高一生物月考卷01（人教版2019，必修2前5章）-2024-2025学年高中下学期第三次月考

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注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证
号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡
皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4．测试范围：人教版必修二前 5 章。
5. 难度系数：0.65
6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、选择题：本题共 25 个小题，每小题 2 分，共 50 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述，错误的是（ ）
A．进行人工杂交实验时，需先除去母本成熟花的全部雄蕊
B．豌豆杂交实验中需要进行两次套袋，目的是避免外来花粉的干扰
C．豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计
D．基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后，后代中纯合个体逐代增多
【答案】A
【分析】杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所占的比例为1/2n，纯合子所占的比例为1- 1/2n。
【详解】A、进行人工杂交实验时，需在豌豆植株开花前（即母本成熟前））除去母本的全部雄蕊，以避免母
本自花传粉，A错误；
B、豌豆杂交实验中，在母本去雄后，需套上纸袋；待雌蕊成熟时，采集父本的花粉，撒在去雄的雌蕊柱头
上，再套上纸袋，两次套袋的目的均是避免外来花粉的干扰，B正确；
C、豌豆具有易于区分的相对性状，有利于对杂交实验的结果进行统计，C正确；
D、豌豆是自花传粉，而且是闭花授粉，在自然状态下豌豆都是自交。杂合子豌豆连续自交n代，后代杂合子所
占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1- （1/2）n，即纯合个体逐代增多，D正确。
故选A。
2．在模拟孟德尔杂交实验时，有学生取两个信封，装入信封的圆纸片上有的写上“A”，有的写上“a”。下
列叙述错误的是（ ）
1
A．两个信封分别代表了雄性生殖器官和雌性生殖器官
B．分别从两个信封内随机取出1张圆纸片组合在一起，记录组合结果后，要将其放回原信封内
C．将分别从两个信封内随机取出的1张圆纸片组合在一起的过程模拟了雌雄配子的随机结合
D．将分别从两个信封内随机取出的2张圆纸片组合在一起的过程模拟自由组合
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因
随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】A、两个信封内均装有A和a的两种纸片，模拟的是基因分离定律，两个信封分别代表了雄性生殖器官
和雌性生殖器官，里面的两种圆纸片分别模拟两种雌或雄配子，A正确；
B、分别从两个信封内随机取出1张圆纸片组合在一起，记录组合结果后，要将其放回原信封内，以保证每次拿
出任何一张圆片的概率相同，B正确；
C、分别从两个信封内随机取出的1张圆纸片分别相当于一个雌配子和一个雄配子，因此从两个信封内随机取出
的1张圆纸片组合在一起的过程模拟了雌雄配子的随机结合，C正确；
D、自由组合定律研究的是非等位基因，而两只信封内只装有两种纸片即A和a，只含有一对等位基因，故不能
模拟自由组合过程，D错误。
故选D。
3．人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制，男性中只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而
女性中只有基因型为bb时才表现为秃顶。若不考虑环境等其它因素影响，下列表述错误的是（ ）
A．女性秃顶其儿子一定秃顶
B．男性秃顶其女儿一定秃顶
C．某男性秃顶和某女性秃顶婚配，其女儿是秃顶的概率为1/2或1
D．男性非秃顶和女性非秃顶婚配，其女儿全部非秃顶
【答案】B
【分析】题干信息分析，男性BB表现为非秃顶，Bb、bb表现为秃顶；女性BB、Bb表现为非秃顶，bb表现为秃
顶。
【详解】A、女性秃顶bb，其儿子一定含有b基因，一定为秃顶，A正确；
2
B、男性秃顶，基因型可能是Bb或bb，母亲基因型未知，其女儿基因型可能为BB、Bb、bb，可能为非秃顶，B错
误；
C、男性秃顶，基因型可能是Bb或bb，女性秃顶基因型为bb，两人婚配，若为Bb与bb婚配，其女儿是秃顶的概
率为1/2，若为bb与bb婚配，其女儿是秃顶的概率为1，C正确；
D、男性非秃顶，基因型为BB，所生女儿一定含有B基因，女儿全部非秃顶，D正确。
故选B。
4．拟南芥花的发育受A、B、D三种基因控制。图1为野生型拟南芥（AABBDD）花不同结构相关基因的表达情
况。A、B、D三种基因对应存在3类隐性的缺失突变基因a、b和d，导致花器官错位发育。A与D基因一般不能同
时表达，若一方发生突变而缺失，则另一方在花的所有结构中都能得以表达。如D基因缺失突变体
（AABBdd），其表达的基因与发育结果如图2所示。关于拟南芥花的发育以下说法正确的是（ ）
A．野生型拟南芥萼片与花瓣组织中均不含D基因
B．基因型为AABBDD与AABBdd的个体杂交，子代表现型与图1一致
C．基因型为aaBBDD拟南芥植株的花中能正常发育出的结构是雌蕊和雄蕊
D．基因型为AABbDd的拟南芥自交，子代有四种表型的花，则B、D基因独立遗传
【答案】C
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、同一个体所有组织细胞来源于受精卵的有丝分裂，所以含有相同的基因，野生型拟南芥萼片与花
瓣组织中均含有D基因，A错误；
3
B、据图可知，D基因缺失突变体（AABBdd）缺少花蕊，无法与野生型杂交，B错误；
C、据图可知，A为萼片，BA为花瓣，BD为雄蕊，D为雌蕊，基因型为aaBBDD拟南芥植株的花中能正常发育出的
结构是（BD）雌蕊和（D）雄蕊，C正确；
D、基因型为AABbDd的拟南芥自交，子代有四种表型的花，可能是B、D基因独立遗传，也可能是B、D基因位于
同一对同源染色体上，发生了交叉互换所致，D错误。
故选C。
5．某两性花植物，其雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因M、m控制，同时基因B会影响基因M的
功能。某实验小组进行了两组杂交实验，如下所示。
实验一：用雄性不育植株和雄性可育植株作亲本进行杂交，得到的F1的表型及比例是雄性不育：雄性可育
=1:1。
实验二：让F1雄性可育植株自交，F2的表型及比例是雄性不育：雄性可育=3:13。
下列分析正确的是（ ）
A．亲本中雄性不育植株是父本，雄性可育植株是母本
B．亲本雄性不育植株的基因型与F1雄性不育植株的基因型相同
C．基因B会促进基因M的表达，从而使含基因M的植株表现为雄性可育
D．F2中雄性可育植株的基因型有7种，且F2雄性可育植株中的杂合子占比为10/13
【答案】D
【分析】分析题意：雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因M、m控制，即雄性不育（M）对雄性可
育（m）为显性，同时基因B会影响基因M的功能。实验二中，让F1雄性可育植株自交，F2的表型及比例是雄性
不育：雄性可育=3:13，说明F1雄性可育植株的基因型是BbMm，据此可推测基因B会抑制基因M的表达，从而使
含基因M的植株表现为雄性可育。雄性不育植株的基因型是bbMM、bbMm，雄性可育植株的基因型是B_M_、
B_mm、bbmm。
【详解】A、亲本中雄性不育植株不能产生雄配子，只能作为母本，雄性可育植株作为父本，A错误；
BC、根据题中信息可知，雄性不育（M）对雄性可育（m）为显性。实验二中，让F1雄性可育植株自交，F2的表
型及比例是雄性不育:雄性可育=3:13，说明F1雄性可育植株的基因型是BbMm，据此可推测基因B会抑制基因M的
表达，从而使含基因M的植株表现为雄性可育。综上可知，雄性不育植株的基因型是bbMM、bbMm，雄性可育植
株的基因型是B_M_、B_mm、bbmm。实验一中，用雄性不育植株（bbM_）和雄性可育植株作亲本进行杂交，得到
的F1的表型及比例是雄性不育（bbM_）：雄性可育（BbMm）=1:1，据此可推测，亲本的雄性不育植株和雄性可
育植株的基因型分别是bbMM、Bbmm，F1雄性不育植株的基因型是bbMm，亲本雄性不育植株的基因型与F1雄性不
育植株的基因型不同，B、C错误；
D、F1雄性可育植株的基因型是BbMm，F1自交得到的F2中，雄性可育植株的基因型是BBMM、BbMM、BBMm、
4
BbMm、BBmm、Bbmm、bbmm，共7种，它们在雄性可育植株中的占比分别是 、 、 、 、 、 、 ；
F2雄性可育植株中的杂合子占比为 ，D正确。
故选D。
6．下图是某哺乳动物(染色体数为2n)睾丸中某分裂细胞染色体数和核DNA 比值变化曲线图。下列有关叙述中
正确的是（ ）
A．若上图表示精细胞形成的过程，则BC段细胞染色体数均为n
B．若上图表示精原细胞形成的过程，则BC段细胞核DNA 数为4n，DE段核 DNA数为2n
C．若上图表示精细胞形成的过程，则BC段发生联会现象，同源染色体的姐妹染色单体可能发生互换
D．若上图表示精细胞形成的过程，染色体数目的减半发生在 BC段
【答案】D
【分析】分析图示可知，AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减第一次分裂、减数
第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期
和末期。
【详解】A、精细胞是通过减数分裂形成的，在减数分裂过程中，着丝粒分开发生在减数第二次分裂后期，因
此，BC段表示减数第一次分裂各时期和减数第二次分裂前期和中期，有些细胞染色体数为2n，有些细胞染色体
数为n，A错误；
B、精原细胞通过有丝分裂形成，着丝粒分开发生在有丝分裂后期，因此，BC段表示有丝分裂前期和中期，细
胞染色体数均为2n，细胞核DNA数均为4n，DE段表示着丝粒分裂后，为有丝分裂后期和末期，核DNA数分别为4n
和2n，B错误；
C、若上图表示精细胞形成的过程，BC段中减数第一次分裂前期发生联会现象，同源染色体的非姐妹染色单体
可能发生互换，而不是姐妹染色单体互换，C错误；
5
D、若上图表示精细胞形成的过程，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束时，而BC段表示减数第一次
分裂各时期和减数第二次分裂前期和中期，所以染色体数目的减半发生在 BC段，D正确。
故选D。
7．下图甲、乙、丙、丁表示某动物细胞分裂的不同时期细胞图像，图戊表示另一些细胞分裂过程中发生的另
一种变化。以下说法错误的是（ ）
A．该动物为雄性，丙细胞是初级精母细胞
B．戊细胞表示染色体发生片段交换，会发生在蛙的红细胞分裂过程中
C．甲细胞处于有丝分裂后期，此时染色体和同源染色体数目均加倍
D．丁细胞进行分裂产生的子细胞受精时通常只有头部进入细胞，尾部留在外面
【答案】B
【分析】分析题文描述和题图：甲细胞为处于有丝分裂后期的精原细胞，乙细胞为甲细胞分裂产生的精原细
胞，丙细胞是处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期的初级精母细胞，丁细胞是处于减数分裂Ⅱ（减数第二
次分裂）中期的次级精母细胞。戊细胞中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过互换，导致基因重
组。
【详解】A、丙细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，又因其细胞膜从细
胞的中部向内凹陷，所以丙细胞是初级精母细胞，该动物为雄性，A正确；
B、戊细胞在分裂过程中，一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，属于减数分裂，但是蛙的红细胞
进行的是无丝分裂，B错误；
C、甲细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝
分裂后期，此时染色体和染色体组数目均加倍，故同源染色体数目也加倍，C正确；
D、丁细胞没有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中
期，为次级精母细胞，丁细胞分裂产生的精细胞通过变形发育成为精子，精子受精时通常只有头部进入细胞，
尾部留在外面，D正确。
故选B。
8．如下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列说法不正确的是（ ）
6
A．基因在染色体上呈线性排列
B．黄身基因与白眼基因的遗传遵循自由组合定律
C．果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目
D．朱红眼和深红眼不是一对相对性状
【答案】B
【分析】图示知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，一条染色体有多个基因。
【详解】A、图示表示果蝇某一条染色体上的几个基因，据此可知基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此它们的遗传不遵循自由组合定律，B错误；
C、一条染色体上有多个基因，故果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，C正确；
D、相对性状是同种生物同一性状的不同表现，是由等位基因控制的，而朱红眼和深红眼基因位于同一条染色
体上，不属于等位基因，故朱红眼和深红眼不是一对相对性状，D正确。
故选B。
9．鸡的性别决定方式为ZW型，正常羽和反卷羽由一对等位基因A/a控制，现有一只性反转的纯合正常羽公鸡
（含有Z染色体和W染色体）与反卷羽母鸡交配，欲根据后代的羽毛类型及比例来判断正常羽和反卷羽的显隐性
及基因的位置。已知基因型为WW的胚胎不能存活，不考虑性染色体同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A．若后代中正常羽：反卷羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上
B．若后代中反卷羽：正常羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上
C．若后代全为正常羽，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上
D．若后代全为反卷羽，则反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离。
【详解】A、若正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为AAZW，反
卷羽母鸡基因型为aaZW，子代基因型种类及比例为AaZZ：AaZW：AaWW=1∶2∶1，已知基因型为WW的胚胎不能存
活，因此后代均为正常羽，A错误；
BC、若正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为ZAW，反卷羽母鸡
基因型为ZaW，子代基因型种类及比例为ZAZa：ZAW：ZaW：WW=1∶1∶1∶1，已知基因型为WW的胚胎不能存活，
7
因此后代中正常羽：反卷羽=2：1，BC错误；
D、若反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为aaZW，反卷羽母鸡
基因型为AAZW或AaZW，后代均为反卷羽，或者后代正常羽：反卷羽=1：1，D正确。
故选D。
10．下图是某种伴X染色体遗传病的家系图，据图判断，下列说法错误的是（ ）
A．该病为显性遗传病，图中所示女性患者全为杂合子
B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩患病的概率为1/4
C．Ⅱ6的体细胞内最多含有2个致病基因
D．若Ⅱ6与一正常女性结婚，其儿子均正常
【答案】B
【分析】分析题图：图示为某种伴X染色体遗传病的家系图，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传
病。由于Ⅰ1不患病，但其女儿Ⅱ3患病，说明该病也不可能是伴X染色体隐性遗传病，故为伴X染色体显性遗传
病。假设控制该遗传病的相关基因用A、a表示，则Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅲ8的基因型都为XAXa。
【详解】A、图示为某种伴X染色体遗传病的家系图，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。由于
Ⅰ1不患病，但其女儿Ⅱ3患病，说明该病也不可能是伴X染色体隐性遗传病，故为伴X染色体显性遗传病，假设
控制该遗传病的相关基因用A、a表示，图中所示女性患者全为XAXa，A正确；
B、Ⅱ3基因型为XAXa，Ⅱ4基因型为XaY，故再生一个男孩患病（XAY）的概率是1/2，B错误；
C、Ⅱ6为患者，基因型为XAY，故体细胞内最多含有2个致病基因（如有丝分裂前、中、后期一个细胞中含有2
个致病基因），C正确；
D、Ⅱ6为患者，基因型为XAY，与正常女性XaXa结婚，其后代儿子XaY均正常，D正确。
故选B。
11．下图为肺炎链球菌的三组转化实验，相关叙述不正确的是（ ）
8
A．甲组实验出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的物质
B．乙组实验既有R型细菌，又有S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质
C．丙组实验结果说明肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA，蛋白质不是遗传物质
D．乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理
【答案】C
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验
证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物
质。
【详解】A、甲组实验中，高温会使蛋白质失活，但不会使DNA完全失活，所以将高温加热的S型细菌的提取物
加入到有R型细菌的培养液中，会出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的物质，A正
确；
B、乙组实验中，加入蛋白酶，会使蛋白质失去活性，然后将S型细菌的提取物加入到R型细菌的培养液中进行
培养，会出现S型细菌的菌落，说明蛋白质不是遗传物质。B正确；
C、丙组实验中，加入DNA酶，会使DNA失去活性，然后将S型细菌的提取物加入到R型细菌的培养液中进行培
养，则不会出现S型细菌的菌落，说明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA，不能说主要，也不能证明蛋白质不是遗
传物质，C错误；
D、乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理，D正确。
故选C。
12．DNA指纹技术在案件侦破、亲子鉴定等工作中起着重要作用，如图是一幅DNA指纹技术应用图，下列叙述正
确的是（ ）
A．DNA指纹技术能用于案件侦破，原因是个体的DNA的脱氧核苷酸序列具有特异性
B．从出生到年老，每个人的DNA指纹会发生很大变化
C．嫌疑人2体内核酸彻底水解产物有8种，受害人DNA的彻底水解产物有5种
D．罪犯样品和怀疑对象1、2、3进行DNA指纹比对，怀疑对象2最可能是罪犯
【答案】A
【分析】DNA分子的多样性和特异性：
（1）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化。
9
（2）DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，这也是DNA指纹的主要依据。
【详解】A、DNA分子的特异性主要表现为每个DNA的脱氧核苷酸序列各不相同，这也是DNA指纹技术能获得嫌疑
人信息用于案件侦破的根本原因，A正确；
B、每个人的DNA具有稳定性，从出生到年老，DNA指纹一般不会发生变化，B错误；
C、嫌疑人2体内核酸有DNA和RNA，彻底水解产物有核糖、脱氧核糖、磷酸、A、T、C、G、U五种含氮碱基，所
以共8种产物，受害人DNA的彻底水解产物有脱氧核糖、磷酸和A、T、C、G四种含氮碱基，共6种产物，C错误；
D、怀疑对象1的DNA指纹图与从受害者体内分离的样品最相似，故怀疑对象1最可能是罪犯，D错误。
故选A。
13．用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N环境中连续复制4次，后提取
DNA进行离心，其结果可能是（ ）
A．子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3
B．预测第四代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带
C．复制过程中需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个
D．所有DNA都含有14N，含15N的单链占全部链的1/16
【答案】D
【分析】1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都
含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有胞嘧啶60个，则鸟嘌呤数也
是60个，A=T=（200×2-60×2）÷2=140，复制4次需A的数量=（24-1）×140=2100个。
【详解】A、由于DNA中C=G、A=T，所以（A+G）∶（T+C）=1∶1，即子代DNA中嘌呤与嘧啶之比为1∶1，A错
误；
B、子代DNA只有两种类型，即杂合链，只含14N的链，所以会出现2条带，B错误；
C、DNA分子中，含有200个碱基对、400个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，可求得A有140个，故复制过程
中需腺嘌呤脱氧核苷酸（24-1）×140=2100（个），C错误；
D、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA含1条15N链和1条14N链，其余DNA都只含14N，故全
部子代DNA都含14N；不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以
含有15N的单链占2÷（24×2）=1/16，D正确。
故选D。
14．若1个亲代DNA分子双链均以白色表示，经过两次复制所得的4个DNA分子如图所示。第一次复制后产生的子
链用一种颜色表示，第二次复制后产生的子链用另一种颜色表示，下列相关叙述正确的是（ ）
10
A．DNA复制过程中，两条新形成的子链通过碱基互补配对形成新的DNA分子
B．真核生物的DNA复制为先解旋再复制
C．4个子代DNA分子中，新合成的单链占总单链数的3/4
D．图中用黑色表示的子链是第一次复制后产生的
【答案】C
【分析】1个亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，则复制一次获得的2个DNA
分子都各含有1条白色链和1条灰色链，黑色表示第二次复制出的DNA子链，则第二次复制形成的4个DNA分子都
含有黑色链，2个DNA分子含有白色链，2个DNA分子含有灰色链。
【详解】A、DNA 复制为半保留复制，是以亲代 DNA 分子的两条链分别为模板，各自合成一条子链，新形成的
子链与其对应的模板链通过碱基互补配对形成新的 DNA 分子，而不是两条新形成的子链形成新的 DNA 分子，
A错误；
B、真核生物的 DNA 复制是边解旋边复制，B错误；
C、1 个亲代 DNA 分子经过两次复制后得到 4 个 DNA 分子，共 8 条单链。其中亲代 DNA 分子的两条链为旧
链，新合成的单链有 6 条。则新合成的单链占总单链数的比例为6÷8=3/4，C正确；
D、图中用黑色表示的子链是第二次复制后产生的，而不是第一次复制后产生的，D错误。
故选C。
15．某果蝇精原细胞中，两条染色体上的部分基因如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．朱红眼基因和辰砂眼基因是一对等位基因
B．一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列
C．图中的四个基因不会出现在同一个配子中
D．X染色体上的所有基因，在Y染色体上都没有对应的等位基因
【答案】B
【分析】一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；基因是有遗传效应的DNA片段。
【详解】A、朱红眼基因和辰砂眼基因是非等位基因，A错误；
11
B、从图中可以看到，常染色体上有朱红眼基因和暗栗色眼基因，X染色体上有辰砂眼基因和白眼基因，这体现
了一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上线性排列，B正确；
C、图中的常染色体和X染色体在减数分裂I后期进行自由组合，可能会出现在同一个次级精母细胞中，使得这
四个基因可以出现在同一个配子中，C错误；
D、X和Y染色体是一对同源染色体，它们存在同源区段和非同源区段，X染色体上位于非同源区段的基因，在Y
染色体上没有对应的等位基因，D错误。
故选B。
16．如图是真核细胞遗传信息表达中某过程的示意图，序号表示物质或结构。部分密码子（5'-3'）是：异亮
氨酸AUC、AUU；天冬酰胺AAC、AAU；亮氨酸UUA；终止密码子UAA。下列叙述错误的是（ ）
A．该过程有氢键的形成和断裂
B．图中①所示的氨基酸为异亮氨酸
C．参与该过程的核酸是mRNA和tRNA
D．图中②沿模板移动的方向是由右向左
【答案】C
【分析】分析图示可知，图示表示遗传信息表达中的翻译过程，①表示氨基酸，②表示核糖体，图中携带氨基
酸的tRNA从左侧移向核糖体，空载tRNA从右侧离开核糖体。
【详解】A、互补配对的碱基之间通过氢键连接，图示过程中，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对
时有氢键的形成，tRNA离开核糖体时有氢键的断裂，A正确；
B、已知密码子的方向为5'→3'，由图示可知，携带①的tRNA上的反密码子为UAA，与其互补配对的mRNA上的密
码子为AUU，因此氨基酸①为异亮氨酸，B正确；
C、参与该过程的核酸是mRNA(作为翻译的模板)、tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)，C错误；
D、由图示可知，tRNA的移动方向是由左向右，则结构②核糖体移动并读取密码子的方向为从右向左，D正确。
故选C。
17．已知牵牛花的花色受三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，其途径如图所示，其中蓝色和
红色混合后显紫色，蓝色和黄色混合形成绿色。现有某紫花植株自交子代出现白花、黄花。据此判断，下列叙
12
述正确的是（ ）
A．自然种群中红花植株的基因型有3种
B．用于自交的紫花植株的基因型为AaBBCc
C．自交子代中绿花植株和红花植株的比例不同
D．自交子代出现的黄花植株的比例为3/64
【答案】D
【分析】据图分析，图示为各种色素的合成途径，其中仅有基因C存在时，白色能转化为蓝色；仅有基因A存在
时，白色能转化为黄色；基因A、B存在时，黄色能转化为红色。红色与蓝色混合呈现紫色，蓝色与黄色混合呈
现绿色。因此，白色牵牛花基因中不含有A、C，基因型可能为aabbcc或aaB_cc，蓝色牵牛花基因型为aa_
_C_、黄色牵牛花基因型为A_bbcc、红色牵牛花基因型为A_B_cc，则紫花牵牛花的基因型为A_B_C_，绿色牵牛
花基因型为A_bbC_。
【详解】A、自然种群中红花植株的基因型有AABBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc共4种，A错误；
B、紫花植株自交子代出现白花，说明亲本肯定含有a、c基因，自交子代出现黄花，说明亲本肯定含有b基
因，则用于自交的紫花植株的基因型为AaBbCc，B错误；
C、由于亲本紫花植株的基因型为AaBbCc，所以当亲本紫花植株的基因型为AaBbCc时，自交子代中绿花植物
（A_bbC_）的概率为3/4×1/4×3/4=9/64，红花植株（A_B_cc）的概率为3/4×3/4×1/4=9/64，所以比例相
同，C错误；
D、亲本紫花植株的基因型为AaBbCc，则自交子代出现的黄花植株（A_bbcc）的比例为3/4×1/4×1/4=3/64，D
正确。
故选D。
18．下图表示DNA复制和甲基化修饰过程。已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞
胎间的差异大。下列叙述错误的是（ ）
13
A．酶E的作用是催化DNA的甲基化
B．DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上
C．环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素
D．DNA甲基化不改变碱基序列和个体表型
【答案】D
【分析】甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对的缺失、增加或减少，甲
基化不同于基因突变。DNA甲基化后会控制基因表达，可能会造成性状改变，DNA甲基化后可以遗传给后代。
【详解】A、酶E催化之后DNA甲基化程度变大，说明酶E的作用是催化DNA的甲基化，A正确；
B、结合图示可知，DNA甲基化修饰通常发生在胞嘧啶上，B正确；
C、已知50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大，推测环境可能是引起DNA
甲基化差异的重要因素，C正确；
D、DNA甲基化不改变碱基序列，但影响基因表达进而可能影响个体表型，D错误。
故选D。
19．如图是水稻花粉母细胞（2n）减数分裂不同时期的显微照片。下列相关叙述错误的是（ ）
A．图B、C所处时期，细胞中含有四分体
B．图B和图D所处时期，细胞中可能发生基因重组
C．图C染色体的行为与同源染色体的正常分离密切相关
14
D．导致减数分裂染色体减半的原因发生在图F所处时期
【答案】D
【分析】减数分裂的过程：（1）减数分裂间期：主要进行DNA的复制和蛋白质的合成；（2）减数分裂Ⅰ：①
前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道面两侧；③后
期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数分裂Ⅱ：①前期：染色体散
乱分布在细胞中；②中期：染色体着丝粒排列在细胞中央的赤道面上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分
开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：出现新的核膜、核仁，纺锤体和染色体消失。
【详解】A、图B同源染色体正在联会，为减数分裂Ⅰ前期，图C同源染色体排列在赤道板上，为减数分裂Ⅰ中
期，图B、C所处时期细胞中含有四分体，A正确；
B、图B处于减数第一次分裂前期，此时可能发生同源染色体上的非姐妹染色单体片段交换，从而发生基因重
组，图D中同源染色体分离，是减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体自由组合导致其上的非等位基因自由组合，也
发生基因重组，B正确；
C、图C同源染色体排列在赤道板上，为减数分裂Ⅰ中期，与下个时期即减数分裂Ⅰ后期的同源染色体的正常分
离密切相关，C正确；
D、减数第一次分裂同源染色体分离被拉向两极，最终细胞一分为二，使得细胞中染色体数目发生了减半，而F
是减数分裂Ⅱ末期，因此导致减数分裂染色体减半的原因不是发生在图F所处时期，D错误。
故选D。
20．过长的端粒容易诱发癌症，而过短的端粒则会失去保护能力，导致端粒紊乱，对健康造成严重影响。
hTERT属于端粒酶当中的“限速”亚单位，其活性直接决定着端粒酶的活性，而端粒酶的活性升高又可以帮助
癌细胞稳定端粒长度，这就让癌细胞能更轻松地不断分裂增殖，所以在许多实体瘤中都能检出hTERT的高表
达。下列叙述正确的是（ ）
A．癌细胞通过持续表达其特有的hTERT基因，从而达到无限分裂增殖
B．随分裂次数增加，大肠杆菌DNA的端粒逐渐缩短最终引起细胞衰老
C．端粒缩短到一定程度会引起细胞体积变大和细胞内色素逐渐积累
D．研究细胞中hTERT的抑制剂，可为肿瘤的治疗提供一种新的思路
【答案】D
【分析】1、癌细胞的主要特征：①能够无限增殖；②形态结构发生显著变化；③细胞膜上的糖蛋白等物质减
少，细胞之间的黏着性显著降低，易在体内分散和转移；
2、“端粒是染色体两端特殊的DNA序列，其长度随细胞分裂次数增加而缩短，当短到一定程度时，端粒内侧的
正常基因会受到损伤，导致细胞衰老。而端粒长度的维持与端粒酶的活性有关”，说明细胞能够保持分裂的原
因是端粒酶保持活性。
【详解】A、hTERT基因不是癌细胞特有的，正常细胞中也有该基因，只是在癌细胞中高表达，A错误；
15
B、端粒存在于染色体两端，大肠杆菌是原核生物，没有染色体，不存在端粒，B错误；
C、端粒缩短到一定程度会引起细胞衰老，细胞衰老时细胞体积变小，细胞内色素逐渐积累，C错误；
D、由于hTERT活性与癌细胞增殖相关，研究细胞中hTERT的抑制剂，抑制其活性，可能阻止癌细胞稳定端粒长
度，从而抑制癌细胞增殖，可为肿瘤的治疗提供一种新的思路，D正确。
故选D。
21．家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用
某方法获得了一只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d基因所在的某染色体少了部分片段变为异常染色
体。下列相关叙述错误的有（ ）
A．位于Z或W染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为1∶1，则D基因位于常染色体上
C．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为2：1，则D基因位于Z染色体上
D．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若仅在雄蚕中有耐热性状，则D基因位于正常Z染色体上
【答案】A
【分析】ZW型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ，雄性产生含有Z的生殖
细胞，雌性产生的生殖细胞有两种，含有Z、含有W，比例是1∶1。
【详解】A、位于Z或W染色体上的基因，其控制的性状未必与性别的形成都有一定的关系，A错误；
B、如果用雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由题意知家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活，所以若染色体缺失位
于性染色体会出现雌蚕致死，故如果后代雌、雄比例为1∶1，则D/d基因位于常染色体上，B正确；
C、若D/d基因位于Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW或ZdW死亡，故雌、雄比为1∶2，C正确；
D、若D基因位于异常的Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW死亡，ZdW不耐热，即仅在雄蚕中有
耐热性状，D正确。
故选A。
22．下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ）
A．基因的碱基序列不变，部分碱基发生甲基化也可能改变性状
B．纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后下自交，F2中出现3:1的性状分离比，是基因重组的结果
C．染色体结构变异可导致染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
D．探究抗生素对细菌的选择作用的实验中，抑菌圈中出现少量大肠杆菌菌落，可能是部分大肠杆菌发生基因
16
突变的结果
【答案】B
【分析】染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。
【详解】A、基因的碱基序列不变，部分碱基发生甲基化属于表观遗传，基因表达和表型会发生可遗传的变
化，A正确；
B、豌豆高茎和矮茎由一对相对性状决定，不存在基因重组， F2中出现3∶1性状分离比是等位基因分离以及雌
雄配子随机结合的结果，B错误；
C、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异，C正确；
D、大肠杆菌是原核生物，可通过基因突变产生新性状，由含有抗生素的环境将抗性菌株筛选出来，D正确。
故选B。
23．已知甲（由A/a控制）、乙（由B/b控制）两病均为单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体
上。某家族中存在上述两种遗传病，研究人员依据调查情况绘制如下遗传系谱图。下列说法正确的是（ ）
A．乙病是常染色体隐性遗传病
B．III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是1/2
C．若II7和II8再生育一个孩子，则该孩子为正常女孩的概率为3/8
D．若III11与不携带致病基因的正常男性婚配，则所生孩子不可能同时患甲、乙两病
【答案】D
【分析】系谱图分析：Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿，因而可知甲病为常染色体隐性遗传病，又
知I1和I2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，根据无中生有为隐性，可判断乙病为隐性遗传病，又知，
甲、乙中一种病的致病基因位于X染色体上，则可推测乙病为伴X隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，却生出了患甲病的女儿和患乙病的儿子，因而可知，甲病为常染色体隐性遗
传病，而乙病是隐性遗传病，题中显示两病中有一种病为伴X遗传病，因而可推测，乙病为伴X隐性遗传病，A
错误；
B、III9关于乙病的基因型可表示为XbY，其乙病致病基因来自其母亲Ⅱ4（XBXb），Ⅰ2表现正常，其关于乙病
的基因型可表示为XBY，可见，III9的乙病致病基因来自Ⅰ1的概率是100%，B错误；
17
C、若II7和II8均不患甲病，却生出了患甲病的孩子，说明二者关于甲病的基因型均为Aa，II7患乙病，其基因
型为XbY，II8表现正常，却生出了患乙病的孩子，因此该个体的基因型为XBXb，二者再生育一个孩子，则该孩
子为正常女孩的概率为3/4×1/4=3/16，C错误；
D、II7和II8的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，则III11的基因型为（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb），与不携带致病基
因的正常男性（AAXBY）婚配，可见二者所生孩子都不会患甲病，因而不可能生出同时患甲、乙两病的孩子，D
正确。
故选D。
24．某自花受粉开白花的花卉中出现了一株开紫花的植株，将紫花植株的种子种下去，子一代126株植株中，
有36株为白花。为获得纯种紫花植株，兴趣小组提出两种方案：①紫花植株连续自交，逐代淘汰白花植株；②
将子一代紫花植株的种子分别种植，收集子代全开紫花植株的种子。下列说法错误的是（ ）
A．紫花为显性性状，第一株紫花植株为杂合子
B．紫花植株自交后代既有紫花又有白花，是由于基因自由组合
C．将紫花植株的纯合度培育至100%，方案①需要的周期更长
D．紫花杂合子后代全开紫花的概率近乎为零是方案②可行性的前提
【答案】B
【分析】分析题意：开白花的花卉中出现了开紫花的植株，而紫花植株自交后代出现白花，说明白花为隐性性
状，紫花性状的出现属于显性突变。
【详解】A、根据紫花的后代出现了白花个体，说明紫花为显性性状，第一株紫花植株的种子种植后出现性状
分离，说明其为杂合子，A正确；
B、紫花植株的种子种下去，子一代126株植株中，有36株为白花，紫花∶白花≈3∶1，说明该性状受一对等位
基因控制，则育种方案①和②是等位基因分离的结果而非自由组合，B错误；
C、方案①是连续自交并淘汰白色个体，若将紫花植株的纯合度培育至100%，方案①需要的周期更长，C正确；
D、设相关基因是A/a，紫花植株有AA和Aa，紫花杂合子后代全开紫花的概率近乎为零，故将子一代紫花植株的
种子分别种植，收集子代全开紫花植株的种子可选择出纯合个体，方案②可行性的前提，D正确。
故选B。
25．用15N标记了两条链含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复
制3次。下列有关说法中错误的是（ ）
A．该DNA分子含有的氢键数目是260个
B．该DNA分子复制第3次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸160个
C．子代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为1:7
D．子代DNA分子中含15N的DNA分子与含14N的DNA分子之比为1:3
【答案】D
18
【分析】1个DNA经过3次复制，共产生23=8个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故8个DNA分子都含
14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含40个A，复制3次需A的数量=
（23-1）×40=280个。
【详解】A、由于A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，所以该DNA分子含有的氢键数目是40×2+60×
3=260个，A正确；
B、含有100个碱基对（200个碱基）的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧
核苷酸：（23-22）×40=160，B正确；
C、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故子
代DNA分子中含15N的单链与含14N的单链之比为2：（16-2）=1：7，C正确；
D、子代DNA分子中只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故含15N的DNA分子与含14N的
DNA分子之比为2：8=1：4，D错误。
故选D。
第Ⅱ卷
二、非选择题：本题共 5 小题，共 50 分。
26．(12分）研究人员选择果皮黄绿色、果肉白色、果皮有覆纹的纯合甜瓜植株（甲）与果皮黄色、果肉橘红
色、果皮无覆纹的纯合甜瓜植株（乙）杂交，F1表现为果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹。F1自交得F2，
分别统计F2各对性状的表现及株数，结果如表所示。
甜瓜性状 果皮颜色（A、a） 果肉颜色（B、b） 果皮覆纹
F2的性状表现及株 黄绿色 黄色 橘红色 白色 有覆纹 无覆纹
数 482 158 478 162 361 279
(1)甜瓜果肉颜色的显性性状是 。
(2)据表中数据 （填“能”或“不能”）判断出A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定
律，理由是 。
(3)请设计实验方案，验证果皮覆纹性状由两对等位基因控制且两对等位基因自由组合。
实验方案： 。预期结果： 。
(4)若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有
株。
【答案】(1)橘红色
(2) 不能 缺乏对F2中两对性状（果皮与果肉颜色）组合类型的统计数据
(3) 让F1与植株乙杂交，统计子代的表型及比例 子代的表型及比例为有覆纹：无覆纹=1：3
(4)70
19
【分析】根据甲和乙杂交后代全是果皮黄绿色、果肉橘红色、果皮有覆纹可知，果皮黄绿色、果肉橘红色、果
皮有覆纹均为显性性状，果皮的颜色和果肉颜色分别受一对等位基因控制，又根据子二代中有覆纹：无覆纹
=9：7，故推测该性状受两对等位基因的控制。设控制该性状的基因为C、c和D、d，则子一代的基因型为
CcDd。
【详解】（1）根据F1果肉为橘红色的个体自交后代中果肉橘红色：白色≈3：1，可知果肉橘红色为显性性
状。
（2）由于F2的每对相对性状是单独统计的，没有对两对性状组合类型的数据进行统计，所以不能判断出这两
对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
（3）从表格中的数据分析，F2中有覆纹：无覆纹≈9：7，若要证明果皮覆纹性状由两对等位基因控制，且两
对等位基因自由组合，需进行测交实验，即让F1与隐性纯合子（乙）杂交，后代中出现果皮有覆纹：无覆纹
=1：3的结果即可证明。
（4）若果皮颜色、覆纹两对性状的遗传遵循基因自由组合定律，则理论上F2中果皮黄色无覆纹甜瓜所占的比
例为1/4×7/16=7/64，F2的总株数为640（任意一对性状的株数之和），故F2中果皮黄色无覆纹甜瓜约有640×
7/64=70（株）。
27．(8分）下图是某高等雄性动物体内5个正在分裂的细胞示意图。请据图回答下列问题。
(1)甲、乙、丙、丁、戊中进行减数分裂的是 。丁细胞的名称是 。
(2)甲细胞有 条染色单体，戊细胞中有 个四分体。
(3)同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换的是 细胞。
(4)若该动物的基因型是Aa，图甲中2号染色体上有A基因，则在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是
（填染色体序号）。
(5)将以上5个细胞按分裂的先后顺序排序： 。
【答案】(1) 乙、丁、戊 次级精母细胞
(2) 0 2
(3)戊
(4)4号和8号
(5)丙、甲、戊、乙、丁
20
【分析】由图可知，甲表示有丝分裂的后期，乙是减数第一次分裂的中期，丙是有丝分裂的中期，丁是减数第
二次分裂的后期，戊是减数第一次分裂的前期。
【详解】（1）分析题图，甲细胞中着丝粒分裂，含有同源染色体，是有丝分裂后期；乙同源染色体排列在赤
道板，是减数第一次分裂中期；丙着丝粒排列在赤道板，含有同源染色体，是有丝分裂中期；丁着丝粒分裂，
没有同源染色体，是减数第二次分裂后期；戊同源染色体联会配对，是减数第一次分裂前期，乙、丁和戊细胞
进行的是减数分裂。已知该动物为雄性动物，且丁细胞处于减数第二次分裂后期，因此其名称是次级精母细
胞。
（2）甲细胞中着丝粒分裂，是有丝分裂后期，含有0条染色单体，戊同源染色体联会配对，是减数第一次分裂
前期，含有2个四分体。
（3）减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换，即图中戊细胞所在的时期。
（4）A和a是一对等位基因，应该位于同源染色体的相同位置上，若2号染色体上有A基因，则在正常情况下，
该细胞中含a基因的染色体是4号和8号。
（5）精原细胞先通过有丝分裂增殖，再通过减数分裂形成配子，结合小问1分析可知，以上五个时期的细胞分
裂的先后顺序为丙、甲、戊、乙、丁。
28．(14分，每空2分，遗传图解2分。）生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇的黄身与黑身是
一对相对性状，由位于常染色体上的等位基因A、a控制，红眼（W）与白眼（w）是一对相对性状，W、w位于性
染色体上，如图所示。根据所学知识回答有关问题。
(1)图中果蝇的性别是 。摩尔根以果蝇为实验材料，用 法证明了基因在染色体上。他和同事的假
设是如果控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的 ，就可以合理地解释白眼的遗传与
性别相联系。
(2)如果图示为果蝇原始生殖细胞的染色体示意图，则该细胞在减数分裂Ⅱ后期时有 条染色体，此时细胞
名称为 。
(3)通过实验确定了果蝇的黄身（A）对黑身（a）为显性，另一对由位于常染色体上的基因控制的相对性状正
常翅（B）对残翅（b）为显性，为进一步确定这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请设计一个简
21
单的杂交实验加以说明，可供选择的亲本有：黑身残翅、黄身残翅、黄身正常翅，均为纯合个体，雌雄均有若
干 。（用遗传图解加文字说明，不用标注配子）
【答案】(1) 雄性 假说—演绎 等位基因
(2) 8 次级精母细胞
(3)若测交后代F2的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则遵循基
因的自由组合定律，否则不遵循
【分析】1、果蝇含有4对同源染色体，性别决定是XY型，X、Y染色体是性染色体，为异型性染色体摩尔根用假
说—演绎法证明了基因位于染色体上；通过实验他观察到白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，子一代都表现为红
眼，子一代红眼雌雄果蝇相互交配，子二代雌果蝇都表现为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼，提出了基因位于
X染色体上，Y染色体没有它的等位基因。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的
等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）图中果蝇的两个Ⅰ号染色体为异型，据此可知其性别是雄性。摩尔根以果蝇为实验材料，用假
说—演绎法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体上
不含有它的等位基因，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。
（2）分析题图可知，该果蝇的原始生殖细胞即精原细胞中有8条染色体、4对同源染色体，该精原细胞经过染
色体复制形成初级精母细胞，初级精母细胞在减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中，
导致所形成的每个次级精母细胞中的染色体数目减半，即每个次级精母细胞中含有4条染色体；在减数分裂Ⅱ
后期，连接两条姐妹染色单体的着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，即该细胞在减数分裂Ⅱ后期有8条染色
体，此时该细胞名称为次级精母细胞。
（3）若要通过杂交实验确定果蝇的黄身（A）和黑身（a）、正常翅（B）和残翅（b）这两对性状的遗传是否
遵循基因的自由组合定律，可让表型为黄身正常翅（AABB）的双显性纯合子与表型为黑身残翅（aabb）的双隐
性纯合子杂交，F1表型为黄身正常翅（AaBb），对其进行测交，观察并统计后代的表型及其比例。如果测交后
代的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则遵循基因的自由组合定
22
律，否则不遵循。遗传图解为：
29．（6分，每空1分）下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，图中序号①②③④表示相应过程。
请据图回答下列问题。
(1)完成过程①需要以 为模板、四种 为原料、 （物质）直接提供能
量。
(2)从图中分析，核糖体的分布场所有 。
(3)某同学将该真菌接种到同时含溴化乙啶和氯霉素的培养基中，发现该真菌线粒体中不再合成蛋白质。该同
学通过查阅资料，发现溴化乙啶、氯霉素可影响图中的③、④过程。为了进一步探究其原因，做了以下相关实
验：
Ⅰ．将该真菌接种到含溴化乙啶，不含氯霉素的培养基上，发现该真菌线粒体中RNA不再合成，蛋白质的合成
量也大量减少，由此推测溴化乙啶最可能抑制图中 （填序号）过程。
Ⅱ．将该真菌接种到含氯霉素，不含溴化乙啶的培养基上，发现该真菌线粒体中 ，由此推测氯霉
素最可能只抑制图中过程④。
【答案】(1) DNA的一条链 脱氧核苷酸 ATP
(2)细胞质基质、线粒体
(3) ③ RNA合成，蛋白质的合成大量减少
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【分析】据图分析，①③为转录过程，②④为翻译过程。
【详解】（1）过程①为转录，转录的时候以DNA的一条链为模板，原料是四种游离的核糖核苷酸，需要ATP提
供能量。
（2）据图所示，核DNA转录形成的RNA，利用细胞质基质中的核糖体形成前提蛋白，线粒体DNA在线粒体中转录
形成RNA，利用线粒体内的核糖体合成蛋白质。
（3）将该真菌接种到含溴化乙啶，不含氯霉素的培养基上，发现该真菌线粒体中RNA不再合成，蛋白质的合成
量也大量减少，由此推测溴化乙啶最可能抑制图中③转录过程，从而使RNA不再合成，进而导致无法翻译形成
蛋白质。若氯霉素只抑制图中过程④翻译过程，则将该真菌接种到含氯霉素，不含溴化乙啶的培养基上，发现
该真菌线粒体中仍然合成RNA，但蛋白质不合成。
30．(10分，每空1分。）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病
由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙
遗传病的致病基因。
(1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传；乙病的遗传方式是 染色体 性遗传。理论上，
乙病在人群中男性的发病率 女性（填“高于”“低于”或“等于”）。
(2)Ⅱ-1的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 ，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有
种。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是 。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是 。
【答案】(1) 常 隐 X 隐 高于
(2) AaXBY AAXBXb或者AaXBXb 1
(3)1/24
(4)1/8
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色
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体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、
伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年
型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病
（如21三体综合征）。
【详解】（1）分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性
遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩
子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色
体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。
（2）据Ⅲ-2患甲病，可推知Ⅱ-1的基因型为Aa，由于Ⅱ-1不患乙病，因此Ⅱ-1的基因型为AaXBY；据Ⅲ-2患甲
病→Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型
为XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb；一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，基因型只有一种。
（3） Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基
因，所以他的基因型是AaXBY，两者婚配后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，不患甲病的概率是5/6，患乙病的
概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/4=1/24。
（4） Ⅳ-1对应乙病的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男
孩的概率是1/2×1/4=1/8。
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