上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-102烃的衍生物（2）

这是一份上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-102烃的衍生物（2），共26页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-102烃的衍生物（2）

一、单选题
1．（2022·上海普陀·统考二模）下列实验合理的是
A．用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸
B．用澄清石灰水鉴别SO2与CO2
C．用淀粉－KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液
D．用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH
2．（2022·上海普陀·统考二模）下列物质不能起到消毒杀菌作用的是
A．明矾 B．紫外线 C．75%酒精 D．漂粉精
3．（2022·上海普陀·统考二模）关于实验室制备乙酸丁酯的实验，下列叙述错误的是
A．不能用水浴加热
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．加入过量乙酸可以提高1－丁醇的转化率
D．提纯乙酸丁酯需要用水、氢氧化钠溶液洗涤
4．（2022·上海静安·统考二模）化学与百姓生活密切相关。下列应用利用了物质氧化性的是
A．明矾净水 B．漂粉精漂白织物
C．食醋除水垢 D．纯碱去油污
5．（2022·上海虹口·统考模拟预测）醇类化合物发生分子内脱水，可能得到的二烯烃有
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
6．（2022·上海黄浦·统考二模）用洗涤剂洗涤容器内附着的物质，合理的是

A
B
C
D
附着物质
银镜
石蜡
食盐
硫磺
洗涤剂
氨水
蒸馏水
酒精
二硫化碳

A．A B．B C．C D．D
7．（2022·上海·统考模拟预测）焊接两根漆包铜线(铜线表面有绝缘油漆)的操作是：①先把漆包铜线放在火上灼烧，②立即在酒精中蘸一下，③然后焊接铜线头。有关叙述正确的是
A．①中只有铜发生了氧化反应
B．②中的乙醇做溶剂
C．经历①②的变化后铜线的质量不变
D．长期使用后的酒精会有香味
8．（2022·上海宝山·统考模拟预测）分析如表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第20项，下列有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是
1
2
3
4
5
6
7
8








①是戊酸、②是戊醇、③是乙酸丙酯、④一定能发生酯化反应、⑤一定能与钠反应。
A．①③④ B．②④⑤ C．②③④ D．②③⑤
9．（2022·上海虹口·统考模拟预测）下列各组反应物如果改变某一条件，生成物种类一定不变的是
A．与：改变温度 B．与氨水：改变氨水浓度
C．和浓硫酸：改变温度 D．与共热：改变溶剂种类
10．（2022·上海虹口·统考模拟预测）仅从烧杯、玻璃棒、分液漏斗、胶头滴管、蒸发皿、电子天平、滤纸中选择器材(省略夹持装置)，能完成的实验是
A．硫酸铜溶液的浓缩结晶 B．配制溶液
C．除去中的少量 D．除去乙酸乙酯中的少量乙酸
11．（2022·上海徐汇·统考三模）有机物a、b、c之间的转化关系如图所示，下列说法错误的是

A．a、b的分子式均为 B．a、b、c都能使酸性溶液褪色
C．b→c反应的原子利用率为100% D．c加氢后，环上的一氯代物有一种
12．（2022·上海·统考二模）实验室制取乙烯并验证其化学性质，下列装置正确的是




A．制备乙烯
B．除去杂质
C．验证加成反应
D．收集乙烯

A．A B．B C．C D．D
13．（2022·上海·统考二模）化学法镀银的过程如下：
Ⅰ.向容器中加入一定量2%AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水至沉淀恰好完全溶解；
Ⅱ.加入10%葡萄糖溶液至充满容器，在60～70℃水浴中加热，片刻后容器内壁便镀上一层银。
下列说法正确的是
A．该实验证明葡萄糖与甲醛、乙醛等互为同系物
B．步骤Ⅰ后的溶液中大量存在Ag+、和
C．步骤Ⅱ可使用酒精灯直接加热以加快银的析出
D．可用硝酸洗涤除去容器壁上的银
14．（2022·上海·统考二模）维生素A(分子结构如图所示)是重要的营养素。下列关于维生素A的说法正确的是

A．分子式为C20H32O B．属于芳香族化合物
C．易溶于水 D．既能被氧化又能被还原
15．（2022·上海青浦·统考二模）用下列装置进行相应的实验，不能达到实验目的的是
A
B
C
D
用此装置制备无水MgCl2
检验溴乙烷消去产物中的乙烯
观察气泡鉴别乙醇与甲醚(CH3OCH3)
用此装置制备溴苯并验证有HBr产生





A．A B．B C．C D．D
16．（2022·上海奉贤·统考二模）如图为M的合成路线，下列说法错误的是

A．反应①的产物可能有三种
B．试剂Ⅰ为氢氧化钠醇溶液
C．A的分子式为C6H8
D．若用18O标记Z中的氧原子，则M中含有18O
17．（2022·上海静安·统考二模）有机物M是一种常用的医药中间体，其结构如图所示。下列关于M的说法正确的是

A．分子式为 C9H10O2
B．1mol M最多能与5molH2发生加成反应
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．可以发生取代、加聚、氧化等反应
18．（2022·上海崇明·统考二模）下列叙述错误的是
A．纯碱可用于去除餐具的油污 B．碘酒可用于皮肤外用消毒
C．干冰可用作制冷剂 D．利用二氧化硫的还原性造纸时可漂白纸浆
19．（2022·上海·统考模拟预测）四氯乙烯是一种衣物干洗剂，以下不是它的性质
A．易挥发 B．所有原子共平面 C．易溶于水 D．能发生加成反应
20．（2022·上海虹口·统考模拟预测）乙酸叔丁酯(M)的某合成反应历程如下图所示。下列说法正确的是

A．该合成反应的类型属于加成反应
B．该历程中存在非极性键的断裂与生成
C．Y中所有碳原子最外层均已达到8电子稳定结构
D．如果使用含的X为原料，则M中不含
21．（2022·上海·一模）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：

下列说法错误的是
A．
B．聚乳酸分子中含有两种官能团
C．乳酸与足量的反应生成
D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
22．（2022·上海徐汇·统考二模）下图装置适用于实验室制备

A．乙烯 B．溴苯 C．硝基苯 D．乙酸丁酯
23．（2022·上海·统考二模）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述错误的是

A．迷迭香酸属于芳香族化合物
B．迷迭香酸含有三种含氧官能团
C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应
24．（2022·上海长宁·统考二模）下列关于实验室制备乙酸丁酯的叙述正确的是
A．正丁醇过量
B．用水浴加热
C．试管底部紧贴石棉网以加快反应速率
D．加入碳酸钠溶液洗涤， 再分液， 以除去乙酸丁酯中含有的乙酸杂质
25．（2022·上海长宁·统考二模）下列实验现象与实验操作不相匹配的是

实验操作
实验现象
A
向硝酸亚铁溶液中滴加稀HCl
溶液由浅绿色变为棕黄色
B
向盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中加入适量饱和NH4Cl溶液，振荡
白色沉淀溶解
C
向盛有3.0 mL无水乙醇的试管中加入一小块金属钠
有气泡产生
D
向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中滴加稀盐酸
生成无色溶液和刺激性气味气体

A．A B．B C．C D．D
26．（2022·上海·模拟预测）NA代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．17gH2S与PH3组成的混合气体中含有的质子数为9NA
B．4.6g分子式为C2H6O的有机物中含有C—H键数0.5NA
C．1mol铁粉与1mol氯气充分反应，转移电子数为3NA
D．一定条件下，1molH2与足量碘蒸气充分反应，生成HI分子数一定小于NA
27．（2022·上海闵行·统考模拟预测）关于实验室制备乙酸丁酯的说法，正确的是
A．采用水浴加热法控制温度 B．采用边反应边蒸馏的方法提高产率
C．采用乙酸过量提高丁醇利用率 D．用氢氧化钠溶液分离提纯出产品

二、有机推断题
28．（2022·上海·统考模拟预测）有机物M是合成药物泛昔洛韦的中间体，合成路线如下：

已知：THF是一种常用有机溶剂。
完成下列填空：
(1)A → B的反应条件和试剂为_______。D → E的反应类型是_______。
(2)C的分子式为_______，B → C的反应过程中会生成副产物C16H18O2，该副产物的结构简式为_______。
(3)F → M的化学方程式为_______。
(4)写出一种满足下列条件的F的同分异构体。_______
①芳香族化合物；②不能与金属钠反应；③不同化学环境的氢原子个数比是3∶2∶1。
(5)参考上述合成路线中的相关信息，设计以CH3Br和为原料合成异丁二醛()的合成路线。__________，(合成路线常用的表示方式为：甲乙 ∙∙∙∙∙∙ 目标产物)
29．（2022·上海徐汇·统考三模）一种类昆虫信息激素中间体M的合成路线如下：

完成下列填空：
(1)A中官能团的名称是_______、_______，A的合成方法之一：，则X的结构式为_______。
(2)反应A→B和D→E的反应类型分别是_______、_______。检验B是否完全转化为C的方法是_______。
(3)写出E→F的第一步反应①的化学方程式_______。设计步骤F→G的目的是_______。
(4)写出一种满足下列条件的M的同分异构体的结构简式。_______
i.1molM与足量金属Na反应生成1mol；
ii.不能使Br/溶液褪色；
iii.分子中有3种不同环境下的氢原子。
(5)结合题意，将以为原料合成的合成路线补充完整_______。

30．（2022·上海崇明·统考二模）药物帕罗西汀的合成路线如下：

已知：①R1CHOR1CH=CHCOOH
②R2OHR2OR3
(1)A分子含有的官能团有_______。
(2)有关物质K的说法正确的是_______。
a．加热时，能与银氨溶液反应　　　b．一定条件下，可发生消去反应
c．苯环上一溴代物只有两种　　　    d．存在含两个苯环的同分异构
(3)写出E→G的化学方程式_______。
(4)已知L为，其同分异构体中，苯环上含有一个取代基的结构简式为_______；M的分子式为_______。
(5)以黄樟素()为原料，经过其同分异构体N可制备L。
已知：①R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO
②R3CHOHCOOR3
NPQL()
分别写出制备L时，中间产物N、P、Q的结构简式或键线式：_______、_______、_______。

参考答案：
1．A
【详解】A．甲酸中有醛基结构，与新制氢氧化铜反应，适当条件下可以生成砖红色沉淀，乙酸无醛基结构，与新制氢氧化铜只是发生酸碱中和反应，无砖红色沉淀生成，可以实现鉴别，描述正确，符合题意；
B．SO2可以与Ca(OH)2反应生成白色沉淀CaSO3，无法实现鉴别，描述错误，不符题意；
C．Fe3+可以氧化I-形成I2，I2使淀粉变蓝，所以无法实现鉴别，描述错误，不符题意；
D．湿润的pH试纸无法准确测定CH3COONa的pH，描述错误，不符题意；
综上，本题选A。
2．A
【详解】A．明矾能净水，但不能消毒，A符合题意；
B．紫外线能杀死细菌而消毒，B不符合题意；
C．75%酒精能使细菌的蛋白质变性而消毒，C不符合题意；
D．漂白粉具有强氧化性，能消毒，D不符合题意；
故选A。
3．D
【详解】A．制备乙酸丁酯的温度为120℃左右，故不能使用水浴加热，A正确；
B．长玻璃导管其冷凝回流作用，增大反应物的转化率，B正确；
C．加入过量的乙酸可以使反应正向进行，提高丁醇的转化率，C正确；
D．乙酸丁酯能与氢氧化钠反应，不能用氢氧化钠洗涤，D错误；
故选D。
4．B
【详解】A．明矾中含有铝离子，铝离子水解生成氢氧化铝胶体，胶体具有吸附性而净水，该过程中没有元素化合价变化，属于非氧化还原反应，故A不符合题意；
B．漂粉精具有强氧化性，利用其强氧化性漂白织物，故B符合题意；
C．碳酸钙和醋酸反应生成醋酸钙、水和二氧化碳，该过程中没有元素化合价变化，属于非氧化还原反应，故C不符合题意；
D．纯碱为强碱弱酸盐，碳酸根离子水解而使其溶液显碱性，油污和碱发生水解反应，该过程中没有元素化合价变化，属于非氧化还原反应，故D不符合题意；
答案选B。
5．C
【详解】醇类化合物发生分子内脱水，可能得到的二烯烃有、、共3种；
故选C。
6．D
【详解】A．银不溶于氨水，不能用氨水洗涤，通常用稀硝酸洗涤，故A错误；
B．石蜡不溶于水，不能用蒸馏水洗涤，故B错误；
C．食盐不溶于酒精，易溶于水，通常用水洗涤，故C错误；
D．硫磺易溶于二硫化碳，通常可用二硫化碳洗涤硫磺，故D正确；
故选D。
7．D
【分析】焊接两根漆包铜线操作中，①先把漆包铜线放在火上灼烧，油漆燃烧，Cu和氧气反应变为氧化铜，②立即在酒精中蘸一下，氧化铜和酒精反应生成Cu、乙醛和水，以此来解析；
【详解】A．①先把漆包铜线放在火上灼烧，油漆燃烧，Cu和氧气反应变为氧化铜，A错误；
B．②立即在酒精中蘸一下，氧化铜和酒精反应生成Cu、乙醛和水，乙醇作反应物，B错误；
C．经历①②的变化后，Cu的量不变，但铜线表面油漆燃烧，铜线质量减小，C错误；
D．乙醇和CuO反应生成乙醛，乙醛氧化会生成乙酸，长期使用后乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯，酒精会有香味，D正确；
故选D。
8．B
【详解】据表中排布可知：每4个为一组，第一组碳原子为数为1，分别符合通式CnH2n+2、 CnH2n+2O、CnH2nO、CnH2nO2；第二组碳原子为数为2，分别符合通式CnH2n+2、 CnH2n+2O、CnH2nO、CnH2nO2，四种物质分别是烷、醇、醛、酸(或酯)，所以按此规律排布的第20项是第5组中的第四个，分子式为C5H10O2，该物质属于酸(或酯)，如果属于酸，一定能与钠反应，也能发生酯化反应，如果属于酯，则不能与钠反应，也不能发生酯化反，错误的为②④⑤，答案选B。
9．B
【详解】A．Na与O2的反应中，常温下生成氧化钠，加热生成过氧化钠，改变温度后的得到的产物不同，A不符合题意；
B．AlCl3与氨水反应生成氢氧化铝沉淀，与氨水的浓度无关，改变氨水浓度，生成物种类不变，B符合题意；
C．Fe和浓硫酸在常温下发生钝化现象生成铁的氧化物，若加热生成硫酸铁、水和二氧化硫，改变温度后得到的产物不同，C不符合题意；
D．CH3CH2Br与NaOH共热，若溶剂为水时发生水解反应生成乙醇，若溶剂为乙醇时发生消去反应生成乙烯，改变溶剂种类后得到的产物不同，D不符合题意；
故选B。
10．D
【详解】A．浓缩结晶需要酒精灯加热，缺少仪器不能完成，A错误；
B．配置0.500mol/LNaCl溶液，需要容量瓶等，缺少仪器不能完成，B错误；
C．用盐酸除去硫酸钡中的少量碳酸钡，应在烧杯中反应后过滤，需要用到漏斗，缺少仪器不能完成，C错误；
D．除去乙酸乙酯中的少量乙酸，加饱和碳酸钠溶液，分液除杂，需要分液漏斗，烧杯，仪器齐全，D正确；
故答案选D。
11．D
【详解】A．a、b分子中C、H、O原子个数依次是6、6、4，则a、b的分子式均为C6H6O4，故A正确；
B．a、b、c中的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．b和乙烯发生加成反应生成c，没有副产物生成，所以b→c反应的原子利用率为100%，故C正确；
D．c加氢后生成 ，环上有2种氢原子，环上的一氯代物有2种，故D错误；
故选：D。
12．C
【详解】A．用乙醇与浓硫酸混合液加热170℃，乙醇发生消去反应制备乙烯，要使用温度计测量溶液的温度，因此温度计的水银球要在溶液的液面以下，A错误；
B．用NaOH溶液除去制取乙烯的杂质SO2、CO2时，导气管应该是长进短出，导气管连接顺序反了，B错误；
C．乙烯若与Br2发生加成反应，产生反应产生1,2-二溴乙烷会溶解在四氯化碳中，使溶液橙色褪去，因此可以证明乙烯发生了加成反应，C正确；
D．乙烯与空气密度非常接近，气体容易与空气混合，导致不能收集到纯净气体，因此不能使用排空气方法收集，应该使用排水方法收集，D错误；
故合理选项是C。
13．D
【详解】A．该实验只能证明葡萄糖分子中含有醛基，但不能证明其与甲醛、乙醛等互为同系物，A不正确；
B．步骤Ⅰ中，AgNO3与氨水反应生成AgOH和NH4NO3，AgOH再溶于氨水生成Ag(NH3)2OH，所以溶液中不存在大量的Ag+，B不正确；
C．步骤Ⅱ中，若使用酒精灯直接加热，则反应速率过快，生成的银在试管内壁附着不均匀，且易脱落，C不正确；
D．银能与硝酸反应从而发生溶解，所以可用硝酸洗涤容器壁上的银，D正确；
故选D。
14．D
【详解】A．依据维生素A的分子结构，可数出含有的碳原子数为20，再结合其中有6个不饱和度，可计算出氢原子数目为，故分子式为，A错误；
B．维生素A不含苯环结构，不以属于芳香族化合物，B错误；
C．维生素A虽然含有亲水基团，但是碳数较高，不易溶于水，C错误；
D．维生素A中含有多个碳碳双键，既能够被酸性高锰酸钾等氧化，又能与发生加成反应而被还原，而且羟基也能够被氧化，D正确；
故合理选项为D。
15．D
【详解】A．氯化镁晶体在加热条件下易水解生成氢氧化镁，通入氯化氢，可避免氯化镁水解，该装置可制备无水MgCl2固体，能达到实验目的，故A不选；
B．乙醇和乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醇易挥发，且乙醇能溶于水，用水除去乙烯中的乙醇，然后用酸性高锰酸钾溶液检验生成的乙烯，能实现实验目的，故B不选；
C．乙醇和钠反应生成氢气，甲醚和钠不反应，现象不同可以鉴别，能实现实验目的，故C不选；
D．挥发的溴和水反应生成HBr，HBr和硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀，挥发的溴干扰HBr的检验，不能实现实验目的，故D选；
故选：D。
16．B
【分析】根据Z中羟基的位置可知，Y为： ；故反应①为1，4加成，X为： ；
【详解】A．反应①的产物可能有三种： ，A项正确；
B．反应③为卤代烃水解，试剂Ⅰ为氢氧化钠水溶液，B项错误；
C．A的分子式为C6H8，C项正确；
D．若用18O标记Z中的氧原子，酯化反应酸脱羟基醇脱氢，M为： ，则M中含有18O，D项正确；
答案选B。
17．D
【详解】A．由结构简式可知，该有机物分子式为 C9H8O2，故A错误；
B．苯环和碳碳双键可以和H2发生加成反应，羧基不能和H2发生加成反应，所以1mol M最多能与4molH2发生加成反应，故B错误；
C．含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．含碳碳双键可发生加聚反应、氧化反应，含羧基可发生取代反应，故D正确；
答案选D。
18．D
【详解】A．纯碱是碳酸钠的俗名，其水溶液呈碱性，而油污在碱性条件下能发生水解反应，A项正确；
B．碘酒能使蛋白质变性，具有杀菌消毒的作用，可用于皮肤外用消毒，B项正确；
C． 干冰升华时吸收大量的热，能使环境温度降低，可用作制冷剂，C项正确；
D．二氧化硫具有漂白性，可用于纸浆漂白，D项错误；
答案选D。
19．C
【详解】A．四氯乙烯易溶于有机溶剂，较易挥发，可作为干洗剂，A不符合题意；
B．四氯乙烯可看作是乙烯中的四个氢原子被四个氯原子取代，乙烯分子中的所有原子共平面，则四氯乙烯的所有原子也共平面，B不符合题意；
C．四氯乙烯为卤代烃，难溶于水，C符合题意，
D．四氯乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，D不符合题意；
故选C。
20．D
【详解】A．该反应属于取代反应，描述错误，不符题意；
B．该反应中只存在C—O键、O—H键等极性键断裂，没有非极性键断裂，描述错误，不符题意；
C．Y中最中间的碳正离子缺电子，最外层电子数未达8电子稳定结构，描述错误，不符题意；
D．根据该反应进程描述，可以看到是叔丁醇上C—O键断键，最终链接的是乙酸提供的氧原子，故X结构中若带有18O原子，最终不会存在于产物酯的分子中，会在生成的水分子中，描述正确，符合题意；
综上，本题选D。
21．B
【详解】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确；
B．聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；
C．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1mol H2，C正确；
D．1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（），D正确；
故选B。

22．C
【详解】A．用乙醇制备乙烯需要加热到170℃，不能用水浴加热，A项错误；
B．苯与液溴制备溴苯不需要加热，B项错误；
C．苯与硝酸在浓硫酸的催化下制备硝基苯，需要用55℃~ 60℃的水浴加热，C项正确；
D．制备乙酸丁酯时，可用酒精灯直接加热，且要有收集酯的装置，D项错误；
答案选C。
23．D
【详解】A．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸中含有苯环，则属于芳香族化合物，A正确；
B．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团，B正确；
C．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有羟基、羧基和酯基三种含氧官能团，且酚羟基的邻、对位上有H，迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应，C正确；
D．由题干有机物结构简式可知，迷迭香酸含有2个苯环，1个碳碳双键可以和H2加成，故1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，D错误；
故答案为：D。
24．D
【详解】A．正丁醇价格较高，通常采用乙酸过量来提高正丁醇的转化率，A错误；
B．酯化反应需要的温度高于水的沸点，不能水浴加热，B错误；
C．为防止乙酸丁酯脱水炭化，试管不可与石棉网直接接触，C错误；
D．乙酸易挥发，制备的乙酸丁酯中混有乙酸，加入饱和碳酸钠溶液可吸收乙酸，并与乙酸丁酯分层，分液后，即可除去乙酸杂质，D正确；
故选D。
25．D
【详解】A．向硝酸亚铁溶液中滴加稀HCl，在酸性条件下，H+、起HNO3的作用，表现强氧化性，会将Fe2+氧化为Fe3+，使溶液由浅绿色变为黄色，实验现象与实验操作相匹配，A不符合题意；
B．NH4Cl是强酸弱碱盐，在溶液中发生水解反应，使溶液显酸性，Mg(OH)2沉淀能够与酸性溶液中的H+反应产生Mg2+和H2O，因此看到的实验现象是：白色沉淀溶解，实验现象与实验操作相匹配，B不符合题意；
C．Na与乙醇反应产生乙醇钠和氢气，因此向盛有3.0 mL无水乙醇的试管中加入一小块金属钠，看到有气泡产生，实验现象与实验操作相匹配，C不符合题意；
D．向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中滴加稀盐酸，二者反应产生NaCl、S、SO2、H2O，反应产生的S单质是不溶于水的淡黄色固体，因此该实验现象是：溶液变浑浊，有淡黄色沉淀生成，同时有刺激性气味气体产生，实验现象与实验操作不相匹配，D符合题意；
故合理选项是D。
26．A
【详解】A．H2S与PH3的摩尔质量均为34g/mol，故17g混合物的物质的量为0.5mol，且两者分子中均含18个质子，故混合物中含质子为9NA个，故A正确；
B．C2H6O可能的结构有CH3OCH3或CH3CH2OH，前者分子中有6个C—H键，后者有5个C—H键，所以4.6g分子式为C2H6O的有机物中含有C—H键数目介于0.5NA到0.6NA之间，故B错误；
C．2Fe+3Cl22FeCl3，1mol铁粉与1mol氯气充分反应，Fe过量，以1molCl2计算，Cl由0价降低为-1价，转移电子数为1×2NA=2NA，故C错误；
D．I2+H22HI，反应为可逆反应，不能进行彻底，1mol H2与足量碘蒸气充分反应，生成的HI的分子数小于2NA个，可能大于NA，故D错误；
故答案为A。
27．C
【详解】A．反应的温度超过100℃，不能采用水浴加热，A错误；
B．制备乙酸丁酯时采取直接回流的方法，待反应后再提取产物，B错误；
C．采用乙酸过量，可促进平衡正向移动，提高丁醇利用率，C正确；
D．氢氧化钠和酯类反应，不能用氢氧化钠溶液分离提纯产品，D错误，
答案选C。
28．(1) 氯气、光照 取代反应
(2) C9H12O2
(3)+2CH3COOH +2H2O
(4)或
(5)CH3Br

【分析】由B的结构简式，结合A的分子式，可确定A的结构简式为；对照E、M的结构简式，结合F的分子式，可确定F的结构简式为。
(1)
由分析可知，A为，则A() → B()的反应条件和试剂为氯气、光照。D ()与反应，生成 E()和HBr，反应类型是取代反应。答案为：氯气、光照；取代反应；
(2)
C为，则分子式为C9H12O2，B ()与HOCH2CH2OH发生取代反应→ C()+HCl，也可能HOCH2CH2OH的2个-OH都与卞基氯发生取代，从而得到另一副产物的分子式为C16H18O2，该副产物的结构简式为。答案为：C9H12O2；；
(3)
F ()与CH3COOH发生酯化反应，生成 M()和水，化学方程式为+2CH3COOH +2H2O。答案为：+2CH3COOH +2H2O；
(4)
F为，它的满足下列条件：“①芳香族化合物；②不能与金属钠反应；③不同化学环境的氢原子个数比是3∶2∶1”的同分异构体中，应含有苯环，不含-OH，则应含有醚键，且结构尽可能对称，从而得出苯环上的取代基可能为-OCH2CH3或-CH2OCH3，且位于苯环的间位，其可能结构简式为或。答案为：或；
(5)
以CH3Br和为原料合成异丁二醛()，二者应先取代生成，再还原为，最后氧化为，从而得出合成路线为：CH3Br。答案为：CH3Br。
【点睛】书写有机物的同分异构体时，首先根据信息确定取代基的可能结构，然后从氢原子种类最少的角度确定取代基所在的位置。
29．(1) 羟基、 醛基
(2) 消去反应 加成反应 取反应液，加入过量NaOH(aq)后，再加新制悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，则B未完全转化，无砖红色沉淀生成，则B已完全转化
(3) 保护羰基不被还原
(4)
(5)

【分析】根据B的化学式可知，A发生消去反应生成B，B是；B氧化为C，由D逆推，可知C是。
（1）
A是HOCH2CH2CHO，官能团的名称是羟基、醛基，A的合成方法之一：，乙醛、甲醛在碱性条件下生成HOCH2CH2CHO，X是甲醛，结构式为。
（2）
反应A→B是HOCH2CH2CHO发生消去反应生成；D→E是和发生加成反应生成。B含有醛基、C不含醛基，检验B是否完全转化为C的方法是：取反应液，加入过量NaOH(aq)后，再加新制悬浊液，煮沸，有砖红色沉淀生成，则B未完全转化，无砖红色沉淀生成，则B已完全转化。
（3）
E→F的第一步反应①是E中酯基发生水解反应生成羧酸钠和醇，化学方程式为。设计步骤F→G的目的是保护羰基不被还原。
（4）
i. 1molM与足量金属Na反应生成1mol说明含有2个羟基；
ii.不能使Br/溶液褪色，说明不含碳碳双键，M的不饱和度为1，则分子含有中含有碳环；iii.分子中有3种不同环境下的氢原子，说明结构对称，符合条件的的同分异构体有；
（5）
2分子乙醛在碱性条件下生成，还原为，和乙醛反应生成，合成路线为。
30．(1)氟原子、醛基
(2)b c
(3)NC-CH2-COOH + HOCH2CH3NC-CH2-COOCH2CH3+ H2O
(4) C19H18FNO4
(5)

【分析】由有机物的转化关系可知， 与CH2(COOH)2发生信息①反应生成，则A为 、B为 ；在浓硫酸作用下， 与乙醇发生酯化反应生成，则D为；ClCH2COONa与氢氰酸发生取代反应后，酸化得到NCCH2COOH，则E为NCCH2COOH；在浓硫酸作用下，NCCH2COOH与乙醇发生酯化反应生成NCCH2COOCH2CH3，则G为NCCH2COOCH2CH3；NCCH2COOCH2CH3与发生加成反应生成，一定条件下 转化为 ，发生信息②反应生成 ，则L为 、M为 ；发生还原反应生成。
（1）
由分析可知，A的结构简式为，官能团为氟原子、醛基，故答案为：氟原子、醛基；
（2）
a．由结构简式可知，K分子中不含有醛基，加热时，不可能与银氨溶液反应，故错误；
b．由结构简式可知，K分子中羟基相连碳原子的邻碳原子上含有氢原子，一定条件下，可发生消去反应，故正确；
c．由结构简式可知，K分子中苯环上含有2类氢原子，则苯环上一溴代物只有2种，故正确；
d．含两个苯环的有机物的不饱和度至少为7，由结构简式可知，K分子的不饱和度为6，则K分子不可能存在含两个苯环的同分异构，故错误；
故选bc；
（3）
由分析可知，E→G的反应为在浓硫酸作用下，NCCH2COOH与乙醇发生酯化反应生成NCCH2COOCH2CH3和水，反应的化学方程式为NC-CH2-COOH + HOCH2CH3NC-CH2-COOCH2CH3+ H2O，故答案为：NC-CH2-COOH + HOCH2CH3NC-CH2-COOCH2CH3+ H2O；
（4）
由结构简式可知，L的同分异构体中苯环上含有一个取代基的结构简式为 ；由分析可知，M的结构简式为，分子式为C19H18FNO4，故答案为： ；C19H18FNO4；
（5）
由有机物的转化关系可知，发生异构化生成 ，则N为 ； 发生题给信息①反应生成 ，则P为 ； 在乙酸作用下与过氧化氢发生氧化反应生成 ，则Q为 ； 发生水解反应酸化后生成，故答案为： ； ； 。