湖南省岳阳市汨罗市第一中学2023-2024学年高二下学期7月期末化学试题.zip

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1. 我国有众多非物质文化遗产，如剪纸、制香、湖笔等。下列物质的主要成分不是有机高分子材料的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．纸的主要成分是纤维素，属于有机高分子材料，A不选；
B．香油的主要成分是油脂，不是有机高分子材料，B选；
C．丝主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，C不选；
D．湖笔笔头的“羊毫”主要成分是蛋白质，属于有机高分子材料，D不选；
故选：B。
2. 下列关于合成高分子化合物的说法正确的是
A. 聚乙烯是由高分子化合物组成的物质，有固定的熔沸点
B. 冬奥会速滑竞赛服采用的聚氨酯材料是一种有机高分子材料
C. 缩聚反应的产物只有高分子
D. 塑料、合成树脂和合成橡胶被称为“三大合成材料”
【答案】B
【解析】
【详解】A．聚乙烯是高分子化合物，每条高聚物分子链的聚合度n都不同，聚乙烯不可能只由一条链构成，所以高分子化合物是混合物，A错误；
B．聚氨酯材料是一种人工合成有机高分子材料，B正确；
C．缩聚反应的产物有高分子和小分子，C错误；
D．塑料、合成纤维和合成橡胶被称为“三大合成材料”，D错误；
故选B。
3. 下列说法正确的是
A. 有和两种结构
B. 分子中所有原子均可共面
C. 在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的有4种
D. 异戊烷有5种二氯代物
【答案】C
【解析】
【详解】A．有机物CF2Cl2是四面体结构，不是平面构型，故和是同一种结构，A错误；
B．中含有C原子周围连接4个单键的结构，则不可能所有原子均共面，B错误；
C．在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体，说明该烷烃只有一种等效氢，符合条件的为甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，共4种，C正确；
D．异戊烷二氯代物为(CH3)2CHCH2CHCl2、(CH3)2CHCHClCH2Cl、(CH3)2CClCH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH2Cl、(CH3)2CHCCl2CH3、(CH3)2CClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CHClCH3、CH2ClC(CH3)ClCH2CH3、CHCl2CH(CH3)CH2CH3、(CH2Cl)2CHCH2CH3，共有10种，D错误；
故选C。
4. 下列各组物质的晶体中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是
A. CO2和SiO2B. CaCl2和H2SC. SO2和NH3D. HCl和KCl
【答案】C
【解析】
【详解】A．CO2含有极性键，属于分子晶体，SiO2含有极性键，属于共价晶体，A错误；
B．CaCl2含有离子键，属于离子晶体，H2S含有极性键，属于分子晶体，B错误；
C．SO2和NH3都含有极性键，属于分子晶体，C正确；
D．HCl含有极性键，属于分子晶体，KCl含有离子键，属于离子晶体，D错误；
故答案为C。
5. 下列对有机物的命名中，正确的是
A. 2，3-二甲基-1-丙醇
B. 邻甲基苯酚
C. CH3OOCCH3甲酸乙酯
D. 2-甲基丙酸
【答案】D
【解析】
【详解】A．正确命名为3-甲基-2-丁醇，A选项错误；
B．正确命名为2-甲基环己醇，B选项错误；
C．CH3OOCCH3是由乙酸和甲醇酯化反应所得，正确命名为乙酸甲酯，C选项错误；
D．系统命名法为2-甲基丙酸，D选项正确；
答案选D。
6. 下列关于溴乙烷的叙述中正确的是
A. 溴乙烷的电子式为：
B. 溴乙烷与NaOH水溶液共热可生成乙烯
C. 将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成
D. 溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得
【答案】D
【解析】
【详解】A．溴乙烷的电子式为 ，故A错误；
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热可生成乙烯，故B错误；
C．溴乙烷是非电解质，将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，无现象，要验证溴乙烷中有溴元素，则先将溴乙烷加入NaOH溶液后加热，向反应后溶液中加入足量稀硝酸，再加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有溴元素，故C错误；
D．实验室通常制取溴乙烷是用乙烯与溴化氢发生加成反应，故D正确；
综上所述，答案为D。
7. 下列有机实验中关于硫酸浓稀使用及作用完全正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯的硝化反应需用浓硫酸作催化剂、吸水剂，故A错误；
B．乙酸和乙醇的酯化反应，加浓硫酸作催化剂和吸水剂，故B正确；
C．实验室用乙醇消去反应制取乙烯，浓硫酸起脱水剂作用，故C错误；
D．蔗糖水解用稀硫酸作催化剂，故D错误
故选：B
8. 确定有机化合物组成和结构的方法很多，下列说法错误的是
A. 异戊烷的核磁共振氢谱中有3组峰
B. 质谱仪可用于有机物相对分子质量的测定
C. 利用红外光谱法可以区分乙烷和乙烯
D. 通过李比希元素分析仪可以确定有机物最简式
【答案】A
【解析】
【详解】A．异戊烷的结构简式为，核磁共振氢谱中有4组峰，A错误：
B．质谱仪最重要的应用是分离同位素并测定它们的相对原子质量及相对丰度，也可用于有机物相对分子质量的测定，B正确；
C．红外光谱法，是根据不同物质选择性的吸收红外光区的电磁辐射，对各种吸收红外光的化合物进行定量和定性分析的一种方法，利用红外光谱法可以区分乙烷和乙烯，C正确；
D．通过李比希元素分析仪可以确定有机物中所含有的元素种类及原子个数，从而确定有机物的最简式，D正确；
故选A。
9. 《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A的结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是
A. 含有3种官能团B. 分子式为
C. 能使酸性重铬酸钾溶液变色D. 可发生加成反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．由结构简式可知该物质中含酯基、羟基两种官能团，故A错误；
B．由结构简式可知，该物质分子式为：，故B错误；
C．该物质中羟基所连碳上没有氢，不能被酸性重铬酸钾溶液氧化，因此不能使其褪色，故C错误；
D．该物质含有苯环，可发生加成反应，故D正确；
故选：D
10. 下列说法中，正确的是
A. 原子晶体在熔融态时，共价键被破坏
B. 金属晶体的熔点一定比分子晶体的高
C. 干冰升华时，分子内共价键会发生断裂
D. 分子晶体中，分子间作用力越大，对应的物质越稳定
【答案】A
【解析】
【详解】A．熔融就是达到液态了，原子晶体必须破坏唯一的化学键，即共价键，A正确；
B．金属晶体的熔点有的很高，有的很低，如常温下汞呈液态，所以金属晶体的熔点不一定比分子晶体的高，B错误；
C．干冰升华时，二氧化碳分子没变，分子内共价键没有断裂，C错误；
D．分子晶体中，分子间作用力越大，对应的物质的熔沸点一般越高，分子晶体的稳定性与化学键有关系，与分子间作用力没有关系，D错误；
故选A。
11. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是

①银氨溶液； ②溴的四氯化碳溶液； ③氯化铁溶液； ④氢氧化钠溶液。
A. ②与③B. ③与④C. ①与④D. ①与②
【答案】A
【解析】
【详解】碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色，丁香酚和肉桂酸被鉴别出来，又因为酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，丁香酚被鉴别出来，所以要鉴别乙酰水杨酸、丁香酚和肉桂酸所选的试剂为②溴的四氯化碳溶液；③氯化铁溶液，故A项正确。答案：A。
【点睛】考查官能团的性质。根据结构简式中所包含的官能团的性质进行鉴别。碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使得溴水褪色，酚羟基使氯化铁溶液发生显色反应，以此来进行解答。
12. 下列实验装置(部分夹持仪器未画出)及实验用品使用均正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．酒精和水互溶不能用分液法分离、故该装置不能分离酒精和水的混合物，故A项错误；
B．在浓硫酸、50~60℃下苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，制硝基苯时采用故该装置，故B项正确；
C．实验室通过乙醇在浓硫酸、170℃制取乙烯，故该装置不可用于乙醇制取乙烯，故C项错误；
D． 乙酸具有挥发性，苯酚钠溶液变浑浊，不一定是二氧化碳和苯酚钠反应所致，也有可能是乙酸和苯酚钠反应引起的，故该装置不能比较碳酸、苯酚酸性强弱，故D项错误；
故本题选B。
13. 物质Z是一种可用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A. X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
B. Y在水中的溶解性比X强
C. 可用FeCl3溶液来鉴别化合物X和Y
D. 1ml化合物Z最多可消耗4mlH2
【答案】C
【解析】
【详解】A．X在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应，A错误；
B．X有羧基和羟基，而Y没有，Y在水中的溶解性比X弱，B错误；
C．X有酚羟基，而Y没有，可用FeCl3溶液来鉴别化合物X和Y，C正确；
D．1ml化合物Z最多可消耗3mlH2，D错误；
故答案为C。
14. 一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有
A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种
【答案】C
【解析】
【分析】该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物，同分异构体书写方法是先写出间位两个醛基的结构，固定F原子，氯原子在苯环上的链接方式数目为同分异构体数目，依次挪动F原子位置，连接氯原子得到同分异构体的数目。
【详解】两个醛基位于苯环间位的有机物苯环上有三种氢原子位置可以连接F、Cl，，1号连接F，则Cl原子连接在2和3位置，存在2种同分异构体，F原子连接在2号，则Cl原子连接3、2、1号碳存在3种同分异构体，F原子连接3号位置，Cl原子连接2号、1号存在2种同分异构体，共存在7种同分异构体，故选C。
【点睛】本题考查了物质结构特征、同分异构体书写方法，主要是氢原子位置上连接F、Cl原子的方法，掌握基础是解题关键，题目难度中等。
15. 实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是
A. 环己烷、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得
B. 若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量
C. “操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用盐酸或
D. 试剂c可以选用盐酸或硫酸
【答案】B
【解析】
【分析】实验室中初步分离环己烷、苯酚、苯甲酸混合液，先向混合液中加入碳酸氢钠溶液，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠进入水相I，苯甲酸钠用稀盐酸或硫酸调节pH酸化可以得到苯甲酸，进一步处理得产品③为苯甲酸，有机相I中有环己烷和苯酚，可以加入氢氧化钠或碳酸钠将苯酚转化为苯酚钠使其进入水相II，调节pH进一步处理后得产品②为苯酚，则有机相II为环己烷，通过洗涤、干燥等进一步处理可分离出产品①环己烷。
【详解】A．由分析，产品①、②、③依次为环己烷、苯酚、苯甲酸，A正确；
B．由分析，有机相I中有环己烷和苯酚，苯酚和碳酸钠反应得碳酸氢钠，不会产生CO2，没有气泡产生，B错误；
C．操作X是分离出环己烷，液态有机物分离，且沸点相差较大，可以用蒸馏，试剂b是将苯酚钠转化为苯酚，可以用盐酸或CO2，C正确；
D．试剂c是将苯甲酸钠转化为苯甲酸，强酸可以实现，故试剂c可以选用盐酸或硫酸，D正确；
故错误的选B。
16. 北京冬奥会场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的绿色环保表面涂料，其以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是
A. 该双环烯酯分子式为C14H18O2
B. 该双环烯酯分子中只有1个手性碳原子
C. 该双环烯酯的一氯代物有7种
D. 该双环烯酯能发生氧化反应、水解反应、加聚反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．该双环烯酯分子式为C14H20O2，A错误；
B．手性碳原子是指碳原子周围连有四个不同的原子团，该双环烯酯分子中有2个手性碳原子，B错误；
C．该双环烯酯的等效氢有13种，则其一氯代物有13种，C错误；
D．该双环烯酯有碳碳双键能发生氧化反应和加聚反应，有酯基能发生水解反应，D正确；
故答案为D。
二、解答题(共4小题)
17. 回答下列问题：
（1）下列各物质中，互为同分异构体的是___________(填序号。下同)；互为同系物的是___________。
①NO2和N2O4
②12C和14C
③和
④和CH3CH2CH2CH2Cl
⑤和
⑥和
（2）一种有机物Y的键线式如图所示：
Y的分子式为___________；Y的一氯代物有___________种。
（3）化合物它的名称是___________。
（4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。求有机A的分子式___________。
（5）新制氢氧化铜检验乙醛化学方程式___________。
【答案】（1） ①. ④ ②. ⑤
（2） ①. ②. 2
（3）2-氯丁烷 （4）C4H8
（5）CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
【解析】
【小问1详解】
分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，则互为同分异构体的是④；结构相似、组成上相差一个或若干个-CH2原子团的有机物互为同系物，则互为同系物是⑤；
【小问2详解】
根据Y的结构简式可知其分子式：；分子中含2种等效氢原子，则Y的一氯代物有2种；
【小问3详解】
链上有四个C，Cl在2号碳上，名称为2-氯丁烷；
【小问4详解】
有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则相对分子质量为56，2.8g有机物A物质的量为0.05ml，， ，，则有机A的分子式为C4H8；
【小问5详解】
新制氢氧化铜检验乙醛，生成砖红色沉淀和乙酸钠，化学方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
18. 有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：
已知：
（1）C→D的第一次氧化反应条件为___________，D的结构简式为：___________。
（2）G→H的另一种反应物化学式为___________，D→E的反应类型为___________。
（3）E→F的化学方程式___________。
（4）写出F→有机玻璃的化学方程式___________。
（5）参考上述合成路线，以C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备乳酸()的合成路线___________。
【答案】（1） ①. Cu/△ ②.
（2） ①. ②. 消去反应
（3）+CH3OH+H2O
（4）n
（5）
【解析】
【分析】由A、C的结构简式对比可知，A发生了加成反应生成B，B的结构简式为：；G与HCN发生加成反应生成H，H发生了水解反应生成了D，D发生消去反应生成E，根据E的结构简式可知，D的结构简式为；E和甲醇发生酯化反应生成F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：。
【小问1详解】
C→D第一次氧化是将C中的羟基氧化为醛基，反应条件为Cu/△；结合以上分析可知，D的结构简式为：；
【小问2详解】
根据G、H的结构特点，G→H为加成反应，根据原子守恒规律可知，另一种反应物化学式为HCN；结合以上分析可知，D的结构简式为，E的结构简式为，由D转化为E，该反应为消去反应；
【小问3详解】
E和甲醇发生酯化反应生成F为：，化学方程式为：；
【小问4详解】
F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：，化学方程式为：n；
【小问5详解】
以C2H4为原料设计制备乳酸的过程中需要增加一个碳，并且引入羟基和羧基，根据上述合成路线和已知信息可以设计出以下合成路线：
19. 氮族、氧族元素及其化合物种类繁多，有许多用途，部分物质的熔沸点如下表所示：
（1）H2O、N2H4的熔沸点要比H2S的熔沸点高很多，主要原因为_______。
（2）根据价层电子对互斥理论，H2S、SO2、SO3的气态分子中，中心原子价层电子对数不同于其他分子的是_______。
（3）如图为S8的结构，S原子的杂化轨道类型是_______。
（4）键角：H2O_______(填“大于”或“小于”)H2S，原因为_______。
（5）N2H4是火箭发射常用的燃料，N2H4的电子式为_______，它属于_______(填“极性”或“非极性”)分子。
（6）已知含氧酸的酸性与结构中非羟基氧的数目有关，强酸一般有两个非羟基氧(如硫酸：)，中强酸一般有一个非羟基氧(如磷酸：)。已知亚磷酸(H3PO3)是一种二元中强酸。请写出亚磷酸的结构式_______。
【答案】（1）H2O、N2H4存在分子间氢键
（2）H2S （3）sp3
（4） ①. 大于 ②. O原子半径小于S原子半径，成键电子对距离近，斥力大，因此键角H2O>H2S
（5） ①. ②. 极性
（6）
【解析】
【小问1详解】
水和肼都能形成分子间氢键，硫化氢不能形成分子间氢键，所以水和肼的分子间作用力强于硫化氢，沸点高于硫化氢，故答案为：H2O、N2H4存在分子间氢键；
【小问2详解】
硫化氢分子中硫原子的价层电子对数为4，二氧化硫和三氧化硫分子中硫原子的价层电子对数都为3，则硫化氢分子中硫原子价层电子对数不同于二氧化硫和三氧化硫分子，故答案为：H2S；
【小问3详解】
由图可知，S8分子中硫原子的价层电子对数为4，原子的杂化轨道类型为sp3杂化，故答案为：sp3；
【小问4详解】
水分子和硫化氢分子都是V形结构，氧原子的原子半径小于硫原子，水分子中成键电子对距离小于硫化氢，斥力小于硫化氢，所以水分子的键角大于硫化氢分子，故答案为：大于；原子半径小于S原子半径，成键电子对距离近，斥力大，因此键角H2O>H2S；
【小问5详解】
肼是共价化合物，电子式为，肼分子的结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，故答案为：；极性；
【小问6详解】
由中强酸一般有一个非羟基氧可知，亚磷酸分子中含有一个非羟基氧和2个羟基，有一个氢原子直接与磷原子相连，结构式为，故答案为：。
20. 环喷托酯是一种常见散瞳剂，常用于儿童散瞳验光，其合成路线如下：
已知：①R1CH2COOR2+RCOR
②R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
回答下列问题：
（1）C中官能团的名称为_______。
（2）D的化学名称为_______。
（3）由E与F生成环喷托酯的化学方程式为_______。
（4）E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C13H14O2的副产物，结构简式为_______。
（5）符合下列条件的D的同分异构体有_______种，写出其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②能与2倍物质的量的NaOH反应
③苯环上的取代基不超过3个
（6）根据以上信息并结合已有知识，设计以乙酸、乙醇和丙酮(CH3COCH3)为原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。
【答案】（1）羧基 （2）苯乙酸乙酯
（3）+HOCH2CH2N(CH3)2+CH3CH2OH
（4） （5） ①. 16 ②.
（6）
【解析】
【分析】甲苯和氯气在光照条件下发生取代反应生成，B和NaCN，酸性条件下反应生成，和乙醇发生酯化反应生成，和反应生成E()，根据E和F反应生成环喷托酯，则得到F为(CH3)2NCH2CH2OH。
【小问1详解】
C为，则C中官能团的名称为羧基；故答案为：羧基。
【小问2详解】
D为，其化学名称为苯乙酸乙酯；故答案为：苯乙酸乙酯。
【小问3详解】
由E与F生成环喷托酯的化学方程式为+HOCH2CH2N(CH3)2+CH3CH2OH；故答案为+HOCH2CH2N(CH3)2+CH3CH2OH。
【小问4详解】
E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C13H14O2的副产物，主要是发生自身的取代反应，得到结构简式为；故答案为：。
小问5详解】
能发生银镜反应，说明有醛基；能与2倍物质的量的NaOH反应，说明含有酚酸酯，则一个取代基团为甲酸酚酯；苯环上的取代基不超过3个，可能有两个取代基，也可能有两个取代基团，当两个取代基团时，一个为−OOCH，另一个取代基团为−CH2CH2CH3或− CH(CH3)2，分别有邻、间、对共6种结构；当三个取代基团时，一个为−OOCH，另两个取代基团为−CH3和− CH2CH3；当−CH3和−CH2CH3是邻位，则有4种结构，当−CH3和−CH2CH3是间位，则有4种结构，当−CH3和−CH2CH3是对位，则有2种结构；总共16种；其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式；故答案为：16；。
【小问6详解】
乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和丙酮(CH3COCH3)在一定条件下反应生成，在酸性条件下反应生成；其合成路线为：；故答案为：。文化遗产
名称
A.剪纸中的“纸”
B.制香中的“香油”
文化遗产
名称
C.丝绸中的“丝”
D.湖笔笔头的“羊毫”
实验名称
硫酸浓稀
硫酸作用
A
苯的硝化
稀
催化剂
B
乙酸乙酯制备
浓
催化剂、吸水剂
C
实验室制乙烯
浓
吸水剂
D
蔗糖水解
浓
催化剂
A．可用装置分离酒精和水的混合物
B．装置可用于实验室制备硝基苯
C．乙醇制取乙烯可用装置完成
D．用装置比较乙酸、碳酸、苯酚酸性强弱
H2O
H2S
S8
SO2
SO3
H2SO4
N2H4
熔点/°C
0
-85.5
115.2
-75.5
16.8
10.3
1.4
沸点/°C
100
-60.3
444.6
-10.0
45.0
337.0
113.5