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      [精] 高一生物月考卷02(人教版2019必修2,1~5章)-2024-2025学年高中下学期第三次月考

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      高一生物月考卷02(人教版2019必修2,1~5章)-2024-2025学年高中下学期第三次月考

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      这是一份高一生物月考卷02(人教版2019必修2,1~5章)-2024-2025学年高中下学期第三次月考,文件包含高一生物月考卷人教版2019必修215章-高中下学期第三次月考高一生物月考卷全解全析人教版2019docx、高一生物月考卷人教版2019必修215章-高中下学期第三次月考高一生物月考卷测试范围必修2第15章考试版人教版2019docx、高一生物月考卷人教版2019必修215章-高中下学期第三次月考高一生物月考卷参考答案人教版2019docx、高一生物月考卷人教版2019必修215章-高中下学期第三次月考高一生物月考卷答题卡人教版2019pdf等4份试卷配套教学资源,其中试卷共35页, 欢迎下载使用。
      注意事项:
      1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、
      准考证号填写在答题卡上。
      2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
      动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
      3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
      4.测试范围:人教版 2019 必修 2 第 1~5 章。
      5.难度系数:0.7
      6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
      一、选择题:本题共 25 个小题,每小题 2 分,共 50 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
      1.下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述,错误的是( )
      A.进行人工杂交实验时,需先除去母本未成熟花的全部雄蕊
      B.自然条件下,豌豆为自花传粉、闭花受粉,故一般是纯种
      C.豌豆具有易于区分的相对性状,有利于对杂交实验的结果进行统计
      D.基因型为 Aa的豌豆在自然状态下生长多年后,后代中显性个体逐代增多
      2.在“性状分离比的模拟”实验中,有人在两个小罐中分别放入10个、50个玻璃球。下列对他的这种做法的
      评价,你认为正确的是( )
      A.会影响配子出现的概率,从而导致实验结果误差增大
      B.两个罐中玻璃球数量不同,会影响实验的结果
      C.玻璃球数量多的罐代表雄性生殖器官
      D.玻璃球数量少的罐代表雄性生殖器官
      3.人类非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃
      顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。下列说法正确的是( )
      A.非秃顶男性与非秃顶女性结婚,所生子女一定为非秃顶
      B.秃顶男性与秃顶女性结婚,所生儿子一定为秃顶
      C.秃顶男性与秃顶女性结婚,所生女儿一定为秃顶
      D.非秃顶男性与秃顶女性结婚,所生子女均为非秃顶
      4.某昆虫的翅色由复等位基因VA、VB、v决定。显隐性关系为VA对VB和v为完全显性,VB对v为完全显性,
      VA控制紫色,VB控制绿色,v控制白色。一只紫色翅昆虫与一只绿色翅昆虫杂交,后代昆虫的翅色和比例
      不可能是( )
      1
      A.紫色:绿色:白色=1:1:1 B.紫色:绿色:白色=1:0:0
      C.紫色:绿色:白色=1:1:0 D.紫色:绿色:白色=2:1:1
      5.玉米是雌雄同株异花作物,玉米的高秆对矮秆为显性,受一对遗传因子控制。现有一株高秆玉米甲,
      确定其遗传因子组成最简便的方法是( )
      A.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代都表现为高秆,则甲为纯合子
      B.让其进行自花传粉,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
      C.选另一株矮秆玉米与其杂交,若子代中出现矮秆玉米,则甲为杂合子
      D.让其进行同株异花传粉,若子代全为高秆,则甲为纯合子
      6.某种哺乳动物的直毛(E)对卷毛(e)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(两对基因分别位于不同对的同源染
      色体上)。基因型为EeCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛
      白色,它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为( )
      A.EeCc B.eeCc C.Eecc D.eecc
      7.边境牧羊犬的毛色有黑、黄、棕3种,分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬,育种
      工作者利用纯种品系进行了杂交实验,结果如图所示。相关叙述错误的是( )
      A.B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
      B.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
      C.黄色犬有三种基因型,其比例为1:1:2
      D.黑色犬进行测交,测交后代中能获得纯系黑色犬
      8.若某基因型为AaBbCcdd个体的体细胞中基因与染色体的位置关系如图所示(不考虑突变和染色体互
      换),下列有关分析错误的是( )
      A.图示细胞中同源染色体有三对、等位基因有三对
      2
      B.图示细胞A/a、B/b这两对等位基因不能自由组合
      C.该基因型的个体自交所得子代的基因型有27种
      D.该基因型的个体测交所得子代的基因型比例为1:1:1:1
      9.下图是某生物体内某个细胞连续变化的过程图。下列说法错误的是( )
      A.该生物是雄性动物
      B.丙细胞可能是次级卵细胞
      C.图示涉及两种分裂方式和至少三次细胞分裂
      D.甲细胞中具有4对同源染色体
      10.基因型为BbDd的雌性个体产生的卵细胞的基因型是( )
      A.Bb、Dd、bD、bd B.BD、Dd、bD、bd
      C.BD、Bd、bD、bd D.BB、bb、dd、DD
      11.进行有性生殖的生物,通常要经过减数分裂形成雌雄配子,并通过受精作用产生后代。以下有关此方
      面的叙述,正确的是( )
      A.受精卵中的遗传物质,一半来自精子,一半来自卵细胞
      B.进行有性生殖的生物体产生的卵细胞中,性染色体是X染色体或Y染色体
      C.如果只考虑细胞中染色体上的遗传物质,人体产生的精子总的种类最多只有2²³种
      D.受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核相融合,使彼此的染色体会合在一起
      12.如图是某种生物的精细胞,根据细胞内染色体的类型(黑色来自父方、白色来自母方),判断这些精
      细胞至少来自几个精原细胞;至少来自几个次级精母细胞?( )
      A.1个;2个 B.2个;4个 C.3个;4个 D.4个;4个
      13.下列关于生物遗传物质的叙述,正确的是( )
      A.真核生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是RNA
      B.细胞核内的遗传物质是DNA,细胞质内的遗传物质是RNA
      C.具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是RNA
      3
      D.生物的遗传物质是DNA或RNA,具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA
      14.下列关于DNA分子的叙述,正确的是( )
      A.磷酸和含氮碱基交替排列构成DNA分子的基本骨架
      B.DNA分子中每个脱氧核糖均连接着两个磷酸基团
      C.DNA分子两条链的碱基通过氢键相连
      D.DNA分子一条链上相邻的碱基通过氢键连接
      15.用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,检测上清液放射性约占初始标记T2噬菌体放射性的
      30%。在实验时间内被侵染细菌的存活率接近100%。下列叙述正确的是( )
      A.搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质和DNA分离
      B.大肠杆菌细胞内的子代T2噬菌体均含有放射性
      C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
      D.本结果不能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA
      16.某团队欲以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料,混合后温育适当的时间,以验证DNA是遗传物质。下列
      叙述错误的是( )
      甲组:噬菌体群体A接种→含被32P标记的大肠杆菌试管,长时间培养→噬菌体群体B
      乙组:噬菌体群体A接种→含被35S标记的大肠杆菌试管,长时间培养→噬菌体群体C
      丙组:噬菌体群体B接种→含未标记大肠杆菌试管培养1小时,搅拌、离心→检测放射性
      A.甲组试管培养的目的是标记噬菌体的DNA
      B.乙组试管培养的目的是标记噬菌体的蛋白质外壳
      C.丙组试管上清液放射性很高而沉淀物放射性很低
      D.实验还需要设置一组接种噬菌体群体C的实验
      17.DNA甲基化能够影响生物体的代谢过程。研究发现,瘦素基因的表达也受到表观遗传的调控。下列相
      关叙述正确的是( )
      A.被甲基化的瘦素基因的遗传信息发生了改变
      B.DNA甲基化可能影响瘦素基因的转录,从而影响瘦素的合成量
      C.DNA甲基化属于表观遗传的一种方式,不可遗传给后代
      D.瘦素基因的甲基化修饰属于基因表达的调控,与环境因素无关
      18.基因(遗传因子)是具有遗传效应的DNA片段或RNA片段。环境和基因的互相依赖,演绎着生命的繁
      衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。下列有关基因的叙述,正确的是( )
      A.遗传因子最早由孟德尔提出,又被摩尔根改名为基因
      B.在染色体上基因呈线性排列,每条染色体上都有等位基因
      C.人体内血红蛋白的合成速度,受基因和环境的共同作用
      D.蕴含遗传信息的碱基排列顺序当中,一定不含有尿嘧啶
      4
      19.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图,对此分析正确的是( )
      A.图中甲和丙表示 mRNA,乙和丁表示核糖体
      B.乙和丁的移动方向均为从右向左
      C.图1最终形成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
      D.图2所示过程可发生在人体细胞中
      20.某植物的花色色素由前体白色物质通过下列两种途径合成紫色物质(如下图示),已知各种色素物质
      均不是蛋白质。让基因型为AABBDD、aabbdd的亲本杂交得到F1,F1自交得到F2。下列叙述正确的是( )
      A.F2紫花植株有24种基因型
      B.F2中紫花植株占27/64
      C.F2白花植株的基因型有5种
      D.基因A、B、D通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状
      21.亨廷顿病为常染色体显性遗传,且存在基因组印记,即患者的致病基因HD来自父亲则早发病,来自
      母亲则迟发病。若母亲已发病,妊娠过程中胎儿多流产。下列叙述错误的是( )
      A.若产生基因组印记的机制主要通过DNA的表观修饰实现,可推测印记基因的失活通常是高度甲基
      化的结果
      B.亨廷顿病的遗传常呈现遗传早发现象,即一代比一代发病早
      C.某男性患者(HD基因来自母亲)与正常女子婚配,子女均为早发病患者
      D.患病家族中后代中有连续发病倾向
      22.在一个家族中,部分成员患有“蜘蛛人症”(一种单基因遗传病),患者出现四肢细长、手指脚趾细长、
      关节松弛等症状。该家族的第I、Ⅱ、Ⅲ代中均有该病患者出现,但不都是男性。下列相关叙述正确的是
      ( )
      A.该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病
      B.该遗传病可能是伴Y染色体遗传病
      C.该遗传病一定是常染色体显性遗传病
      D.若该遗传病是常染色体隐性遗传病,则男性患者较女性患者少
      5
      23.某二倍体生物个体(2n=16)的细胞中存在染色体异常:①该个体细胞中的一条5号染色体某一片段发
      生了重复;②8号染色体多出了一条(分离时多的一条随机分配)。该染色体异常个体产生的配子中,染
      色体结构异常的配子所占比例、染色体结构和数目均异常的配子所占比例分别为( )
      A.1/4;1/4 B.1/2;1/2 C.1/2;1/4 D.1/4;1/2
      24.国际顶尖学术期刊《Nature》刊发了我国科研工作者的研究成果。科研人员破解了高度复杂的野生玉
      米基因组,从野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品质形成和氮素高效利用的关键突变基因Thp9,在减少氮
      肥施用条件下。可在不影响粒重的情况下增加种子中蛋白质的含量,有效保持玉米的生物量。下列相关叙
      述正确的是( )
      A.Thp9基因中发生了碱基对的替换、缺失或增添,该变异显微镜下可见
      B.基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生,效率较高
      C.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,体现了普遍性的特性
      D.Thp9基因可能通过控制酶的合成进而控制氮素的利用和蛋白质的合成
      25.图为某单基因遗传病的家族系谱图,且该对等位基因不位于X、Y染色体同源区段,据题分析,下列
      选项错误的是( )
      A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
      B.若Ⅲ-1一定不患病,则该病为显性遗传病
      C.若Ⅲ-1为男性致病基因的携带者,则其致病基因来自第一世代中的Ⅰ-2
      D.若该对等位基因位于常染色体上,则Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型相同的概率为1
      二、非选择题:本部分共5题,共计50分。
      26.(8分)市场上的茄子有红茄、白茄两种类型,红茄中又存在深红色、红色、浅红色三种类型,为探
      究茄子颜色的遗传规律,研究者做了以下实验:选择甲种白茄与乙种白茄杂交,F1均为红茄,F1自交所得
      F2红茄与白茄的比例为 9:7,红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1:4:4。请分析回答下列问题:
      (1)若控制茄子颜色的两对等位基因为A、a 与D、d,则A/a 与D/d 遵循 定律。
      (2)若已知乙种白茄基因型为AAdd,则甲种白茄的基因型为 ,F2 红茄中自交后代会出现白茄
      的个体所占比例为 。
      (3)研究发现白茄含维生素较高,欲培育纯合的白茄品种可选择的最简单的方法是 。
      (4)根据F2红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1:4:4,可推断控制红茄的2对等位基因存在累加效应,
      6
      其中红色茄和浅红色茄的基因型分别为 和 。
      (5)选择实验中F2红茄中的一株红色个体自交,子代表型及比例为 。
      27.(12分)图1表示某种高等动物(体细胞染色体数目为2n)在繁殖和个体发育过程中核DNA数目的变化,
      图2表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图请据图分析回答:
      (1)下列关于图1 的描述正确的是
      A.a~b段和e~f段都是间期,发生了DNA 复制
      B.c点、d点、j点都是后期,姐妹染色单体正在分离
      C.d~e段DNA数目增倍,是因为发生了受精作用
      D.e~j段细胞中始终存在同源染色体
      (2)若图1 所示a~d段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢,则b~c段的细胞名是 ,该区
      段细胞中染色体:染色单体:DNA的比值为 。
      (3)图1所示的细胞分裂过程,联会和互换发生在阶段 ,图2中的①对应了图1中的阶
      段 。
      (4)根据图2中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 ,④所示细胞分裂产生的
      子细胞名称是 。
      (5)与高等植物细胞的有丝分裂比较,高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是 。
      (6)减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面,从减数分裂染色体行为变化的角度分析有性生殖能使同一 双亲的后代呈现多样性的原因有:
      (答出2点即可)。
      28.(9分)如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,据图回答下列问题:
      7
      (1)锥形瓶中的培养液用来培养 ,其内的营养成分中是否含有32P? 。
      (2)本实验需要进行搅拌和离心,离心的目的是 。
      (3)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,参照如图被标记部位分别是
      (如分子式、核苷酸简式,填数字编号)。
      (4)若用14C、32P、35S同时标记T2噬菌体后,让其侵染未被标记的大肠杆菌,在产生的子代噬菌体中,能够
      检测到的放射性元素有 。
      (5)若用烟草细胞代替大肠杆菌细胞进行上述实验, (填“能”或“不能”)得到上述实验结果,
      依据是 。
      29.(10分)某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径是:
      A和a、B和b是独立遗传,A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花:白花=1:1.若将F1
      紫花植株自交,所得F2植株中紫花:白花=9:7,请回答:
      (1)从紫花形成的途径以可知,紫花性状是由 对基因控制。根据F2表现,可以判断花色的遗传
      符合 定律。
      (2)根据F1紫花植株自交的结果,可以推测F1紫花植株的基因型是 ,其自交所得F2中,白花植株
      纯合体的基因型是 。
      (3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是 或 ;用遗传图解表示两亲本白花植
      株杂交的过程 (只要求写一组,配子可以省
      略,需写出基因型、表现型、亲子代和箭头)(写到答题纸上)
      (4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植
      株的表现型及比例为 。
      30.(11分)下图为人类某种单基因遗传病(设相关基因为A、a)的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,
      即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的两个个体。
      请据图回答:
      8
      (1)该遗传病是由位于 (“常”、“X”或“Y”)染色体上的 (“显性”、“隐性”)基因控制
      的,判断依据是 。
      (2)9号是杂合子的概率为 。
      (3)7号的基因型为 ,7号和8号再生一个孩子有病的概率为 。
      (4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的概率为 。如果他们所生第一个孩子有病,则再
      生一个患病男孩的概率为 。
      (5)若11号的性染色体组成为XYY,则是其 (父方/母方)形成配子的过程中在 (减I/
      减II)过程中异常导致。
      9

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