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    化学选择性必修2第二单元 离子键 离子晶体优质课件ppt

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    这是一份化学选择性必修2第二单元 离子键 离子晶体优质课件ppt,共38页。PPT课件主要包含了学习目标,离子键的形成,静电作用,静电引力,静电斥力,成键条件,离子化合物中的化学键,表示方法电子式,典例解析,离子晶体等内容,欢迎下载使用。

    1.能结合实例描述离子键的成键特征及其本质,建立物质结构和性质之间的关系。2.能解释和预测同类型离子化合物的某些性质。3.能描述常见类型的离子化合物的晶体结构,通过对常见离子晶体模型的认识,理解离子晶体的结构特点,预测其性质。4.能运用模型和有关理论解释不同类型离子化合物的晶胞构成。
    当阴、阳离子之间的静电引力和静电斥力达到平衡时,阴、阳离子保持一定的平衡核间距,形成稳定的离子键,整个体系达到能量最低状态。
    只存在于离子化合物中:大多数盐、强碱、活泼金属氧化物、氢化物等。
    成键元素的原子得、失电子的能力差别很大,电负性差值大于1.7。
    有的离子化合物中只含有离子键,如MgO、NaF、MgCl2等;
    有的离子化合物中既含有离子键又含有共价键,如NaOH等。
    离子键有方向性和饱和性吗?
    ②只要空间允许,一个阴(阳)离子将尽可能多地吸引阳(阴)离子排列在其周围,并不受离子本身所带电荷数的限制,因此,离子键没有饱和性。
    ①离子可看作是一个带电的球体,它在空间各个方向上的静电作用是相同的。由于静电引力(或斥力)没有方向性,阴、阳离子可以在空间任何方向与带相反(或相同)电荷的离子相互吸引(或排斥),所以离子键没有方向性。
    例1.下列关于离子键的描述中正确的是(  )A.离子键是由阴、阳离子通过静电吸引形成的B.含有离子键的化合物一定含有金属元素C.非金属元素之间不可能形成离子化合物D.离子化合物中一定含有离子键
    1、定义:由阴、阳离子按一定方式有规则地排列形成的晶体。
    强碱、活泼金属氧化物、大部分的盐类。
    离子晶体的化学式只表示晶体中阴、阳离子的个数比,而不表示其分子组成。
    离子晶体中不一定都含有金属元素,如NH4Cl是离子晶体。
    离子晶体中除离子键外还可能含其他化学键,如NaOH晶体中还含有O—H共价键,Na2O2晶体中还含有O—O共价键。
    由金属元素和非金属元素组成的晶体不一定是离子晶体,如AlCl3是由金属元素Al和非金属元素Cl组成的分子晶体。
    含有金属离子的晶体不一定是离子晶体,如金属晶体中含有金属离子。
    烧烤、爆炒等加入食盐,未见其熔融
    熔点较高(801 C)
    离子晶体中,阴、阳离子间有强烈的相互作用(离子键),要克服离子间的相互作用使物质熔化和沸腾,就需要较多的能量。
    是指拆开1 ml离子晶体使之形成气态阴离子和气态阳离子时所吸收的能量。
    NaCl(s)→ Na+(g)+Cl-(g) U=786 kJ·ml-1
    ——衡量离子晶体中阴、阳离子间相互作用力的大小。
    影响晶格能的因素有哪些?
    阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,晶格能越大。
    具有较高的熔、沸点,难挥发
    离子晶体的熔、沸点取决于构成晶体的阴、阳离子间离子键的强弱,而离子键的强弱,可用晶格能的大小来衡量。
    晶格能越大,离子键越牢固,离子晶体的熔点越高、硬度越大。而对于同种类型的离子晶体,离子所带的电荷数越多,半径越小,晶格能越大。
    如MgO>Na2O;NaCl>CsCl等
    离子晶体中,阴、阳离子间有较强的离子键,离子晶体表现出较高的硬度。当晶体受到冲击力作用时,部分离子键发生断裂,导致晶体破碎
    同种电荷相互排斥,使晶面裂开
    离子晶体不导电,熔化或溶于水后能导电。离子晶体中,离子键较强,离子不能自由移动,即晶体中无自由移动的离子,离子晶体不导电。当升高温度时,阴、阳离子获得足够能量克服离子间的相互作用,成为自由移动的离子,在外电场作用下,离子定向运动而导电。离子化合物溶于水时,阴、阳离子受到水分子作用变成了自由移动的离子(或水合离子),在外电场作用下,阴、阳离子定向运动而导电.
    属于氯化钠型离子晶体的还有KCl、NaBr、LiF、CaO、MgO、NiO、CaS等。
    每个NaCl晶胞中含有4个Na+和4个Cl-, 个数比1:1。
    每个NaCl晶胞中微粒数是多少?
    离子晶体中不存在单个分子,其化学式表示离子的个数比。
    每个Cl- 周围与之最接近且距离相等的Na+共有6个,每个Cl- 周围与它最近且等距的Cl- 有12个。
    这几个Na+在空间构成的几何构型为正八面体
    配位数:一个离子周围最邻近的异电性离子的数目
    CsCl、CsBr、CsI、NH4Cl等晶体都属于氯化铯型离子晶体。
    每个CsCl晶胞中含有1个Cs+和1个Cl-, 个数比1:1。
    Cs+和Cl- 配位数均为8
    NaCl、CsCl都是AB型离子化合物,其中一种离子周围紧邻的带相反电荷的离子数目却不同。原因是什么?
    两者的数目之所以不同,主要在于离子半径的差异。Cs+的半径要大于Na+,因而可以吸引更多的Cl-。
    在NaCl晶体中,每个Na+的周围有6个Cl-,而在CsCl晶体中,每个Cs+的周围有8个Cl-。
    可见,离子晶体中不同离子周围异电性离子数目的多少主要取决于阴、阳离子的相对大小。
    ①Ca2+的配位数为8,F-的配位数为4,二者的配位数之比等于二者电荷(绝对值)之比;
    ④Ca2+与F-之间的最短距离为晶胞体对角线长的
    ②每个F-周围紧邻的4个Ca2+构成正四面体,每个Ca2+周围紧邻的8个F-构成立方体;
    ③每个晶胞中有4个Ca2+、8个F-;
    ④Zn2+与S2-之间的最短距离为晶胞体对角线长的
    ①Zn2+、S2-的配位数均为4;
    ②每个Zn2+(S2-)周围紧邻的S2-(Zn2+)构成正四面体;
    ③每个晶胞中有4个S2-、4个Zn2+;
    实验测得,图中“H…O”原子间的距离为199 pm,小于H与O的范德华半径之和272 pm,大于H—O共价键的键长96 pm,说明二者之间的作用力大小在范德华力和共价键之间,且N—H与H…O之间的角度为156°,也符合形成氢键的条件。
    由此,可以判断SO42-与NH4+之间形成的是氢键(N—H…O),而非离子键。
    晶体的化学式表示的是晶体(也可以说是晶胞)中各类原子或离子数目的最简整数比
    根据晶胞结构确定各种粒子的数目
    根据晶胞的边长或微粒间的距离
    若氯化钠晶胞参数(晶胞正方形的边长)为a pm,请计算其密度。
    a pm=a×10-10cm
    若氯化铯晶胞参数(晶胞正方形的边长)为a pm,请计算其密度。
    例2 如图为NaCl和CsCl的晶体结构,下列说法错误的是(  )
    A.NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体B.NaCl和CsCl晶体中阴、阳离子个数比相同,所以二者的阴、阳离子的配位数也相同C.CsCl晶体中阴、阳离子的配位数均为8D.NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体,但阴、阳离子的半径比不同
    离子晶体晶格能晶体结构类型
    1、下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是(  )
    A.熔点:NaF>MgF2>AlF3B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2D.硬度:MgO>CaO>BaO
    2.如图是从NaCl或CaF2晶体结构图中分割出来的部分结构图,其中属于从CaF2晶体中分割出来的结构图是(  )
    A.图(1)和图(3)B.图(2)和图(4)C.只有图(1)D.只有图(4)
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