高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第3节 合成高分子化合物精品当堂达标检测题

《有机合成及其应用 合成高分子化合物》测试题

一、单选题（每小题只有一个正确答案）

1．硝苯地平(Nifedipine)，适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效，其结构简式如图所示。下列关于硝苯地平(Nifedipine)的说法不正确的是

A．分子中存在1个手性碳原子

B．分子中有2种含氧官能团

C．该物质既可以发生取代反应，又可以发生加成反应

D．1mol该物质与足量H2反应时消耗5molH2

2．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如下，下列关于靛蓝的叙述中错误的是

A．该物质是高分子化合物

B．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成

C．它的分子式是C16H10N2O2

D．它是不饱和的有机物

3．下表为某有机物与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是(    )

A． B．

C． D．

4．某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（）

①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应

A．①②③④ B．④⑤ C．⑤⑥ D．只有⑥

5．将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L（标况）CO2和3.6g水，对于组成判断正确的是（     ）

A．一定没有甲烷 B．一定有乙烯 C．一定有甲烷 D．一定有乙烷

6．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷()的爆震程度最小。下列烃与氢气加成能得到异辛烷的是(    )

A．2，3，4-三甲基-1-戊烯 B．2，4，4-三甲基-2-戊烯

C．3，4，4-三甲基-2-戊烯 D．3，4，4-三甲基-1-戊炔

7．新型合成弹性材料的结构简式如下，合成此种弹性材料的单体有

A．1 B．2种 C．3种 D．4种

8．反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下，生成反式产物的反应，例如：，利用反应，由苯和溴乙烷为原料制备的合成路线如下，下列说法正确的是(    )

A．该合成路线中，也可以用苯的溴代反应代替，制备溴苯的方法是将铁屑、溴水、苯混合加热

B．合成路线中涉及到三种有机反应类型

C．若乙苯与氯气在光照条件下只发生烷基上的取代反应，则烷基上的三氯代物的种类与二氯代物的种类一样多

D．中间产物中，最多有12个原子共面

9．下列说法正确的是

A．甲醇与乙二醇属于同系物

B．用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染

C．标准状况下，2.24 L 甲醛含有氢原子的物质的量为2 mol

D．1 mol 苯甲醛分子中含有的双键数目为4NA

10．有机物M、N的结构简式如图所示。下列说法错误的是（）

A．M、N都不能使酸性高锰酸钾溶液退色

B．M有两种同分异构体

C．M、N分子中每个碳原子都形成4个共价键

D．等质量的M、N在足量氧气中燃烧，完全燃烧时生成的质量相同

11．某有机物的结构如下图所示，关于该有机物的说法错误的是

A．1mol该物质可与Na2CO3溶液反应生成1molCO2

B．1mol该物质最多可消耗4molH2

C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色

D．1mol该物质和足量钠反应可以放出标况下22.4L氢气

12．如图为某有机物的结构简式，则等物质的量的该物质分别与Na，NaOH，NaHCO3反应是消耗的物质的量之比是

A．4∶2∶1 B．3∶2∶1 C．1∶1 ∶1 D．1∶2∶4

13．乌索酸具有抗致癌、抗促癌、诱导 F9 畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用，其结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）

A．能发生加成反应

B．能使酸性KMnO4溶液褪色

C．能发生酯化反应

D．1 mol 乌索酸和 NaOH 溶液反应时，最多消耗 2mol NaOH

14．合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示，下列说法不正确的是

A．物质X的分子式为C8H8O2 B．物质X中所有原子可能在同一平面内

C．物质Y的1H核磁共振谱图中有8组特征峰 D．1molY最多可与6mol氢气发生加成反应

15．有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中碳、氢、氧的质量之比为30∶5∶16，它属于酯类的同分异构体有m种，属于羧酸的同分异构体有n种(不考虑立体异构)，则n、m分别是(　　)。

A．8、7 B．9、4 C．4、9 D．6、10

二、填空题

16．(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,按要求回答下列问题:

①上述哪一种更能反映其真实存在状况______ (填字母,下同)。

a.I    b.II    c.III    d.IV

②下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是_____。

a.CH3Cl只代表一种物质            b.CH2Cl2只代表一种物质

c.CHCl3只代表一种物质            d.CCl4只代表一种物质

(2)分子式为CmH20的烷烃中m为_____，与CO2密度(同温同压)相同的烷烃分子式为________。

(3)若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃各为1g，在足量O2中燃烧，消耗O2最多的是_____。

17．已知某有机物的相对分子质量为58，根据下列条件回答：

若该有机物的组成只有C、H，则此有机物的分子式为          ；若它的核磁共振氢谱只有2个峰，则它的结构简式为         ．

18．有机物A、B、C、D和E的结构简式如图：

请回答下列问题：

(1)指出反应的类型：A→B________，A→D________。

(2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是________； D中官能团的名称：________。

(3)写出由A生成C的化学方程式：_____。

(4)写出C与溴水反应的化学方程式：________。

(5)写出E在酸性条件下水解的化学方程式：________。

19．A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的电子式为________ ；B中官能团名称为_______ 。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________ (填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________ 、_________ ；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______ ，实验操作为_________ 。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。

20．某含苯烃的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。

（1）A的分子式为___。

（2）已知：，请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应后产物的结构简式___。

（3）在一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式___。

（4）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为___。

三、推断题

21．由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如图。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

Ⅱ.(苯胺，易被氧化)

Ⅲ.

诮根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

（1）阿司匹林中含氧官能团的名称为___。

（2）反应③和④的类型分别是__、__。

（3）H的结构简式是__。

（4）反应⑤的化学方程式是__。

（5）化学名称为__，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1：1的结构简式__；

①能与NaHCO3反应放出CO2

②能与FeCl3溶液发生显色反应

③苯环上的一取代物有两种

22．A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气味，不易溶于水的油状液体，有关物质的转化关系如下：

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________。

(2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式___________。

(3)下列说法不正确的是_________。

a.E是乙酸乙酯的同分异构体          b.可用碳酸钠鉴别B和C

c.B生成D的反应为酯化反应          d.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应

e.与A的最简式相同，相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色

(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得，请选用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。提供的试剂：稀盐酸、稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所选试剂为_____；其中醛基被氧化时的化学方程式为__________________。

四、实验题

23．按要求回答下列问题

Ⅰ．下列实验操作或叙述正确的是_________（填字母）

A．实验室进行石油的分馏实验时，温度计水银球插入石油液面以下

B．用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水

C．分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现

D．某醛的结构简式为（CH3）2C=CHCH2CH2CHO，检验里面的碳碳双键时，可先用新制氢氧化铜除醛基，再加溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键

E．将10滴溴乙烷加入1mL10%的烧碱溶液中加热片刻后，再滴加2滴2%的硝酸银溶液，以检验水解生成的溴离子

F．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验

G．在蔗糖的水解液中加新制Cu（OH）2悬浊液，有砖红色沉淀生成

H．实验室制乙炔时，为了减缓反应速率，改用饱和食盐水

II.（1）由_________种单体经过加聚反应合成

（2）写出与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：_________。

24．化学上常用燃烧法确定有机物的组成。这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。下列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。

回答下列问题：

（1）产生的氧气按从左到右流向，所选装置各导管的连接顺序为___________；

（2）C装置中浓硫酸的作用是_____________________；

（3）D装置中MnO2的作用是_______________________；

（4）燃烧管中CuO的作用是_______________________；

（5）若准确称取0.90g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）经充分燃烧后，A管质量增加1.32g，B管质量增加0.54g，则该有机物的最简式为_________。

五、计算题

25．燃烧某气态有机物4.2g，将燃烧产物依次通过足量浓硫酸和足量的澄清石灰水，浓硫酸增重5.4g，澄清石灰水产生浑浊，洗涤、干燥后称得沉淀重30g，且已知此有机物的相对分子质量为42，求此有机物的分子式____________，并写出此有机物的结构简式。____________

参考答案

1．A 2．A 3．A 4．D 5．C 6．B 7．C 8．C 9．C 10．D 11．A 12．A 13．D 14．D 15．C 16．d    b    9    C3H8    CH4   

17．C4H10；CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3

18．氧化反应    酯化反应(或取代反应)    CE    酯基、羧基    +H2O    +Br2→    +H2O   

19．    羟基    ①    ④⑤    加热    使用浓硫酸作催化剂    饱和碳酸钠溶液    分液    用作燃料        CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O   

20．C8H8               

21．酯基、羧基    还原反应    缩聚反应        +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O    邻羟基苯甲酸    16       

22．乙炔        be    稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液    CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O   

23．D F H    3       

24．g-f-e-h-i-c-d-a-b    干燥氧气    催化剂    防止生成CO    CH2O   

25．C3H6    CH3CH=CH2或