
(3)若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式(　　)
提示：若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ－2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ－2正常，则不能推出具体的遗传方式。
2.(2025·浙江1月选考，20)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同B.若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3C.若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的D.若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
电泳与遗传系谱图分析(1)电泳技术的原理通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。高中生物考查到的电泳图一般是根据碱基对的数量(bp)作区分，即相同数目碱基对的基因是一种条带，在电泳图中处于同样位置。
(2)常考电泳结果分析①等位基因A和a所含碱基对数量(bp)不同②等位基因A和a所含碱基对数量(bp)相同
若一个基因是另一个基因发生碱基对替换而来，则A和a所含bp相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过限制酶切割再电泳。如限制酶SamⅠ的识别位点仅A基因有，a基因没有。
在下图中，假定基因A和a长度均为1 350 bp，因仅A含有SamⅠ限制酶酶切位点，所以仅A基因被切开成两段，即1 150 bp和200 bp。需注意，切开后的两段长度和应为未切开时的长度。
3.(不定项)(2024·山东，17)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是
A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为AaB.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aaC.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
4.(不定项)(2022·湖南，15)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼
5.(不定项)(2025·黑吉辽蒙，20)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型C.F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
(1)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素，没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。则图中杂交子代黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1，白羽雌鸟的基因型是hhZaW(2024·江西，15AD)(　　)
提示：A基因控制黑色素的合成，存在黑色素时羽毛颜色为黑色，故黑羽雌鸟的基因型为－－ZAW，黑羽雄鸟的基因型为－－ZAZ－；H基因控制黄色素的合成，仅有黄色素，没有黑色素时，羽毛颜色为黄色，故黄羽雌鸟的基因型为H_ZaW，黄羽雄鸟的基因型为H_ZaZa；无色素时，羽毛颜色为白色，故白羽雌鸟的基因型为hhZaW，白羽雄鸟的基因型为hhZaZa。两对基因分别分析，Hh×hh→Hh∶hh＝1∶1，ZAW×ZaZa→ZAZa∶ZaW＝1∶1，据此分析如图：
(2)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合子直翅黄体雌蝇和常染色体基因纯合的弯翅灰体雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1(2024·全国甲，6A)(　　)
提示：设控制直翅和弯翅性状的基因为A、a，灰体和黄体的基因为D、d，该情况的遗传图解如下：
1.(不定项)(2025·郴州三模)图1为某种单基因遗传病的系谱图，在人群中该病致病基因频率为1/10。用某种限制酶对图1中部分个体的该病相关基因切割后电泳，其结果如图2所示。下列叙述错误的是
A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B.该病最可能是正常基因发生了部分碱基对的缺失所致C.8号个体携带该病致病基因的概率为1/3D.若9号个体为男性，与正常女性婚配，生育患病孩子的概率为3/44
2.(2025·青岛期末)如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图。某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰，另一性别个体在产生配子时均去修饰，修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知Ⅰ－1不含被修饰的乙病相关基因。下列叙述正确的是
A.乙病为伴X染色体显性遗传病B.乙病相关基因在形成卵子时被修饰C.Ⅰ－2与Ⅱ－4基因型相同的概率为1D.Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个正常孩子的概率是3/8
3.(不定项)(2025·岳阳三模)某昆虫(ZW型性别决定)的眼色有红、白、紫三种，由A/a、B/b两对等位基因控制，已知A/a基因位于常染色体上，无A基因则表现为白眼。某人选取两纯合亲本进行如表所示杂交实验。不考虑突变、染色体互换和Z、W同源区段，下列叙述正确的是
A.A/a、B/b基因的遗传遵循自由组合定律B.F2红眼个体既有纯合子又有杂合子，F2红眼个体中双杂合子占1/3C.F2白眼个体与亲本白眼雄性个体基因型相同的概率为1/6D.若F2中的紫眼雌性个体与白眼雄性个体杂交，则子代雌性个体中红眼 个体占1/8
4.果蝇的截刚毛和正常刚毛是由等位基因B/b控制的。某果蝇繁殖系只由截刚毛雌蝇和正常刚毛雄蝇组成，在不考虑变异的情况下，该种群自然繁殖产生的子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为正常刚毛。下列分析正确的是A.正常刚毛对截刚毛为显性，基因B和基因b位于X、Y染色体非同源区 段上B.该繁殖系中的正常刚毛雄蝇产生的精子中同时含有基因B和基因bC.截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有0或2个基因bD.若发生互换，则该繁殖系中的正常刚毛雄蝇可能产生4种类型的精子