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    上海高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-107烃的衍生物(7)
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    上海高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-107烃的衍生物(7)

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    这是一份上海高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-107烃的衍生物(7),共25页。试卷主要包含了单选题,有机推断题,填空题等内容,欢迎下载使用。

    上海高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-107烃的衍生物(7)

    一、单选题
    1.(2021·上海宝山·统考二模)下列我国科技成果所涉及物质的应用中,发生的不是化学变化的是




    A.甲醇低温所制氢气用于新能源汽车
    B.氘、氚用作“人造太阳”核聚变燃料
    C.偏二甲肼用作发射“天宫二号”的火箭燃料
    D.开采可燃冰,将其作为能源使用

    A.A B.B C.C D.D
    2.(2021·上海·统考二模)某学生在实验室制取乙酸丁酯(已知乙酸丁酯的沸点124~126℃,乙酸的沸点118℃反应温度115~125℃),其反应装置应选择( )
    A. B.
    C. D.
    3.(2020·上海黄浦·统考模拟预测)用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,下列说法错误的是(    )
    A.乙酸乙酯中含有18O
    B.18O存在于水中
    C.此反应属于取代反应
    D.生成的乙酸乙酯的相对分子质量为90
    4.(2020·上海松江·一模)下列鉴别方法不可行的是(  )
    A.用水鉴别乙醇、苯和溴苯
    B.用新制氢氧化铜鉴别乙醇、乙酸和乙醛
    C.用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳
    D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
    5.(2020·上海松江·统考二模)化学与社会、生产、生活密切相关。下列做法值得提倡的是
    A.小苏打用作净水剂 B.“地沟油”加工为生物燃料
    C.饮高度酒预防新冠肺炎 D.漂粉精作食品漂白剂
    6.(2020·上海·二模)不能用水浴加热的实验是(    )
    A.苯的硝化反应 B.乙醛的银镜反应
    C.实验室制乙酸乙酯 D.实验室制乙酸丁酯
    7.(2020·上海·二模)下列反应能发生并用于化工生产的是
    A.制盐酸:Cl2+H22HCl
    B.制取镁:MgCl2(溶液)Mg+Cl2­
    C.制乙烯:C2H5OHCH2=CH2­+H2O
    D.制乙醇:CH2=CH2+H2OC2H5OH
    8.(2020·上海徐汇·统考二模)下列有机物中,既能发生水解又能发生消去反应的是
    A.乙醇 B.一溴乙烷 C.乙酸乙酯 D.苯
    9.(2020·上海徐汇·统考二模)日常生活中,下列试剂或方法不能起到消毒、杀菌作用的是
    A.75%酒精 B.紫外线照射 C.明矾 D.84消毒液
    10.(2020·上海金山·统考二模)仅用蒸馏水不能鉴别出的一组物质是
    A.乙酸乙酯、乙醇 B.无水硫酸铜、小苏打
    C.烧碱、硝酸铵 D.硫化亚铁、氧化铜
    11.(2020·上海静安·统考二模)实验室用环戊醇(沸点:160.8℃,密度:0.96g﹒mL-1)与溴化氢反应制备溴代环戊烷(沸点:138℃,密度:1.37 g﹒mL-1),其反应原理如下:

    则制备溴代环戊烷的装置最好选择
    A. B.
    C. D.
    12.(2020·上海青浦·统考二模)不能用于杀菌消毒试剂的是
    A.75%酒精 B.3%双氧水 C.漂粉精 D.食醋
    13.(2020·上海金山·统考二模)邮票背面的粘合剂可用水浸除去,根据“相似相溶”原理,该粘合剂的成分可能是
    A. B.
    C. D.
    14.(2020·上海金山·统考二模)下列反应不属于离子反应的是
    A.乙醇与乙酸 B.氨水与醋酸
    C.碳酸钙与盐酸 D.氯化铁溶液与硫氰化钾溶液
    15.(2020·上海奉贤·统考二模)有机物甲、乙的碳架结构如图所示,下列说法错误的是

    A.甲的一种同分异构体能发生银镜反应
    B.甲、乙互为同分异构体
    C.甲、乙都能发生取代、加成和水解反应
    D.等物质的量的甲和乙与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相等
    16.(2020·上海奉贤·统考二模)下列实验室制备物质装置图正确的是
    A.制备及收集乙烯
    B.制备乙酸乙酯
    C.制备硝基苯
    D.制备乙炔
    17.(2020·上海奉贤·统考二模)化学与生活密切相关,下列过程不属于化学反应的是
    A
    B
    C
    D




    酸性重铬酸钾用于检测酒精
    铝粉与强碱溶液反应放热
    植物油在空气中变质,产生“哈喇”味
    海水经风吹日晒获得粗盐

    A.A B.B C.C D.D
    18.(2020·上海青浦·统考二模)如图为乙酸丁酯制备的实验装置,下列说法正确的是

    A.玻璃导管的主要作用是平衡试管内外压强
    B.该装置适用于乙酸乙酯的制备
    C.加入过量乙酸可以提高丁醇的转化率
    D.分离提纯乙酸丁酯的方法是将混合物直接分液
    19.(2020·上海杨浦·统考二模)下列试剂和条件下,不能发生化学反应的是
    A.氧化铜,加热 B.酸性高锰酸钾溶液,常温
    C.浓硫酸,加热 D.HBr,加热
    20.(2020·上海崇明·统考二模)为提纯物质(含括号内的杂质少量),所选用试剂及实验方法均正确的是(    )

    物质
    试剂
    实验方法
    A
    CH3CH2OH(H2O)
    CaO(新制)
    蒸馏
    B
    CO2(CO)
    O2(纯)
    点燃
    C
    CH3CH3(CH2=CH2)
    酸性KMnO4溶液
    洗气
    D
    FeCl3(aq)(CuCl2)
    铁粉(纯)
    过滤

    A.A B.B C.C D.D
    21.(2020·上海崇明·统考二模)下列相关实验的叙述中正确的是(    )
    A.在胆矾溶液中滴入少许烧碱溶液,再加入有机物加热可验证含醛基类物质
    B.实验室测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,需要进行的称量操作一定为4次
    C.为验证氯乙烷中含氯,将其与氢氧化钠溶液混合加热后再滴入硝酸银溶液
    D.需要约480mL0.100mol/L的NaOH溶液,配制时可准确称量NaOH2.000g
    22.(2020·上海长宁·统考二模)只用水就能鉴别的一组物质是(    )
    A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸
    C.乙醛、乙二醇、硝基苯 D.己烷、乙醇、甘油
    23.(2020·上海虹口·统考二模)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述正确的是

    A.茉莉醛与苯甲醛互为同系物
    B.茉莉醛分子式为C14H20O
    C.茉莉醛能使溴水褪色,并只发生加成反应
    D.在一定条件下,lmol茉莉醛最多能与5 mol氢气加成
    24.(2020·上海虹口·统考二模)在预防新冠肺炎中,化学消毒剂发挥了重要作用,以下不是利用氧化性来消毒的是
    A.84消毒液 B.75%酒精 C.臭氧 D.H2O2
    25.(2020·上海浦东新·统考二模)实验室制取乙酸丁酯的装置如图。下列对该实验的认识正确的是(    )

    A.采用空气浴加热,石棉网可以避免局部温度过高
    B.试管上方长导管的作用是让反应产生的气体逸出
    C.反应结束后混合液下层呈油状且有果香味
    D.欲提纯乙酸丁酯,需使用水、氢氧化钠溶液洗涤
    26.(2020·上海崇明·统考二模)化学反应类型很多,下列反应类型间关系的图示中错误的是(    )
    A. B.
    C. D.

    二、有机推断题
    27.(2020·上海松江·一模)某研究团队从1.8万个臭虫蜕皮和粪便中提取有效成分以消灭臭虫。以下是其中一种组分M的合成路线(部分试剂和条件省略)。

    已知:
    ①R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2
    ②R3C≡CR4R3CH=CHR4
    完成下列填空:
    (1)A的化学名称是_____,B中的官能团是_____。
    (2)B→C的反应类型是_____。
    (3)C→D的化学方程式为:_____。
    (4)E的结构简式为HC≡CCHO,则反应试剂及条件①为_____,②为_____。
    (5)G可由B与H2发生加成反应而得,则H的结构简式为_____。
    (6)设计一条由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO的合成路线。(合成路线的常用表示方式为:甲乙目标产物)_____。
    28.(2020·上海虹口·统考二模)奶油中含有一种化合物A,可用作香料。在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为化合物B。A发生的一系列化学反应如下:

    完成下列填空:   
    (1)写出反应类型:反应 ①_________________________反应 ②_________________________
    (2)写出反应③所需的试剂与条件:_________________________________
    (3)写出结构简式:F________________________
    (4)写出一种满足下列要求的A的同分异构体的结构简式:_______________________
    i.含有酯基                        ii.能发生银镜反应
    (5)写出C→D反应的化学方程式:________________________________________________
    (6)C也能与乙二酸反应形成环状化合物(C6H8O4),写出该环状化合物的结构简式:__________
    (7)写出以C为原料合成1,4-丁二醇()的合成路线__________。(合成路线常用的表示方式为:)
    29.(2020·上海黄浦·统考模拟预测)高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如图:

    已知:a.
    b.
    完成下列填空:
    (1)反应①所需试剂、条件分别是___;F的化学名称为___。
    (2)②的反应类型是___;A→B的化学方程式为___。
    (3)G的结构简式为___;H中所含官能团的名称是___。
    (4)试设计一条以为原料制备的合成路线___。
    (无机试剂任选,合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)

    三、填空题
    30.(2020·上海徐汇·统考二模)一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示:

    完成下列填空:
    已知: RCOOR′+R"OHRCOOR"+R′OH(R、R′、R"代表烃基)
    (1)结构简式:A______________,B_______________;
    (2)反应(Ⅰ)的反应类型为_________________,缓释长效阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团的名称为________________。
    (3)D为乙酸酐,结构简式为,写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应的酯类的结构简式:__________。
    (4)已知水杨酸酸性主要来源于“”,阿司匹林中将“”转化为“”能大大降低对肠胃的刺激,由此你可以得出的结论是_________。
    (5)已知:①乙炔与无机酸的反应和反应(Ⅰ)类似;②,现以乙炔、甲醇为原料,无机试剂任选,合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路线常用的表示方式为:)

    参考答案:
    1.B
    【详解】分析:A项,甲醇低温制氢气有新物质生成,属于化学变化;B项,氘、氚用作核聚变燃料,是核反应,不属于化学变化;C项,偏二甲肼与N2O4反应生成CO2、N2和H2O,放出大量热,属于化学变化;D项,可燃冰是甲烷的结晶水合物,CH4燃烧生成CO2和H2O,放出大量热,属于化学变化。
    详解:A项,甲醇低温制氢气有新物质生成,属于化学变化;B项,氘、氚用作核聚变燃料,是核反应,不属于化学变化;C项,偏二甲肼与N2O4反应生成CO2、N2和H2O,放出大量热,反应的化学方程式为C2H8N2+2N2O43N2↑+2CO2↑+4H2O,属于化学变化;D项,可燃冰是甲烷的结晶水合物,CH4燃烧生成CO2和H2O,放出大量热,反应的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O,属于化学变化;答案选B。
    点睛:本题考查化学变化、核反应的区别,化学变化的特征是有新物质生成。注意化学变化与核反应的区别,化学变化过程中原子核不变,核反应不属于化学反应。
    2.D
    【详解】A.该装置采用的是水浴,反应温度不超过100℃,实验室制取乙酸丁酯,反应需要反应温度为115~125℃,而水浴加热适合温度低于100℃的反应,故A错误;
    B.该装置采用长导管可起冷凝易挥发的乙酸和丁醇,但采用水浴,反应温度不超过100℃,实验室制取乙酸丁酯,反应需要反应温度为115~125℃,而水浴加热适合温度低于100℃的反应,故B错误;
    C.实验室制取乙酸丁酯,原料乙酸和丁醇易挥发,为了避免反应物损耗和充分利用原料,应设计冷凝回流装置,而该装置无冷凝装置,故C错误;
    D.实验室制取乙酸丁酯,原料乙酸和丁醇易挥发,当有易挥发的液体反应物时,为了避免反应物损耗和充分利用原料,要在发生装置设计冷凝回流装置,使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态,从而回流并收集.实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现,该装置符合这些要求,故D正确;
    故选D。
    3.B
    【详解】乙醇与乙酸发生酯化(或取代)反应生成乙酸乙酯,该反应为可逆反应,反应过程中,乙醇脱去“氢原子”,乙酸脱去“羟基”,生成乙酸乙酯以及水,用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,充分反应后,18O存在于乙酸乙酯以及乙醇中,生成的乙酸乙酯化学式为:CH3CH218OOCCH3,其相对分子质量为12×4+8+16+18=90,故答案为:B。
    【点睛】羧酸与醇发生酯化反应时,其规律是:酸脱羟基,醇脱氢,且该反应为可逆反应,若用同位素标记其中某一原子时,充分反应后混合物中至少含有2种具有同位素标记原子的物质。
    4.D
    【详解】A.乙醇与水互溶,苯和溴苯难溶于水,苯的密度小于水,与水混合在水的上层,溴苯的密度大于水,与水混合在水的下层,所以现象不同可以鉴别,选项A正确;
    B.乙酸具有酸性能与氢氧化铜反应生成蓝色溶液,乙醛含有醛基在加热条件下能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,乙醇与氢氧化铜不反应,所以现象不同可以鉴别,选项B正确;
    C.乙醇与溴水互溶,苯和四氯化碳能萃取溴水中的溴,苯的密度小于水,与水混合在水的上层,四氯化碳密度大于水,与水混合在水的下层,所以现象不同可以鉴别,选项C正确;
    D.环己烯能使高锰酸钾溶液褪色,苯、环己烷与高锰酸钾都不反应,不能鉴别,选项D错误。
    答案选D。
    5.B
    【详解】A.小苏打即NaHCO3,NaHCO3无吸附性,不可净水,A错误;
    B.“地沟油”为油脂,有可燃性,可加工为生物燃料,B正确;
    C.喝高度酒可能引起酒精中毒,损害人体健康,且高度酒的浓度达不到75%,并不能有效的杀死新冠病毒,C错误;
    D.漂粉精有效成分为Ca(ClO)2,Ca(ClO)2水解产生HClO,HClO能产生有毒的Cl2,有强烈的氯臭,所以漂粉精不能作食品漂白剂,D错误;
    答案选B。
    6.D
    【详解】A.苯的硝化反应温度在55℃到60℃,使用水浴加热,温度过高会生成多硝基苯,故A不符合题意;
    B.乙醛的银镜反应温度在50℃到70℃,应使用水浴加热,故B不符合题意;
    C.实验室制乙酸乙酯反应温度在60℃到70℃,温度过高会生成乙醚或乙烯等杂质,故C不符合题意;
    D.实验室制乙酸丁酯反应温度要求是170°,因为水的沸点是100℃,水浴加热达不到此温度,故D不符合题意;
    答案选D。
    【点睛】C项实验室制乙酸乙酯可以使用水浴加热,为易错点。
    7.D
    【详解】A.氢气在氯气中光照条加下会发生爆炸,不能制取盐酸,应将氢气在氯气中点燃,在氯气和氢气的反应过程中,有毒的氯气被过量的氢气所包围,使氯气得到充分反应,防止了对空气的污染,故A错误;
    B.电解氯化镁溶液时,阳极是氯离子失电子生成氯气,阴极是氢离子得电子生成氢气,电解氯化镁溶液时得到的是氢氧化镁和氯气,故B错误;
    C.实验室制乙烯时,需要将温度直接加热到170℃,防止140℃生成副产物乙醚,况且生成物还有水,原料的利用率不高,工业上利用石油裂解和精馏,故C错误;
    D.乙烯可大量取自石油裂解气,成本低,产量大,原料的利用率较高,故D正确;
    答案选D。
    【点睛】C项为易错点,虽然原理正确,但是应用于工业生产需要原料易得,操作简便,需要大规模生产。
    8.B
    【分析】能发生水解反应,可为卤代烃、酯类等,能发生消去反应,则可为醇、卤代烃等。
    【详解】A.乙醇含有羟基,不能发生水解反应,故A错误;
    B.一溴乙烷含有溴原子,可发生水解反应生成乙醇,发生消去反应生成乙烯,故B正确;
    C.乙酸乙酯含有酯基,可发生水解反应,不能发生消去反应,故C错误;
    D.苯不能发生水解反应和消去反应,一定条件下,可发生加成、取代反应,故D错误。
    故选B。
    9.C
    【详解】A. 75%酒精、B. 紫外线照射能使蛋白质变性,起到消毒、杀菌作用,故A、B不符合题意;
    C. 明矾只是净水的作用,没有消毒、杀菌作用,故C符合题意;
    D. 84消毒液利用强氧化性进行消毒、杀菌,故D不符合题意。
    综上所述,答案为C。
    10.D
    【详解】A.乙酸乙酯不溶于水,乙醇溶于水,加入蒸馏水,乙酸乙酯会分层,乙醇不分层,用蒸馏水能鉴别,故A错误;
    B.无水硫酸铜溶于蒸馏水得到淡蓝色溶液,小苏打溶于蒸馏水得到无色溶液,用蒸馏水能鉴别,故B错误;
    C.烧碱溶于水放出热量,使溶液温度升高,硝酸铵溶于水吸收热量,使溶液温度降低,用蒸馏水能鉴别,故C错误;
    D.硫化亚铁和氧化铜都是不溶于水的黑色固体,仅用蒸馏水不能鉴别,故D正确;
    故选D。
    【点睛】用蒸馏水就鉴别物质时注意利用物质的水溶性以及物质的与水的密度相对大小,能否与水发生反应,溶于水是放热还是吸热,以及在水溶液中的颜色不同进行鉴别。
    11.C
    【详解】由题可知,制备溴代环戊烷时,需要将温度控制在75~80℃,因此加热时需要用水浴,并且水槽中应当使用温度计,以便准确控制温度;综上所述,C项符合要求;
    答案选C。
    12.D
    【详解】A.75%酒精可以使病毒中的蛋白质变性,可用于杀菌消毒,故A错误
    B.3%双氧水具有强氧化性,适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒,故B错误;
    C.漂粉精的主要成分是次氯酸钙,具有强氧化性,可用于杀菌消毒,故C错误;
    D.醋酸电离出的氢离子可以使蛋白质变性,可是食醋浓度太小,不能用于杀菌消毒试剂,故D正确;
    答案选D。
    【点睛】杀菌消毒剂需要具备强氧化性,或者是强酸性,碱性等条件,经验认为熏醋可以达到杀菌消毒的目的,其实,食醋的杀菌消毒效果并不是很好。
    13.B
    【详解】水是极性溶剂,根据相似相溶的原理,极性较强的物质在水中的溶解度应该比较大, OH是极性官能团,含有较多—OH的有机物易溶于水,分子中OH数目较多,应易溶于水,则该粘合剂的成分可能是 ,故选B。
    14.A
    【详解】A.在浓硫酸作用下,乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,该反应不是在溶液中进行,不属于离子反应,故A正确;
    B.氨水与醋酸在溶液中反应生成醋酸铵和水,属于离子反应,故B错误;
    C.碳酸钙与盐酸反应生成氯化钙、二氧化碳和水,属于离子反应,故C错误;
    D.氯化铁溶液与硫氰化钾溶液发生络合反应生成硫氰化铁和氯化钾,属于离子反应,故D错误;
    故选A。
    【点睛】离子反应是离子之间的反应,电解质在水溶液中反应的实质是离子之间的反应,注意离子反应的实质是解题的关键。
    15.C
    【详解】A.甲中含有双键和氧原子,不饱和度为2,其同分异构体可以有醛基,能发生银镜反应,A正确;
    B.甲与乙的分子式均是C4H6O2,互为同分异构体,B正确;
    C.甲中含有碳碳双键和羧基,不能发生水解反应,C错误;
    D.1mol甲可以消耗1molNaOH(羧基消耗),1mol乙可以消耗1molNaOH(普通的酯基消耗),D正确;
    答案选C。
    【点睛】有机官能团中能消耗NaOH的有酚羟基、羧基、氯原子、酯基,注意酚酯基消耗两倍量的NaOH。
    16.C
    【详解】A.乙烯的相对分子质量为28,和空气(29)几乎一样,不能用排空气法收集,A错误;
    B.导气管伸入了右侧试管的溶液中,会发生倒吸,B错误;
    C.制备硝基苯需要水浴加热,所以要温度计,C正确;
    D.实验室制备乙炔不能用启普发生器装置,因为此反应大量放热.会损坏启普发生器,并且生成的氢氧化钙是糊状物会堵塞反应容器,使水面难以升降,D错误;
    答案选C。
    17.D
    【详解】A.酸性重铬酸钾用于检测酒精,其原理是酸性重铬酸钾氧化酒精,自身被还原,是化学变化,A错误;
    B.铝粉与强碱反应是化学变化,B错误;
    C.植物油在空气中变质是植物油被空气氧化了,C错误;
    D.海水经风吹日晒获得粗盐是海水中的水挥发,溶质结晶,是物理变化,D正确;
    答案选D。
    18.C
    【分析】1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,加热115~125℃,通过酯化反应制得乙酸丁酯,为可逆反应,反应中浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用,加入过量的乙酸,有利于平衡正向移动,有机物易挥发,长导管可起冷凝作用,以此解答该题。
    【详解】A.玻璃导管的主要作用是冷凝回流,故A错误;
    B.制备乙酸乙酯时,反应温度80℃左右,可以用水浴加热来控制温度,不能直接加热,故B错误;
    C.制得乙酸丁酯,为可逆反应,加入过量的乙酸,有利于平衡正向移动,可以提高丁醇的转化率,故C正确;
    D.提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液,吸收未反应的乙酸,溶解丁醇,降低乙酸丁酯的溶解度,故D错误;
    答案选C。
    【点睛】需辨析清晰制取乙酸丁酯(直接加热)和乙酸乙酯(水浴加热)的实验的不同和相同之处。
    19.A
    【详解】A.与-OH相连碳原子上不连有氢原子,不能被氧化铜(加热)氧化,A符合题意;
    B.题给有机物分子中含有碳碳三键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B不合题意;
    C.与-OH相连碳原子相邻的碳原子上连有氢原子,能在浓硫酸(加热)作用下发生消去反应,C不合题意;
    D.题给有机物分子中含有碳碳三键,能与HBr(加热)发生加成反应,D不合题意;
    故选A。
    【点睛】与-OH相连碳原子上若连有2个或3个氢原子,可被CuO氧化为醛;与-OH相连碳原子上若连有1个氢原子,可被CuO氧化为酮;与-OH相连碳原子上若不连有氢原子,不能被CuO氧化。
    20.A
    【详解】A.水与CaO反应后,增大了与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,故A正确;
    B.二氧化碳中少量的CO不易点燃,且易混入氧气,应通过足量热的CuO除杂,故B错误;
    C.乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化生成二氧化碳气体,引入新杂质,应用溴水除杂,故C错误;
    D.铁粉能与CuCl2反应生成氯化亚铁溶液和铜,也能与氯化铁反应生成氯化亚铁,会把原物质也除去,不符合除杂原则,故D错误;
    故选A。
    【点睛】本题的易错点为C,要注意乙烯被强氧化剂酸性高锰酸钾溶液氧化会生成二氧化碳等,引入新杂质。
    21.D
    【详解】A.胆矾溶液显酸性,在胆矾溶液中滴入少许烧碱溶液,得到的溶液中碱没有过量,而醛基的检验需要在碱性溶液中进行,因此实验不能成功,故A错误;
    B.在硫酸铜结晶水含量的测定实验中,实验中的加热、冷却、称量的操作步骤要重复进行,直至连续两次称量的差不超过0.1 g为止,一般情况下,结晶水含量测定时称量次数不得少于4次,故B错误;
    C.氯乙烷在氢氧化钠溶液中水解生成氯离子,检验氯离子,应在酸性条件下进行,否则生成AgOH而影响实验,因此滴加硝酸银之前,需要用硝酸中和氢氧化钠,故C错误;
    D.配制480 mL 0.1 mol/L NaOH溶液,需要选择500mL容量瓶,NaOH的质量m=nVM=0.5L×0.1mol/L×40g/mol=2.000g,故D正确;
    故选D。
    【点睛】本题的易错点为AC,要注意物质的检验对溶液酸碱性的要求。
    22.A
    【详解】A.苯与水不互溶且比水的密度小,混合时苯在上层,乙酸与水互溶不分层,四氯化碳与水不互溶且比水的密度大,混合时四氯化碳在下层,则能用水进行区分,故A正确;
    B.乙醇、乙醛、乙酸均能溶于水,与水混合时均不分层,则不能用水进行区分,故B错误;
    C.乙醛、乙二醇均能溶于水,与水混合时均不分层,则不能用水进行区分,故C错误;
    D.乙醇、甘油均能溶于水,与水混合时均不分层,则不能用水进行区分,故D错误;
    综上所述,答案为A。
    23.D
    【详解】A. 茉莉醛的官能团除醛基还有双键,与苯甲醛结构不相似,所以不互为同系物,A项错误;
    B.根据结构简式,茉莉醛分子式为C14H18O,B项错误;
    C.茉莉醛中含有碳碳双键与溴水可以发生加成反应,有醛基与溴水发生氧化还原反应,两种官能团均能使溴水褪色,C项错误;
    D.在一定条件下,茉莉醛中苯环、碳碳双键、醛基可以与氢气发生加成,lmol茉莉醛中苯环消耗氢气3mol,醛基消耗1mol氢气,碳碳双键消耗1mol氢气,故1mol茉莉醛最多能与5 mol氢气加成,D项正确;
    答案选D。
    24.B
    【详解】A. 84消毒液中的有效成分次氯酸钠具有强氧化性,可以杀菌消毒,A项不符合题意;
    B. 75%酒精可以使蛋白质变性,从而达到杀菌消毒的目的,B项符合题意;
    C. 臭氧具有强氧化性,可用来杀菌消毒;C项不符合题意;
    D. H2O2具有强氧化性,可用来杀菌消毒;D项不符合题意;
    答案选B。
    25.A
    【详解】A.采用空气浴加热,石棉网可以避免试管局部温度过高,使试管受热均匀,故A正确;
    B.乙酸和丁醇均易挥发,试管上方长导管的作用是使挥发出来的乙酸和丁醇冷凝回流,提高原料的利用率,故B错误;
    C.酯的密度小于水的密度,反应结束后混合液上层呈油状且有果香味,故C错误;
    D.乙酸丁酯在氢氧化钠溶液中容易水解,提纯乙酸丁酯,需使用水、饱和碳酸钠溶液洗涤,故D错误;
    故选A。
    26.D
    【详解】A.部分化合反应是氧化还原反应,如氢气在氧气中的燃烧反应,部分化合反应不是氧化还原反应,如氧化钙与水的化合反应,因此化合反应与氧化还原反应属于交叉关系,故A正确;
    B.酯化反应也属于取代反应,但取代反应不一定是酯化反应,因此取代反应包括酯化反应,故B正确;
    C.加成反应从物质种类看,属于多变一,消除反应从物质种类看,属于一变多,二者属于并列关系,故C正确;
    D.置换反应一定属于氧化还原反应,但氧化还原反应不一定是置换反应,因此氧化还原反应包括置换反应,不是交叉关系,故D错误;
    故选D。
    27. 丙烯 碳碳双键、溴原子 加成反应 BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O NaOH溶液、加热 O2和Cu、加热 CH3CH2CH2C≡CCHO HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO
    【分析】A发生取代反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生消去反应生成D,D发生水解反应、氧化反应生成E,E为HC≡CCHO,E发生取代反应生成F,G可由B与H2发生加成反应而得,则G为CH3CH2CH2Br,根据信息①知,H为CH3CH2CH2C≡CCHO,H发生信息②的反应生成M为CH3CH2CH2CH=CHCHO;
    (6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO,CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO发生信息②的反应得到,CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO发生信息①的反应得到,NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反应得到。
    【详解】(1)A的化学名称是丙烯,B中的官能团是碳碳双键、溴原子,故答案为:丙烯;碳碳双键、溴原子;
    (2)B中碳碳双键和溴发生加成反应生成溴代烃,所以B→C的反应类型是加成反应,故答案为:加成反应;
    (3)C发生消去反应生成D,C→D的化学方程式为:BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O,故答案为:BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O;
    (4)E为HC≡CCHO,D中溴原子发生水解反应生成醇羟基,需要NaOH水溶液、加热条件,然后醇羟基被催化氧化生成醛基,需要氧气、Cu和加热条件,故答案为:NaOH溶液、加热;O2和Cu、加热;
    (5)通过以上分析知,H的结构简式为CH3CH2CH2C≡CCHO,故答案为:CH3CH2CH2C≡CCHO;
    (6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO,CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO发生信息②的反应得到,CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO发生信息①的反应得到,NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反应得到,其合成路线为HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO,故答案为:HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO。
    28. 氧化反应 取代反应 NaOH 、醇,加热 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3) 2(选填一种) .+2H2O
    【分析】从A分子式角度出发,A有一个不饱和度,可能是碳碳双键或者碳氧双键或者1个环,A→B分子上少2个氢,反应①为氧化反应,说明A中本身含有羰基和羟基,根据B的结构可知A的结构简式为;A→C分子式多了2个氢原子,反应④为还原反应,C的结构简式为;C与苯甲酸在浓硫酸加热的条件下可以发生酯化反应生成D,则D为;A与HBr加热条件下与羟基发生取代反应,则E为CH3COCHBrCH3,F分子为C4H6O,故E→F发生消去反应,F为。
    【详解】(1)根据分析,反应①为氧化反应;反应②为取代反应;
    (2)根据分析,反应③是卤代烃的消去反应,故反应③所需的试剂与条件:NaOH 、醇,加热;
    (3)根据分析,F的结构简式为;
    (4) 从A结构分析,A分子的不饱和度为1,A的同分异构体含有酯基,能发生银镜反应,且不饱和度为1,满足条件的官能团为HCOO-,则符合条件的A的同分异构体的结构简式:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3) 2;
    (5)根据分析,C→D反应的化学方程式+2H2O;
    (6)C与乙二酸反应,分子间脱去2分子水,形成环状化合物(C6H8O4),则该环状化合物的结构简式:;
    (7)以C为原料合成1,4-丁二醇(),碳链未发生变化,羟基的位置发生改变,羟基在1、4号碳原子,可以对2,3-丁二醇先进行消去,再进行1,4—加成,对生成的卤代烃还原和水解可得产物,故合成路线为:。
    29. Cl2、光照 辛醛 酯化(或取代)反应 羟基
    【分析】甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2),D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,则E为HCHO,CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成G,根据题给信息知G为,G和氢气发生加成反应生成H为;甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成,水解得到A为,A氧化生成B为,B进一步氧化生成C为,C与H发生酯化反应生成I为,据此分析作答。
    【详解】(1)反应①为甲苯与氯气发生取代反应生成,其反应所需试剂以及条件为:Cl2、光照;F为CH3(CH2)5CHO,选择含醛基的最长碳链为主链,以醛基取代基位次最小可知其名称为:辛醛;
    (2)由上述分析可知,C与H之间发生酯化(或取代)反应生成I;A→B的反应为醇的催化氧化生成醛,其反应方程式为:;
    (3)由上述分析可知,G的结构简式为:;H为,其中所含官能团为羟基;
    (4)为环状酯类化合物,其所含碳原子数与中所含碳原子数相同,因此是通过分子内羟基与羧基的酯化合成,因此可设计合成路线为:。
    【点睛】醇催化氧化的本质是:去氢,也就是去掉醇羟基上的H和连接有醇羟基的C原子上的氢,这两个H原子与氧气的O原子结合生成水;如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H,这样的醇催化氧化后形成醛;连接有醇羟基的C原子上有1个H,醇催化氧化后的产物是酮;连接有醇羟基的C原子上没有H原子,这样的醇不能发生催化氧化。
    30. 加成 酯基 生成可以降低阿司匹林的酸性
    【分析】由题中信息可知该反应过程为反应(I)为加成反应反应过程为H+, 在一定条件下发生加聚反应,生成的加聚产物A结构为,由题中信息RCOOR′+R"OHRCOOR"+R′OH(R、R′、R"代表烃基)可知先反应生成和产物 (物质C),随后与阿司匹林酯化反应生成缓释长效阿司匹林。
    【详解】(1)由分析可知A为的加聚反应的产物,故A的结构简式为;
    由已知RCOOR′+R"OHRCOOR"+R′OH(R、R′、R"代表烃基)可知先发生取代反应生成,与乙醇在酸性条件下加热发生酯化反应反应,故B为;
    (2)由分析可知反应(Ⅰ)方程式为H+,所以该反应为加成反应,中官能团为酯键;
    (3)由题意可知该有机物结构中存在醛基,;
    (4)生成可以降低阿司匹林的酸性;
    (5)【点睛】

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