高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传示范课ppt课件

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传示范课ppt课件，共19页。PPT课件主要包含了III，其他伴X隐性遗传，人类血友病，抗维生素D佝偻病，有什么特点，伴性遗传类型及特点等内容，欢迎下载使用。
男：50％ 女：0
男：50％ 女：50％
特点一：男患者多于女患者
人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；通常为交叉遗传和隔代遗传。
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
特点三：女色盲的父亲和儿子一定是色盲
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿； 一般隔代遗传
女病父子病，女患者的父亲和儿子一定患病
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X显性遗传病遗传特点：
（1）患者女性多于男性
（2）具有世代连续性，代代发病
（3）男性患病的母亲和女儿都患病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
特点：父传子，子传孙，传男不传女
1、伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
③女性患者的父亲和儿子均患病
2、伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
③男性患者的母亲和女儿均患病
3、伴Y染色体遗传（限雄遗传）
①患者全为男性 ②没有显隐性之分③父传子，子传孙，代代传！
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
（1）在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
1 : 1
如果你是医生，请给他们一些建议：
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，
所生男孩为色盲的概率为1/2
②染色体数目决定性别：
雄蜂由未受精的卵细胞发育而来（16条） 雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（32条）
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。
根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的
（2）确定是否是伴Y染色体遗传病 患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴Y染色体遗传（3）判断显隐性 无中生有为隐性(图1) 有中生无为显性(图2)
（1）确定是否为细胞质遗传 母亲患病，子女全部患病
亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
（4）确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病①隐性遗传病女性患者，其父或其子都正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
②显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
遗传方式不确定的遗传系谱图