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      专题3 烃、烃的含氧衍生物(考点串讲)(考点串讲)-2024-2025学年高二化学下学期期末考点整理课件(苏教版2019)

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      专题3 烃、烃的含氧衍生物(考点串讲)(考点串讲)-2024-2025学年高二化学下学期期末考点整理课件(苏教版2019)

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      这是一份专题3 烃、烃的含氧衍生物(考点串讲)(考点串讲)-2024-2025学年高二化学下学期期末考点整理课件(苏教版2019),共52页。PPT课件主要包含了思维导图,芳香烃,脂肪烃与石油化工,下列有关说法正确的是,醇的分类和命名,醇的物理性质,醇的化学性质,醇的重要反应规律,酚的结构和性质,苯酚的化学性质等内容,欢迎下载使用。
      PPT下载 http/xiazai/
      要点01 脂肪烃、芳香烃
      1.脂肪烃的性质及应用
      (1)烷烃、烯烃、炔烃的结构及性质比较
      (2)烷烃与气态卤素单质的取代反应
      ①共轭二烯烃的加成反应分子中有两个碳碳双键只相隔一个单键的烯烃叫共轭二烯烃。共轭二烯烃的加成反应有两种方式,例如,1,3-丁二烯与溴单质加成时,分别可以得到溴原子加到1号C、2号C上和溴原子加到1号C、4号C上的两种产物。
      ②当不对称烯烃与极性分子加成时,产物有两种。以哪种为主,要看题意或条件。如
      CH3—CH=CH2+HBr
      ,产物可能为 或
      (4)烯烃与酸性KMnO4溶液反应规律
      烯烃与酸性KMnO4溶液的反应产物会因烯烃的结构不同而不同:
      (1)化学“三馏”的比较
      (2)化学中的“两裂”比较
      (1)苯及其同系物的组成和结构比较
      (2)苯及其同系物性质的比较
      【典例01】乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是A.分子中各原子都处在同一平面内B.都难溶于水,且密度比水小C.能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.都能发生聚合反应生成高分子化合物
      【变式01】下列有机合成所涉及的反应类型有误的是A.由丙醛制1,2—丙二醇:第一步还原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1—溴丁烷制1,3—丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由 制 :第一步取代,第二步取代,第三步取代D.由 制 :第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代
      【变式02】工业上可由乙苯生产苯乙烯:
      A.用酸性高锰酸钾可以区分苯乙烯和乙苯B.乙苯和苯乙烯均能发生取代反应和加聚反应C.1ml苯乙烯最多可与4ml氢气加成,加成产物的一氯代物共有6种D.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7
      【变式03】如图是甲苯的转化关系(部分产物没有标出),叙述正确的是
      A.反应③说明了甲基对苯环的影响B.因为甲烷与苯均不与酸性KMnO4反应,所以反应②不会发生C.反应①为取代反应,其产物只有1种 D.反应④是1 ml甲苯与1 ml H2发生加成反应
      要点01 醇的性质与应用
      命名为 ,
      命名为 。
      (1)醇发生反应的断键位置及反应类型
      (1)醇的消去反应规律
      ①醇分子中,连有—OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时,才能发生消去反应而形成不饱和键。
      ②若醇分子中与—OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应生成烯烃。
      (2)醇的催化氧化规律
      醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别,取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数,具体分析如下:
      (3)醇的取代反应规律
      醇分子中,—OH或—OH上的氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团替代,如醇与羧酸的酯化反应、醇分子间脱水及与HX的取代反应。
      要点02 酚的性质与应用
      1.酚芳香烃分子中 上的一个或几个氢原子被 取代的产物称为酚。如: (邻甲基苯酚)、 (萘酚)。2.结构特点:羟基直接与苯环相连。
      要点01 酚的性质与应用
      1.苯酚的结构和物理性质
      ①苯酚俗称石炭酸,是有特殊气味的 色晶体,熔点为_ _℃。 ②常温下,苯酚在水中的溶解度 ,温度高于65 ℃时,能与水 。③苯酚 ,其浓溶液对皮肤有强烈的 性。若不慎沾到皮肤上应立即用 清洗。
      (1)苯环对羟基的影响
      HCO3

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