上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-101烃的衍生物（1）

这是一份上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-101烃的衍生物（1），共34页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-101烃的衍生物（1）

一、单选题
1．（2022·上海浦东新·统考模拟预测）实验室制备乙酸丁酯时，可以采用
A．1-丁醇与过量的乙酸反应 B．水浴加热
C．边反应边蒸出产物 D．NaOH溶液提纯
2．（2022·上海浦东新·统考模拟预测）下列属于非烃燃料的是
A．丁烷 B．乙醇 C．汽油 D．煤油
3．（2022·上海青浦·一模）下列事实或现象不能用元素周期律解释的是
A．相同温度、相同物质的量浓度时，醋酸的pH大于盐酸
B．醛基的碳氧双键中，氧原子带部分负电荷
C．Mg和水的反应不如Na和水的反应剧烈
D．向NaBr溶液中滴加氯水，再加入四氯化碳，液体分层，下层呈橙红色
4．（2022·上海金山·统考一模）丹参醇具有抗心律失常作用，其合成路线中的一步反应如下。有关说法正确的是

A．Y的分子式为 B．Y不能发生消除反应
C．X所有原子位于同一平面 D．X和Y可用(H+)鉴别
5．（2022·上海闵行·统考一模）下列有机物的实验室制备装置(夹持仪器省略)中，正确的是
A．制乙烯
B．制乙炔
C．制乙酸乙酯
D．制乙酸丁酯





A．A B．B C．C D．D
6．（2022·上海闵行·统考一模）某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物叙述中，错误的是

A．含3种官能团
B．能发生消去、取代、氧化反应
C．与等物质的量加成，产物有两种
D．该有机物最多能与反应
7．（2022·上海·统考一模）下列实验中，不能达到实验目的的是
分离乙醇与乙酸
除去乙酸乙酯中乙酸
分离粗盐中的不溶物
蒸发溶液制备无水固体




A
B
C
D

A．A B．B C．C D．D
8．（2022·上海·统考一模）利用如图所示装置(夹持装置略)进行实验，b中试剂不能检测a中生成产物的是

a中反应
b中检测试剂

A
与浓生成的
紫色石蕊溶液
B
浓与碳生成的
澄清石灰水
C
与乙醇溶液生成的丙烯
溴水
D
浓与溶液生成的
酚酞试液

A．A B．B C．C D．D
9．（2022·上海·统考一模）有机物M的结构如图所示，关于M描述正确的是

A．M的化学式为
B．M与溴水反应的产物可能有4种
C．与氢气完全加成消耗
D．与足量溶液反应，消耗
10．（2022·上海·一模）化合物是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物的说法正确的是

A．分子中两个苯环一定处于同一平面
B．不能与饱和溶液反应
C．在酸性条件下水解，水解产物只有两种
D．化合物最多能与反应
11．（2022·上海杨浦·统考一模）一定条件下，有机物X与等物质的量发生加成反应后得到，则X
A．可能属于芳香族化合物 B．可能与己酸互为同分异构体
C．一定能与溴加成 D．一定能发生酯化反应
12．（2022·上海杨浦·统考一模）配制新制悬浊液、银氨溶液和检验醛基的过程中，叙述错误的是
A．配制时均未发生氧化还原反应 B．配制时碱均过量
C．检验醛基时加热方式不同 D．检验醛基时均发生氧化还原反应
13．（2022·上海杨浦·统考一模）甲烷和氯气1:4混合后，在光照下反应，生成的有机物都
A．能发生消除反应 B．溶于水 C．只有一种结构 D．是极性分子
14．（2022·上海松江·统考一模）甲、乙、丙、丁四种物质之间的转化关系如图所示，则下列选项错误的是

选项
甲
乙
A


B


C
溶液

D
溶液
稀盐酸

A．A B．B C．C D．D
15．（2022·上海松江·统考一模）除杂和配制试剂是中学化学中常见的实验。对实验方法描述正确的是
A．通过加热蒸发、冷却结晶、过滤洗涤除去中少量的
B．用加入溶液并分液的方法除去乙酸乙酯中少量的乙酸
C．称取，配制的溶液
D．在10％的溶液中滴入3滴2％的溶液，配制检验醛基的试剂
16．（2022·上海·一模）室温下，下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
A
向2 mL 0.1 mol ·L-1NaCl溶液中滴加2滴0.1 mol·L-1 AgNO3，观察现象。振荡试管，再滴加4滴0.1 mol·L-1KI溶液，观察现象
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
B
将pH相同的HNO2溶液和CH3COOH溶液均稀释10倍后，用pH计测量，比较溶液pH大小
Ka(HNO2)>Ka(CH3COOH)
C
170 ℃下，加热乙醇与浓硫酸的混合溶液，将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液，观察溶液颜色变化
乙醇脱水后生成乙烯
D
将氧化铁加入到足量HI溶液中，充分溶解后，滴入CCl4后振荡、静置，观察CCl4层颜色变化
氧化性：Fe3＋>I2

A．A B．B C．C D．D
17．（2022·上海青浦·一模）2022年7月25日，由河南科学家研发的阿兹夫定片获批上市，这是我国首款抗新冠口服药物，其有效成分的结构简式如图所示：

下列说法错误的是
A．-NH2的电子式为 B．非金属性：F＞O＞N＞H
C．该有机物能发生氧化反应 D．1 mol该物质最多与1 mol Na反应
18．（2022·上海金山·统考二模）如图是我国化学家合成的聚乙炔衍生物的结构简式(M)，下列说法正确的是

A．M为纯净物
B．M能发生加成、氧化和还原反应
C．1 mol M在足量NaOH溶液中完全水解消耗n mol NaOH
D．合成M的单体有和CH3CH2OOCCH(OH)CH3
19．（2022·上海徐汇·统考三模）下列关于硫酸的说法正确的是
A．常温下，可用铁片与浓硫酸制取
B．实验室用98%的浓硫酸与固体制取
C．实验室制备乙烯时，浓硫酸与乙醇的体积投料比约为3：1
D．等质量的水和发烟硫酸()混合后所得溶质质量分数为50%
20．（2022·上海普陀·统考二模）昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质，人工合成信息素用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的结构简式如图所示，关于该化合物的说法错误的是

A．其分子式为C12H20O2
B．可发生水解反应
C．具有一定的挥发性
D．1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应
21．（2022·上海静安·统考二模）实验室制取乙酸乙酯时，下列装置不能达到相应实验目的的是
A
B
C
D




混合反应物
生成乙酸乙酯
收集乙酸乙酯
分离出乙酸乙酯

A．A B．B C．C D．D
22．（2022·上海普陀·统考二模）实验室提供有试管、导管、烧杯、酒精灯、玻璃棒，选用上述仪器能完成的实验是
A．制备CH3COOC2H5 B．制备C6H5NO2
C．配制0.1mol·L-1NaCl(aq) D．除Al2(SO4)3(aq)中的Fe3+
23．（2022·上海普陀·统考二模）下列关于聚乳酸()的说法正确的是
A．在一定条件下能水解 B．有固定的熔、沸点
C．单体为HOCH2-CH2-COOH D．聚合方式与聚乙烯相似
24．（2022·上海青浦·统考二模）实验室制备下列物质的装置正确的是
A
B
C
D




乙炔
乙酸乙酯
乙烯
氢气

A．A B．B C．C D．D
25．（2022·上海·统考模拟预测）“脱落酸”是抑制植物生长的激素，因能促使叶子脱落而得名，其结构简式如图所示，下列关于脱落酸的说法正确的是

A．有4种含氧官能团 B．1 mol最多可与5 mol氢气发生加成反应
C．可被新制氢氧化铜氧化 D．与等物质的量的Br2加成的产物有4种

二、有机推断题
26．（2022·上海青浦·一模）如图是有机物A的一种制备方法以及由A引发的系列反应。

完成下列填空：
(1)A中官能团的名称：_____。B的结构简式_____。
(2)反应的①的类型是_____。反应③的条件是_____。
(3)写出反应⑥的化学方程式_____。
(4)如何检验B是否完全转化为C？_____。
(5)有多种同分异构体，写出两种符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。
a.链状结构
b.能发生水解
c.含有三种化学环境不同的氢原子
(6)是制备氯丁橡胶的原料，请设计以CH2=CH－CH=CH2原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。_____
(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)
27．（2022·上海·统考一模）M()是一种牙科粘合剂，其合成路线如下所示：

已知：
完成下列填空：
(1)①的反应类型是_______；③的反应条件可以是_______。
(2)G的结构简式是_______。
(3)写出②的化学方程式：_______。
(4)写出一种符合下列要求的E的同分异构体的结构简式_______。
i.属于酯类，ii.能发生银镜反应
(5)结合题示信息，设计仅用乙醇为有机原料合成CH2=CHOCH2CH3的路线(无机试剂与溶剂任选，合成路线常用的表示方式为：)。_______
28．（2022·上海杨浦·统考一模）吡唑类化合物是重要的医药中间体，如图是吡唑类物质L的一种合成路线：

已知：

完成下列填空：
(1)F生成G的反应类型是：_______反应；I一定条件下可以发生加聚反应得到高聚物，该高聚物结构简式为：_______。
(2)反应方程式为：_______。
(3)一定条件下，F与I均能与_______发生反应(选填选项)。
A．Na B． C． D．溴水
(4)写出符合下列条件的I的两种同分异构体(不同类物质)的结构简式：_______、_______。
①含苯环；②只含一种含氧官能团；③有3种化学环境不同的氢原子
(5)K的分子式是，反应条件是_______
(6)以和乙酸为原料，利用题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂，合成，写出合成路线____。(合成路线的表示方式为：)
29．（2022·上海青浦·统考二模）早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成G的路线。

已知：
①
②RONaROCH3
回答下列问题：
(1)由B制备C的反应类型是_______，B中含氧官能团的名称_______。
(2)书写C+F→G的反应方程式_______。
(3)化合物H可以由F和CH3COCl在AlCl3催化下制备，请写出符合下列条件的所有H的同分异构体_______。
①可以发生银镜反应；
②可以发生水解反应；
③含有苯环，分子中只含有4种不同化学环境的氢；
(4)由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法，请简要评价两种合成路线_______。
①
②
(5)已知苯环上的羟基具有很强的还原性，请完成下列合成过程，无机试剂和必要的有机试剂任选_______。

(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)
30．（2022·上海松江·统考二模）有机化合物A是一种醇。用A和对甲基苯酚为原料合成I的一种路线如下：

已知：①R-CH=CH2R-CH2CH2OH
②
完成下列填空：
(1)A→B的反应条件是_______。F的结构简式为_______。
(2)A→B的反应类型为_______。I中存在的含氧官能团的名称是_______。
(3)写出图中反应(2)的化学方程式_______
(4)I的同系物J比I相对分子质量小28，写出能同时满足以下条件的J的2种同分异构体的结构简式_______、_______。
①苯环上只有两种不同环境的氢原子；
②既含-CHO，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。
(5)以为原料(无机试剂任选)，设计制备苯乙酸()的合成路线____。
(合成路线的表示方式为：甲乙……目标产物)

参考答案：
1．C
【详解】A．1-丁醇的成本比乙酸的低，一般实验室制备乙酸丁酯时，醇过量，A不符合题意；
B．实验室制备乙酸丁酯时用酒精灯小火加热即可，B不符合题意；
C．实验室制备乙酸丁酯时小火加热试管中的混合物，产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液的上方，体系中不断分离产物，可提高产率，C符合题意；
D．酯类在氢氧化钠溶液中会发生水解，所以实验室制备乙酸丁酯时不能用氢氧化钠溶液提纯，应该先用饱和碳酸钠溶液分离混合物，最后再蒸馏提纯，D不符合题意；
故选C。
2．B
【详解】A．丁烷的分子式为C4H10，只含C、H两种元素，属于烃，故不选A；
B．乙醇分子式为C2H6O，只含C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，不属于烃，故选B；
C．汽油是多种烃的混合物，只含C、H两种元素，属于烃燃料，故不选C；
D．煤油是多种烃的混合物，只含C、H两种元素，属于烃燃料，故不选D；
选B。
3．A
【详解】A．相同温度、相同物质的量浓度时，醋酸是弱酸未完成电离，故醋酸的pH大于盐酸，不能用元素周期律解释，A符合题意；
B．同周期元素随原子序数的递增电负性增强，故醛基的碳氧双键中，氧原子带部分负电荷，B不符合题意；
C．同周期元素随原子序数的递增金属性减弱，故Mg和水的反应不如Na和水的反应剧烈，C不符合题意；
D．同主族元素从上到下非金属性越来越弱，氯气氧化性强于溴单质，故向NaBr溶液中滴加氯水，可以置换出溴单质，溴单质在四氯化碳中溶解度比水的大，液体分层，下层呈橙红色，D不符合题意；
故选A。
4．A
【详解】A．由结构可知，Y的分子式为，A正确；
B．Y中羟基直接相连的碳的邻位碳上有氢原子，能发生消除反应，B错误；
C．X中含有3个直接相连的饱和碳原子，所有原子不会位于同一平面，C错误；
D．X和Y均含碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不可用(H+)鉴别，D错误；
故选A。
5．C
【详解】A．实验室用浓硫酸与乙醇制备乙烯时，应用温度计控制反应温度为170℃，由图可知，装置中缺少温度计，故A错误；
B．实验室用电石与饱和食盐水反应制备乙炔，电石与水反应会放出大量的热，且生成的氢氧化钙乳状物易堵塞导气管，所以不能用启普发生器制备乙炔气体，故B错误；
C．加热加有碎瓷片的乙酸、乙醇和浓硫酸的混合溶液能制得乙酸乙酯，盛有饱和碳酸钠溶液的试管可以除去乙酸、吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于析出乙酸乙酯，故C正确；
D．加热没有加碎瓷片的乙酸、1—丁醇和浓硫酸的混合溶液能制乙酸丁酯时，溶液受热会发生暴沸导致实验失败或发生意外事故，故D错误；
故选C。
6．C
【详解】A．含有羧基、羟基、碳碳双键3种官能团，故A正确；
B．含有羟基能发生消去反应；含有羧基、羟基能发生取代反应；含有羟基、碳碳双键能发生氧化反应，故B正确；
C．与等物质的量加成，产物有、、，共三种，故C错误；
D．羧基、羟基能与钠反应，该有机物最多能与反应，故D正确；
选C。
7．D
【详解】A．实验室分离乙醇和乙酸，利用二者沸点不同用蒸馏的方法分离，蒸馏时用到蒸馏烧瓶、酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶等仪器，注意温度计水银球应处在蒸馏烧瓶的支管口附近，冷凝管应从下口进水，上口出水，A正确；
B．除去乙酸乙酯中的乙酸，用饱和碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠溶液反应，乙酸乙酯密度小于水且与碳酸钠溶液不互溶，利用分液操作分离，B正确；
C．粗盐中含有较多的可溶性杂质和不溶性杂质，将粗盐溶与水形成溶液，用过滤的方法将不溶于水的杂质除去，C正确；
D．直接加热溶液会促进水解，生成的HCl易挥发，得到氢氧化铁，继续加热会使氢氧化铁分解产生氧化铁，得不到无水固体，D错误；
故选D。
8．B
【详解】A．与浓生成的，氯气通入紫色石蕊溶液，石蕊溶液先变红再褪色，b中试剂不能检测a中生成产物，故A不选；
B．C与浓硫酸共热反应生成的二氧化硫和二氧化碳，二氧化碳和二氧化硫都能使澄清石灰水变浑浊，则澄清石灰水不能说明C与浓硝酸共热反应生成，故B选；
C．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇不能与溴水反应，则2-溴丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应生成能使溴水褪色的丙烯气体，则溴水褪色能说明2-溴丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，故C不选；
D．浓氢氧化钠溶液与氯化铵溶液共热反应生成能使酚酞溶液变红的氨气，则酚酞溶液变红能说明浓氢氧化钠溶液与氯化铵溶液共热反应生成氨气，故D不选；
故选
9．B
【详解】A．由结构简式可知M的化学式为C8H8O6，故A错误；
B．M含有2个碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可能只有一个双键倍加成，这种产物有2种，也可能发生类似1，3-丁二烯的加成产物有1种，也可能两个双键全部加成，这样的产物有1种，加成产物可能有4种，故B正确；
C．M含有2个碳碳双键，与氢气完全加成消耗，故C错误；
D．M含有两个羧基和一个酯基，则1molM与足量氢氧化钠溶液反应，消耗3molNaOH，故D错误；
故选B。
10．D
【详解】A．化合物中下方的苯环通过单键和上方部分连接，单键可以旋转，分子中两个苯环不一定处于同一平面，故A错误；
B．化合物中含有羧基，可以与饱和溶液反应，故B错误；
C．X分子中含有酯基，酸性条件下水解后酯基转化为酚羟基和羧基且都在化合物X内部，水解产物只有一种，故C错误；
D．酯基水解生成羧基和酚羟基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D正确；
故选D。
11．D
【分析】由有机物X与等物质的量H2反应后得到可知，X的分子式为C6H10O2，分子中含有六元环，可能含有1个碳碳双键和2个羟基或者1个羰基和1个羟基。
【详解】A．X分子中不含苯环，不可能属于芳香族化合物，故A错误；
B．己酸的分子式为C6H12O2，与X的分子式不同，所以X与己酸不可能互为同分异构体，故B错误；
C．若X含有1个羰基和1个羟基时，不能与溴发生加成反应，故C错误；
D．X分子中含有羟基，一定条件下能与羧酸发生酯化反应，故D正确；
故答案选D。
12．B
【分析】配制新制氢氧化铜悬浊液时应将硫酸铜溶液滴入过量的氢氧化钠溶液中，配制银氨溶液时应将氨水滴入硝酸银溶液中直至反应的生成沉淀恰好溶解，氨水不能过量，检验醛基时有机物与新制氢氧化铜悬浊液加热至沸腾会生成砖红色沉淀，与银氨溶液水浴加热会有银镜生成。
【详解】A．由分析可知，配制新制氢氧化铜悬浊液和银氨溶液时均没有元素发生化合价变化，均未发生氧化还原反应，故A正确；
B．由分析可知，配制银氨溶液时氨水不能过量，否则会生成易爆物质发生意外事故，故B错误；
C．由分析可知，有机物与新制氢氧化铜悬浊液加热至沸腾会生成砖红色沉淀，与银氨溶液水浴加热会有银镜生成，所以两者检验醛基时加热方式不同，故C正确；
D．由分析可知，有机物与新制氢氧化铜悬浊液加热至沸腾会生成砖红色沉淀，与银氨溶液水浴加热会有银镜生成，反应中均有元素发生化合价变化，均发生氧化还原反应，故D正确；
故选B。
13．C
【分析】甲烷和氯气在光照下，反应进行到哪一步不是由反应物甲烷和氯气的物质的量之比来决定的，即使甲烷和氯气的物质的量之比是1:1的情况，也不会仅生成CH3Cl，因为一旦生成CH3Cl后，CH3Cl分子中的氢原子又可继续被氯原子取代，直到分子中氢原子都被取代完，因此其产物不是纯净的CH3Cl，题给甲烷与氯气以物质的量之比1:4混合，则四步取代反应都可能发生，所以反应所得有机物CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4。
【详解】A．反应生成的氯代甲烷都没有邻碳原子，所以都不能发生消除反应，故A错误；
B．反应生成的氯代甲烷都难溶于水，故B错误；
C．甲烷是正四面体结构，所以反应生成的氯代甲烷都只有一种结构，没有同分异构体，故C正确；
D．反应生成的氯代甲烷中四氯甲烷是结构对称的非极性分子，故D错误；
故选C。
14．B
【详解】A．与少量氧气反应生成S单质，S单质与氧气反应生成SO2，H2S与SO2反应生成S单质，故A正确；
B．发生催化氧化生成乙醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，与乙酸不能反应生成乙醛，故B错误；
C．与少量反应生成碳酸钠，碳酸钠与反应生成碳酸氢钠，与碳酸氢钠反应生成碳酸钠和水，故C正确；
D．与少量盐酸反应生成碳酸氢钾，碳酸氢钾与盐酸反应可产生二氧化碳，与二氧化碳、水反应生成碳酸氢钾，故D正确；
故选B。
15．B
【详解】A．硝酸钾溶解度受温度影响较大，氯化钠溶解度受温度影响不大，可以用冷却结晶除去硝酸钾，但得到的氯化钠溶液需蒸发结晶，洗涤干燥，故A错误；
B．Na2CO3溶液可以中和乙酸，并降低乙酸乙酯的溶解度，再用分液的方法分离出乙酸乙酯，故B正确；
C．托盘天平的精确值为0.1g，不能称量9.360gNaCl，配制80mL2.0mol/L的NaCl溶液，需选择100mL的容量瓶，需要称量NaCl的质量为=11.7g，故C错误；
D．加入氢氧化钠较少，检验醛基的反应需在碱性条件下进行，故D错误；
故答案选B。
16．C
【详解】A．向2 mL 0.1 mol ·L-1NaCl溶液中滴加2滴0.1 mol·L-1 AgNO3，产生白色沉淀，在滴加KI，白色沉淀转化为黄色沉淀，证明溶解度小的转化为溶解度更小的，即Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)，故A正确；
B．pH相同的HNO2溶液和CH3COOH溶液稀释相同的倍数，酸性弱的变化小，用pH计测量，比较稀释后溶液pH大小，可以得出酸性强弱的结论，即可以探究Ka(HNO2)>Ka(CH3COOH)，故B正确；
C．170 ℃下，加热乙醇与浓硫酸的混合溶液，乙醇发生消去反应，伴随副反应有SO2产生，将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液，SO2和乙烯均可以使高锰酸钾褪色，不能证明乙醇脱水后产生乙烯，故C错误；
D．将氧化铁加入到足量HI溶液中充分溶解后，HI被Fe3+氧化生成I2，滴入CCl4后振荡萃取生成的I2、静置，观察CCl4层颜色变化，氧化剂的氧化性强于氧化产物，故氧化性：Fe3＋>I2，故D正确；
故答案为C
17．D
【详解】A．N原子最外层有5个电子，其中的2个成单电子与2个H原子形成2个N-H共价键就得到-NH2，故-NH2的电子式为，A正确；
B．F、N、O三种元素是题意周期元素。同一周期元素的原子序数越大，元素的非金属性就越强，则元素的非金属性：F＞O＞N；H元素原子最外层只有1个电子，位于第IA，性质类型碱金属元素，其非金属性最弱，则元素的非金属性：F＞O＞N＞H，B正确；
C．该有机化合物能够发生燃烧反应，燃烧反应属于氧化反应，C正确；
D．-OH能够与Na反应产生H2，该物质分子中含有2个-OH，根据物质反应转化关系：2-OH~2Na~H2↑，可知1 mol该物质最多与2 mol Na反应，D错误；
故合理选项是D。
18．B
【详解】A．由结构简式可知，M为聚合度不确定的合成高分子化合物，属于混合物，故A错误；
B．由结构简式可知，M分子中含有的碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应是加氢的还原反应，含有的碳碳双键和醇羟基能发生氧化反应，故B正确；
C．由结构简式可知，M分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol M在足量氢氧化钠溶液中完全水解消耗2n mol氢氧化钠，故C错误；
D．由结构简式可知，合成M的单体为和，故D错误；
故选B。
19．C
【详解】A．浓硫酸具有强的氧化性，常温下使铁钝化，阻止反应继续进行，故A错误；
B．实验室用70%的浓硫酸与Na2SO3固体制取SO2，故B错误；
C．制备乙烯时，浓硫酸与乙醇的体积投料比约为3：1，叙述正确，故C正确；
D．发烟硫酸中的SO3还能与水发生反应生成硫酸，最终硫酸的质量分数大于50%，故D错误；
故选：C。
20．D
【详解】A．根据该物质的结构可知，其分子式为C12H20O2，A正确；
B．该物质中含有酯基，可以发生水解反应，B正确；
C．该物质为酯类，而且相对分子质量不大，具有一定的挥发性，C正确；
D．该物质中碳碳双键可以与H2发生加成反应，酯基中的碳氧双键不能和氢气加成，故1mol该物质最多可与1molH2发生加成反应，D错误；
故答案选D。
21．A
【详解】A．试剂添加顺序错误，应是向乙醇中缓慢倒入浓硫酸并搅拌混匀，待温度降至室温时再向其中缓慢加入乙酸，描述错误，符合题意；
B．乙酸乙酯制备所需温度在90℃至100℃之间最佳，所以使用水浴加热更稳定，描述正确，不符题意；
C．利用饱和Na2CO3溶液，吸收乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解性，实现乙酸乙酯分层收集，描述正确，不符题意；
D．乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液不互溶，液体之间能出现明显分层，可以使用分液操作实现混合物分离，描述正确，不符题意；
综上，本题选A。
22．A
【详解】A．在浓硫酸作用下，乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，则制备乙酸乙酯需要的仪器有试管、导管、烧杯、酒精灯、玻璃棒，题给仪器能完成实验，故A正确；
B．在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸在50—60℃的水浴加热条件下发生硝化反应生成硝基苯和水，则制备硝基苯需要的仪器有试管、导管、烧杯、温度计、石棉网、酒精灯，题给仪器不能完成实验，故B错误；
C．制备一定体积的0.1mol/L氯化钠溶液需要的仪器为托盘天平、钥匙、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管，题给仪器不能完成实验，故C错误；
D．除去硫酸铝溶液中的铁离子应先加入过量的氢氧化钠溶液，使铁离子转化为氢氧化铁沉淀，铝离子转化为偏铝酸根离子，过滤，向滤液中加入适量稀硫酸将偏铝酸根离子转化为硫酸铝，则除杂过程中需要的仪器为试管、胶头滴管、漏斗、烧杯、玻璃棒，题给仪器不能完成实验，故D错误；
故选A。
23．A
【详解】A．链节中含有酯基，在一定条件下能发生水解反应，A正确；
B．分子组成中聚合度n不同，该物质属于混合物，没有固定的熔、沸点，B错误；
C．链节中含有酯基，从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子，所以其单体为，C错误；
D．乳酸通过缩聚反应生成聚乳酸，乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，聚合方式不同，D错误；
故答案选A。
24．B
【详解】A．实验室用电石与水反应制乙炔，虽然电石是块状固体，但遇水会粉末化，且反应放热，会损坏启普发生器，所以不能使用启普发生器制乙炔，A不正确；
B．乙醇、浓硫酸、乙酸混合，然后水浴加热制取乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液吸收，出气导管口位于液面上，从而防止倒吸，B正确；
C．制乙烯时，乙醇中加入浓硫酸，需要使用温度计控制温度在170℃，C不正确；
D．锌与稀硫酸或盐酸反应制氢气，由于氢气的密度比空气小，所以应使用向下排空气法收集氢气，即集气导管应短进长出，D不正确；
故选B。
25．D
【详解】A．该有机物分子中，含有羰基、羟基、羧基3种含氧官能团，A不正确；
B．该有机物分子中，碳碳双键和羰基都能与氢气发生加成反应，则1 mol最多可与4 mol氢气发生加成反应，B不正确；
C．该有机物分子中不含有醛基，不能被新制氢氧化铜氧化，C不正确；
D．与等物质的量的Br2加成时，3个双键都可单独发生加成反应，从而得到3种产物，另外，相邻的两个碳碳双键还可发生“2、5-加成”，所以加成产物共有4种，D正确；
故选D。
26．(1) 羟基 HOCH2CH2CH2CHO
(2) 加成反应 浓硫酸、加热
(3)HOCH2CH2CH2COOH+H2O
(4)取B与新制的银氨溶液，水浴加热
(5)H3CCOOCH2CH3，HCOOCH(CH3)2
(6)

【分析】甲醛和乙炔发生的反应①为加成反应，根据A的分子式知，②为完全加成反应，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，③为消去反应；反应⑥为酯化反应，则C结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，根据B分子式结合反应条件知，B为HOCH2CH2CH2CHO；据此分析解题。
【详解】（1）据分析，A为HOCH2CH2CH2CH2OH，官能团为羟基；B为HOCH2CH2CH2CHO；故答案为羟基；HOCH2CH2CH2CHO。
（2）甲醛和乙炔发生的反应①为加成反应；反应③为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热；故答案为加成反应；浓硫酸、加热。
（3）反应⑥为HOCH2CH2CH2COOH的分子内酯化反应，反应方程式为HOCH2CH2CH2COOH +H2O；故答案为HOCH2CH2CH2COOH +H2O。
（4）B为HOCH2CH2CH2CHO，C为HOCH2CH2CH2COOH，B中有醛基，要检验B是否完全转化为C，取B与新制的银氨溶液，水浴加热，如果生成光亮的银镜，则没有完全转化；故答案为取B与新制的银氨溶液，水浴加热。
（5）有多种同分异构体，能发生水解说明含有酯基，且为链状结构，含有三种化学环境不同的氢原子，所以符合条件的同分异构体的结构有H3CCOOCH2CH3，HCOOCH(CH3)2；故答案为H3CCOOCH2CH3，HCOOCH(CH3)2。
（6）CH2=CH－CH=CH2为原料制备，可先与氯气发生1，4−加成生成CH2ClCH＝CHCH2Cl，然后在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成CH2OHCH＝CHCH2OH，与HCl发生加成反应生成CH2OHCH2CHClCH2OH，再在浓硫酸作用下发生消去反应生成，反应的流程为；故答案为。
【点睛】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断能力，利用反应前后分子式差异性进行推断，熟悉常见有机物官能团及其反应类型，题目难度中等。
27．(1) 取代反应 浓硫酸，加热
(2)
(3)+NaOH +NaCl
(4)CH2=CHCH2OOCH或HCOOCH=CHCH3或
(5)CH3CH2OHCH2=CH2HOCH2CH2OCH2CH3CH2=CHOCH2CH3

【分析】由有机物的转化关系可知，500℃条件下CH3CH=CH2与氯气发生取代反应生成Cl CH2CH=CH2，则A为CH3CH=CH2、B为ClCH2CH=CH2；ClCH2CH=CH2在过氧化物作用下反应生成，则C为；在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成，则D为；在浓硫酸作用下与共热发生酯化反应生成，则E为、F为；在特定溶剂中与发生信息反应生成，则G为。
【详解】（1）由分析可知，反应①为500℃条件下CH3CH=CH2与氯气发生取代反应生成Cl CH2CH=CH2和氯化氢；反应③为在浓硫酸作用下与共热发生酯化反应生成和水，故答案为：取代反应；浓硫酸，加热；
（2）由分析可知，G的结构简式为，故答案为：；
（3）由分析可知，反应②为在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成和氯化钠，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl，故答案为：+NaOH+NaCl；
（4）E的同分异构体属于酯类，能发生银镜反应说明同分异构体分子中含有甲酸酯基和碳碳双键，同分异构体的结构可以视作丙烯分子中的氢原子被甲酸酯基取代所得结构，符合条件的结构简式为CH2=CHCH2OOCH、HCOOCH=CHCH3、，故答案为：CH2=CHCH2OOCH或HCOOCH=CHCH3或；
（5）由题示信息可知，仅用乙醇为有机原料合成CH2=CHOCH2CH3的合成步骤为在浓硫酸作用下，CH3CH2OH在170℃条件下发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2在过氧化物作用下反应生成，在特定溶剂中与CH3CH2OH反应生成HOCH2CH2OCH2CH3，在浓硫酸作用下HOCH2CH2OCH2CH3共热发生消去反应生成CH2=CHOCH2CH3，则合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2HOCH2CH2OCH2CH3CH2=CHOCH2CH3，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2HOCH2CH2OCH2CH3CH2=CHOCH2CH3。
28．(1) 酯化反应
(2)+HNO3(浓) +H2O
(3)BC
(4)
(5)NaOH醇溶液，加热
(6)

【分析】由有机物的转化关系可知，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，则B为 ；光照条件下，与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成，则D为；在铜做催化剂作用下与氧气发生催化氧化反应生成 ；在浓硫酸作用下，CH3COOH与CH3OH共热发生酯化反应生成CH3COOCH3，则F为CH3COOH、G为CH3COOCH3；碱性条件下CH3COOCH3与共热发生信息反应生成，则H为 ；与溴水发生加成反应生成，则J为； 在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成，则K为 ；一定条件下 与、CH3NHNH2反应生成吡唑类物质L。
【详解】（1）由分析可知，F生成G的反应为在浓硫酸作用下，CH3COOH与CH3OH共热发生酯化反应生成CH3COOCH3和水；分子中含有碳碳双键，一定条件下可以发生加聚反应生成 ，故答案为：酯化反应； ；
（2）由分析可知，A→B的反应为在浓硫酸作用下， 与浓硝酸共热发生硝化反应生成和水，反应的化学方程式为+HNO3(浓) +H2O，故答案为：+HNO3(浓) +H2O；
（3）由分析可知，F的结构简式为CH3COOH、I的结构简式为，F与I均能在氧气燃烧生成二氧化碳和水，F分子中含有的羧基能与钠、氢氧化钠溶液反应，I分子中含有的碳碳双键能与溴水反应，含有的酯基能与溶液反应，则一定条件下，F与I均能与氢氧化钠溶液、氧气反应，故选BC；
（4）I的同分异构体含苯环，只含一种含氧官能团，有3种化学环境不同的氢原子说明同分异构体分子结构对称，分子中含有与苯环相连的2个处于对称位置且含有醚键的环，结构简式为，或含有羟基和与苯环相连2个处于对称位置的碳环，结构简式为，故答案为：；；
（5）由分析可知，J→K的反应为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成 、溴化钠和水，故答案为：NaOH醇溶液，加热；
（6）由中信息及所学知识可知，以和乙酸为原料合成的合成步骤为在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成，在铜做催化剂作用下与氧气发生催化氧化反应生成，在浓硫酸作用下，遇甲醇共热发生酯化反应生成，在碱性溶液中共热发生信息反应生成，则合成路线，故答案为：。
29．(1) 取代反应 硝基、羧基
(2)
(3)、
(4)路线①需要高温加热，条件苛刻，浪费能源；路线②合成步骤较长，可能需要消耗更多试剂，且可能导致产率降低
(5)

【分析】根据G的结构简式及C的分子式知，甲苯和浓硝酸发生甲基对位上的取代反应生成A为，A发生氧化反应生成B为，根据C的分子式知，B发生取代反应生成C为；D和NaOH反应生成E为，E发生信息(2)的反应生成F为，根据G的结构简式知，C和F发生取代反应生成G；
(1)
B中-OH被氯原子取代生成C，由B制备C的反应类型是取代反应，B为，B中含氧官能团的名称是硝基、羧基，故答案为：取代反应；硝基、羧基；
(2)
C为、F为，C和F发生取代反应生成G，C+F→G的反应方程式为；
(3)
F为，化合物H可以由F和CH3COCl在AlCl3催化下制备，H的同分异构体符合下列条件：(ⅰ)可以发生银镜反应，说明含有醛基；(ⅱ)可以发生水解反应说明含有酯基，根据氧原子个数知，存在HCOO-；(ⅲ)含有苯环，分子中只含有4种不同化学环境的氢，其结构对称，符合条件的结构简式为、；
(4)
根据题给信息知，①需要高温加热，条件苛刻，浪费能源；路线②合成步骤较长，可能需要消耗更多试剂，且可能导致产率降低；
(5)
以为原料合成，和NaOH反应生成，和CH3I发生信息(2)的反应生成，发生催化氧化生成，发生氧化反应生成目标产物，合成路线为。
30．(1) 浓硫酸，加热
(2) 消去反应 酯基、醛基
(3)+2Cl2+2HCl
(4)
(5)

【分析】A的分子式C4H10O，是一种醇，其不饱和度为0，是丁醇；从I的结构逆推可得，D是2-甲基丙酸，则C是2-甲基丙醛，结合已知①，和B的分子式C4H8，推知B是2-甲基丙烯，则A的结构是；由I的结构逆推，F是 ，结合已知②，逆推可知被Cl二取代得到E()，E中的Cl在NaOH水溶液中被-OH取代后酸化得到，同个碳原子上的两个-OH脱水生成醛基，得到F。
(1)
据分析，A→B是消去H2O生成2-甲基丙烯，反应条件是浓硫酸，加热；F的结构简式为。
(2)
据第(1)小问分析，A→B的反应类型为消去反应；I中存在的含氧官能团的名称是酯基、醛基。
(3)
据分析，图中反应(2)是苯环支链甲基被Cl原子取代，化学方程式：+2Cl2+2HCl。
(4)
根据同系物的定义，J与I具有相似的结构，相对分子质量小28，则少了2个“CH2”基团，同时苯环上只有两种不同环境的氢原子，即苯环上有两个不相同的基团在对位上；既含-CHO，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，即含有羧基，则同分异构体的结构简式：、。
(5)
消去HCl生成苯乙烯，利用已知信息①，将碳碳双键断开加入-OH，最后氧化羟基得到羧基即得到目标产物苯乙酸，故设计合成路线如下：。