高一生物月考卷（上海专用，沪科技2020版必修二第四章）-2024-2025学年高中下学期第三次月考]

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注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．测试范围：沪科技 2020 版必修二第四章
4． 难度系数：0．75
5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
1．（本题 16 分）阅读材料：在某一温泉地区，50 年前区内两个独立湖泊（X 和 Y）的水温都常年保持在 30～
35℃。科学家观察到湖水中和湖畔滩地上生存着一些喜温动、植物，其中包括一种体型小、繁殖周期短
的 P 鱼。他们调查了两湖泊中 P 鱼的水温适应性，结果发现这种鱼的水温适应范围很狭窄：水温低于 27
℃，P 鱼的受精卵不能正常孵化；水温低于 22℃或高于 40℃则死亡。
后来由于地质状况发生变化，导致湖泊水温逐渐发生不同变化。调查得知，X 湖水温从 50 年前的 30
~35℃逐年下降，至今已稳定保持在 22~26℃，而且湖畔滩地增加了一些适应较低温度的动植物种类，但
湖中 P 鱼的种群规模保持不变。Y 湖水温仍保持在 30~35℃，生物群落和 P 鱼的特性较 50 年前无明显
变化。
(1)根据现代进化理论，X 湖中各种生物进化的单位是 ，50 年后，使 X 湖中 P 鱼的性状发生显著
差异的内在因素是 ，而决定进化的方向 （编号选填）。
①基因突变②染色体变异③基因重组④自然选择⑤隔离
(2)科学家测定了 X 湖泊中 P 鱼和另外几种鱼的 ALXI 基因的核苷酸序列，由此判断它们之间的亲缘关系。
这为生物的进化提供了______。
A．胚胎学证据 B．分子生物学证据
C．比较解剖学证据 D．古生物化石证据
(3)科学家们预言，如果 X、Y 湖的自然条件维持不变，并且与其他湖泊之间的水体断绝交换，那么经过
相当长时间后，X、Y 湖中的 P 鱼之间可能会形成 隔离。
(4)已知 P 鱼体内一对等位基因 A、a 与对环境温度的适应性有关，其中的 a 基因表达为更适应较低温度。
假设 X 湖中 P 鱼群体中基因型 AA：Aa：aa 的比例 50 年前为 1：2：1，则现在的比例可能为______。
A．AA：Aa：aa 为 6：3：1 B．AA：Aa：aa 为 3：4：3
C．AA：Aa：aa 为 1：3：1 D．AA：Aa：aa 为 1：4：5
/
(5)物种产生和灭绝可能与环境的变化程度有关，人类活动会加剧物种的灭绝，这提示我们 。
现代进化理论认为，进化实质是 。
2．（本题 14 分）昼夜节律变化
“日出而作，日落而息”是人类的生活规律。实际上，地球上的生物都表现出一种昼夜节律。为深入了解
昼夜节律，科学人员以果蝇作为实验材料进行了研究。
(1)用甲磺酸乙酯处理野生型雄果蝇以获得昼夜节律突变体，将经过处理的雄果蝇和一种特殊的 X^XY 雌
果蝇（两条 X 染色体连在一起，不能分开）进行杂交，在该杂交实验中，亲本雌果蝇可以产生（ ）
A．2 种配子，比例为 1：1 B．2 种配子，比例为 2：1
C．2 种配子，比例为 1：2 D．3 种配子，比例为 1：2：1
(2)从 F1 中筛选昼夜节律突变体。已知 XXX 和 YY 型果蝇死亡，则 F1 中没有染色体变异的个体为____
（编号选填）
A．①雄性 B．②雌性 C．③雌雄都有
(3)若 F1 雄蝇昼夜节律都异常，雌蝇都正常，则可推断控制果蝇昼夜节律的基因 per 位于____染色体上。
A．常 B．X C．X^X D．Y
(4)以上 3 种突变体的相关突变基因（perL（长节律）、perS（短节律）和 per0（无节律））相对 per 都为隐
性基因且均位于与 per 基因所在的染色体相同，但不能确定它们是否由同一个 per 基因突变产生（即是
否互为等位基因）。科学家将长节律雄蝇和携带无节律基因的雌蝇杂交，培育双 per 突变杂合体：若 perL
和 per0 为等位基因，则双 per 突变杂合子雌蝇的基因型可表示为 XperLXper0，其性状应为 （选填填 A
“节律正常”或 B“节律异常”）；若为非等位基因，则相关基因在该雌蝇染色体上的分布情况为下图中
的 ，该雌蝇性状应与第一种假设相反。
(5)经实验确定上述的第一种假设正确，这体现了基因突变 的特点。基因测序发现 perS、perL 和 per0
基因都只有一个碱基对发生了替换，但只有 per0 突变体完全丧失了昼夜节律，请推测 per0 突变体产生的
原因： 。
3．（本题 18 分）多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，常表现为双侧肾脏形成多个大小不等的液
性囊肿，50%病人发展成肾功能衰竭。下图 1 为某多囊肾病家族遗传系谱图，经分析由基因 PKD1（用
A/a 表示）突变所致。
/
(1)据图 1 分析，该家族的多囊肾病遗传方式为_______。
A．常染色体显性遗传病 B．X 连锁显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病 D．X 连锁隐性遗传病
(2)II-3 的基因型为 ，II-3 与Ⅱ-4 再生一个正常女孩的概率是 。
(3)该家族中，可能存在的 PKD1 突变基因传递路径是_______。
A．从Ⅱ-1 的体细胞传递到Ⅲ-1 的次级精母细胞
B．从Ⅱ-2 的卵母细胞传递到Ⅲ-2 的胚胎细胞
C．从Ⅱ-1 的次级精母细胞传递到Ⅲ-1 的体细胞
D．从Ⅱ-2 的第一极体传递到Ⅲ-2 的次级卵母细胞
(4)图 2 表示该家族中一个成员减数分裂过程中某细胞内部分染色体及该病相关基因的图像，结合图 1 判
断，该细胞可出现在体内 （编号选填）。
①I-2②Ⅱ-2③Ⅱ-3④Ⅲ-1
(5)为避免胎儿Ⅲ-4 出现多囊肾病，下列措施中合理的是______。
A．检测性别 B．检测染色体结构与数目
C．检测基因 D．必定健康，无需检测
(6)经分析该家族多囊肾病是由 PKD1 基因中某个碱基对被替换所致，表达产物酶 X 变为酶 Y，下表显示
/
了与酶 X 相比，酶 Y 可能出现的四种状况，
比较指标 ① ② ③ ④
酶 Y 活性/酶 X 活性 100% 50% 10% 150%
对这四种状况出现原因的判断正确的是___________。
A．状况①不一定发生氨基酸序列变化
B．状况②一定是氨基酸种类减少 50%
C．状况③可能是因为突变导致 tRNA 的种类减少
D．状况④可能是因为突变导致终止密码位置变化
研究人员通过检测多囊肾患者家系及正常人血清中 miRNA-15a 表达水平，探讨 miRNA-15a 与多囊肾病
的可能关系，所得实验结果如图 3。
(7)根据实验结果分析，推测该家族多囊肾病肾功能损伤程度与 miRNA-15a 表达量呈 （编号选
填）。
①正相关②负相关③无关系
(8)致病基因 PKD1 的表达受到严格调控。下列调控方式中，会缓解多囊肾病病情的是________。
A．阻止 RNA 聚合酶与启动子结合 B．促进 mRNA 的降解
C．促进核糖体与 mRNA 的结合 D．增强组蛋白与 DNA 的结合
/
酶 Y 氨基酸数目/酶 X 氨基
酸数目
1 1
小于
1
大于 1
4．（本题 24 分）图 1 表示某种高等动物(体细胞染色体数目为 2n)在繁殖和个体发育过程中核 DNA 数目的
变化，图 2 表示该种动物体内细胞进行某种细胞分裂时，核 DNA、染色体、染色单体数目的变化，图 3
表示某一动物个体体内细胞处于若干特定细胞分裂时期的模式图，请据图分析回答：
(1)下列关于图 1 的描述正确的是（ ）
A．a~b 段和 e~f 段都是间期，DNA 在该过程完成复制
B．c 点、d 点、j 点都是后期，姐妹染色单体均正在分离
C．d~e 段 DNA 数目增倍，是因为发生了受精作用
D．e~j 段细胞中始终存在染色单体
(2)若图 1 所示 a~d 段的细胞来自某高等动物雌性个体的卵巢，则 b~c 段(不包括 c 点)的细胞名称
是 ，该区段细胞中染色体：染色单体：DNA 的比值为 。
该细胞进行 （均等或不均等）分裂。
(3)基因的自由组合发生在（ ）
A．图 1 中的 b~c 段 B．图 2 中的Ⅱ过程
C．图 1 中的 d~e 段 D．图 3 中的细胞②
(4)图 1 中的 c~d 段(包含 c、d 两点) 可对应图 2 中的多选阶段 （ ）
A．II B．III C．IV D．V
(5)根据图 3 中的 (填编号)可以判断该动物的性别是 (雌性/雄性)，④所示细胞分裂产生的
子细胞名称是 。
(6)与高等植物细胞的有丝分裂比较，高等动物细胞有丝分裂过程明显不同的是（ ）
/
A．间期有中心体的复制
B．前期核仁逐渐解体，核膜逐渐消失
C．末期在细胞的中央不会形成细胞板
D．后期到末期染色体平均分配到两个子细胞中
2024 年 4 月 11 日是第 28 个世界帕金森日。近年研究发现，帕金森病(PD)的发病与线粒体的功能异常、
自噬途径受阻有极为密切的关系。
(7)细胞可通过自噬作用清除异常的线粒体，过程如下图所示，下列有关叙述错误的是（ ）
A．线粒体是细胞的“动力车间”，能直接分解葡萄糖为生命活动供能
B．自噬途径和溶酶体有关，其过程需依赖生物膜的流动性
C．适当强度的细胞自噬可发生在细胞生长、衰老、凋亡等过程中
D．衰老线粒体的分解产物可以留在细胞内再利用
(8)“不知明镜里，何处得秋霜”生动地描述了岁月催人老的自然现象。随着年龄的增长，头发会逐渐变白，
手、面部皮肤上出现“老年斑”，还会出现皮肤干燥、皱纹增多、行动迟缓等情况。下列有关叙述错误的
是（ ）
A．细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程
B．老年人头发变白是因为细胞中合成白色素的酶活性升高所致
C．行动迟缓与酶活性降低及代谢速率下降有关
D．皮肤干燥、皱纹增多与细胞内水分减少有关
5．（本题 28 分）资料一：豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时， 豌豆种
子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶Ⅰ(SBEⅠ)由 W 基因编码，而其等位基因 w 编码的该
酶无活性。W 和 w 基因所在 DNA 片段经过酶切后的分子量不同，通过生物技术可以检测 DNA 片段的
/
分子量，检测结果如下图 1 所示，图 1 中条带的位置表示 DNA 分子量的差异。
（1）豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对 基因的控制。
（2）下列选项中属于相对性状的是___________。
A．兔子的长毛和黑毛 B．豌豆的紫花和白花
C．狗的卷毛和短毛 D．桃的红花与梨的白花
（3）结合题干信息，据如图 1 可知， 表型①、②、③依次是 。
A 圆粒 B 皱粒
（4）下列对该图 1 的相关解释正确的是___________。(多选)
A．纯合子的 DNA 片段酶切后检测结果为单一条带
B．杂合子的 DNA 片段酶切后检测结果有两个不同的条带
C．W 和 w 基因所在 DNA 片段经过酶切后所含的核苷酸数目可能不同
D．同种表型的个体， DNA 片段检测结果也一定相同
（5）正常情况下(不考虑变异)，基因型为 Ww 豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂
合体的比例为___________。
A．1/2 B．1/3 C．2/3 D．1/4
（6）除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色基
因(Y)对绿色基因(y)为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表，推测亲本的基因型分别是
___________。
子叶颜色 种子形状
子代表 黄 绿 圆 皱
型 色 色 粒 粒
比例 1 1 3 1
A．YYWw×yyWw B．YyWw×yyww C．YyWw×Yyww D．YyWw×yyWw
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资料二：甲状腺激素抵抗综合征(RTH)是由于甲状腺激素受体(TR)异常导致垂体或外周组织对甲状腺激
素的敏感性降低的一种遗传病。选择性垂体甲状腺激素不敏感型(PRTH)是 RTH 中一种类型，图 1 为医
生依据临床症状及基因检测结果绘制的某 PRTH 女性患者(Ⅲ-7)家系图。表 1 为Ⅰ-2 和 Ⅲ-7 的 TR 基因
模板链测序结果。(密码子：5’-CGG-3’：精氨酸：5’-GGC-3’：甘氨酸：5’-CAG-3’：谷氨酰胺；5’-
GAC-3’：天冬氨酸)
（7）据图 1 和表 1 分析，该家庭成员所含的致病基因是 （显性/隐性）基因，该病属于
（X/常）染色体遗传病。
（8）若Ⅱ-3 与Ⅱ-4 再生育一个孩子为正常的概率为 。
（9）如检测Ⅱ-5TR 的氨基酸序列，则对应表 1 该位置的氨基酸是___________。
A．精氨酸 B．甘氨酸 C．谷氨酰胺 D．天冬氨酸
（10）不考虑分裂异常，下列关于Ⅲ-7 的致病基因的来源与分布，正确的是___________(多选)
A．其部分卵细胞含有 B．仅源自其父亲的精子
C．其所有初级卵母细胞均含有 D．仅源自其母亲的卵细胞
（11）据题意分析， PRTH 的致病原因是___________。
A．整个 TR 基因的缺失 B．整个 TR 基因被替换
C．TR 基因中一对碱基发生了替换 D．TR 基因中缺失了一对碱基
资料三：位于 11 号常染色体上的 IGF2 基因和 H19 基因与胚胎发育有关。来自母源与父源的 11 号染色
体上的两个基因表达情况如图 2 所示。
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（12）据图 2 说明，父源和母源 H19 基因表达有差异的原因是： 。
（13）已知，母源的 H19 基因启动子可与一种 CTCF 蛋白结合，进而阻碍了 DNA 分子上的“增强子”作用于
IGF2 的启动子。据此推测，父源 IGF2 表达的原因是___________。
A．IGF2 的启动子去甲基化 B．CTCF 蛋白与 IGF2 的启动子结合
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