





浙江省温州市新力量联盟2025-2026学年高二上学期11月期中化学试卷(Word版附解析)
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考生须知:
1.本卷共 6 页满分 100 分,考试时间 90 分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16
选择题部分
一、选择题(本大题共 25 小题,每小题 2 分,共 50 分。每小题列出的四个备选项中只有一个
是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1. 下列物质中属于弱电解质的是
A. B. C. D. HF
【答案】D
【解析】
【详解】A. 溶解部分完全解离为 和 ,属于强电解质,A 错误;
B.根据定义,在水溶液或熔融状态下能导电的化合物属于电解质,在水溶液和熔融状态下均不能导电的化
合物属于非电解质。 的水溶液能导电是因为其与水反应生成的 可以部分电离,不是因为 本
身电离出了离子。同时,液态 也不能导电。因此 属于非电解质,B 错误;
C. 可以完全电离为 和 ,属于强电解质,C 错误;
D.HF 在水溶液中只能部分电离,属于弱电解质,D 正确;
故答案选 D。
2. 下列溶液水解呈碱性的是
A. B. C. D. NaOH
【答案】B
【解析】
【详解】A. 是强酸弱碱盐, 发生水解 生成 ,溶液
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呈酸性,A 不符合题意;
B. 是强碱弱酸盐, 发生水解 生成 ,溶液呈
碱性,B 符合题意;
C. 中的 发生水解 生成 ,溶液呈酸性,C 不符合题
意;
D.NaOH 是强碱,直接解离出 ,溶液碱性非水解所致,D 不符合题意;
故答案为:B。
3. 下列属于放热反应的是
A. 浓硫酸溶于水 B. 盐酸与碳酸氢钠反应
C. 氯化铵分解 D. 灼热的碳与氧气反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.浓硫酸溶于水为浓硫酸溶解的物理过程,该过程放热,无新物质生成,不属于化学反应,A 不
符合题意;
B.盐酸与碳酸氢钠反应 吸热反应,不是放热反应,B 不符合题意;
C.氯化铵的分解是吸热反应,C 不符合题意;
D.灼热的碳与氧气反应是碳的燃烧,燃烧属于典型放热反应,D 符合题意;
故选 D。
4. 下列叙述中,正确的是
A. 电离方程式:
B. 水解离子方程式:
C. 水解离子方程式:
D. 在水溶液中的沉淀溶解平衡方程式:
【答案】C
【解析】
【详解】A.NaHCO3 是强电解质,但 为弱酸根,电离应分步进行:
,A 错误;
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B.碳酸根的水解分两步进行,主要的第一步为: ,第二步为:
,B 错误;
C.硫酸铜是强酸弱碱盐, 水解生成 ,C 正确;
D.Fe(OH)3 的沉淀溶解平衡方程式要注明各物质状态,应该写为:
,D 错误;
故选 C。
5. 下列关于反应自发性的说法正确的是
A. 冰在室温下自动熔化成水时, ,
B. 根据反应的自发性可以预测该反应发生的快慢
C. 反应 在室温下可自发进行,则该反应的
D. 能够自发进行的反应一定是熵增的过程
【答案】C
【解析】
【详解】A.冰在室温下自动熔化成水的过程要吸收热量,即 ,且冰在室温下自动熔化成水的过程
混乱度增加,是熵增的过程,即 ,A 错误;
B.反应的自发性用来判断反应能否自发进行,与反应速率(快慢)无关,B 错误;
C.该反应是气体分子数减少的反应,混乱度减小,即 ,该反应在室温下可自发进行,即
,则该反应 ,C 正确;
D.当 时反应能够自发进行,即在低温下 、 时反应也能自发进行,则
能够自发进行的反应也可能是熵减的过程,不一定是熵增的过程,D 错误;
故选 C。
6. 下列影响速率的因素中,既可以增大单位体积活化分子数,又可以增大活化分子百分比的是
①升高温度 ②增大压强 ③加入催化剂 ④增大反应物浓度
A. ①②③④ B. ②③④ C. ①③④ D. ①③
【答案】D
【解析】
【详解】①升高温度,给体系提供了能量,因此增大了单位体积的活化分子数,也提高了活化分子的百分
数,有效碰撞几率增大,会加快反应速率,故①符合题意;
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②对于气体反应来说,通过压缩体积增大压强,可以提高单位体积内活化分子数,有效碰撞几率增大,从
而提高反应速率,但活化分子百分比没有发生变化,故②不符合题意;
③加入催化剂可以降低活化能,因此增大了单位体积的活化分子数,活化分子百分比也增大,有效碰撞几
率增大,可以加快反应速率,故③符合题意;
④增大反应物浓度,可以提高单位体积内分子总数,活化分子百分比不变,单位体积内活化分子数增多,
有效碰撞几率增大,从而提高反应速率,故④不符合题意;
因此符合题意的为①③,
故答案选 D。
7. 下列说法或表示方法中正确的是
A. 在 101 kPa 时, 完全燃烧生成 1 ml 水蒸气时所放出的热量为 的燃烧热
B. 在 101 kPa 时, ,则 燃烧热
C. 稀溶液中: ,若将含 1 ml NaOH 稀溶液和过量稀
盐酸混合充分反应,放出的热量为 57.3 kJ
D. ,说明 比 稳定,分子内共价键键能 比
小
【答案】C
【解析】
【详解】A.燃烧热定义要求生成液态水 ,而选项中生成的是气态水 ,不符合燃烧热定义,
故 A 错误;
B.燃烧热应为 1 ml 物质完全燃烧的焓变,而反应式中 2 ml 对应的ΔH 为-198 kJ/ml, 的燃烧
热应为-99 kJ/ml,故 B 错误;
C.中和热为生成 1 ml 液态水 的热量变化,1 ml NaOH 与过量 HCl 反应生成 1 ml 水,放热 57.3 kJ,
故 C 正确;
D.根据ΔH = 反应物总键能 - 产物总键能 < 0,可知 的总键能大于 的总键能,共价键键能应
为: > ,故 D 错误;
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故选 C。
8. 下列实验装置使用正确的是
A. 图①装置用于测定中和反应的反应热 B. 图②装置用于测定化学反应的速率
C. 图③制备氢氧化铁胶体 D. 图④为赶出酸式滴定管中气泡的方法
【答案】B
【解析】
【详解】A.图①装置缺乏环形玻璃搅拌器,且碎纸条应填充满大烧杯,故 A 错误;
B.图②装置可通过针筒活塞 移动速率测得氢气的生成速率,故 B 正确;
C.制备 胶体应为向加热至沸腾的蒸馏水中逐滴加入 饱和溶液,继续煮沸直至液体呈现红
褐色,停止加热,故 C 错误;
D.图④所示的滴定管为碱式滴定管,故 D 错误;
故选 B。
9. 将一定物质的量的气体 A、B 置于 2 L 的密闭容器中,发生如下反应: 。4 s 末时,
测得 A 为 0.5 ml,B 为 0.4 ml,C 为 0.2 ml,下列说法正确的是
A. 第 4 s 时,B 的速率为 B. 前 4 s,C 的速率为
C. A 的起始物质的量为 0.7 ml D. B 的转化率为 20%
【答案】D
【解析】
【详解】A.第 4 秒时的速率通常指瞬时速率,但题目中给出的是 4 秒内的平均速率 B 的浓度变化为
0.1ml/2L=0.05ml/L,平均速率为 ,但选项描述为“第 4s 时”的速率,表述
不严谨,A 错误;
B.C 为固体,其物质的量变化不用于计算反应速率,B 错误;
C.根据反应式,生成 0.2ml C 需消耗 0.1ml A,A 的起始物质的量为 0.5 ml +0.1 ml =0.6 ml,而非 0.7
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ml,C 错误;
D.B 的起始物质的量为 0.4 ml +0.1 ml =0.5 ml,转化率为 ,D 正确;
故选 D。
10. 在体积不变的密闭容器中进行反应: ,关于该反
应的说法正确的是
A. 充入 Ar 增大压强,能加快反应速率
B. 升高温度能减慢反应速率
C. 使用恰当的催化剂也不能提高平衡产率
D. 与 充分反应放出的热量为 18.48 kJ
【答案】C
【解析】
【详解】A.充入 Ar 时,容器体积不变,反应物浓度未变,故反应速率不变,A 错误;
B.升高温度会加快正、逆反应速率,而非减慢,B 错误;
C.催化剂仅加快达到平衡的速率,不改变平衡状态,因此无法提高平衡产率,C 正确;
D.该反应为可逆反应,0.2 ml N2 和 0.6 ml H2 无法完全转化,实际放热小于 18.48 kJ,D 错误;
故选 C。
11. 对可逆反应 ,下列条件会使平衡逆
向移动的是
A. 加入 Fe 粉 B. 增大压强 C. 加入 KCl 固体 D. 降低温度
【答案】A
【解析】
【详解】A.加入 Fe 粉会与 Fe3+发生反应,减少 Fe3+的浓度,导致反应物浓度降低,平衡逆向移动,A 正
确;
B.反应中各物质均为溶液状态,增大压强对溶液体系的浓度影响可忽略,平衡不移动,B 错误;
C.KCl 固体溶解后增加 Cl-浓度,但 Cl-是旁观离子,不参与实际反应(离子反应式为
),因此不影响平衡,C 错误;
D.ΔH < 0 为放热反应,降低温度会使平衡向放热方向(正向)移动,而非逆向,D 错误;
故选 A。
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12. 已知几种离子反应如下:
①
②
③
④
下列推断正确的是
A. ,
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.酸碱中和反应都是放热反应,即 ,A 项错误;
B.沉淀反应由不稳定的离子生成稳定的化合物,属于放热反应,放出热量越多,焓变越小, ,
B 项错误;
C.根据盖斯定律, ,即 ,C 项正确;
D.一水合氨电离时要吸收热量, ,D 项错误;
故选 C。
13. 下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A. 新制氯水时间长后,颜色变浅 B. 增大 和 的混合物体系压强,颜色变深
C. 打开啤酒瓶盖,有大量气泡产生 D. 工业合成氨过程中采用高压条件
【答案】B
【解析】
【详解】A.HClO 分解导致 Cl2 与水反应的平衡右移,Cl2 减少,颜色变浅,属于平衡移动,可以用勒夏特
列原理解释,A 不符合题意;
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B.二氧化氮存在反应: ,加压后平衡右移( 无色),颜色应该变浅,但颜色
仍比原平衡深,主要是加压导致容器体积缩小,二氧化氮浓度增加导致此现象出现,故不能用勒夏特列原
理解释,B 符合题意;
C.打开啤酒瓶盖,有大量气泡产生,压强减小,导致气体水溶性降低,溶解平衡发生移动,可以用勒夏特
列原理解释,C 不符合题意;
D.工业合成氨 ,采用高压条件,使平衡正向移动,可以用勒夏特列原理解
释,D 不符合题意;
故选 B。
14. 在恒温恒容容器中,发生如下反应: ,下列说法
正确的是
A. 该反应任何条件下都能自发进行
B. 增大 浓度,平衡正向移动,平衡常数 K 变大
C. 增大 和 的初始投料比能提高平衡时 转化率
D. 若其他条件不变,将容器改为绝热恒容,则 产率降低
【答案】D
【解析】
【详解】A.该反应的ΔSCH3COO-,CH3COONH4 溶液为中性,说明 水解程度和 CH3COO-相等,因此水解程度:CN->
,NH4CN 溶液为碱性;
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【小问 4 详解】
溶液呈中性,则 。根据电荷守恒 及
,可得平衡时 。根据物料守恒 ,可
得平衡时 。因此, 。
29. 草酸是一种重要的有机化工原料,对草酸的研究很有意义。
Ⅰ、研究小组探究草酸酸性强弱
提出假设:草酸是弱酸,电离平衡受温度影响
设计方案并完成实验:将 25 mL 0.1 ml/L 草酸溶液加热过程中 pH 的变化来证明草酸存在电离平衡,测定 pH,
记录数据。
温度 26℃ 28℃ 30℃ 32℃ 34℃ 36℃ 38℃
pH 1.32 1.31 1.30 1.30 1.28 1.26 1.24
(1)由实验可知,加热草酸溶液,电离平衡___________(填“正”或“逆”)向移动,结合表中数据,证明草酸
是弱酸的理由:___________
(2)研究小组发现还有其他证明草酸是弱酸的方案,你的方案是:___________。
Ⅱ、研究小组继续提出:怎么证明草酸是二元弱酸?
设计方案并完成实验:取 草酸溶液,用 溶液滴定,同时用
pH 计测量滴定时的 pH,绘制滴定曲线如图:
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(3)该滴定过程可以选择___________作指示剂,滴定终点的现象为:___________
(4)根据滴定曲线可以证明草酸是二元弱酸,理由是___________
(5)下列操作会导致滴定终点延迟的是___________
A. 配制标准 NaOH 溶液时,称量的 NaOH 固体中含有 杂质
B. 滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C. 碱式滴定管使用前,水洗后未用标准 NaOH 溶液润洗
D. 滴定过程中,振荡锥形瓶时,不小心将草酸溶液溅出
【答案】(1) ①. 正 ②. 答案一:接近室温(26℃)时,0.1 ml/L 草酸溶液 pH 为 1.32,说明氢离
子没有完全电离,故草酸为弱酸;答案二:随温度升高,溶液的 pH 减小, 增大,说明加热促进了
草酸的电离,存在电离平衡,证明草酸是弱酸;
(2)测出室温时草酸钠溶液的 pH 大于 7,即证明草酸是弱酸
(3) ①. 酚酞 ②. 滴入最后半滴 NaOH 溶液,溶液变成粉红色,且半分钟内不变色
(4)发生了两个滴定突变, ,说明草酸是二元弱酸;起始时 0.100ml/L 的草酸
溶液 pH>1,说明草酸为弱酸; (5)C
【解析】
【分析】草酸分步电离的电离方程式为 , ,据此分析。
【小问 1 详解】
根据表格中数据,随着温度的升高,pH 逐渐变小,则 c(H+)浓度逐渐变大,则电离平衡正向移动;证明电
解质是弱酸有两种思路,一是该浓度下没完全电离,二是存在电离平衡;故答案有两,答案一:接近室温
(26℃)时,0.1 ml/L 的草酸溶液 pH 为 1.32,说明氢离子没有完全电离,故草酸为弱酸;答案二:溶液
温度升高,溶液的 pH 减小, 增大,说明加热促进了草酸的电离,存在电离平衡,证明草酸是弱酸;
【小问 2 详解】
从盐类水解的角度来思考,弱酸强碱盐溶液会呈碱性,故答案为:测出室温时草酸钠溶液的 pH 大于 7,即
证明草酸是弱酸;
【小问 3 详解】
滴定终点时,溶液由中性变为碱性,故选择变色范围在碱性,且变色明显的指示剂,故答案为:酚酞;滴
入最后半滴 NaOH 溶液,溶液变成粉红色,且半分钟内不变色;
【小问 4 详解】
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由曲线可知,滴定突变发生在加入的 NaOH 溶液体积为 40 mL 时,故反应的草酸和 NaOH 的物质的量之比
为 1:2,故草酸为二元酸;且起始时 0.100ml/L 的草酸溶液 pH>1,说明为弱酸;故答案为:发生了两个
滴定突变, ,说明草酸是二元弱酸;起始时 0.100ml/L 的草酸溶液 pH>1,说
明草酸为弱酸;
【小问 5 详解】
A.由比例式 Na2O~2NaOH,每 62 gNa2O 质量会与水反应得到 80 gNaOH,故 NaOH 中混有的 Na2O 杂质会
让配制的 NaOH 标准液的浓度偏高,故反应消耗的 NaOH 标准液的体积偏小,会使滴定终点提前到达,不
符合题意,A 错误;
B.盛放草酸的锥形瓶没有干燥对草酸的物质的量无影响,对滴定终点无影响,B 错误;
C.碱式滴定管没有润洗,会使 NaOH 标准液的浓度偏低,故反应消耗的 NaOH 标准液的体积偏大,会使滴
定终点延迟,符合题意,C 正确;
D.不小心溅出草酸,则草酸的物质的量减小,故反应消耗的 NaOH 标准液的体积偏小,会使滴定终点提前
到达,不符合题意,D 错误;
故选 C。
30. 工业上利用 和 合成甲烷,实现 资源化,有效减少 排放,充分利用碳资源。反应方程
式为: 。
(1)上述反应能自发进行的条件是___________(填“低温”,“高温”或“任何条件”)。
(2)在一恒温恒容密闭容器中充入 和 发生上述反应,下列选项能说明该反应达到平
衡状态的是___________。
a. b.气体的压强不变 c.平衡常数K不变 d.容器内气体的密度不变 e
. 和 转化率相等
(3)该反应在一定条件下的密闭容器中达到平衡后,为同时提高反应速率和甲烷的产率,可以采取的措施
是___________。
a.减小容器体积 b.加入催化剂 c.降低温度 d.增加 的浓度 e.分离出水蒸气
(4)已知 , , 、 为速率常数,则升高温度时
___________。(填“增大”、“减小”、“不变”)。
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(5)在一恒温恒容密闭容器中充入 和 进行上述反应,测得 和 浓
度随时间变化如图所示,该温度下的平衡常数为___________。
【答案】(1)低温 (2)b
(3)ad (4)减小
(5)6.75
【解析】
【小问 1 详解】
根据反应自发进行的复合判据, ,反应自发进行,要使 ,已知反应 , (反
应前后气体分子数减小),则要让 T 尽可能小,故答案为:低温;
【小问 2 详解】
反应达到平衡则正反应速率和逆反应速率相等,或某物质组分不再发生变化(变量不变),据此分析;
a.反应速率之比为化学计量数之比,故达到平衡时应该是 ,而不是
,a 错误;
b.恒容容器中,反应前后气体分子数发生变化,则压强是变量,当气体的压强不变时,则可以判断达到平
衡,b 正确;
c.K 只与温度有关,反应恒温条件下进行,故 K 是定量,不能用来判断反应是否达到平衡,c 错误;
d.容器内气体的密度等于气体的总质量比总体积,反应前后物质都为气体,根据质量守恒定律,总质量不
变,且反应在恒容体系中进行,故密度对该反应是定量,不能用来判断是否达到平衡,d 错误;
e.CO2 和 H2 的投料比是化学计量数之比(1:4),反应也是按照化学计量数之比进行反应,故不论是否平
衡, 和 的转化率都相等,不能用来判断反应是否达到平衡,e 错误;
故选 b;
【小问 3 详解】
第 24页/共 25页
a.减小容器体积,各组分的浓度增加,反应速率增大;减小容器体积的同时,压强增大,平衡向气体体积
分子总数减小的方向移动,即正向移动,甲烷的产率增加,符合题意,a 正确;
b.加入催化剂可以增大反应速率,但是不能改变平衡,甲烷的产率不变,不符合题意,b 错误;
c.降低温度,平衡向放热方向移动,即正向移动,甲烷的产率增加,但反应速率降低,不符合题意,c 错
误;
d.增加 的浓度,正反应速率增大,且平衡正向移动,甲烷的产率增大,符合题意,d 正确;
e.分离出水蒸气,产物的浓度下降,平衡正向移动,甲烷的产率增大,但逆反应速率瞬时减小,正反应速
率也减小,不符合反应速率增大的题意,e 错误;
故选 ad;
【小问 4 详解】
升高温度时,平衡向吸热方向移动,即该反应 向逆反应方向移动,
即有 ,故升高温度对逆反应方向的影响大于正反应方向的影响, 变化量更大,故 减小,
故答案为:减小;
【小问 5 详解】
由图可知,达到平衡时,甲烷的浓度为 0.75 ml/L,列出三段式如下:
则 ,故答案为:6.75。
第 25页/共 25页
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