人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传完整版课件ppt

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思考、讨论: 控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，人类有这样和性别相关的染色体吗？
一、1891年，德国细胞学家亨金在观察半翅目昆虫红蝽减数分裂时，发现了一种特殊染色体，一半的精子带有这种染色体，另一半没有。他把这条功能未知的染色体命名为“X染色体”。
二、1902年，美国科学家麦克朗和他的学生萨顿发现，蝗虫减数分裂形成的精子中，只有一半含有X染色体。
三、1905年，美国科学家史蒂文斯发现，黄粉虫雌雄个体的染色体数相同，但是，在雄性个体的体细胞内有两条大小不同的染色体，其中一条在雌性细胞中成对存在。史蒂文斯把这条雄性独有的染色体命名为“Y”。
XY型：较普遍，人类、哺乳动物、某些两栖类和某些鱼类，很多昆虫盒雌雄异株的植物等；ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类。（家蚕：雌54A+ZW，雄54A+ZZ）；XO型：直翅目昆虫，蟋蟀、蝗虫（雌22A+XX，雄22A+XO）等；染色体组数：膜翅目昆虫（胡蜂、蜜蜂、蚂蚁等）
♂：常染色体+XY ♀：常染色体+XX
男性
女性
概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传
伴性遗传包括：①伴X遗传②伴Y遗传③XY同源区段的伴性遗传
伴X隐性遗传：红绿色盲
1 ： 1
①正常女性与色盲男性的婚配图解
特点 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
女性携带者 男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
特点男孩的色盲基因只能来自于母亲
②女性携带者与男性正常的婚配图解
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
③女性携带者与男性色盲的婚配图解
特点女儿色盲父亲一定色盲。
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
1 ： 1
特点：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
④女性色盲与男性正常的婚配图解
伴X染色体隐性遗传的特点
红绿色盲遗传家族系谱图
即：男性（色盲）——女性（携带者，男性的女儿）——男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。这就是交叉遗传。同时，也叫做隔代遗传。即第一代和第三代患病，第二代为携带者。
伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
抗维生素D佝偻病遗传特点分析
伴X染色体显性基因的遗传特点
（1）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常（2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
性染色体为什么和性别有关？
SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸
DAX基因： 决定原始性腺发育为卵巢
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女有正非伴性
伴X隐性遗传可能性最大
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女有正非伴性