高一生物月考卷（黑吉辽蒙专用，人教版2019必修2前5章）：2024-2025学年高中下学期第三次月考

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注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证
号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡
皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4．测试范围：人教版 2019 必修二前 5 章。
5. 难度系数：0.75
6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷
一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题意。）
1．血型检测是亲子鉴定的依据之一。人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述正确的是（ ）
血型 A型 B型 AB型 O型
A．IA、IB、i基因的遗传符合分离定律
B．A型和B型婚配，后代不会出现O血型
C．从AB型可以看出，IA对IB是不完全性显性
D．IAi和IBi婚配后代出现四种血型是自由组合的结果
2．大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是（ ）
①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花＋101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花＋101白花
A．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③
3．现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）（A/a、B/b 分别控制两对相对性状）两植株作亲本杂交得 F1，F1测
交结果如表，下列有关叙述错误的是（ ）
测交类型 测交后代的基因型种类及所占比值
父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabb
1
基因型
IAIA、
IAi
IBIB、
IBi
IAIB ii
F₁ 乙 1 2 2 2
乙 F₁ 1 1 1 1
A．这两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．F1产生的雌雄配子中AB 的成活率为1/2
C．F1自交得 F2，F2的基因型有9种
D．F1自交得F2，F2的表型有4种
4．某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（ ）
A．图甲中，四分体中姐妹染色单体之间发生了互换
B．图乙中，染色体行为与孟德尔遗传规律密切相关
C．图丙中，染色体的复制正在进行，着丝粒尚未分裂
D．图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半
5．一对表型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲
的基因型是（ ）
A．AaXBXB B．AAXBXB C．AaXbXb D．AaXBXb
6．若一果蝇精原细胞中8条染色体上的全部DNA已被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原
细胞提供含14N的原料让其连续分裂两次，产生4个子细胞（不考虑突变和交叉互换）。下列叙述正确的是
（ ）
A．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含被15N标记的核DNA
B．若4个子细胞均含4条染色体，则每个子细胞中各有一半核DNA含15N
C．若4个子细胞均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因
D．若4个子细胞均含4条染色体，则有一半子细胞含有a基因
7．下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染色
体的同源区段，下列说法错误的是（ ）
隐性性状 残翅 白眼 无眼 短触角
控制基因 v a d e
2
基因所在染色体 Ⅱ号染色体 X染色体 IV号染色体 未知
A．一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列
B．纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，后代不会出现红眼雌果蝇
C．用基因型分别为VvDd和vvdd的雌雄果蝇杂交可验证基因的自由组合定律
D．用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上
8．科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是 RNA。下
列相关叙述正确的是（ ）
A．同位素标记法中，若以³H替换³²P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的
B．酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理
C．若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA
D．若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA
9．科学家对遗传的认知不断深入，下列有关生物学科学史上经典实验的叙述，正确的是（ ）
A．萨顿提出基因在染色体上，并通过实验进行了证明
B．孟德尔和摩尔根均通过“亲本杂交得F1，F1自交得F2”的实验来验证假说是否正确
C．摩尔根利用假说—演绎法将控制果蝇眼色的基因定位在X染色体上
D．艾弗里的体外转化实验中，向细胞提取物中加入不同的酶利用了“加法原理”
10．诺如病毒（NV）是一种单链RNA（+RNA）病毒，人体感染后可导致急性胃肠炎。NV的+RNA进入宿主细胞后
可作为模板合成RdRp蛋白，接着在RdRp蛋白的作用下，以+RNA为模板合成互补的-RNA，-RNA又可作为模板合成
+RNA。下列叙述正确的是（ ）
A．NV在宿主细胞内的增殖过程与T2噬菌体相同
B．RdRp蛋白很可能是能够催化RNA复制的酶
C．NV衣壳蛋白的合成需要宿主细胞提供遗传信息、原料和酶
D．在+RNA→-RNA→+RNA过程中，消耗的嘧啶核苷酸与嘌呤核苷酸数量不等
11．如图是转录过程示意图，研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发
细胞癌变。酶RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下
列分析正确的是（ ）
3
A．RECQL5与RNA聚合酶结合，减慢细胞内蛋白质合成的速率
B．转录产生的RNA一定与核糖体结合，指导蛋白质的合成
C．RNA聚合酶沿DNA从编码链的3’端移动到5’端
D．DNA聚合酶和RNA聚合酶均与DNA结合且催化底物相同
12．血橙被誉为“橙中贵族”，因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙
冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。
注：T序列和G序列是 Ruby 基因启动子，两条途径任一启动都可激活 Ruby基因的表达。下列分析不合理的是
（ ）
A．血橙果肉“血量”多少是通过基因控制酶的合成来调控的
B．低温引起T序列的碱基序列改变进而使血橙果肉的“血量”增多
C．若提前采摘，可将果实置于低温环境以激活 Ruby 基因表达
D．同一植株上不同血橙的光照情况有差异可能引起果肉的“血量”不同
13．下列对图中所示细胞所含染色体的相关叙述，正确的是（ ）
4
A．图 a 含有 8 个染色体组，图 b 含有 3 个染色体组
B．如果图 b 表示体细胞，则图 b 代表的生物一定是三倍体
C．如果图 c 表示由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体
D．图 d 代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体
14．人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B．染色体数目改变会引起严重的遗传病，如21三体综合征
C．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病
D．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生
15．国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉米基
因组，从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9，在减少氮肥施用条
件下，可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量，有效保持玉米的生物量。下列相关叙述正确的是
（ ）
A．Thp9基因中发生了碱基的替换、缺失或增添，该变异显微镜下可见
B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，频率较高
C．基因突变的方向受到环境的影响，对生物体都是有利的
D．一般在个体发育过程中，基因突变发生得越早对生物体的影响越明显
二、不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共 15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得
3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。） 16．“春令有常候，清明桐始发。”毛泡桐花色有白色、淡紫色和紫色三种类型。已知该性状由两对等位基因
控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，子一代中白花：淡紫花：紫花=12:3:1，下列叙述正确
的是（ ）
A．该白花植株与纯合淡紫花植株杂交，后代白花：淡紫花=1：1
B．子一代淡紫花植株自交，后代中既有白花植株又有淡紫花植株
C．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型
D．若基因型为aaBB的个体表现为淡紫花，则基因型为AAbb的个体表现为白花
17．唐氏综合征是由21号染色体为“三体”引起的遗传病。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95%
5
的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是（ ）
A．初级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
B．次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C．卵子产生过程中，减数分裂时姐妹染色单体分离异常导致
D．卵子产生过程中，减数分裂时着丝粒未分裂导致
18．短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2～6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基
因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR中A—T碱基对所占的比例各不相
同，但均大于同—DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是（ ）
A．DNA分子初步水解，可得到4种核糖核酸
B．相对于其他同长度的DNA，STR的结构稳定性可能更弱
C．不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一
D．若某一STR中（A+T）为60%,则该STR的一条链中（A+T）为30%
19．人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图b，下列说法正确的
是（ ）
A．①、③、④过程都有氢键的合成和断开
B．①和④过程均遵循碱基互补配对原则
C．②过程需要RNA聚合酶和解旋酶的参与
D．病毒蛋白的合成需要人体细胞中核糖体和线粒体的参与
20．下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突
变发生且其中一种病为伴性遗传。已知正常人群中乙病携带者占1/6，且含乙病基因的雄配子半数致死。下列
相关叙述正确的是（ ）
6
A．7号个体体细胞中最多有4个致病基因
B．6号与8号个体基因型相同的概率为1/2
C．11号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率是1/46
D．若10号与12号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 3/8
第II卷（非选择题）
三、非选择题(共5小题，共 55分)
21．（每空1分，特殊除外，共11分）下图1为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变
化曲线，图2表示该动物的一个细胞分裂示意图。请据图回答问题：
(1)图1中GH段发生的原因是 ，（2分）HI段含有 对同源染色体，H点的细胞含有染色体
个。
(2)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段，图2细胞所处的时期相当于图1的
7
段。
(3)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划
分的，可以表示减数分裂的是 ，（2分）按时间先后顺序排序为 ；（2分）若某细胞属于图3中的
类型c，没有同源染色体，那么该细胞的名称是 。
22（每空1分，特殊除外，共11分）．如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等
位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题：
(1)由遗传系谱图可知，甲病为 染色体 （显性/隐性）遗传病；乙病为 （显性/隐性）遗传病。
(2)II-4的基因型是 ；（2分）III-2的致病基因来自 。（2分）
(3)II-1与II-2再生一个患病男孩的概率是 。（2分）
(4)医生建议Ⅱ-1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过程中
性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩 （患病/不患病/不
一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）。
23．（每空2分，特殊除外，共11分）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答
8
下列问题。
（1）人体细胞中过程②发生的场所是 。过程③中核糖体的移动方向为 （填“从左向
右”或“从右向左”）
（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分
别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、
AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有 ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时形成的α链 （ “都相同”、“都不同”、“不完
全相同”）（1分），其原因是 。
24．（每空2分，特殊除外，共11分）用秋水仙素处理植物的某种组织，能诱导细胞内染色体数目加倍。低温
能够影响酶的活性或纺锤体形成，使细胞不能正常进行有丝分裂。请就“低温对细胞有丝分裂的影响是否与秋
水仙素的影响相同”这个问题进行实验探究。
材料用具：长出根尖的洋葱（2n=16）若干，培养皿若干，清水，冰箱，2%的秋水仙素溶液。
(1)选材时，应该选用洋葱根尖正常分裂的 组织细胞。
(2)实验假设：低温同秋水仙素一样，可以诱导细胞内染色体数目加倍。
实验步骤：
①取3个洁净的培养皿，分别标号为1、2、3。
②将三组生长状况相同的洋葱根尖分别放入三个培养皿中，其中1号放在室温下；2号放在冰箱的冷藏室内，冰
箱内的处理温度是 （填-4℃或0℃或4℃）（1分）；3号 ；三组同样处理12h。
③将三组根尖按照 4个步骤分别制成装片后，在显微镜下观察和比较经过不同处理的根尖细胞内
的染色体数目。
(3)结果预测与结论：
①若 ，则低温不能诱导细胞内染色体数目加倍；
②若 ，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。
25．（每空2分，特殊除外，共11分）月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决
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定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。
研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉
花：白花=9：3：4。答下列问题：
(1)两亲本植株的基因型分别是 。
(2)F2中白花植株的基因型有 种（1分），其中杂合子所占的比例是 。（1分）
(3)现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。
实验思路： 。
实验结果预测：
①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为 ；（1分）
②若 ，则该白花植株的基因型是aaDd；
③若 ，则该白花植株的基因型是aaDD。
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