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上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-106烃的衍生物（6）
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这是一份上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-106烃的衍生物（6），共33页。试卷主要包含了单选题，有机推断题，实验题等内容，欢迎下载使用。
上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-106烃的衍生物（6）
一、单选题
1．（2021·上海·统考一模）开发利用下列自然资源，不涉及化学变化的是
A．煤的气化 B．石油分馏 C．海带提碘 D．粮食酿酒
2．（2021·上海青浦·统考一模）某同学为检验-CHO，进行如下四组实验，可能看到砖红色沉淀的是
A．0.02gCu(OH)2
B．0.02gCu(OH)2
C．2mL2mol/LCuSO4溶液
D．2滴饱和CuSO4溶液
3．（2021·上海青浦·统考一模）加热时需要把温度计水银球插入混合液的是
A．制备乙酸乙酯 B．实验室制乙烯
C．实验室制乙炔 D．石油分馏
4．（2021·上海徐汇·统考一模）制备下列物质未涉及化学平衡的是
A．工业制硫酸 B．工业合成氨
C．工业制氯化氢 D．实验室乙酸丁酯制备
5．（2021·上海徐汇·统考一模）下列说法错误的是
A．稀有气体单质中无化学键 B．水分子的球棍模型
C．青铜属于合金 D．粮食发酵法是工业制备酒精的方法之一
6．（2021·上海崇明·统考一模）某有机物 不能发生的化学反应是
A．消除反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．加成反应
7．（2021·上海·统考一模）芳樟醇是世界上用量最大的香料，结构如图。有关芳樟醇的说法正确的是
A．与乙醇互为同系物
B．与1 mol溴单质加成，产物有3种
C．发生消除反应，生成两种含有“C=C—C=C”结构的产物
D．在铜催化下，被O2氧化成分子式为C10H16O的产物
8．（2021·上海宝山·统考一模）乳酸( )在自然界广泛存在，用途非常广。下列说法错误的是（ ）
A．乳酸属于烃的衍生物 B．乳酸和乙酸属于同系物
C．能发生消去反应 D．可用于生产降解塑料
9．（2021·上海宝山·统考一模）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚(C2H5OC2H5)、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病菌。对于上述化学药品，下列说法错误的是
A．乙醚的分子式是C4H10O B．乙醇能与水互溶
C．NaCl 属于含氯消毒剂 D．氯仿的化学名称是三氯甲烷
10．（2021·上海黄浦·统考一模）以下四种药品均具有一定的杀菌消毒作用。下列说法正确的是
A．75%乙醇：具有强氧化性 B．乙醚 (C2H5OC2H5)：丁醇的同分异构体
C．84 消毒液：有效成分为次氯酸 D．过氧乙酸(CH3COOOH)：甲酸的同系物
11．（2021·上海奉贤·统考一模）低浓度的硫酸阿托品常用于治疗青少年的假性近视，阿托品(结构简式如图)可以通过托品酸和托品醇合成，则下列说法错误的是
A．阿托品的分子式是C17H21NO3 B．托品酸的结构简式是：
C．托品酸能发生取代、加成、消除、氧化等反应 D．阿托品苯环上的一氯代物有3种
12．（2021·上海·统考一模）用所给试剂和条件不能实现的转化是
A．CH3CH2Br乙烯 B．
C．乙酸乙酯乙醇 D．乙醇溴乙烷
13．（2021·上海·统考一模）制备乙酸乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是
A．乙酸乙酯、乙酸、乙醇在导管内冷凝成液态
B．浓硫酸是催化剂也是吸水剂，用量越多越好
C．实验结束后振荡试管a，上层液体减少
D．蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯
14．（2021·上海·统考一模）下列物质的相关用途利用了其还原性的是
A．氨用于制铵盐 B．含醛基的葡萄糖用于制银镜
C．次氯酸钙用于游泳池水消毒 D．氧化铝陶瓷用于防弹车车窗
15．（2021·上海嘉定·统考一模）人剧烈运动后肌肉发酸是因为当体内氧气缺少时葡萄糖发生反应产生了乳酸，其结构简式如图。下列关于乳酸的说法正确的是
A．1mol乳酸与碳酸钠完全反应，生成1mol CO2
B．1mol乳酸与金属钠完全反应，生成2gH2
C．乳酸既可发生取代反应、消去反应又可发生加成反应
D．乳酸发生聚合反应的方程式为+nH2O
16．（2021·上海嘉定·统考一模）下列化学用语对事实的表述正确的是
A．电解CuCl2溶液：CuCl2→Cu2++2Cl﹣
B．Mg和Cl形成离子键的过程：
C．NH4HCO3溶液与足量NaOH溶液混合：+OH-→+H2O
D．乙酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O
17．（2021·上海金山·统考一模）有一种军用烟幕弹中装有ZnO、Al粉和C2Cl6，其发烟过程中的化学反应如下：①3ZnO+2AlAl2O3+3Zn；②3Zn+C2Cl63ZnCl2+2C。下列叙述错误的是
A．①是铝热反应 B．②是置换反应
C．C2Cl6属于卤代烃 D．还原性：Al
A．过程①发生了取代反应
B．M的结构简式为
C．利用相同的原料和原理，也能合成邻二甲苯
D．该合成路线原子利用率不是100%
19．（2021·上海松江·统考一模）草莓酸的结构简式为，以下叙述正确的是
A．草莓酸的分子式为
B．草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．一定条件下1mol草莓酸能和2mol发生反应
D．一定条件下草莓酸只能发生加成、加聚，不能发生取代反应
20．（2021·上海闵行·统考一模）使用过量NaOH溶液能满足实验要求的是
A．除去Al2O3中杂质Fe2O3 B．由AlCl3溶液制备Al(OH)3
C．除去C2H5Br中杂质Br2 D．检验醛基时制备新制Cu(OH)2
21．（2021·上海虹口·统考一模）下列实验装置能达到目的的是
A．实验室制乙酸乙酯 B．收集氯化氢气体
C．实验室制氨气 D．实验室制乙烯
22．（2021·上海长宁·统考二模）能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( )
A．点燃，能燃烧的是矿物油
B．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
C．加入水中，浮在水面上的是地沟油
D．测定沸点，有固定沸点的是矿物油
23．（2021·上海奉贤·统考二模）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是
A．分子中含有2种官能团
B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
二、有机推断题
24．（2021·上海崇明·统考一模）已知：有机化合物A 的分子式为 C3H6O，能发生银镜反应；C分子中共有14个碳原子。各有机物间有如图转化关系：
(1)写出反应类型：反应①_______，反应②_______。
(2)B 分子中官能团的名称是_______。D 物质的类别是_______。
(3)写出 E 的结构简式：_______。
(4)写出下列反应的化学方程式：A→B_______。B→C_______。
(5)B→C 反应中浓硫酸的作用是_______。
(6)若C8H8Cl2 苯环上的一溴取代物只有一种，其可能的结构除了外，再写出两种_______、_______(用结构简式表示)。
25．（2021·上海青浦·统考一模）天然产物I具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
已知：(Z=—COOR，—COOH等)
回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称为________，F→G的反应类型为________。
(2)上述反应中B→C所需的试剂与条件是________，化合物X的结构简式为________。
(3)写出满足以下条件的D的一种同分异构体的结构简式_____。
①链状结构；②能发生银镜反应；③含有三种不同化学环境的氢原子。
(4)关于G、H的说法正确的是_____________(填序号)。
a．两者都能和溴水发生加成反应b．两者都能和氢氧化钠溶液发生反应
c．两者都能使酸性高锰酸钾褪色d．两者互为同系物
(5)以和为原料，合成，写出合成路线(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。________(合成路线常用的表示方式)。
26．（2021·上海宝山·统考一模）苯酚()是一种重要的化工原料，通过下列路线可合成香料、阿司匹林和一些高分子化合物。
已知：
(1)苯酚可以看成是苯分子里一个氢原子被_______取代的生成物，其分子量是_______。
(2)香料 C 的结构简式是_______。
(3)反应②的化学方程式为_______，反应类型是_______。
(4)写出一种满足下列条件的 C6H10O 的同分异构体的结构简式_______。
①有碳碳双键
②能发生银镜反应
③有 6 个化学环境相同的氢原子
检验该同分异构体中含有碳碳双键的试剂是_______。
(5)请把路线二中G→H 的合成路线补充完整______ (无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物)
27．（2021·上海·统考一模）已知苯酚()化学式为C6H5OH，在空气中久置会被氧化成粉红色，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一种合成流程如下：
已知：①
②R1COOHR1COOR
请回答下列问题：
(1)化合物R(C7H8O)的结构简式为____，R与苯酚()互称为____。M中含碳的官能团名称是____。
(2)A→B的反应类型是____。R分子中最多有____个原子共平面。设计R→X和Y→Z步骤的目的是____。
(3)写出C和Z反应生成M的化学方程式：____。写出同时满足下列条件的Y的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应和水解反应 ②分子中只含有4种化学环境不同的H原子。
(4)已知苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备的合成路线：_____(无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物)
28．（2021·上海松江·统考一模）环扁桃酯临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示：
完成下列填空：
(1)写出A的官能团___________；①的反应类型___________；反应②所需试剂和条件___________。
(2)写出反应③的化学方程式___________
(3)反应⑤中另一反应物F的结构简式为___________。
(4)检验D是否已经完全转化为E的操作是___________。
(5)满足下列条件，写出一种E的同分异构体的结构简式___________。
i．能发生水解反应 ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种
(6)写出由乙苯()合成聚苯乙烯()的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：)_______________。
29．（2021·上海长宁·统考二模）G是一种新型香料的主要成分之一，合成路线如下：
已知：①RCH=CH2+CH2=CHR’CH2=CH2+RCH=CHR’
②G的结构简式为：
（1）(CH3)2C=CH2分子中有___个碳原子在同一平面内。
（2）D分子中含有的含氧官能团名称是___，F的结构简式为___。
（3）A→B的化学方程式为___，反应类型为___。
（4）生成C的化学方程式为___。
（5）同时满足下列条件的D的同分异构体有多种：①能发生银镜反应；②能水解；③苯环上只有一个取代基，请写出其中任意2种物质的结构式___、___。
（6）利用学过的知识以及题目中的相关信息，写出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路线（无机试剂任选）。___
（合成路线常用的表示方式为：）
三、实验题
30．（2021·上海徐汇·统考一模）1，2-二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备1，2-二溴乙烷。
实验步骤：按图示连接装置，先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热，待温度升到150 ℃左右时，连接C与D，并迅速将A 内反应温度升温至160～180 ℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液，装置D试管中装有6.0 mL 10 mol/L Br2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，经洗涤、干燥、蒸馏得到1，2-二溴乙烷7.896 g。
完成下列填空：
(1)仪器F的名称_______。
(2)反应前装置A中加入少量粗砂目的是_______。
(3)装置B的作用是_______。
(4)反应一段时间后 C 溶液碱性_______。(填“增强”、“减弱”或“不变”)
(5)先将C与D连接处断开的原因是_______。写出D装置中生成 1，2-二溴乙烷的化学方程式_______。
(6)根据上述实验计算1，2-二溴乙烷的产率为_______。
(7)下列操作中，不会导致产物产率降低的是_______。
A．装置D中试管内物质换成液溴
B．装置E中的 NaOH 溶液用水代替
C．去掉装置D烧杯中的冷水
D．去掉装置C
参考答案：
1．B
【详解】A． 煤的气化是碳和水蒸气反应生成一氧化碳和氢气，属于化学变化，故A不符合；
B． 石油分馏是利用物质沸点不同分类物质的方法，过程中没有新物质生成，是物理变化，故B符合；
C． 海带提碘涉及碘离子被氧化的反应，例如氯气与碘化钾的置换反应，属于化学变化，故C不符合；
D．用粮食酿酒时，先在糖化酶作用下水解为葡萄糖，然后在酵母作用下转变为酒精，都是化学变化，故D不符合；
答案选B。
2．D
【分析】要要检验醛基，可利用新制氢氧化铜悬浊液进行检验，需注意溶液环境为碱性条件下才能达到实验目的，若含醛基，则可看到砖红色沉淀，据此分析作答。
【详解】A．Cu(OH)2不溶于水，该操作无法得到新制Cu(OH)2悬浊液，A不符合题意；
B．Cu(OH)2不溶于水，直接将0.02g Cu(OH)2与NaOH溶液混合，无法得到Cu(OH)2悬浊液，B不符合题意；
C．2mL2mol/LCuSO4溶液与2mL1mol/LNaOH溶液按物质的量之比为1:2发生反应，会生成氢氧化铜悬浊液，但硫酸铜有剩余，溶液中碱少量，不能制备得到碱性环境下的氢氧化铜悬浊液，C不符合题意；
D．2滴饱和CuSO4溶液与2mL2mol/LNaOH溶液反应会生成氢氧化铜悬浊液，且NaOH过量，则可配成检验试剂碱性条件下的Cu(OH)2悬浊液，D符合题意；
故选D。
3．B
【详解】
A．实验室利用乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，不需要温度计，A不符合题意；
B．实验室利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯，需控制反应液的温度为170，因此需要把温度计水银球插入混合液中，B符合题意；
C．实验室利用电石与饱和食盐水反应制备乙炔，不需要温度计，C不符合题意；
D．实验室进行石油的分馏实验时，为了测定各馏分蒸气的温度，需要将温度计水银球插入蒸馏烧瓶的支管口附近，D不符合题意；
故选B。
4．C
【详解】A．工业上制取硫酸时，先煅烧金属硫化物或硫单质反应产生SO2，然后SO2与O2在催化剂存在条件下发生可逆反应产生SO3，反应产生的SO3被水或浓硫酸吸收就得到硫酸，因此制取过程中涉及化学平衡，A不符合题意；
B．在工业上用N2与H2在高温、高压、催化剂存在的条件下反应制取氨气，该反应是可逆反应，因此工业上合成氨过程涉及化学平衡，B不符合题意；
C．工业制以H2在Cl2中燃烧产生HCl，该反应不是可逆反应，因此制取过程中未涉及化学平衡，C符合题意；
D．在实验室中用乙酸与丁醇在浓硫酸存在的条件下加热，发生酯化反应产生乙酸丁酯，该反应为可逆反应，故乙酸丁酯在制备过程中涉及化学平衡知识，D符合题意；
故合理选项是C。
5．B
【详解】A．稀有气体都是单原子分子，所以单质中无化学键，A正确，不能选；
B．一个水分子由两个氢原子和一个氧原子构成，且氧原子比氢原子大，是V型分子，不是直线型，B错误，符合题意；
C．青铜是纯铜中加入锡或铅的合金，C正确，不能选；
D．工业制备酒精的方法主要有乙烯合成法和粮食发酵法，D正确，不能选；
故选B。
6．A
【详解】A．该物质中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消除反应，故A符合题意；
B．含有羟基可以发生酯化反应，含有酯基可以发生水解反应，均属于取代反应，故B不符合题意；
C．与羟基相连的碳原子上有氢原子，且含有碳碳双键，可以发生氧化反应，故C不符合题意；
D．含有碳碳双键，可以发生加成反应，故D不符合题意；
综上所述答案为A。
7．C
【详解】A． 结构中含羟基和碳碳双键，与乙醇结构不相似，组成上也不符合“差几个CH2”，不互为同系物，A错误；
B． 所含2个碳碳双键之间差好几个碳原子，不属于共轭二烯烃，2个碳碳双键不等同，故与1 mol溴单质加成，产物有2种， B错误；
C．羟基所连的碳原子相连的碳有3种(即β-C有3种)、β-H有3种，发生消除反应，其中一种产物含有“C=C =C”结构、不稳定，生成两种含有“C=C—C=C”结构的产物，C正确；
D． 羟基所连的碳原子上没有氢原子、不能发生催化氧化反应，D错误；
答案选C。
8．B
【详解】A．烃分子中氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。乳酸属于烃的衍生物，故A正确；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机物。乳酸和乙酸的结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C．乳酸中连在羟基上的碳原子相邻的碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；
D．乳酸是制备可降解塑料聚乳酸的原料，在微生物的作用下能彻底分解成水和二氧化碳，具有完全降解性，D正确；
答案选B。
9．C
【详解】A．乙醚(C2H5OC2H5)的分子式是C4H10O，故A正确；
B．乙醇能与水任意比互溶，故B正确；
C．NaClO属于含氯消毒剂，NaCl不属于含氯消毒剂，故C错误；
D．氯仿(CHCl3)的化学名称是三氯甲烷，故D正确。
综上所述，答案为C。
10．B
【详解】A．75%乙醇溶液具有一定的杀菌消毒作用，是由于在该浓度时溶液渗透性强，乙醇渗透到细菌内部，使蛋白质凝固变性，而不是其具有强氧化性，A错误；
B．乙醚与丁醇分子式相同，结构不同，因此二者是同分异构体，B正确；
C．84 消毒液的有效成分为次氯酸钠，C错误；
D．过氧乙酸(CH3COOOH)分子式是C2H4O2，甲酸分子式是CH2O2，二者结构不相似，在分子组成上不是相差CH2的整数倍，因此二者不是同系物，D错误；
故合理选项是B。
11．A
【详解】A． 阿托品的分子式是C17H23NO3，A错误；
B．阿托品可以通过托品酸和托品醇发生酯化反应生成，则水解产生的托品酸的结构简式是：，B正确；
C．托品酸含羧基能发生取代反应、含苯环可以和氢气发生加成、含醇羟基且羟基相连碳的邻位碳原子上有氢原子(β-H)，故能发生消除、氧化等反应，C正确；
D．阿托品苯环上有3中氢原子，则苯环上的一氯代物有3种，D正确；
答案选A。
12．A
【详解】A．溴乙烷在NaOH水溶液加热的条件下发生水解反应生成乙醇，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故A不能实现；
B．甲苯中甲基在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯甲苯，故B能实现；
C．乙酸乙酯可以在酸性环境中加热水解生成乙酸和乙醇，故C能实现；
D．乙醇与浓HBr在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷，故D能实现；
综上所述答案为A。
13．B
【详解】A．常温下，乙酸乙酯、乙酸、乙醇均属于易挥发液体，故在导管内容易冷凝为液体，A正确；
B．浓硫酸用量过多，会导致副反应程度增大，比如乙醇脱水成醚、乙醇消去、碳化等，导致乙酸乙酯产率下降， B错误；
C．振荡试管后，原溶解在乙酸乙酯中的乙醇、乙酸被碳酸钠溶液吸收，C正确；
D．分液后乙酸乙酯中可能还混有乙醚等杂质，可采用蒸馏法进一步提纯，D正确；
故答案选B。
14．B
【详解】A．NH3可以与酸反应生成盐，体现其碱性，A不符合题意；
B．醛基具有强还原性，可以将银氨溶液中+1价Ag元素还原为Ag单质，体现其还原性，B符合题意；
C．次氯酸钙有强氧化性，可以杀菌消毒，C不符合题意；
D．氧化铝陶瓷用于防弹车车窗，体现其硬度大，D不符合题意；
故答案选B。
15．B
【详解】A．1mol乳酸含有1mol羧基，与碳酸钠完全反应生成NaHCO3，不能生成CO2，故A错误；
B．羟基和羧基都能与钠反应，且1mol羟基或羧基与钠反应生成0.5mol氢气，故1mol乳酸可以与2mol的钠反应生成1mol氢气，质量为2g，故B正确；
C．乳酸中没有碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；
D．乳酸中含有羟基和羧基，可以发生聚合反应，方程式为：+(n-1)H2O，故D错误；
故选B。
16．D
【详解】 A．惰性电极电解CuCl2溶液的化学方程式为：CuCl2Cu+Cl2↑，A错误；
B．Mg和Cl形成离子键的过程：，B错误；
C．NH4HCO3溶液与足量NaOH溶液混合：++2OH-→+H2O+NH3·H2O，C错误；
D．酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，故乙酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O，D正确；
故答案为：D。
17．D
【分析】由方程式可知，反应①为铝热反应，反应中铝元素化合价升高被氧化，锌元素化合价降低被还原，反应②中，锌元素化合价升高被氧化，碳元素化合价降低被还原。
【详解】A.反应①是高温条件下，铝与氧化锌发生氧化还原反应生成氧化铝和锌，该反应属于铝热反应，故A正确；
B.反应②有单质参加也有单质生成，该反应属于置换反应，故B正确；
C.C2Cl6为乙烷分子中的氢原子被氯原子完全取代所得烃的衍生物，属于卤代烃，故C正确；
D.由分析可知，反应①中铝为还原剂，锌为还原产物，还原性铝强于锌，反应②中锌为还原剂，碳为还原产物，锌的还原性强于碳，故D错误；
故选D。
18．B
【详解】A．异戊二烯与丙烯醛共同发生加成反应，生成4-甲基-3-环己烯甲醛，不是取代反应，A错误；
B．通过M的球棍模型可以看出六元环上甲基的邻位有一个双键，所以M为4-甲基-3-环己烯甲醛，结构简式为 ，B正确；
C．根据合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合成邻二甲苯，C错误；
D．该合成路线包含2步，第一步为加成，第二步为脱水，2步的碳原子利用率均为100%，D错误；
故选B。
19．B
【详解】A．草莓酸由碳、氢、氧三种元素组成，分子中含有两个双键，分子式为C6H10O2，A不正确；
B．草莓酸分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．一定条件下，碳碳双键能与氢气发生加成反应，但羧基不能与氢气加成，所以1mol草莓酸只能和1molH2发生反应，C不正确；
D．一定条件下草莓酸分子中的碳碳双键能发生加成、加聚反应，羧基能发生取代反应，D不正确；
故选B。
20．D
【详解】A．Al2O3是两性氧化物，可与强碱反应，Fe2O3与氢氧化钠不反应，使用过量 NaOH 溶液无法除去Al2O3中杂质Fe2O3，故A不能满足实验要求；
B．Al(OH)3是两性氢氧化物，可与强碱反应，向AlCl3溶液加入过量NaOH溶液会使生成Al(OH)3溶解，故B不能满足实验要求；
C．卤代烃在碱性条件下发生水解，Br2与氢氧化钠反应，则过量NaOH溶液不能除去C2H5Br中杂质Br2，故C不能满足实验要求；
D．检验醛基时需要在碱性条件下进行，则制备新制Cu(OH)2时可以使用过量NaOH溶液，使溶液显碱性，故D能满足实验要求；
答案选D。
21．B
【详解】
A．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下加热反应生成乙酸乙酯，用饱和的NaOH溶液吸收，生成的乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，应用饱和碳酸钠溶液吸收，故A错误；
B．HCl密度比空气密度大，应长导管进气收集，由于HCl极易溶于水，为了防倒吸，尾气吸收时导气管插入CCl4层，故B正确；
C．氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢，即NH4Cl NH3↑+HCl↑，在试管口又重新化合生成氯化铵，即NH3+HCl=NH4Cl，不能用来制备氨气，故C错误；
D．实验室制乙烯应加热到170℃，装置图缺少温度计，无法控制反应温度，温度在140℃时乙醇发生副反应，生成乙醚，故D错误；
答案为B。
22．B
【详解】A．地沟油的成分是油脂，矿物油的成分为多种烃混合物，二者都能够燃烧，故A错误；
B．地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故B正确；
C．地沟油和矿物油密度都小于水，浮在水面上，故C错误；
D．地沟油和矿物油都是混合物，没有固定的沸点，故D错误；
故选：B。
23．B
【详解】A项，该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项错误；
B项，该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项正确；
C项，分枝酸一个分子中含两个羧基，故1mol分枝酸最多能与2mol NaOH发生中和反应，故C项错误；
D项，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项错误。
综上所述，本题正确答案为B。
【点睛】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质，掌握官能团的性质是解题的关键。
24． 消去反应 取代反应 羟基 醛 CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH 2CH3CH2CH2OH++2H2O 催化作用，吸水作用
【分析】有机化合物A 的分子式为 C3H6O，能发生银镜反应，A含有醛基，A是CH3CH2CHO；CH3CH2CHO和氢气发生加成反应生成1-丙醇；B是1-丙醇；由逆推，C8H8Cl2的结构简式是，则E是、D是；和1-丙醇发生酯化反应生成C，C分子中含有14个碳原子，C是。
【详解】(1)反应①是1-丙醇发生消去反应生成丙烯和水，反应类型是消去反应；反应②是在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，反应类型是取代反应；
(2)B是1-丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，分子中官能团的名称是羟基；D是，含有醛基，类别是醛类；
(3) E 的结构简式是；
(4) A→B是CH3CH2CHO和氢气发生加成反应生成1-丙醇，反应方程式是CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH； B→C是和1-丙醇发生酯化反应生成，反应方程式是2CH3CH2CH2OH++2H2O；
(5) 2CH3CH2CH2OH++2H2O 反应中浓硫酸的作用是催化作用，吸水作用；
(6)若C8H8Cl2 苯环上的一溴取代物只有一种，说明结构对称，其可能的结构除了外，还有、、。
【点睛】本题考查有机推断、反应类型的判断、限定条件下同分异构体的书写，明确流程图中个物质结构的变化为解题关键，熟悉常见有机反应的条件，会利用逆推法推断有机物结构简式。
25． 碳碳叁键 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热 bc ：
【分析】根据B的分子式和C的结构可以推出，B的结构为CH≡C-CH2-CH2Cl，则A的结构为CH≡C-CH2-CH3；有机物E与X发生反应生成有机物F，有机物F因有酯基，则有机物X为酸；有机物F发生已知条件的反应生成有机物G，有机物G再发生后续的反应得到天然产物I，据此分析。
【详解】(1)根据分析，有机物A为CH≡C-CH2-CH3，其官能团为碳碳三（叁）键；根据流程和已知条件，F→G的反应类型与已知条件中有机反应类型相同，已知反应中为不饱和烃的加成反应，因此F→G的反应类型为加成反应；
(2)B→C为卤代烃的水解反应，反应条件为NaOH水溶液、加热；有机物E与X反应生成有机物F，观察有机物F的结构可知，F为酯，因为E为醇，则X为酸，再根据有机物E和F的结构可以得到有机物X的结构为；
(3)根据条件，该同分异构体可以发生银镜反应，说明该有机物中含有醛基，再根据题目中的其他条件可以写出满足条件的同分异构体，该满足条件的同分异构体为；
(4)a．G中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，但H中不含有双键，不能使溴水褪色，a错误；
b．G和H中均含有酯基，均可以与NaOH溶液发生水解反应，b正确；
c．G中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，H中含有苯环，苯环上含有甲基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，c正确；
d．G和H的化学式不同，不属于同系物，d错误；
故答案选bc；
(5)利用环己醇和制备目标化合物，可以将环己醇经过浓硫酸的催化作用发生消去反应剩下环己烯，将环己烯与Br2加成剩下1,2-二溴环己烷，利用卤代烃的消去反应剩下1,3-环己二烯，将1,3-环己二烯与发生已知条件的反应生成目标化合物，具体流程为：。
26． —OH(或羟基) 94 + +CH3COOH 取代反应 Br2/CCl4
【分析】A与H+作用生成的水杨酸B的结构简式为 ；苯酚与足量H2/Ni反应生成的F的结构简式为，F发生消去反应生成G；B与F发生酯化反应生成的香料C的结构简式为 ；根据题给已知，B与乙酸酐反应生成的阿司匹林D的结构简式为；B在浓硫酸存在发生缩聚反应生成E；据此分析作答。
【详解】(1)苯酚的结构简式为，可以看成是苯分子里一个氢原子被—OH（或羟基）取代的生成物，苯酚的分子式为C6H6O，其分子量为94；故答案为：—OH（或羟基）；94。
(2)根据分析，香料C的结构简式为；故答案为：。
(3) 反应②为水杨酸与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和乙酸，化学方程式为：+ +CH3COOH；故答案为：+ +CH3COOH；取代反应。
(4) C6H10O的不饱和度为2，其同分异构体能发生银镜反应，则结构中含—CHO，同时含碳碳双键、有6个化学环境相同的氢原子的结构简式为、等；由于该同分异构体中含醛基，醛基也能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，不能用溴水、酸性KMnO4溶液检验碳碳双键，检验该同分异构体中含碳碳双键的试剂是Br2/CCl4；故答案为：；Br2/CCl4。
(5)H的结构简式为 ，其可由单体 发生加聚反应制得；对比 与 ，碳干骨架没有变，官能团碳碳双键的数目增多，故先由 与Br2/CCl4发生加成反应生成 ， 发生消去反应即可获得 ，合成路线为：；故答案为：。
27． 同系物 酯基 取代反应 14 保护羟基、防止被氧化 ++HCl
【分析】根据A的分子式以及后续流程可知A为，A与CH3Cl在AlCl3作用下发生取代反应生成B，B为，B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C，则C为，之后与Z发生类似信息②的反应生成M，根据M的结构简式可知Z的结构简式为，根据R®X和Y®Z的反应条件可知该过程与信息①类似，所以R中含有酚羟基，X到Y应为高锰酸钾氧化苯环侧链的反应，所以R的结构简式为，X为，Y为。
【详解】(1)根据分析可知R的结构简式为；R与苯酚结构相似，分子组织相差一个CH2，所以为同系物；M中含碳的官能团为酯基；
(2)A中苯环上一个氢原子被甲基代替生成B，属于取代反应；苯环为平面结构，单键可以旋转，所以R分子中最多有14个原子共面；根据流程可知由R生成Z的过程中需要用高锰酸钾氧化甲基生成羧基，而酚羟基也会被酸性高锰酸钾氧化，所以设计个原子共平面。设计R→X和Y→Z步骤的目的是保护酚羟基；
(3)C和Z反应生成M的反应与信息②类似，化学方程式为++HCl；
Y的同分异构体满足：①能发生银镜反应和水解反应，则含有酯基和—CHO；②分子中只含有4种化学环境不同的H原子，则结构对称，满足条件的为：；
(4)由信息中定位规律，可知与溴在催化剂条件下得到目标物。由A→B转化，可知苯与2-溴丙烷得到，异丙醇与HBr发生取代反应得到2-溴丙烷，合成路线流程图为：。
28． —COOH(羧基) 取代反应 NaOH溶液、加热、酸化() 取样，加入足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E 、、、、(任写一种) 或
【分析】由C的结构简式HOCH2COOH，结合A的分子式可确定A的结构简式为CH3COOH，则B的结构简式为ClCH2COOH，由C生成D的反应条件可知C中羟基被催化氧化生成D，可确定D的结构简式为OHCCOOH；由E与环扁桃酯的结构简式，可确定F为。
【详解】(1)由分析可知，A的结构简式为CH3COOH，则其官能团为-COOH(羧基)；反应①为CH3COOH中-CH3上的一个H原子被Cl2中的一个Cl所替代，所以反应类型为取代反应；反应②是ClCH2COOH发生的水解反应，但-COOH会转化为-COONa，后续操作应为酸化，则所需试剂和条件为NaOH溶液、加热、酸化(H+)。答案为：-COOH(羧基)；取代反应；NaOH溶液、加热、酸化(H+)；
(2)反应③中，HOCH2COOH中的-CH2OH催化氧化生成-CHO，化学方程式为。答案为：；
(3)由以上分析知，反应⑤中另一反应物F的结构简式为。答案为：；
(4)检验D是否已经完全转化为E，则可通过加入检验-CHO的试剂，检验OHCCOOH是否存在，具体操作是：取样，加入足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E。答案为：取样，加入足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E；
(5)满足下列条件：“i．能发生水解反应，ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种”的E的同分异构体中，应含有苯环，且有两个对位取代基，一个含有酯基，另一个含有-OH或醚键，结构简式可能为、、、、(任写一种)。答案为：、、、、(任写一种)；
(6)由乙苯()合成聚苯乙烯()，则需将转化为，由此得出合成路线为或。
【点睛】书写E的同分异构体时，可先确定苯环上有两个取代基，且位于对位，然后再依据性质，确定基团的可能组成和结构。
29． 4 羟基、羧基 +Cl2+HCl 取代反应 +2NaOH+2NaCl 或 2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2
【分析】由A与氯气在加热条件下反应生成B，B与HCl发生加成反应生成，则B的结构简式为，可知A的结构简式为：，故苯乙烯与(CH3)2C=CH2发生已知的烯烃复分解反应生成A；B()在NaOH的水溶液中发生水解反应，可知C为，结合D的分子式C10H12O3，可知C催化氧化生成的D为；苯乙烯与HO-Br发生加成反应生成E，E可以氧化生成C8H7O2Br，说明E中-OH连接的C原子上有2个H原子，故E为，C8H7O2Br为，和氢氧化钠的水溶液反应然后酸化得到F，故F为，D与F发生酯化反应生成G， ，据此推断解题；
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法，先制，即由CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可，而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3。
【详解】(1)乙烯是平面结构，分子结构中6个原子共平面，则(CH3)2C=CH2分子中每个甲基上的碳原子和共平面，所以该分子中4个碳原子共平面；
(2)D为，分子中含有的含氧官能团名称是羟基、羧基；F的结构简式为；
(3)由分析知A的结构简式为：，B的结构简式为， 则A→B发生反应的化学方程式为+Cl2+HCl，反应类型为取代反应；
(4)B()在NaOH的水溶液中发生水解反应生成的C为，发生反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl；
(5)D的结构简式为，其同分异构体有多种，其中满足条件：①能发生银镜反应，说明分子结构中含有醛基；②能水解，说明含有酯基；③苯环上只有一个取代基；则此取代基包括一个HCOO-和-OH，可能还有一个甲基，如：、或；
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法，先制，即有CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可，而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3；则由丙烯制取CH2=CHCHCH2的合成路线为2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2。
30． 温度计 防止暴沸 调节压强，控制气体流速 减弱 减少气体流入D装置，减少溴的挥发 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 70% B
【分析】在装置A中乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生CH2=CH2和H2O，由于浓硫酸具有强氧化性，在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化CO2、CO等浓硫酸被还原产生SO2气体，装置B的作用是安全瓶，防止气流过大，装置C是除去杂质SO2、CO2，防止干扰CH2=CH2与溴的反应，装置D是冷却收集制取的产品1,2-二溴乙烷，装置E是尾气处理，防止大气污染。
【详解】(1)根据图示可知仪器F的名称是温度计；
(2)反应前装置 A 中加入少量粗砂目的是防止液体混合物加热时产生暴沸现象；
(3)装置 B可以适当储存部分气体。B装置中有一个导气管，当气流过大时，水被压入导气管中，使气体压强减小；当气流过小时，锥形瓶中储存的气体又起到补充作用，故装置B 的作用是调节压强，控制气体流速；
(4)乙醇与浓硫酸混合加热，可能会发生副反应，乙醇被氧化产生C、CO、CO2，浓硫酸被还原产生SO2气体，SO2具有还原性，也会与溴单质发生反应，所以装置C中盛有NaOH溶液库吸收SO2、CO2等酸性气体，NaOH不断被消耗，溶液的碱性就会逐渐减弱；
(5)实验前先将C 与D 连接处断开目的是减少气体流入D装置，减少溴的挥发；在D 装置中CH2=CH2与Br2发生加成反应生成 1，2-二溴乙烷，该反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
(6)装置 D 试管中装有 6.0 mL 10 mol/L Br2 的 CCl4 溶液中含有溶质的物质的量n(Br2)=c·V=10 mol/L×0.006 L=0.06 mol，反应产生的7.896 g 1，2-二溴乙烷的物质的量n(C2H4Br2)==0.042 mol，根据方程式CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br可知：反应消耗1 mol 的Br2，就会产生1 mol的 1，2-二溴乙烷，则1，2-二溴乙烷的产率是=70%；
(7)A．装置D中试管内物质换成液溴，由于Br2易挥发，导致Br2未与乙烯发生加成反应就挥发掉，因此导致产物的产率降低，A不符合题意；
B．装置E中的 NaOH溶液作用是吸收尾气，防止大气污染，是否用水代替与原料利用率无关，因此不会使产物的产率降低，B符合题意；
C．去掉装置D烧杯中的冷水，温度升高，会加速溴单质的挥发，而不能发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，使物质产率降低，C不符合题意；
D．装置C的作用是除去杂质SO2，防止其与Br2发生氧化还原反应。若去掉装置C，部分溴发生副反应，不能发生加成反应变为1，2-二溴乙烷，使物质产率降低，D不符合题意；
故合理选项是B。
上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-106烃的衍生物（6）
一、单选题
1．（2021·上海·统考一模）开发利用下列自然资源，不涉及化学变化的是
A．煤的气化 B．石油分馏 C．海带提碘 D．粮食酿酒
2．（2021·上海青浦·统考一模）某同学为检验-CHO，进行如下四组实验，可能看到砖红色沉淀的是
A．0.02gCu(OH)2
B．0.02gCu(OH)2
C．2mL2mol/LCuSO4溶液
D．2滴饱和CuSO4溶液
3．（2021·上海青浦·统考一模）加热时需要把温度计水银球插入混合液的是
A．制备乙酸乙酯 B．实验室制乙烯
C．实验室制乙炔 D．石油分馏
4．（2021·上海徐汇·统考一模）制备下列物质未涉及化学平衡的是
A．工业制硫酸 B．工业合成氨
C．工业制氯化氢 D．实验室乙酸丁酯制备
5．（2021·上海徐汇·统考一模）下列说法错误的是
A．稀有气体单质中无化学键 B．水分子的球棍模型
C．青铜属于合金 D．粮食发酵法是工业制备酒精的方法之一
6．（2021·上海崇明·统考一模）某有机物 不能发生的化学反应是
A．消除反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．加成反应
7．（2021·上海·统考一模）芳樟醇是世界上用量最大的香料，结构如图。有关芳樟醇的说法正确的是
A．与乙醇互为同系物
B．与1 mol溴单质加成，产物有3种
C．发生消除反应，生成两种含有“C=C—C=C”结构的产物
D．在铜催化下，被O2氧化成分子式为C10H16O的产物
8．（2021·上海宝山·统考一模）乳酸( )在自然界广泛存在，用途非常广。下列说法错误的是（ ）
A．乳酸属于烃的衍生物 B．乳酸和乙酸属于同系物
C．能发生消去反应 D．可用于生产降解塑料
9．（2021·上海宝山·统考一模）国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚(C2H5OC2H5)、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病菌。对于上述化学药品，下列说法错误的是
A．乙醚的分子式是C4H10O B．乙醇能与水互溶
C．NaCl 属于含氯消毒剂 D．氯仿的化学名称是三氯甲烷
10．（2021·上海黄浦·统考一模）以下四种药品均具有一定的杀菌消毒作用。下列说法正确的是
A．75%乙醇：具有强氧化性 B．乙醚 (C2H5OC2H5)：丁醇的同分异构体
C．84 消毒液：有效成分为次氯酸 D．过氧乙酸(CH3COOOH)：甲酸的同系物
11．（2021·上海奉贤·统考一模）低浓度的硫酸阿托品常用于治疗青少年的假性近视，阿托品(结构简式如图)可以通过托品酸和托品醇合成，则下列说法错误的是
A．阿托品的分子式是C17H21NO3 B．托品酸的结构简式是：
C．托品酸能发生取代、加成、消除、氧化等反应 D．阿托品苯环上的一氯代物有3种
12．（2021·上海·统考一模）用所给试剂和条件不能实现的转化是
A．CH3CH2Br乙烯 B．
C．乙酸乙酯乙醇 D．乙醇溴乙烷
13．（2021·上海·统考一模）制备乙酸乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是
A．乙酸乙酯、乙酸、乙醇在导管内冷凝成液态
B．浓硫酸是催化剂也是吸水剂，用量越多越好
C．实验结束后振荡试管a，上层液体减少
D．蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯
14．（2021·上海·统考一模）下列物质的相关用途利用了其还原性的是
A．氨用于制铵盐 B．含醛基的葡萄糖用于制银镜
C．次氯酸钙用于游泳池水消毒 D．氧化铝陶瓷用于防弹车车窗
15．（2021·上海嘉定·统考一模）人剧烈运动后肌肉发酸是因为当体内氧气缺少时葡萄糖发生反应产生了乳酸，其结构简式如图。下列关于乳酸的说法正确的是
A．1mol乳酸与碳酸钠完全反应，生成1mol CO2
B．1mol乳酸与金属钠完全反应，生成2gH2
C．乳酸既可发生取代反应、消去反应又可发生加成反应
D．乳酸发生聚合反应的方程式为+nH2O
16．（2021·上海嘉定·统考一模）下列化学用语对事实的表述正确的是
A．电解CuCl2溶液：CuCl2→Cu2++2Cl﹣
B．Mg和Cl形成离子键的过程：
C．NH4HCO3溶液与足量NaOH溶液混合：+OH-→+H2O
D．乙酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O
17．（2021·上海金山·统考一模）有一种军用烟幕弹中装有ZnO、Al粉和C2Cl6，其发烟过程中的化学反应如下：①3ZnO+2AlAl2O3+3Zn；②3Zn+C2Cl63ZnCl2+2C。下列叙述错误的是
A．①是铝热反应 B．②是置换反应
C．C2Cl6属于卤代烃 D．还原性：Al
A．过程①发生了取代反应
B．M的结构简式为
C．利用相同的原料和原理，也能合成邻二甲苯
D．该合成路线原子利用率不是100%
19．（2021·上海松江·统考一模）草莓酸的结构简式为，以下叙述正确的是
A．草莓酸的分子式为
B．草莓酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．一定条件下1mol草莓酸能和2mol发生反应
D．一定条件下草莓酸只能发生加成、加聚，不能发生取代反应
20．（2021·上海闵行·统考一模）使用过量NaOH溶液能满足实验要求的是
A．除去Al2O3中杂质Fe2O3 B．由AlCl3溶液制备Al(OH)3
C．除去C2H5Br中杂质Br2 D．检验醛基时制备新制Cu(OH)2
21．（2021·上海虹口·统考一模）下列实验装置能达到目的的是
A．实验室制乙酸乙酯 B．收集氯化氢气体
C．实验室制氨气 D．实验室制乙烯
22．（2021·上海长宁·统考二模）能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是( )
A．点燃，能燃烧的是矿物油
B．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
C．加入水中，浮在水面上的是地沟油
D．测定沸点，有固定沸点的是矿物油
23．（2021·上海奉贤·统考二模）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是
A．分子中含有2种官能团
B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
二、有机推断题
24．（2021·上海崇明·统考一模）已知：有机化合物A 的分子式为 C3H6O，能发生银镜反应；C分子中共有14个碳原子。各有机物间有如图转化关系：
(1)写出反应类型：反应①_______，反应②_______。
(2)B 分子中官能团的名称是_______。D 物质的类别是_______。
(3)写出 E 的结构简式：_______。
(4)写出下列反应的化学方程式：A→B_______。B→C_______。
(5)B→C 反应中浓硫酸的作用是_______。
(6)若C8H8Cl2 苯环上的一溴取代物只有一种，其可能的结构除了外，再写出两种_______、_______(用结构简式表示)。
25．（2021·上海青浦·统考一模）天然产物I具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
已知：(Z=—COOR，—COOH等)
回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称为________，F→G的反应类型为________。
(2)上述反应中B→C所需的试剂与条件是________，化合物X的结构简式为________。
(3)写出满足以下条件的D的一种同分异构体的结构简式_____。
①链状结构；②能发生银镜反应；③含有三种不同化学环境的氢原子。
(4)关于G、H的说法正确的是_____________(填序号)。
a．两者都能和溴水发生加成反应b．两者都能和氢氧化钠溶液发生反应
c．两者都能使酸性高锰酸钾褪色d．两者互为同系物
(5)以和为原料，合成，写出合成路线(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。________(合成路线常用的表示方式)。
26．（2021·上海宝山·统考一模）苯酚()是一种重要的化工原料，通过下列路线可合成香料、阿司匹林和一些高分子化合物。
已知：
(1)苯酚可以看成是苯分子里一个氢原子被_______取代的生成物，其分子量是_______。
(2)香料 C 的结构简式是_______。
(3)反应②的化学方程式为_______，反应类型是_______。
(4)写出一种满足下列条件的 C6H10O 的同分异构体的结构简式_______。
①有碳碳双键
②能发生银镜反应
③有 6 个化学环境相同的氢原子
检验该同分异构体中含有碳碳双键的试剂是_______。
(5)请把路线二中G→H 的合成路线补充完整______ (无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物)
27．（2021·上海·统考一模）已知苯酚()化学式为C6H5OH，在空气中久置会被氧化成粉红色，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一种合成流程如下：
已知：①
②R1COOHR1COOR
请回答下列问题：
(1)化合物R(C7H8O)的结构简式为____，R与苯酚()互称为____。M中含碳的官能团名称是____。
(2)A→B的反应类型是____。R分子中最多有____个原子共平面。设计R→X和Y→Z步骤的目的是____。
(3)写出C和Z反应生成M的化学方程式：____。写出同时满足下列条件的Y的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应和水解反应 ②分子中只含有4种化学环境不同的H原子。
(4)已知苯环上有烃基时，新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。参照上述合成流程，设计以苯和异丙醇为原料制备的合成路线：_____(无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：AB……目标产物)
28．（2021·上海松江·统考一模）环扁桃酯临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示：
完成下列填空：
(1)写出A的官能团___________；①的反应类型___________；反应②所需试剂和条件___________。
(2)写出反应③的化学方程式___________
(3)反应⑤中另一反应物F的结构简式为___________。
(4)检验D是否已经完全转化为E的操作是___________。
(5)满足下列条件，写出一种E的同分异构体的结构简式___________。
i．能发生水解反应 ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种
(6)写出由乙苯()合成聚苯乙烯()的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：)_______________。
29．（2021·上海长宁·统考二模）G是一种新型香料的主要成分之一，合成路线如下：
已知：①RCH=CH2+CH2=CHR’CH2=CH2+RCH=CHR’
②G的结构简式为：
（1）(CH3)2C=CH2分子中有___个碳原子在同一平面内。
（2）D分子中含有的含氧官能团名称是___，F的结构简式为___。
（3）A→B的化学方程式为___，反应类型为___。
（4）生成C的化学方程式为___。
（5）同时满足下列条件的D的同分异构体有多种：①能发生银镜反应；②能水解；③苯环上只有一个取代基，请写出其中任意2种物质的结构式___、___。
（6）利用学过的知识以及题目中的相关信息，写出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路线（无机试剂任选）。___
（合成路线常用的表示方式为：）
三、实验题
30．（2021·上海徐汇·统考一模）1，2-二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备1，2-二溴乙烷。
实验步骤：按图示连接装置，先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热，待温度升到150 ℃左右时，连接C与D，并迅速将A 内反应温度升温至160～180 ℃，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液，装置D试管中装有6.0 mL 10 mol/L Br2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，经洗涤、干燥、蒸馏得到1，2-二溴乙烷7.896 g。
完成下列填空：
(1)仪器F的名称_______。
(2)反应前装置A中加入少量粗砂目的是_______。
(3)装置B的作用是_______。
(4)反应一段时间后 C 溶液碱性_______。(填“增强”、“减弱”或“不变”)
(5)先将C与D连接处断开的原因是_______。写出D装置中生成 1，2-二溴乙烷的化学方程式_______。
(6)根据上述实验计算1，2-二溴乙烷的产率为_______。
(7)下列操作中，不会导致产物产率降低的是_______。
A．装置D中试管内物质换成液溴
B．装置E中的 NaOH 溶液用水代替
C．去掉装置D烧杯中的冷水
D．去掉装置C
参考答案：
1．B
【详解】A． 煤的气化是碳和水蒸气反应生成一氧化碳和氢气，属于化学变化，故A不符合；
B． 石油分馏是利用物质沸点不同分类物质的方法，过程中没有新物质生成，是物理变化，故B符合；
C． 海带提碘涉及碘离子被氧化的反应，例如氯气与碘化钾的置换反应，属于化学变化，故C不符合；
D．用粮食酿酒时，先在糖化酶作用下水解为葡萄糖，然后在酵母作用下转变为酒精，都是化学变化，故D不符合；
答案选B。
2．D
【分析】要要检验醛基，可利用新制氢氧化铜悬浊液进行检验，需注意溶液环境为碱性条件下才能达到实验目的，若含醛基，则可看到砖红色沉淀，据此分析作答。
【详解】A．Cu(OH)2不溶于水，该操作无法得到新制Cu(OH)2悬浊液，A不符合题意；
B．Cu(OH)2不溶于水，直接将0.02g Cu(OH)2与NaOH溶液混合，无法得到Cu(OH)2悬浊液，B不符合题意；
C．2mL2mol/LCuSO4溶液与2mL1mol/LNaOH溶液按物质的量之比为1:2发生反应，会生成氢氧化铜悬浊液，但硫酸铜有剩余，溶液中碱少量，不能制备得到碱性环境下的氢氧化铜悬浊液，C不符合题意；
D．2滴饱和CuSO4溶液与2mL2mol/LNaOH溶液反应会生成氢氧化铜悬浊液，且NaOH过量，则可配成检验试剂碱性条件下的Cu(OH)2悬浊液，D符合题意；
故选D。
3．B
【详解】
A．实验室利用乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，不需要温度计，A不符合题意；
B．实验室利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯，需控制反应液的温度为170，因此需要把温度计水银球插入混合液中，B符合题意；
C．实验室利用电石与饱和食盐水反应制备乙炔，不需要温度计，C不符合题意；
D．实验室进行石油的分馏实验时，为了测定各馏分蒸气的温度，需要将温度计水银球插入蒸馏烧瓶的支管口附近，D不符合题意；
故选B。
4．C
【详解】A．工业上制取硫酸时，先煅烧金属硫化物或硫单质反应产生SO2，然后SO2与O2在催化剂存在条件下发生可逆反应产生SO3，反应产生的SO3被水或浓硫酸吸收就得到硫酸，因此制取过程中涉及化学平衡，A不符合题意；
B．在工业上用N2与H2在高温、高压、催化剂存在的条件下反应制取氨气，该反应是可逆反应，因此工业上合成氨过程涉及化学平衡，B不符合题意；
C．工业制以H2在Cl2中燃烧产生HCl，该反应不是可逆反应，因此制取过程中未涉及化学平衡，C符合题意；
D．在实验室中用乙酸与丁醇在浓硫酸存在的条件下加热，发生酯化反应产生乙酸丁酯，该反应为可逆反应，故乙酸丁酯在制备过程中涉及化学平衡知识，D符合题意；
故合理选项是C。
5．B
【详解】A．稀有气体都是单原子分子，所以单质中无化学键，A正确，不能选；
B．一个水分子由两个氢原子和一个氧原子构成，且氧原子比氢原子大，是V型分子，不是直线型，B错误，符合题意；
C．青铜是纯铜中加入锡或铅的合金，C正确，不能选；
D．工业制备酒精的方法主要有乙烯合成法和粮食发酵法，D正确，不能选；
故选B。
6．A
【详解】A．该物质中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消除反应，故A符合题意；
B．含有羟基可以发生酯化反应，含有酯基可以发生水解反应，均属于取代反应，故B不符合题意；
C．与羟基相连的碳原子上有氢原子，且含有碳碳双键，可以发生氧化反应，故C不符合题意；
D．含有碳碳双键，可以发生加成反应，故D不符合题意；
综上所述答案为A。
7．C
【详解】A． 结构中含羟基和碳碳双键，与乙醇结构不相似，组成上也不符合“差几个CH2”，不互为同系物，A错误；
B． 所含2个碳碳双键之间差好几个碳原子，不属于共轭二烯烃，2个碳碳双键不等同，故与1 mol溴单质加成，产物有2种， B错误；
C．羟基所连的碳原子相连的碳有3种(即β-C有3种)、β-H有3种，发生消除反应，其中一种产物含有“C=C =C”结构、不稳定，生成两种含有“C=C—C=C”结构的产物，C正确；
D． 羟基所连的碳原子上没有氢原子、不能发生催化氧化反应，D错误；
答案选C。
8．B
【详解】A．烃分子中氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。乳酸属于烃的衍生物，故A正确；
B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机物。乳酸和乙酸的结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C．乳酸中连在羟基上的碳原子相邻的碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；
D．乳酸是制备可降解塑料聚乳酸的原料，在微生物的作用下能彻底分解成水和二氧化碳，具有完全降解性，D正确；
答案选B。
9．C
【详解】A．乙醚(C2H5OC2H5)的分子式是C4H10O，故A正确；
B．乙醇能与水任意比互溶，故B正确；
C．NaClO属于含氯消毒剂，NaCl不属于含氯消毒剂，故C错误；
D．氯仿(CHCl3)的化学名称是三氯甲烷，故D正确。
综上所述，答案为C。
10．B
【详解】A．75%乙醇溶液具有一定的杀菌消毒作用，是由于在该浓度时溶液渗透性强，乙醇渗透到细菌内部，使蛋白质凝固变性，而不是其具有强氧化性，A错误；
B．乙醚与丁醇分子式相同，结构不同，因此二者是同分异构体，B正确；
C．84 消毒液的有效成分为次氯酸钠，C错误；
D．过氧乙酸(CH3COOOH)分子式是C2H4O2，甲酸分子式是CH2O2，二者结构不相似，在分子组成上不是相差CH2的整数倍，因此二者不是同系物，D错误；
故合理选项是B。
11．A
【详解】A． 阿托品的分子式是C17H23NO3，A错误；
B．阿托品可以通过托品酸和托品醇发生酯化反应生成，则水解产生的托品酸的结构简式是：，B正确；
C．托品酸含羧基能发生取代反应、含苯环可以和氢气发生加成、含醇羟基且羟基相连碳的邻位碳原子上有氢原子(β-H)，故能发生消除、氧化等反应，C正确；
D．阿托品苯环上有3中氢原子，则苯环上的一氯代物有3种，D正确；
答案选A。
12．A
【详解】A．溴乙烷在NaOH水溶液加热的条件下发生水解反应生成乙醇，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故A不能实现；
B．甲苯中甲基在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯甲苯，故B能实现；
C．乙酸乙酯可以在酸性环境中加热水解生成乙酸和乙醇，故C能实现；
D．乙醇与浓HBr在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷，故D能实现；
综上所述答案为A。
13．B
【详解】A．常温下，乙酸乙酯、乙酸、乙醇均属于易挥发液体，故在导管内容易冷凝为液体，A正确；
B．浓硫酸用量过多，会导致副反应程度增大，比如乙醇脱水成醚、乙醇消去、碳化等，导致乙酸乙酯产率下降， B错误；
C．振荡试管后，原溶解在乙酸乙酯中的乙醇、乙酸被碳酸钠溶液吸收，C正确；
D．分液后乙酸乙酯中可能还混有乙醚等杂质，可采用蒸馏法进一步提纯，D正确；
故答案选B。
14．B
【详解】A．NH3可以与酸反应生成盐，体现其碱性，A不符合题意；
B．醛基具有强还原性，可以将银氨溶液中+1价Ag元素还原为Ag单质，体现其还原性，B符合题意；
C．次氯酸钙有强氧化性，可以杀菌消毒，C不符合题意；
D．氧化铝陶瓷用于防弹车车窗，体现其硬度大，D不符合题意；
故答案选B。
15．B
【详解】A．1mol乳酸含有1mol羧基，与碳酸钠完全反应生成NaHCO3，不能生成CO2，故A错误；
B．羟基和羧基都能与钠反应，且1mol羟基或羧基与钠反应生成0.5mol氢气，故1mol乳酸可以与2mol的钠反应生成1mol氢气，质量为2g，故B正确；
C．乳酸中没有碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；
D．乳酸中含有羟基和羧基，可以发生聚合反应，方程式为：+(n-1)H2O，故D错误；
故选B。
16．D
【详解】 A．惰性电极电解CuCl2溶液的化学方程式为：CuCl2Cu+Cl2↑，A错误；
B．Mg和Cl形成离子键的过程：，B错误；
C．NH4HCO3溶液与足量NaOH溶液混合：++2OH-→+H2O+NH3·H2O，C错误；
D．酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，故乙酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O，D正确；
故答案为：D。
17．D
【分析】由方程式可知，反应①为铝热反应，反应中铝元素化合价升高被氧化，锌元素化合价降低被还原，反应②中，锌元素化合价升高被氧化，碳元素化合价降低被还原。
【详解】A.反应①是高温条件下，铝与氧化锌发生氧化还原反应生成氧化铝和锌，该反应属于铝热反应，故A正确；
B.反应②有单质参加也有单质生成，该反应属于置换反应，故B正确；
C.C2Cl6为乙烷分子中的氢原子被氯原子完全取代所得烃的衍生物，属于卤代烃，故C正确；
D.由分析可知，反应①中铝为还原剂，锌为还原产物，还原性铝强于锌，反应②中锌为还原剂，碳为还原产物，锌的还原性强于碳，故D错误；
故选D。
18．B
【详解】A．异戊二烯与丙烯醛共同发生加成反应，生成4-甲基-3-环己烯甲醛，不是取代反应，A错误；
B．通过M的球棍模型可以看出六元环上甲基的邻位有一个双键，所以M为4-甲基-3-环己烯甲醛，结构简式为 ，B正确；
C．根据合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合成邻二甲苯，C错误；
D．该合成路线包含2步，第一步为加成，第二步为脱水，2步的碳原子利用率均为100%，D错误；
故选B。
19．B
【详解】A．草莓酸由碳、氢、氧三种元素组成，分子中含有两个双键，分子式为C6H10O2，A不正确；
B．草莓酸分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．一定条件下，碳碳双键能与氢气发生加成反应，但羧基不能与氢气加成，所以1mol草莓酸只能和1molH2发生反应，C不正确；
D．一定条件下草莓酸分子中的碳碳双键能发生加成、加聚反应，羧基能发生取代反应，D不正确；
故选B。
20．D
【详解】A．Al2O3是两性氧化物，可与强碱反应，Fe2O3与氢氧化钠不反应，使用过量 NaOH 溶液无法除去Al2O3中杂质Fe2O3，故A不能满足实验要求；
B．Al(OH)3是两性氢氧化物，可与强碱反应，向AlCl3溶液加入过量NaOH溶液会使生成Al(OH)3溶解，故B不能满足实验要求；
C．卤代烃在碱性条件下发生水解，Br2与氢氧化钠反应，则过量NaOH溶液不能除去C2H5Br中杂质Br2，故C不能满足实验要求；
D．检验醛基时需要在碱性条件下进行，则制备新制Cu(OH)2时可以使用过量NaOH溶液，使溶液显碱性，故D能满足实验要求；
答案选D。
21．B
【详解】
A．乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下加热反应生成乙酸乙酯，用饱和的NaOH溶液吸收，生成的乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，应用饱和碳酸钠溶液吸收，故A错误；
B．HCl密度比空气密度大，应长导管进气收集，由于HCl极易溶于水，为了防倒吸，尾气吸收时导气管插入CCl4层，故B正确；
C．氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢，即NH4Cl NH3↑+HCl↑，在试管口又重新化合生成氯化铵，即NH3+HCl=NH4Cl，不能用来制备氨气，故C错误；
D．实验室制乙烯应加热到170℃，装置图缺少温度计，无法控制反应温度，温度在140℃时乙醇发生副反应，生成乙醚，故D错误；
答案为B。
22．B
【详解】A．地沟油的成分是油脂，矿物油的成分为多种烃混合物，二者都能够燃烧，故A错误；
B．地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故B正确；
C．地沟油和矿物油密度都小于水，浮在水面上，故C错误；
D．地沟油和矿物油都是混合物，没有固定的沸点，故D错误；
故选：B。
23．B
【详解】A项，该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项错误；
B项，该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项正确；
C项，分枝酸一个分子中含两个羧基，故1mol分枝酸最多能与2mol NaOH发生中和反应，故C项错误；
D项，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项错误。
综上所述，本题正确答案为B。
【点睛】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质，掌握官能团的性质是解题的关键。
24． 消去反应 取代反应 羟基 醛 CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH 2CH3CH2CH2OH++2H2O 催化作用，吸水作用
【分析】有机化合物A 的分子式为 C3H6O，能发生银镜反应，A含有醛基，A是CH3CH2CHO；CH3CH2CHO和氢气发生加成反应生成1-丙醇；B是1-丙醇；由逆推，C8H8Cl2的结构简式是，则E是、D是；和1-丙醇发生酯化反应生成C，C分子中含有14个碳原子，C是。
【详解】(1)反应①是1-丙醇发生消去反应生成丙烯和水，反应类型是消去反应；反应②是在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，反应类型是取代反应；
(2)B是1-丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，分子中官能团的名称是羟基；D是，含有醛基，类别是醛类；
(3) E 的结构简式是；
(4) A→B是CH3CH2CHO和氢气发生加成反应生成1-丙醇，反应方程式是CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH； B→C是和1-丙醇发生酯化反应生成，反应方程式是2CH3CH2CH2OH++2H2O；
(5) 2CH3CH2CH2OH++2H2O 反应中浓硫酸的作用是催化作用，吸水作用；
(6)若C8H8Cl2 苯环上的一溴取代物只有一种，说明结构对称，其可能的结构除了外，还有、、。
【点睛】本题考查有机推断、反应类型的判断、限定条件下同分异构体的书写，明确流程图中个物质结构的变化为解题关键，熟悉常见有机反应的条件，会利用逆推法推断有机物结构简式。
25． 碳碳叁键 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热 bc ：
【分析】根据B的分子式和C的结构可以推出，B的结构为CH≡C-CH2-CH2Cl，则A的结构为CH≡C-CH2-CH3；有机物E与X发生反应生成有机物F，有机物F因有酯基，则有机物X为酸；有机物F发生已知条件的反应生成有机物G，有机物G再发生后续的反应得到天然产物I，据此分析。
【详解】(1)根据分析，有机物A为CH≡C-CH2-CH3，其官能团为碳碳三（叁）键；根据流程和已知条件，F→G的反应类型与已知条件中有机反应类型相同，已知反应中为不饱和烃的加成反应，因此F→G的反应类型为加成反应；
(2)B→C为卤代烃的水解反应，反应条件为NaOH水溶液、加热；有机物E与X反应生成有机物F，观察有机物F的结构可知，F为酯，因为E为醇，则X为酸，再根据有机物E和F的结构可以得到有机物X的结构为；
(3)根据条件，该同分异构体可以发生银镜反应，说明该有机物中含有醛基，再根据题目中的其他条件可以写出满足条件的同分异构体，该满足条件的同分异构体为；
(4)a．G中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，但H中不含有双键，不能使溴水褪色，a错误；
b．G和H中均含有酯基，均可以与NaOH溶液发生水解反应，b正确；
c．G中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，H中含有苯环，苯环上含有甲基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，c正确；
d．G和H的化学式不同，不属于同系物，d错误；
故答案选bc；
(5)利用环己醇和制备目标化合物，可以将环己醇经过浓硫酸的催化作用发生消去反应剩下环己烯，将环己烯与Br2加成剩下1,2-二溴环己烷，利用卤代烃的消去反应剩下1,3-环己二烯，将1,3-环己二烯与发生已知条件的反应生成目标化合物，具体流程为：。
26． —OH(或羟基) 94 + +CH3COOH 取代反应 Br2/CCl4
【分析】A与H+作用生成的水杨酸B的结构简式为 ；苯酚与足量H2/Ni反应生成的F的结构简式为，F发生消去反应生成G；B与F发生酯化反应生成的香料C的结构简式为 ；根据题给已知，B与乙酸酐反应生成的阿司匹林D的结构简式为；B在浓硫酸存在发生缩聚反应生成E；据此分析作答。
【详解】(1)苯酚的结构简式为，可以看成是苯分子里一个氢原子被—OH（或羟基）取代的生成物，苯酚的分子式为C6H6O，其分子量为94；故答案为：—OH（或羟基）；94。
(2)根据分析，香料C的结构简式为；故答案为：。
(3) 反应②为水杨酸与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和乙酸，化学方程式为：+ +CH3COOH；故答案为：+ +CH3COOH；取代反应。
(4) C6H10O的不饱和度为2，其同分异构体能发生银镜反应，则结构中含—CHO，同时含碳碳双键、有6个化学环境相同的氢原子的结构简式为、等；由于该同分异构体中含醛基，醛基也能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，不能用溴水、酸性KMnO4溶液检验碳碳双键，检验该同分异构体中含碳碳双键的试剂是Br2/CCl4；故答案为：；Br2/CCl4。
(5)H的结构简式为 ，其可由单体 发生加聚反应制得；对比 与 ，碳干骨架没有变，官能团碳碳双键的数目增多，故先由 与Br2/CCl4发生加成反应生成 ， 发生消去反应即可获得 ，合成路线为：；故答案为：。
27． 同系物 酯基 取代反应 14 保护羟基、防止被氧化 ++HCl
【分析】根据A的分子式以及后续流程可知A为，A与CH3Cl在AlCl3作用下发生取代反应生成B，B为，B与氯气在光照条件下发生取代反应生成C，则C为，之后与Z发生类似信息②的反应生成M，根据M的结构简式可知Z的结构简式为，根据R®X和Y®Z的反应条件可知该过程与信息①类似，所以R中含有酚羟基，X到Y应为高锰酸钾氧化苯环侧链的反应，所以R的结构简式为，X为，Y为。
【详解】(1)根据分析可知R的结构简式为；R与苯酚结构相似，分子组织相差一个CH2，所以为同系物；M中含碳的官能团为酯基；
(2)A中苯环上一个氢原子被甲基代替生成B，属于取代反应；苯环为平面结构，单键可以旋转，所以R分子中最多有14个原子共面；根据流程可知由R生成Z的过程中需要用高锰酸钾氧化甲基生成羧基，而酚羟基也会被酸性高锰酸钾氧化，所以设计个原子共平面。设计R→X和Y→Z步骤的目的是保护酚羟基；
(3)C和Z反应生成M的反应与信息②类似，化学方程式为++HCl；
Y的同分异构体满足：①能发生银镜反应和水解反应，则含有酯基和—CHO；②分子中只含有4种化学环境不同的H原子，则结构对称，满足条件的为：；
(4)由信息中定位规律，可知与溴在催化剂条件下得到目标物。由A→B转化，可知苯与2-溴丙烷得到，异丙醇与HBr发生取代反应得到2-溴丙烷，合成路线流程图为：。
28． —COOH(羧基) 取代反应 NaOH溶液、加热、酸化() 取样，加入足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E 、、、、(任写一种) 或
【分析】由C的结构简式HOCH2COOH，结合A的分子式可确定A的结构简式为CH3COOH，则B的结构简式为ClCH2COOH，由C生成D的反应条件可知C中羟基被催化氧化生成D，可确定D的结构简式为OHCCOOH；由E与环扁桃酯的结构简式，可确定F为。
【详解】(1)由分析可知，A的结构简式为CH3COOH，则其官能团为-COOH(羧基)；反应①为CH3COOH中-CH3上的一个H原子被Cl2中的一个Cl所替代，所以反应类型为取代反应；反应②是ClCH2COOH发生的水解反应，但-COOH会转化为-COONa，后续操作应为酸化，则所需试剂和条件为NaOH溶液、加热、酸化(H+)。答案为：-COOH(羧基)；取代反应；NaOH溶液、加热、酸化(H+)；
(2)反应③中，HOCH2COOH中的-CH2OH催化氧化生成-CHO，化学方程式为。答案为：；
(3)由以上分析知，反应⑤中另一反应物F的结构简式为。答案为：；
(4)检验D是否已经完全转化为E，则可通过加入检验-CHO的试剂，检验OHCCOOH是否存在，具体操作是：取样，加入足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E。答案为：取样，加入足量NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液加热，无砖红色沉淀生成，说明D已完全转化为E；
(5)满足下列条件：“i．能发生水解反应，ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种”的E的同分异构体中，应含有苯环，且有两个对位取代基，一个含有酯基，另一个含有-OH或醚键，结构简式可能为、、、、(任写一种)。答案为：、、、、(任写一种)；
(6)由乙苯()合成聚苯乙烯()，则需将转化为，由此得出合成路线为或。
【点睛】书写E的同分异构体时，可先确定苯环上有两个取代基，且位于对位，然后再依据性质，确定基团的可能组成和结构。
29． 4 羟基、羧基 +Cl2+HCl 取代反应 +2NaOH+2NaCl 或 2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2
【分析】由A与氯气在加热条件下反应生成B，B与HCl发生加成反应生成，则B的结构简式为，可知A的结构简式为：，故苯乙烯与(CH3)2C=CH2发生已知的烯烃复分解反应生成A；B()在NaOH的水溶液中发生水解反应，可知C为，结合D的分子式C10H12O3，可知C催化氧化生成的D为；苯乙烯与HO-Br发生加成反应生成E，E可以氧化生成C8H7O2Br，说明E中-OH连接的C原子上有2个H原子，故E为，C8H7O2Br为，和氢氧化钠的水溶液反应然后酸化得到F，故F为，D与F发生酯化反应生成G， ，据此推断解题；
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法，先制，即由CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可，而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3。
【详解】(1)乙烯是平面结构，分子结构中6个原子共平面，则(CH3)2C=CH2分子中每个甲基上的碳原子和共平面，所以该分子中4个碳原子共平面；
(2)D为，分子中含有的含氧官能团名称是羟基、羧基；F的结构简式为；
(3)由分析知A的结构简式为：，B的结构简式为， 则A→B发生反应的化学方程式为+Cl2+HCl，反应类型为取代反应；
(4)B()在NaOH的水溶液中发生水解反应生成的C为，发生反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl；
(5)D的结构简式为，其同分异构体有多种，其中满足条件：①能发生银镜反应，说明分子结构中含有醛基；②能水解，说明含有酯基；③苯环上只有一个取代基；则此取代基包括一个HCOO-和-OH，可能还有一个甲基，如：、或；
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法，先制，即有CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可，而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3；则由丙烯制取CH2=CHCHCH2的合成路线为2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2。
30． 温度计 防止暴沸 调节压强，控制气体流速 减弱 减少气体流入D装置，减少溴的挥发 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 70% B
【分析】在装置A中乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生CH2=CH2和H2O，由于浓硫酸具有强氧化性，在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化CO2、CO等浓硫酸被还原产生SO2气体，装置B的作用是安全瓶，防止气流过大，装置C是除去杂质SO2、CO2，防止干扰CH2=CH2与溴的反应，装置D是冷却收集制取的产品1,2-二溴乙烷，装置E是尾气处理，防止大气污染。
【详解】(1)根据图示可知仪器F的名称是温度计；
(2)反应前装置 A 中加入少量粗砂目的是防止液体混合物加热时产生暴沸现象；
(3)装置 B可以适当储存部分气体。B装置中有一个导气管，当气流过大时，水被压入导气管中，使气体压强减小；当气流过小时，锥形瓶中储存的气体又起到补充作用，故装置B 的作用是调节压强，控制气体流速；
(4)乙醇与浓硫酸混合加热，可能会发生副反应，乙醇被氧化产生C、CO、CO2，浓硫酸被还原产生SO2气体，SO2具有还原性，也会与溴单质发生反应，所以装置C中盛有NaOH溶液库吸收SO2、CO2等酸性气体，NaOH不断被消耗，溶液的碱性就会逐渐减弱；
(5)实验前先将C 与D 连接处断开目的是减少气体流入D装置，减少溴的挥发；在D 装置中CH2=CH2与Br2发生加成反应生成 1，2-二溴乙烷，该反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
(6)装置 D 试管中装有 6.0 mL 10 mol/L Br2 的 CCl4 溶液中含有溶质的物质的量n(Br2)=c·V=10 mol/L×0.006 L=0.06 mol，反应产生的7.896 g 1，2-二溴乙烷的物质的量n(C2H4Br2)==0.042 mol，根据方程式CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br可知：反应消耗1 mol 的Br2，就会产生1 mol的 1，2-二溴乙烷，则1，2-二溴乙烷的产率是=70%；
(7)A．装置D中试管内物质换成液溴，由于Br2易挥发，导致Br2未与乙烯发生加成反应就挥发掉，因此导致产物的产率降低，A不符合题意；
B．装置E中的 NaOH溶液作用是吸收尾气，防止大气污染，是否用水代替与原料利用率无关，因此不会使产物的产率降低，B符合题意；
C．去掉装置D烧杯中的冷水，温度升高，会加速溴单质的挥发，而不能发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，使物质产率降低，C不符合题意；
D．装置C的作用是除去杂质SO2，防止其与Br2发生氧化还原反应。若去掉装置C，部分溴发生副反应，不能发生加成反应变为1，2-二溴乙烷，使物质产率降低，D不符合题意；
故合理选项是B。
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