高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精品课件ppt

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精品课件ppt，共59页。PPT课件主要包含了性别决定，人的性别决定过程，性染色体非同源区段，后代的性别，伴性遗传，你的色觉正常吗，色盲症的发现，课本P34，男女6种婚配方式，男→女→男等内容，欢迎下载使用。
教学目标：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：1是重点，2是难点
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
(2)男女的性别是由什么决定的？
(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
人类细胞中染色体组成：
♀ 44(常)+XX(性)
♂ 44(常)+XY(性)
22 +X 或22+Y
性染色体也是同源染色体
雌雄异体的生物决定性别的方式
1 ： 1
男性的Y染色体传给谁?
XBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYb
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
XYA XYa
位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。
红绿色盲症患者眼中的世界
J.Daltn 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事 P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
(4)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
二、分析人类红绿色盲症：
　　对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。
(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
(2) 色盲基因位于常染色体还是性染色体上？
一. 红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４）
结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。
人正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
男孩的色盲基因只能来自于 ;
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
交叉遗传 （隔代遗传）
红绿色盲遗传家族系谱图
男性的红绿色盲基因只能传给女儿
男性红绿色盲基因只能由母亲遗传
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
伴X染色体隐性遗传的特点之二：
伴X染色体隐性遗传的特点之三：
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
④　XBXb　× XbY →
⑤　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
男：50%，女：50%
1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲女性只含一个致病基因(XBXb)不患病只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
4、男性正常，其母亲、女儿一定表现正常
5、男性患病，其母亲、女儿至少为携带者
伴 X染色体隐性遗传的特点：（1）具有隔代交叉遗传现象；（2）女患子与父必患；（3）男性患者多于女性患者；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
伴性遗传的特殊遗传效应：
因性别而异（男女发病率不等）
⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传
——如血友病、红绿色盲
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
其母亲和女儿一定患病——连续遗传
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
抗维生素D佝偻病有关基因型
受X染色体上的显性基因（D）的控制
三.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）连续遗传（代代有患者）； 2）女性患者多于男性患者； 3）男患女、母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
四、伴 Y遗传病：外耳道多毛症
四、伴性遗传在实践中的应用
芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
　　用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．
常见的遗传病的种类及特点
遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面： 1、显性或隐性性状遗传的判定； 2、常染色体或性染色体遗传的判定； 3、亲子代表现型或基因型的确定； 4、遗传病发生几率的分析及预测。
1、是否为细胞质遗传病
2、是否为伴Y染色体遗传
3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病
4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：
细胞核：精子的核+卵细胞核
细胞质：几乎全由卵细胞提供
受精卵的核基因：父母各给一半。受精卵的质基因：几乎全来自于母亲。
子女的表现型与母亲相同（母患，子、女必患），则为细胞质遗传。
出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
父患，子必患，患者全为男性
患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。
该遗传病为伴Y染色体遗传
若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
该遗传病非伴Y染色体遗传
无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。
有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。
1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若是伴X染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病
1、在已确定是隐性遗传的系谱中（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
不可能为伴X染色体遗传
在已确定是显性遗传的系谱中:（1）若为伴X显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。
在已确定是显性遗传的系谱中：（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴X隐；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴X显。
1、观察下列遗传图，回答：
A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传
⑴分析各系谱，指出所属可能遗传类型：
甲____，乙____，丙____，丁__________；
⑵对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是______
3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答（图中 2 和 10 为色盲患者，8 和 9 为白化病患者）
⑴写出下列个体可能的基因型： 8 __________________________， 10 __________________________；
⑵若8号和10号结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是_______，同时患两种病的概率是_______； ⑶若7号和9号结婚，生育子女中患病类型有______________________，后代患病的概率是 _________。
aaXBXb或aaXBXB
AAXbY或AaXbY