生物必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传示范课ppt课件

这是一份生物必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传示范课ppt课件，共26页。PPT课件主要包含了道尔顿，伴性遗传的概念，男女染色体组型，伴X隐性遗传特点，男女婚配类型等内容，欢迎下载使用。
正常色觉和色盲眼中的世界

第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者
肉眼观察和用蓝色滤光片（模拟红绿色盲患者）观察两幅图
资料一：我国红绿色盲的发病率男性约为7%，女性约为0.5%
资料二：果蝇的白眼遗传
结论：遗传与性别相关联
基因位于性染色体上 所遗传方式往往与性别相联系
咨询两个问题，1.他们已经生了两个女儿，再生一个儿子，几率有多大？2.如果生儿子，儿子是红绿 色盲的几率有多大？
情境一：模拟来电咨询
二、伴性遗传的常见类型及特点
（一）X、Y染色体的传递规律
结论：1.Y染色体的传递特点：父传子，子传孙2.男性的X染色体只能来自母亲， 也只能传给女儿3.女性的两条X染色体一条来自与父亲， 一条来自于母亲
（二）伴性遗传的常见类型及遗传特点
伴Y遗传的特点：父传子，子传孙
2.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体？
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
XB
女携带者 X 男正常
(利用智慧课堂的克隆和拖动，手写功能完成遗传图解的绘制）
2.红绿色盲(伴X隐性遗传病)的特点：
（2）女患者的父亲和儿子是患者 男性正常其母亲和女儿正常
3.伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）遗传特点
X连锁低血磷性抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，部分女性症状较轻。
抗维生素D佝偻病的基因型
女正常 X 男患病
2.女患者的父亲和儿子是患者男性正常其母亲和女儿正常
伴X显性遗传病的特点：
1.患者男性少于女性
2.女正常其父亲和儿子正常 男患者的母亲和女儿是患者
伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病的比较
1.下列关于人类遗传病的说法错误的是（       ）A．由X染色体上的隐性基因决定的遗传病， 如果母亲患病，儿子一定患此病B．由X染色体上的隐性基因决定的遗传病， 如果父亲患病，女儿一定患此病C．由X染色体上的显性基因决定的遗传病， 如果母亲患病，儿子不一定患此病D．由X染色体上的显性基因决定的遗传病， 患者的双亲中至少有一方是患者
2.假如有一位血友病患者女性，经手术治疗，使其凝血功能全部恢复正常，他的丈夫正常，他们想生一个不患病的孩子，你给她的建议是什么？
请设计一个杂交实验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。
早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性