高一生物月考卷（新八省通用，人教版2019必修2第1~5章）-2024-2025学年高中下学期第三次月考

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注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、
准考证号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4．测试范围：人教版 2019 必修 2 第 1~5 章。
5．难度系数：0.7
6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．某种雌雄同株植物的花色受一组复等位基因A+、A、a控制（A+对A和a为显性，A对a为显性），其中基
因A+控制红色素的形成，基因A控制蓝色素的形成、基因a控制黄色素的形成，具有相应色素就开相应颜色
的花。下列相关叙述错误的是（ ）
A．黄色植物自交后代不会出现性状分离
B．该植物群体中与花色有关的基因型有6种
C．若亲本均为杂合子，则杂交后代性状分离比为3：1
D．红花植株与蓝花植株杂交，后代植株可能出现三种花色
【答案】C
【分析】根据题意：某种植物的花色受一组复等位基因A+、A、a控制，遵循基因的分离定律。基因A+控
制红色素的形成、基因A控制蓝色素的形成、基因a控制黄色素的形成，所以红花植物的基因型有A+A+、
A+A、A+a，蓝花植物的基因型有AA、Aa，黄花植物的基因型有aa。
【详解】A、据题意“花色受一组复等位基因A+、A、a控制（A+对A和a为显性，A对a为显性），其中基因
A+控制红色素的形成，基因A控制蓝色素的形成、基因a控制黄色素的形成，具有相应色素就开相应颜色
的花”可知，黄色植株是隐性纯合子aa，自交后代不会出现性状分离，A正确；
B、该雌雄同株植物群体中与花色有关的基因型为：红花植物的基因型A+A+、A+A、A+a，蓝花植物的基
因型有AA、Aa，黄花植物的基因型有aa，即有3种纯合的，3种杂合的，共有6种，B正确；
C、若亲本基因型分别为A+A、A+a，则后代的性状分离比为红花∶蓝花=3∶1，若亲本基因型分别为
A+A、Aa，则后代的性状分离比为红花∶蓝花=1∶1，若亲本基因型分别为A+a、Aa，则后代性状分离比
为红花∶蓝花∶黄花=2∶1∶1，因此若亲本均为杂合子，则杂交后代性状分离比不一定为3∶1，C错误；
D、基因型为A+a的红花植株与基因型为Aa的蓝花植物杂交，后代基因型为A+A、A+a、Aa、aa，有红花、
蓝花和黄花共三种花色，D正确。
1
故选C。
2．采用下列哪组方法，可以依次解决①~④中的遗传问题（ ）
①鉴定一匹栗色公马是否纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性
③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验F1的基因型
A．杂交、自交、测交、测交 B．测交、杂交、自交、测交
C．测交、测交、杂交、自交 D．杂交、杂交、杂交、测交
【答案】B
【分析】测交是指F1代与隐性亲本进行杂交，测交的作用有三点，测交可用于鉴定分离定律和自由组合定
律；测交可以检测待测个体的基因型，根据测交后代的表现可推知待测个体产生的配子种类和比例。
【详解】①鉴定一匹栗色公马是否纯种需要用测交的方法，因为测交可以鉴定待测个体的基因型；
②在一对相对性中区分显隐性关系，可以用杂交法或自交法；
③不断提高小麦抗病品种的纯合度，可以采用连续自交的方法；
④检验杂种F1的基因型，用测交法。
故选B。
3．番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。
现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶＝6∶2∶
3∶1.下列有关表述正确的是（ ）
A．这两对基因不遵循自由组合定律
B．这两对相对性状显性性状分别是红色和宽叶
C．控制花色的基因具有隐性纯合致死效应
D．自交后代中纯合子所占比例为 1/6
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】A、子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1，是9：3：
3：1的特殊情况，遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、根据题意分析可知：红色窄叶植株自交，后代出现了白色宽叶，说明发生了性状分离，因而可判断红
色对白色为显性，窄叶对宽叶为显性，B错误；
C、花色中白色为隐性性状，后代有白色花，故控制花色的隐性纯合基因无致死效应，C错误；
D、设红色基因为A、窄叶基因为B，则亲本红色窄叶植株的基因型为AaBb，自交后代中红色∶白色=2：
1，红色中纯合子致死，即Aa：aa=2：1；窄叶∶宽叶＝3：1，即BB：Bb：bb=1：2：1，因此后代中纯合
子所占比例为1/3×1/2=1/6，D正确。
2
故选D。
4．图1为某小鼠(2n=40)的细胞分裂过程图(图中只画出部分染色体)，图2为该生物精(卵)原细胞分裂过程中
染色体、核DNA、染色单体数量的变化。下列叙述错误的是（ ）
A．图1中④产生的子细胞名称为次级精母细胞
B．图1中⑤含有4对同源染色体，②和③可能分别对应图2中的d和c 时期
C．图2中同源染色体的分离和非同源染色体自由组合可发生在c时期
D．图2中b时期的正常细胞中含Y 染色体的数目可能是0、1或2
【答案】D
【分析】由图1中④减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，可判断该生物为精原细胞分裂过程图。图2中
d是精原细胞或次级精母细胞；b是减数第二次分裂前、中期；c是有丝分裂前、中及减数第一次分裂前、
中、后时期；a是精细胞。
【详解】A、图1中④发生同源染色体分离，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期，故
其产生的子细胞名称为次级精母细胞，A正确；
B、图1中⑤着丝粒断裂，含有同源染色体，为有丝分裂后期，染色体数目加倍，图示含有4对同源染色
体，图1中的②不含同源染色体，为减数分裂Ⅱ后期，无姐妹染色单体，染色体数与体细胞相同，可能对
应于图2中的d时期，图1中的③含同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，为有丝分裂中期图像，有姐妹
染色单体，核DNA数目加倍，染色体数与体细胞相同，可能对应图2中的c时期，B正确；
C、同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，该时期染色体数与体细胞相同，
含有染色单体，因此图2中c时期可表示减数分裂Ⅰ后期，C正确；
D、图2中b时期染色体数是体细胞的一半，含有染色单体，可表示减数分裂Ⅱ前、中期，细胞中含Y染色
体的数目可能是0或1，不可能含有2条Y染色体，D错误。
故选D。
3
5．摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，并证明了一对同源染色体
上相邻基因之间很少出现互换，距离较远的基因之间则易于互换。下图表示果蝇某染色体上的基因相对位
置关系。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列
B．摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上
C．控制眼色和翅形的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
D．决定果蝇刚毛性状的基因H/h与W/w的交换比决定翅形性状的基因M/m与W/w的互换更容易
【答案】D
【分析】基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有许多个基因，基因通常是具有遗传效应的DNA片
段，基因是控制性状的基本单位。
【详解】A、由图可知，一条染色体上有很多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、摩尔根用果蝇杂交实验通过假说-演绎法证明了基因在染色体上，B正确；
C、控制眼色和翅形的两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，C正确；
D、依题意，一对同源染色体上相邻基因之间很少出现互换，距离较远的基因之间则易于互换，由图分
析，决定果蝇刚毛性状的基因H/h与M/m的距离较近，决定翅型性状的基因M/m与W/w的距离较远，后者互
换更容易，D错误。
故选D。
6．某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅基因G发挥作用
时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，两者均不发挥作用时，毛色为白色，且基因G、g来
自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本
进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1。下列有关叙述错误的是（ ）
A．该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色
B．该动物种群中，雌性个体的毛色有黑色和灰色
C．亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY
D．F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1
【答案】C
【分析】题干信息分析，将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：
1，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明亲本白毛雄性个体基因型为XgY。
4
【详解】A、控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，雄性个体的基因型为XGY、XgY，XG、Xg均来
自母本，已知基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用，G和g均不发挥作用时，毛色为
白色，因此该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色，A正确；
B、雌性个体的基因型为XGXG、XGXg、XgXg，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用
时，毛色为灰色，XGXG表现为黑色，XgXg表现为灰色，XGXg黑色或灰色，B正确；
C、亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明父本提供
了Xg配子，亲本白毛雄性个体基因型为XgY，C错误；
D、已知亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，白毛雄性个体基因型为XgY，F1雌性个体的基因型及比
例为XGXg：XgXg=1：1，D正确。
故选C。
7．为研究 R 型肺炎链球菌转化为 S 型肺炎链球菌的转化因子是 DNA 还是蛋白质，艾弗里进行了肺炎
链球菌体外转化实验，其基本过程如图所示，下列相关叙述错误的是（ ）
A．三组培养皿中，只有丙组仅含R 型菌落
B．S 型细菌提取物中的转化因子能将部分 R 型菌转化为S 型菌
C．甲、丙组的实验结果说明 DNA 是转化因子，蛋白质不是转化因子
D．该实验能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA
【答案】C
【分析】分析题图：根据甲组培养皿中有无S型菌落，可说明S型细菌的提取物中是否存在某种转化因子，
将R型细菌转化为S型细菌；乙组实验中蛋白酶可将提取物中的蛋白质水解；丙组实验中的DNA酶可将提取
物中的DNA水解。
【详解】A、甲组S型菌的提取物经高温加热处理后，蛋白质变性且不可恢复，DNA变性后低温DNA又能
恢复原来的结构，乙组S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白质被降解，但DNA不受影响，由于S型菌的
DNA可以整合到R型菌中，使R型菌转变为S型菌，所以甲、乙两组培养皿中都含R型菌落和S型菌落，而丙
组S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解，丙组培养皿中只含有R型菌落，A正确；
B、S 型细菌提取物中的转化因子能将部分 R 型菌转化为S 型菌，所以甲、乙两组培养皿中既含R型菌落
也有S型菌落，B正确；
C、甲乙丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是，C错误；
5
D、该实验能证明转化因子是DNA，也能证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA，D正确。
故选C。
8．某同学要制作一个包含4种碱基、15个碱基对的DNA双螺旋结构模型。下列叙述正确的是（ ）
A．制成的模型中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和
B．模型中d处的小球代表磷酸，它和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在内侧
C．不考虑连接各部件的材料，制作模型时要用到6种不同形状的卡片，共需要90张
D．DNA的两条链反向平行，故a链从左向右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列相同
【答案】C
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子
中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连
接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、DNA两条链之间遵循碱基互补配对原则，DNA双链中碱基的数量关系为A=T、C=G，故在题
述制成的模型中鸟嘌呤与胞嘧啶之和（G+C）不一定等于腺嘌呤与胸腺嘧啶之和（A+T），A错误；
B、题图模型中d处的小球代表磷酸，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，并排列在外侧，
B错误；
C、该模型由磷酸、脱氧核糖和4种碱基组成，故制作时要用到6种不同形状的卡片，该模型共有15个碱基
对，因此共需要90张卡片（含有30个碱基、30个磷酸、30个脱氧核糖），C正确；
D、DNA两条链上的碱基遵循互补配对原则，两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，但a链从左向右的
碱基序列和b链从右向左的碱基序列不一定相同，D错误。
故选C。
9．用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N环境中连续复制4次，
后提取DNA进行离心，其结果可能是（ ）
A．子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3
B．预测第四代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带
C．复制过程中需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个
D．所有DNA都含有14N，含15N的单链占全部链的1/16
【答案】D
6
【分析】1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个
DNA分子都含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有胞嘧啶
60个，则鸟嘌呤数也是60个，A=T=（200×2-60×2）÷2=140，复制4次需A的数量=（24-1）×140=2100个。
【详解】A、由于DNA中C=G、A=T，所以（A+G）∶（T+C）=1∶1，即子代DNA中嘌呤与嘧啶之比为
1∶1，A错误；
B、子代DNA只有两种类型，即杂合链，只含14N的链，所以会出现2条带，B错误；
C、DNA分子中，含有200个碱基对、400个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，可求得A有140个，故复
制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸（24-1）×140=2100（个），C错误；
D、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA含1条15N链和1条14N链，其余DNA都只含
14N，故全部子代DNA都含14N；不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个
子代DNA含15N，所以含有15N的单链占2÷（24×2）=1/16，D正确。
故选D。
10．下列关于染色体、DNA和基因的叙述，正确的是（ ）
A．染色体主要是由RNA和蛋白质组成
B．遗传信息仅由碱基的种类决定
C．碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的特异性
D．基因通常是具有遗传效应的DNA片段
【答案】D
【分析】1、DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构,是遗传信息的载体。
2、染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成，DNA是染色体的主要成分。
3、基因是有遗传效应的DNA或者RNA片段。
【详解】A、染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，A错误；
B、遗传信息是指DNA分子中碱基对的排列顺序，而不是仅由碱基的种类决定，B错误；
C、DNA分子的特异性是指每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序。而碱基排列顺序的千变万
化体现了DNA分子的多样性，C错误；
D、绝大多数生物的遗传物质是DNA，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，D正确。
故选D。
11．图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，对此分析正确的是（ ）
7
A．图中甲和丙表示 mRNA，乙和丁表示核糖体
B．乙和丁的移动方向均为从右向左
C．图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D．图2所示过程可发生在人体细胞中
【答案】D
【分析】分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，
丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRNA单链上同时连接着多个核糖
体，各自合成多肽链。
【详解】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误；
B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，丁为RNA聚
合酶，根据转录形成的RNA的长度可以判断，丁移动方向从右到左，B错误；
C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误；
D、图2所示为边转录边翻译的过程，可以发生在人体细胞的线粒体内，D正确。
故选D。
12．MMP-9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润、转移。科研人员通过人工合成与MMP-9基因互补的双
链RNA，利用脂质体转入低分化胃腺癌细胞中，干扰细胞中MMP-9基因的表达，从而达到一定的疗效，部
分图示如图所示。据图分析，下列说法正确的（ ）
A．过程①需要的酶是解旋酶和RNA聚合酶，需要的原料是核糖核苷酸
B．过程②表示转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质，该过程不需要消耗能量，穿过0层核膜
C．若MMP-9基因启动子甲基化不改变基因的碱基序列，但影响其与DNA聚合酶结合
D．过程③表示人造双链RNA中的一条链与mRNA互补配对，从而干扰了基因表达的翻译过程，最终
使得细胞中MMP-9的含量减少
【答案】D
8
【分析】转录是指RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。翻译是指游离在细胞
质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。
【详解】A、过程①是转录的过程，转录不需要解旋酶，A错误；
B、程②表示转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质，该过程需要消耗能量，穿过0层核膜，B错误；
C、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，MMP-9基因启动子甲基化不改变基因的碱基序列，但影响其
与RNA聚合酶结合，C错误；
D、过程③表示沉默复合体中的单链RNA与MMP-9基因的mRNA互补配对，进而影响翻译的过程，最终使
得细胞中MMP-9的含量减少，D正确。
故选D。
13．下图是人体细胞内某基因的表达过程示意图，前体mRNA在细胞核内剪切、拼接后参与翻译过程，下
列有关叙述正确的是（ ）
A．转录过程需要解旋酶和RNA聚合酶催化
B．前体mRNA的剪切过程需要DNA酶
C．基因中存在不编码蛋白质的核苷酸序列
D．多肽链1和2的空间结构不同是由于发生了基因突变
【答案】C
【分析】基因表达包括转录和翻译，转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA；RNA聚
合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖
体。
【详解】A、转录需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶能够解旋，不需要解旋酶，A错误；
B、DNA酶的作用是水解DNA，B错误；
C、由图可知，基因经转录合成前体mRNA，前体mRNA经剪切、拼接后去除部分核糖核苷酸，最终形成
两种不同的成熟mRNA，进而翻译出多肽链1和2，因此基因中存在不编码蛋白质的核苷酸序列，C正确;
D、由图可知，基因经转录合成前体mRNA，前体mRNA经剪切、拼接后去除部分核糖核苷酸，最终形成
两种不同的成熟mRNA，进而翻译出多肽链1和2，可见多肽链1和2的空间结构不同是由前体mRNA剪切、
拼接导致的，而非基因突变，D错误。
故选C。
14．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细
9
胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂
过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（ ）
A．甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组
B．甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中
C．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果
D．图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果
【答案】C
【分析】题图分析：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一
段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现
了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图丙中同源染色体的非姐
妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组。
【详解】A、图甲中两条染色体属于同源染色体，“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色
体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发
生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行
了交叉互换，属于基因重组，A正确；
B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是交叉互换发生在减数第一次分裂前
期，B正确；
C、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失，不是个别碱基对的增添或缺失，个别碱基对的增添
或缺失属于基因突变，C错误；
D、图丙属于基因重组，是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的
结果，D正确。
故选C。
15．普通西瓜是二倍体，研究人员使用二倍体品种M为父本与四倍体品种J杂交，从子代中筛选出品质优良
的三倍体无子西瓜新品种Z（如图）。下列说法错误的是（ ）
10
A．培育品种J的原理是秋水仙素抑制了有丝分裂过程中纺锤体的形成
B．J、M减数分裂过程发生了染色体变异，是子代多样性的主要原因
C．用成熟的花粉刺激三倍体子房产生生长素，可促进子房发育成果实
D．三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会发生紊乱
【答案】B
【分析】无子西瓜的培育的具体方法：（1）用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西
瓜；（2）用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子。（3）
种植三倍体西瓜的种子，这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成
熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，这样就会得到三倍体西瓜。
【详解】A、培育品种J是二倍体西瓜加倍形成的四倍体西瓜，其原理是是秋水仙素抑制了有丝分裂过程中
纺锤体的形成，A正确；
B、J、M子代多样性的主要原因是由于基因重组，B错误；
CD、三倍体植株体细胞有三个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体联会发生紊乱，不能产生正常的配
子，而当三倍体植株开花后用成熟的花粉刺激三倍体子房，可以刺激其产生生长素，促进子房的子房壁发
育为果皮，因此子房发育为果实，产生无子西瓜，CD正确。
故选B。
16．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（ ）
A．保护被调查人的隐私
B．以家庭为单位逐个调查
C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因
【答案】C
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调
查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗
传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、在调查人类某种遗传病遗传方式时，需要保护被调查人的隐私，A正确；
B、在调查人类某种遗传病遗传方式时应该调查患者的家庭，以该家庭为单位逐个进行调查，B正确；
C、在调查某遗传病发病率时最好选择单基因遗传病，原因是多基因遗传病不仅受基因控制，同时受环境
因素影响较大，C错误；
D、先天性愚型患者有3条21号染色体，可以通过染色体检查确定病因，D正确。
故选C。
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二、非选择题（共5题，共52分）。
17．下图1为某哺乳动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2表示该动物的一个
细胞分裂示意图。请据图回答问题：
(1)图1中CD段表示 期，根据图2判断CD段含有 条染色体，图2中含有 条X染色
体。
(2)图1中GH段发生的原因是 ，HI段含有 对同源染色体，H点的细胞含有染色
单体 个。
(3)图1中可发生同源染色体的互换和非同源染色体自由组合的是 段，图2细胞所处的时期相当于图1的
段。
(4)图3中细胞类型是依据该动物精原细胞分裂过程中不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系
而划分的，可以表示减数分裂的是 。按时间先后顺序排序为 。若某细胞属于
图3中的类型c，没有同源染色体，那么该细胞的名称是 。
【答案】(1) 有丝分裂后 12 0或2
(2) 同源染色体分离，并分别进入两个子细胞中（或细胞一分为二） 0 6
(3) FG HI
(4) bcde b→d→c→e 次级精母细胞
【分析】分析题文描述和题图：在图1中，AF段表示有丝分裂，FG段表示减数第一次分裂，HI段表示减数
第二次分裂。图2细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，因此该细胞处于减数第二次分裂后
期。
【详解】（1）某哺乳动物为二倍体，其精原细胞含有n对同源染色体，图1中的CD段同源染色体的对数为
2n，表示有丝分裂后期。图2细胞含有6条染色体、无同源染色体，呈现的特点是：着丝粒分裂后形成的两
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条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，据此可推知该动物体细胞中含有6条染色体，
图2细胞中含有0或2条X染色体。有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍，因此
CD段含有12条染色体。
（2）图1中GH段同源染色体对数由n变为0，发生的原因是同源染色体分离，并分别进入两个子细胞中
（或细胞一分为二）。HI段处于减数第二次分裂，含有0对同源染色体；H点的细胞处于减数第二次分裂前
期，此时细胞含有染色单体6个。
（3）图1中的FG段表示第一次减数分裂，此过程中可发生同源染色体的互换（减数第一分裂前期）和非同
源染色体自由组合（减数第一次分裂后期）。图2细胞处于减数第二次分裂后期，对应图1中的HI段。
（4）在图3中，a为有丝分裂后期，b为有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂，c为精原细胞或减数第二次
分裂后期，d为减数第二次分裂前期和中期，e为精细胞，因此可表示减数分裂的细胞类型有bcde，按时间
先后顺序排序为b→d→c→e。若某细胞属于图3中的类型c，没有同源染色体，取自睾丸，说明是处于减数
第二次分裂后期的细胞，应该为次级精母细胞。
18．20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，关于DNA是遗传物质的推测，科学家
们做了许多实验，其中格里菲思、艾弗里肺炎链球菌转化实验过程如图1、2所示，噬菌体侵染细菌实验的
流程如图3所示。请据图回答下列问题：
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(1)图1格里菲思的实验 （填“能”或“不能”）得出DNA是遗传物质的结论；图2是艾弗里和他的同事进
行的体外转化实验，该实验运用“ 原理”控制自变量，发现只有用 处理S型细菌的细胞提取物
后，提取物才会失去转化活性，不能将R型细菌转化为S型细菌。
(2)图3实验中，噬菌体利用来自 的氨基酸合成蛋白质外壳，该实验用了 法，实验过程中，搅拌
的目的是 。
【答案】(1) 不能 减法 DNA酶
(2) 大肠杆菌 同位素标记 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内
转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明
DNA是遗传物质；
2、T2噬菌体侵染细菌的实验：赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记
法对生物的遗传物质进行了研究，方法如下：实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白
质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的
作用；实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学
成分）→组装→释放；实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】（1）图1实验中由于加热杀死的S型菌中存在很多物质，不能排除其他物质的作用，故不能得出
DNA是遗传物质的结论；图2是艾弗里和他的同事进行的体外转化实验，依据自变量控制中的“减法原
理”，即在每个实验组的S型细菌的细胞提取物中特异性的去除掉一种物质；发现只有用DNA酶处理S型细
菌的细胞提取物后，提取物才会失去转化活性，不能将R型细菌转化为S型细菌；
（2）噬菌体属于病毒，只能利用宿主细胞的物质合成自身物质，故图3实验中，噬菌体利用来自大肠杆菌
的氨基酸合成蛋白质外壳；该实验用同位素标记法分别标记蛋白质和DNA；实验过程中，搅拌的目的是使
吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。
19．遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将
发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA
甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示。请回答下列问题：
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(1)如果①以基因的β链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为 （标明链的方向）。过程
②发生的场所是 ，其模板是 。
(2)DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上，则会影响 与该序列的识别与结合，进而抑制遗
传信息的 过程。
(3)研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中
的蛋白可能 （“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。
(4)已知注射DNMT3 siRNA（小干扰RNA） 能抑制 DNMT3 基因表达， 为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫
发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完
成表中内容。
1 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果
发育为③ A 组 ① ②
其他条件相同且适宜
发育为④ B组 注射适量DNMT 3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜
(5)综上所述，表观遗传指的是生物体基因的 ，但 发生可遗传变化的现
象。
【答案】(1) 5'-CUUGCCAGC-3' 核糖体 mRNA
(2) RNA聚合酶 转录
(3)抑制
(4) 注射等量不含DNMT3 siRNA溶液（注射等量无关siRNA溶液） 饲喂花粉和花蜜 工蜂
蜂后/蜂王
(5) 碱基序列保持不变 基因表达和表型
【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加.上甲基，虽然不改
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变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是
必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲
基化转移酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王
浆的效果是一样的。
【详解】（1）过程①表示转录，若①以基因的β链为模板，根据碱基互补配对原则，以及RNA聚合酶的移
动方向（沿着DNA链3'→5'方向移动），则虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'-CUUGCCAGC-3'。过程②
是以RNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，翻译的场所是细胞质中的核糖体；翻译的模板是mRNA。
（2）启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，若DNA甲基化若发生在基因的启动
子序列上，则会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的转录过程。
（3）蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使
DNA某些区域添加甲基基团，由此可推测，蜂王浆中的蛋白可能抑制DNMT蛋白活性，幼虫DNA甲基化的
减少，进而发育为蜂后。
（4）已知DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，即抑制DNMT3基因表达。本实验的
目的是验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，因此实验的自变量为是否注射适量的
DNMT3siRNA抑制DNMT3基因表达DNMT3，因变量是雌蜂幼虫发育的结果，据此设计实验如下：取多只
生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理作为对照组，B组注射适量的DNMT3siRNA，
其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。如果A组发育成工蜂，B
组发育成蜂王，则能验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素。
（5）表观遗传指的是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
20．某雌雄同株植物的宽叶和窄叶为一对相对性状，宽叶对窄叶为显性，受一对等位基因B（b）控制。对
基因型为Bb的杂合植株（部分染色体及基因位置如图甲）进行诱变处理，得到图乙、丙、丁所示的突变
体，据图回答问题：
(1)图乙和图丁所对应的可遗传变异类型分别为 和 ，图乙对应的可遗传变异类型可使排列在染
色体上的基因的数目发生改变，图丁对应的可遗传变异类型一般 （填“会”或“不会”）导致染色体上
基因数量的改变。
(2)上述诱变处理也有可能引起染色体某一片段位置颠倒，颠倒片段的长度会影响减数分裂过程中同源染色
体的联会，下图所示变异属于该种类型（倒位）的是 。
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(3)另一杂合植株（部分染色体及基因位置如图丙）表现为宽叶。若该植株产生的各种类型的配子活力相
同，受精卵中同时缺少B和b基因时不能存活，则该植株产生的雌配子有 种，该植株自交后代中窄叶
植株理论上约占 。
(4)纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交，后代中出现一株窄叶植株，原因可能是______。
A．亲代宽叶植株在产生配子过程中，B基因突变成b基因
B．亲代宽叶植株在产生配子过程中，载有B基因的染色体片段丢失
C．后代植株在个体发育的早期，有丝分裂时B基因突变成b基因
D．亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突变成b基因
【答案】(1) 染色体变异/染色体结构变异/缺失 基因突变 不会
(2)C
(3) 4 1/5
(4)ABC
【分析】1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
2、体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。包括染色体数目变异和染色体结构
变异。 染色体结构变异包括缺失、增添、易位、倒位，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生
改变，导致性状的变异。
【详解】（1）据图可知，与图甲细胞中染色体相比，图乙中B基因所在染色体明显更短，说明该条染色体
发生了染色体片段缺失。据图可知，与图甲细胞基因相比，丁图中B基因内部缺失若干碱基对，说明B基因
发生了基因突变。基因突变产生新的等位基因，一般不会导致染色体上基因数量改变。
（2）倒位是指染色体的某一片段位置颠倒，倒位片段的长度会影响减数分裂过程中四分体时期同源染色
体的联会行为。据图可知，C图所示染色体的变异后，染色体的联会行为发生了改变，C图染色体的变异属
于倒位。
（3）据图可知，B基因所位于的染色体移接至另一条非同源染色体上了，变异后的个体基因型可表示为
ObOB（O表示同源染色体相同位点上没有等位基因）。则基因型为ObOB的个体减数分裂时，两对染色体
自由组合，则产生的配子种类及比例可表示为：OO：OB：Ob：Bb。依题意，该植株产生的各种类型的配
子活力相同，因此，则该植株产生的雌配子有4种。细胞中两对染色体上基因的遗传互不干扰，因此，单
独考虑b基因，自交产生的子代基因型及比例为1OO：2Ob：1bb；单独考虑B基因所位于的染色体，自交产
生的子代基因型及比例为1OO：2OB：1BB。又知受精卵中同时缺少B和b基因时不能存活，则该植株自交
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后代中窄叶植株理论上约占 。
（4）A、依题意，纯合宽叶植株（BB）与纯合窄叶植株（Bb）杂交，正常情况下产生的后代基因型为
Bb，应该表现为宽叶。若亲代宽叶植株在产生配子过程中，B基因突变成b基因，则子代基因型为bb，则可
表现为窄叶，A符合题意；
B、若亲代宽叶植株在产生配子过程中，B基因所位于的染色体片段缺失，则子代细胞中只含b基因，则子
代可表现为窄叶，B符合题意；
C、纯合宽叶植株（BB）与纯合窄叶植株（Bb）杂交，产生的子代受精卵基因型为Bb，正常情况下该受精
卵发育的个体应该表现为宽叶。若该受精卵发育成个体的早期，有丝分裂时B基因突变成b基因，则发育后
期分化出现的叶可表现为窄叶，C符合题意；
D、亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突变成b基因，但亲代宽叶植株的原始生殖细胞的基
因型未变，因此，纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交产生的子代基因型为Bb，仍表现宽叶，D不符合题
意。
故选ABC。
21．100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。下表为野生型和突变型果蝇的部分性状
请根据以下信息回答问题
翅形 刚毛 体色 翅长
野生型 完整 直刚毛 黑檀 长
突变型 残 卷刚毛 灰 短
(1)由表可知，果蝇具有 的特点，常用于遗传学研究。
(2)黑体残翅果蝇与灰体完整翅果蝇杂交，F₁全为灰体完整翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体
完整翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(——)表示相关染色体，用A．a和B．b分别表示体色和翅型的
基因，用点(· )表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为 和 。
(3)卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F₁中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛
直翅。控制刚毛的基因位于 染色体上(填常或X或Y)，判断理由是 。控制刚毛和
翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F雌性果蝇的基因型为 。F₁雌雄果蝇互交，F₂中直刚毛
弯翅果蝇占得比例是 。
(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时，仅使雌蝇转化
为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有 种，雄蝇的表现型及其比例
为 。
【答案】(1)有多对容易区分的相对性状
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(2)
(3) X 刚毛性状与性别有关，且每种刚毛性状雌雄均有 EeXDXd 1/8
(4) 2 长翅：短翅=1:1
【分析】题意分析，黑体残翅果蝇与灰体完整翅果蝇杂交，F1全为灰体完整翅，推测灰体、完整翅为显
性；用F1雄果蝇进行测交，即雌蝇为黑体残翅，测交后代中只出现两种性状，即灰体完整翅∶黑体残翅≈
1∶1，所以可推测控制相关性状的基因在遗传时不遵循基因自由组合定律。
【详解】（1）果蝇具有多对容易区分的相对性状，因而常用于遗传学研究，同时果蝇还有繁殖快，后代
数量多的特点。
（2）黑体残翅果蝇与灰体完整翅果蝇杂交，F1全为灰体完整翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现
灰体完整翅200只、黑体残翅198只，该比例说明相关基因位于一对同源染色体上，在遗传时不遵循基因自
由组合定律。若用横线(——)表示相关染色体，用A/a和B/ b分别表示体色和翅型的基因，用点(· )表示基因
位置，则亲本的基因型为AABB、aabb，F1的基因型为AaBb,其测交产生的后代的基因型为AaBb和aabb，
据此推测F1产生了两种比例均等的配子即AB和ab，因而亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为
和 。
（3）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷
刚毛直翅，即性状表现与性别有关。因而说明控制刚毛的基因位于X染色体上。若控制刚毛和翅型的基因
分别用D、d和E、e表示，则亲本的基因型为eeXdXd、EEXDY，则F1雌性果蝇的基因型为EeXDXd、雄果
蝇的基因型为EeXdY。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇（E_XdXd、E_XdY）占得比例是3/4×
1/2=1/8。
（4）果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时，仅使雌蝇转
化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇（FfXMXm）进行测交，即与基因型为ffXmY的个体杂交，F1中雌性个
体的基因型和表现型为FfXMXm、FfXmXm、(雄性)ffXMXm、(雄性)ffXmXm，即后代中雌蝇的基因型有2
种，雄蝇的基因型为FfXMY、FfXmY、(雄性)ffXMXm、(雄性)ffXmXm、ffXMY、ffXmY，即长翅∶短翅
=1∶1。
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