2026版高考化学一轮总复习知识梳理第九章有机化学基础第42讲认识有机化合物考点一有机化合物的分类和命名试卷

这是一份2026版高考化学一轮总复习知识梳理第九章有机化学基础第42讲认识有机化合物考点一有机化合物的分类和命名试卷，共5页。试卷主要包含了有机化合物的分类，有机化合物的命名等内容，欢迎下载使用。

有机化合物的分类和命名
1．有机化合物的分类
(1)按组成元素分类
有机化合物eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1( 烃 ：烷烃、 烯烃 、 炔烃 、苯及其, 同系物等, 烃的衍生物 ：卤代烃、醇、 酚 、, 醛 、 羧酸 、酯等))
(2)按碳骨架分类
碳骨架：在有机化合物中，碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架，又称碳架。
根据碳骨架不同可将有机物分成：
(3)依据官能团分类
①官能团：决定有机化合物共同特性的 原子或原子团 。
②有机化合物的主要类别、官能团和代表物
[微点归纳] (1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。
(2)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH)，两者的差别是羟基是否直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的是酚类，羟基直接连在饱和碳原子上的是醇类。
(3)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。
(4)不能认为属于醇类，应为羧酸。
(5) (酯基)与 (羧基)有区别。
(6)虽然含有醛基，但醛基不与烃基相连，不属于醛类，应属于酯。
(7)可以根据碳原子是否达到饱和，将烃分为饱和烃和不饱和烃，如烷烃、环烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。
(8)苯环不属于官能团。
(9)一般有机化合物中都含C、H等元素，CCl4分子中不含H元素，但属于卤代烃。
(10)脂环化合物中含有环状结构，但不是苯环。
2．有机化合物的命名
(1)烷烃的命名
①习惯命名法
②系统命名法
③示例
[微点归纳] ①短线“-”用于中外文字之间；“，”用于分割不同位置的数字；取代基或官能团位置用阿拉伯数字表示；取代基或官能团的数目用汉字一、二、三等表示；主链碳数目十以内用甲、乙、丙、丁……表示，超过十用十一、十二……表示。
②烷烃系统命名中，不能出现“1-甲基”“2-乙基”，若出现，则属于主链选取错误。
③最长、最多定主链。
当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
④编号位要遵循“近”“简”“小”原则。
(2)烯烃和炔烃的系统命名法
其他含官能团有机物的命名类似于烯烃、炔烃
(3)苯的同系物的命名
①是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
②有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
③有时又以苯基作为取代基。
例：试命名下列有机物。
a．(CH3)3CCH2CH3系统命名为 2,2-二甲基丁烷 ；
b．(CH3)2CHCH===CHCH3系统命名为 4-甲基-2-戊烯 ；
c．习惯命名为 邻二甲苯 ，系统命名为 1,2-二甲苯 。
【正误辨析】
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃。( )
[提示] × 芳香烃只含C、H两种元素，含有苯环的有机物可能还含有其他元素。
(2)醛基的结构简式为—COH。( )
[提示] × 醛基的结构简式应写成—CHO。
(3)和都属于酚类。( )
[提示] × 前者属于酚类，后者为醇。
(4)S-诱抗素()含有四种官能团。( )
[提示] √ 该有机物含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基四种官能团。
(5)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2号碳上不能连乙基。( )
[提示] √ 1号碳上若连甲基、2号碳上若连乙基，则需要重新选主链。
(6)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷。( )
[提示] × 该烷烃正确的名称是2,2,3-三甲基丁烷。课标解读
1．认识有机化合物的类别及官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基)。
2．知道简单有机化合物的命名，知道常见官能团的鉴别方法。
3．知道红外光谱、核磁共振等现代仪器分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。
有机化合物类别
官能团
代表物
烃(组成只有 C、H 元素)
烷烃
—
甲烷
CH4
烯烃
碳碳双键
乙烯
H2C===CH2
炔烃
碳碳三键
乙炔
HC≡CH
芳香烃
—
苯
烃的衍生物(组成除 C、H 元素外还有其他元素)
卤代烃
卤素原子/碳卤键
溴乙烷
CH3CH2Br
醇
羟基
—OH
乙醇
C2H5OH
酚
苯酚
醚
醚键
乙醚
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
乙醛
CH3CHO
酮
酮羰基
丙酮
CH3COCH3
羧酸
羧基
乙酸
CH3COOH
酯
酯基
乙酸乙酯
CH3COOCH2CH3
氨
基
酸
氨基
—NH2
羧基
—COOH
甘氨酸
胺
氨基
—NH2
甲胺
CH3NH2
酰胺
酰胺基
乙酰胺
CH3CONH2
原则
解释
首先要考虑“近”
离支链较近的一端给主链碳原子编号
同“近”考虑“简”
有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从支链较简单的一端开始编号
同“近”同“简”
考虑“小”
若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号序列，两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号