上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-104烃的衍生物（4）

这是一份上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-104烃的衍生物（4），共24页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-104烃的衍生物（4）

一、单选题
1．（2022·上海闵行·统考一模）己二酸是一种重要的化工原料，工业上有两种合成路线。①由环己醇在一定条件下直接合成；②由环己烷催化氧化制得。下列说法正确的是
A．环己醇与乙醇互为同系物
B．苯和环己烷分子中所有原子都共面
C．环己醇上的羟基能发生消去也能被氧化
D．1 mol 己二酸与过量 Na2CO3溶液反应生成 1 mol CO2
2．（2022·上海·统考一模）已知某酯类化合物能发生如下反应：(已配平)。符合该反应的有机物有(不考虑立体异构)
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
3．（2022·上海·模拟预测）我国药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素的说法正确的是

A．具有较好的水溶性 B．具有芳香气味，是芳香族化合物
C．在酸、碱溶液中均能稳定存在 D．含有“”基团，可能具有一定的氧化性
4．（2022·上海·模拟预测）从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是

A．属于芳香族化合物
B．一定条件下，可以发生水解反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种
D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应
5．（2022·上海金山·统考一模）为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是
选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
溴化钠溶液(NaI)
氯水、CCl4
萃取、分液
B
氯化铵溶液(FeCl3)
氢氧化钠溶液
过滤
C
二氧化碳(CO)
氧化铜粉末
通过灼热的氧化铜粉末
D
乙酸乙酯(CH3COOH)
乙醇、浓硫酸
加热蒸馏

A．A B．B C．C D．D
6．（2022·上海宝山·统考模拟预测）下列实验不能达到目的的是
选项
目的
实验
A
比较水与乙醇中氢的活泼性
分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中
B
加快氧气的生成速率
在过氧化氢溶液中加入少量
C
除去乙酸乙酯中的少量乙酸
加入饱和碳酸钠溶液洗涤､分液
D
配制浓度为的溶液
称取固体4.0g，放入100容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度

A．A B．B C．C D．D
7．（2022·上海·统考一模）乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：

下列说法正确的是
A．反应①、④均为取代反应
B．反应②、③的原子利用率均为
C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用溶液鉴别
D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
8．（2022·上海·模拟预测）用分液漏斗可以分离的一组混合物是
A．乙酸乙酯和乙酸 B．溴苯和水
C．溴乙烷和乙醇 D．乙醇和水
9．（2022·上海·模拟预测）下图是以秸秆为原料制备某种高分子化合物W的合成路线：

下列有关说法正确的是
A．X具有两种不同的含氧官能团 B．Y可以发生酯化反应和加成反应
C．Y和1，4-丁二醇通过加聚反应生成W D．W的化学式为(C10H16O4)n
10．（2022·上海·一模）下列说法不正确的是
A．可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、甘油、葡萄糖溶液、蛋白质溶液
B．有机物(C2H5)2CHC(CH3)2CH2CH3的名称为3，3—二甲基—4—乙基己烷
C．1.0mol的分别与NaOH、浓溴水反应，最多消耗NaOH、Br2分别为4mol和3mol
D．DDT的结构简式如图，该分子中最多有13个碳原子共面
11．（2022·上海宝山·统考模拟预测）化学与生活密切相关。下列叙述错误的是，
A．碘酒可用于皮肤外用消毒
B．过氧乙酸( )溶液可用于环境消毒
C．84消毒液可用于消杀新型冠状病毒
D．硫酸铝可除去水体中的悬浮杂质并起到杀菌消毒的作用
12．（2022·上海·一模）近日黑龙江“酸汤子”中毒事件引起广泛关注，据悉“酸汤子”是一种经发酵制作的玉米面条，开水煮熟食用。中毒事件中导致聚餐9人全部身亡的“真凶”为米酵酸菌，其结构如图所示，下列有关米酵酸菌的说法错误的是

A．分子中有3种官能团，可以和芳香族化合物互为同分异构体
B．1 mol米酵酸菌与足量氢氧化钠反应，最多可消耗3 mol NaOH
C．一般烹调方法不能破坏该物质的毒性
D．能发生氧化反应、加成反应、取代反应和消去反应
13．（2022·上海·模拟预测）有一种军用烟幕弹中装有ZnO、Al粉和C2Cl6，其发烟过程中的化学反应如下：
①3ZnO+2Al→Al2O3+3Zn；②3Zn+C2Cl6→3ZnCl2+2C
下列有关叙述错误的是（    ）
A．反应①是铝热反应 B．反应②是置换反应
C．C2Cl6属于卤代烃 D．氧化性：Al 14．（2022·上海嘉定·统考一模）胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O，有一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是(　　)
A．C6H13COOH B．C6H5COOH
C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH
15．（2022·上海·一模）下列关于有机化合物的认识中，正确的是
A．分子式为C4H10O的醇共有4种
B．淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，二者互为同分异构体
C．乙酸( CH3COOH)与油酸(C17H33COOH)互为同系物
D．包装用的材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
16．（2022·上海·一模）乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是

A．分子式为 C6H6O6
B．乌头酸既能发生水解反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乌头酸分子中所有碳原子可能共平面
D．含 1 mol 乌头酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH
17．（2022·上海·一模）某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是

A．R的单体之一的分子式为C9H12O2
B．R可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成2种产物
C．R是一种有特殊香味，难溶于水的物质
D．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol
18．（2022·上海·统考三模）Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成：

下列说法不正确的是
A．Y的分子式为C10H8O3
B．由X制取Y的过程中可得到乙醇
C．一定条件下，Y能发生加聚反应和缩聚反应
D．等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为3∶2
19．（2022·上海青浦·统考一模）下列关于实验室制备乙酸乙酯的操作错误的是
A．配料：加入过量乙醇 B．加热：用水浴加热
C．分离：用边反应边分离的方法 D．净化：产物用氢氧化钠溶液洗涤
20．（2022·上海嘉定·统考一模）若以溴乙烷为主要原料制备乙二酸，则经过的最佳途径反应顺序为
A．取代—消去—加成—氧化 B．消去—加成—取代—氧化
C．消去—取代—加成—氧化 D．取代—加成—氧化—消去
21．（2022·上海·模拟预测）在通常条件下，下列各组有机物的性质排列错误的是
A．沸点：正戊烷>异戊烷 B．密度：CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2Cl
C．熔点：CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2Cl D．水溶性：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2OH

二、有机推断题
22．（2022·上海闵行·统考一模）合成工业定香剂A及高分子聚酯原料F的合成路线如下：

已知：R-CHORCH(OC2H5)2RCHO
(1)反应①的反应类型是 _______；
(2)写出反应②的反应方程式_______。
(3)反应⑤所需的试剂及条件_______；写出D的结构简式_______。
(4)P是A的某种同分异构体，写出一种符合下列条件的P的结构简式_______。
a．有两个相同的官能团，且能与银氨溶液反应；b．分子中含苯环，有三种不同环境的氢原子
(5)合成路线中③和⑥步骤的目的是_______；步骤③~⑥是否可以优化_______(选填“是”“否”)。若可以，请用流程图中字母或编号简述优化方案及理由。_______
23．（2022·上海·统考一模）普鲁本辛(M)常用于胃和十二指肠溃疡的辅助治疗，其合成路线如下所示：

完成下列填空：
(1)反应①所需的试剂与条件是___________。反应③的反应类型为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)X的结构简式为___________；Z的分子式为___________。
(4)写出满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式。___________
i.含有两个苯环，且能发生银镜反应。
ii.分子中有三种不同化学环境的氢原子
(5)写出仅以乙烯为有机原料合成丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)的合成路线____(其他无机原料任选，合成路线常用的表示方式为：)。
24．（2022·上海·模拟预测）化合物M是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图：

已知：+RCHO+
完成下列填空：
(1)写出反应类型：反应①_______  反应②_______
(2)写出X的结构简式：_______
(3)仅以B为单体形成的高分子的结构简式为_______。
(4)检验D中含有碳碳双键的实验方法是_______。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_______。
ⅰ.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子
ⅱ.能发生银镜反应，1 mol该同分异构体最多能生成4 mol Ag
(6)设计以和为原料制备的合成路线________。
25．（2022·上海·模拟预测）有机物F是合成多种药物的重要中间体，一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)写出反应类型：反应①是________反应，反应④是________反应。
(2)化合物A中有________种官能团，写出含氧官能团的结构式________。
(3)化合物C的俗名是肉桂醛，其分子式是________。
(4)写出符合以下条件的肉桂醛的同分异构体的结构简式：________
①属于苯的衍生物
②能与金属钠反应
③苯环上有2种不同化学环境的H原子
(5)写出肉桂醛跟新制Cu(OH)2在煮沸条件下发生反应的化学方程式________。
(6)写出由肉桂醛( )和乙酸制备 的合成路线________。

参考答案：
1．C
【详解】A．结构相似相差n个CH2的有机物属于同系物，环己醇与乙醇结构不相似，故不属于同系物，故A错误；
B．苯分子中所有原子都共面，环己烷中碳原子采取sp3杂化，最多有四个碳原子共平面，故B错误；
C．环己醇上与羟基相连的邻碳上有氢原子，能发生消去反应，与羟基直接相连的碳上有氢能被氧化成酮，故C正确；
D．1 mol 己二酸与过量 Na2CO3溶液反应生成 2 mol 碳酸氢钠，故D错误；
故答案为：C
2．B
【详解】由质量守恒定律可知，有机物X的分子式为C3H6O3，由该反应为酯类化合物的水解反应可知，有机物X分子中含有羟基和羧基，结构简式可能为HOCH2CH2COOH、CH3(HO)CHCOOH，共2种，故选B。
3．D
【详解】A．由分子结构简式可知，分子中存在酯基、醚键等官能团，故其不易溶于水，水溶性差，A错误；    
B．由于分子中具有酯基，故具有芳香气味，但没有苯环不是芳香族化合物，B错误；
C．由于分子中存在酯基，酯基在碱溶液中能完全水解，不能稳定存在，C错误；    
D．含有“”基团，其中O为-1价，故可能具有一定的氧化性，D正确；
故答案为：D。
4．D
【详解】A．含有苯环的化合物属于芳香族化合物，故A正确；
B．该有机物含有酯基，因此一定条件下，可以发生水解反应，故B正确；
C．该物质没有对称性，苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种，故C正确；
D．1mol该分子含有2mol苯环、2mol碳碳双键、1mol羰基，因此最多与9molH2发生加成反应，故D错误。
综上所述，答案为D。
5．C
【详解】A．氯水也能与NaBr反应，不符合除杂的要求，A错误；
B．NH4Cl也能与NaOH反应，不符合除杂的要求，B错误；
C．一氧化碳通过灼热的氧化铜粉末生成二氧化碳，C正确；
D．乙酸和乙醇发生的酯化反应是可逆反应，不能加乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的乙酸。除去乙酸乙酯中的CH3COOH可以先加入饱和Na2CO3溶液，然后分液，D错误；
故选C。
6．D
【详解】A．分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中，钠与水反应比乙醇剧烈，故A正确；
B．在过氧化氢溶液中加入少量，二氧化锰作催化剂，加快反应速率，故B正确；
C．乙酸能与碳酸钠反应，加入饱和碳酸钠溶液洗涤､分液，除去乙酸乙酯中的少量乙酸，故C正确；
D．称取固体4.0g，应放入烧杯中溶解，冷却后再转移到100容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，故D错误；
故选D。
7．B
【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为在浓硫酸作用下，乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水、反应②为在催化剂作用下，2分子乙醛转化为乙酸乙酯、反应③为在催化剂作用下，乙烯与乙酸发生加成反应生成乙酸乙酯、反应④为在催化剂作用下，丁烷和氧气发生催化氧化反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】A．由分析可知，反应④为催化氧化反应，不是取代反应，故A错误；
B．由分析可知，反应②、③的产物都只有乙酸乙酯，反应中产物唯一，原子利用率均为，故B正确；
C．乙醇溶于水，乙酸与氢氧化钠溶液反应，但没有明显的实验现象，则用氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇和乙酸，故C错误；
D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中，故D错误；
故选B。
8．B
【详解】A．乙酸乙酯和乙酸互溶，不分层，不能用分液漏斗分离，故A错误；
B．溴苯是密度大于水的液体，且不溶于水，能用分液漏斗分离，故B正确；
C．乙醇是良好有机溶剂，乙醇和溴乙烷互溶，不能用分液漏斗分离，故C错误；
D．乙醇和水互溶，不能用分液漏斗分离，故D错误；
故选B。
9．D
【详解】A．X中的含氧官能团只有羧基一种，A错误；
B．Y中含有羧基，可以发生酯化反应，但不能发生加成反应，B错误；
C．Y和1，4-丁二醇通过脱水缩合生成W，C错误；
D．根据W的结构简式可知其化学式为(C10H16O4)n，D正确；
综上所述答案为D。
10．C
【详解】A．将新制悬浊液加入到乙酸中，溶液变澄清，溶液变蓝色；加入到乙醇中无明显现象；加入到乙醛中加热产生砖红色沉淀；加入到甘油中，产生绛蓝色；加入到葡萄糖中，先产生绛蓝色，加热后形成砖红色沉淀；加入蛋白质溶液中，蛋白质变性，因此可用新制悬浊液鉴别六种物质，故A正确；
B．该有机物中最长碳链上含有6个碳原子，且3号碳原子上含有两个甲基，4号碳原子上含有一个乙基，因此该有机物的命名为3，二甲基乙基己烷，故B正确；
C．1.0mol的水解的产物中除-COOH可消耗NaOH外，酚羟基可消耗NaOH，则该有机物能与5molNaOH反应，该分子中含有酚羟基，可被取代的氢原子，且含有C=C能与溴发生加成反应，则1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗3molBr2，故C错误；
D．甲烷为四面体结构，最多只有3个原子共平面，苯环为平面型结构，所有原子共平面，因此该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，故D正确；
故选：C。
11．D
【详解】A．碘酒能使蛋白质变性起到杀菌消毒作用，且没有毒性，常用于皮肤外用消毒，故Ａ正确；
B．过氧乙酸含有过氧键，具有氧化性，能使蛋白质变性起到杀菌消毒作用，过氧乙酸溶液常用于环境消毒，故Ｂ正确；
C．84消毒液的主要成分次氯酸钠具有强氧化性，能使蛋白质变性起到杀菌消毒作用，84消毒液可用于消杀新型冠状病毒，故Ｃ正确；
D．硫酸铝在溶液中可以发生水解反应生成氢氧化铝胶体，氢氧化铝胶体可以吸附水中悬浮杂质起到净水作用，但是不能起到杀菌消毒的作用，故Ｄ错误；
故选Ｄ。
12．D
【详解】A．由米酵酸菌的结构可知，该分子中含有羧基、碳碳双键和醚键共3种官能团，该分子含有7个碳碳双键，不饱和度较高，可以和芳香族化合物互为同分异构体，A正确；
B．1 mol米酵酸菌含有3 mol羧基，因此1 mol米酵酸菌与足量氢氧化钠反应最多可消耗3 mol NaOH，B正确；
C．根据题干信息，开水煮熟食用仍能导致人中毒身亡，因此可推断一般烹调方法不能破坏该物质的毒性，C正确；
D．根据该分子的结构推知，碳碳双键可发生加成、氧化反应，羧基可发生取代反应，该分子不含有羟基和卤原子，不能发生消去反应，D错误；
答案选D。
13．D
【详解】A．铝热反应是指铝在高温下与少数金属氧化物反应生成氧化铝和金属，反应①中利用Al的还原性将Zn2+还原生成Zn，为铝热反应冶炼Zn，故A正确；
B．反应②中反应物为单质和化合物，生成物为另一种单质和另一种化合物，所以属于置换反应，故B正确；
C．C2Cl6为乙烷的六氯代物，则属于卤代烃，故C正确；
D．由①②可知还原性为Al＞Zn＞C，但Al、Zn均为金属，不具有氧化性，故D错误；
综上所述答案为D。
14．B
【详解】醇的分子式为C27H46O，酯的分子式为C34H50O2，结合酯化反应原理可知：C27H46O+羧酸→C34H50O2+H2O，由原子守恒可知，羧酸中C原子为34-27=7，H原子为50+2-46=6，O原子为2+1-1＝2，因此该羧酸为C6H5COOH，故合理选项是B。
15．A
【详解】A. 分子式为C4H10O的醇共有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH4种，A正确；
B. 淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但二者化学式中的n值不同，所以二者不互为同分异构体，B错误；
C. 乙酸( CH3COOH)为饱和一元酸，油酸(C17H33COOH)为不饱和一元酸，二者不互为同分异构体，C错误；
D. 包装用的材料聚氯乙烯属于烃的衍生物，不属于烃，D错误。
故选A。
【点睛】烃是仅含C、H两种元素的有机物，而烃的衍生物种类很多，不局限于含C、H、O三种元素，还可能含有氮元素、硫元素、卤素等。
16．B
【详解】A、由乌头酸的结构简式可知，该化合物的化学式为C6H6O6，故A正确；
B、乌头酸分子中含有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是没有酯基、卤原子、酰胺键，不能发生水解反应，故B错误；
C、乌头酸分子中含碳碳双键，单键可以旋转，所有碳原子可能共平面，故C正确；
D、一个乌头酸分子中含有三个羧基，所以含l mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH，故D正确。
【点睛】本题考查多官能团有机物的结构与性质，把握官能团结构与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸的性质考查。
17．D
【详解】A.由结构可知，单体为CH2＝C（CH3）COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH（OH）CH2C6H5，分子式依次为C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3，A错误；
B.单体中存在C＝C、﹣OH、﹣COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R；R由三种单体构成，则R完全水解后生成3中产物：一种高聚物和两种单体，B错误；
C. R为高分子化合物，不具有特殊香味，难溶于水， C错误；
D. 1mol R中含n(1+m)mol酯基，则碱性条件下，1mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol，D正确；
故合理选项为D。
【点睛】本题中的聚合物含有两个子聚合物，其中一个为加聚产物，一个为缩聚产物，所以完全水解得到一个加聚高分子，一个乙二醇，一个含羧基和羟基的芳香族化合物。
18．D
【详解】A．由Y的结构简式可知Y的分子式为C10H8O3，故A正确；B．由原子守恒，由X发生取代反应生成Y的过程中另一产物为乙醇，故B正确；C．Y中含有碳碳双键，一定条件下，能发生加聚反应；Y中含有酚羟基，一定条件下可和醛发生缩聚反应，故C正确；D．X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应，1mol可与3molNaOH反应，Y中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molY可与3molNaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1，故D错误；故答案为D。
【点睛】以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有酯基决定具有酯的水解性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有酚羟基还具有酚的性质。
19．D
【分析】根据实验室制乙酸乙酯的实验和有关物质的性质分析回答。
【详解】A项：制乙酸乙酯的反应是可逆反应，加入过量的廉价试剂乙醇，可提高乙酸的转化率，A项正确；
B项：用水浴加热可使反应混合物受热均匀且易于控制温度，减少乙酸、乙醇的挥发损失，B项正确；
C项：控制适当的温度，边反应边蒸出乙酸乙酯，促进平衡正向移动，C项正确；
D项：乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解，通常用饱和碳酸钠溶液洗涤，D项错误。
本题选D。
20．B
【详解】以溴乙烷为主要原料制乙二酸时，经过的最佳途径为：溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与Br2发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷发生时水解反应（取代反应）生成乙二醇，乙二醇发生氧化反应生成乙二酸，故B项正确；
答案选B。
21．B
【详解】A、烷烃的同分异构体沸点的关系：正＞异＞新，所以，沸点高低顺序是正戊烷＞异戊烷，故A正确；
B、饱和一卤代烃的密度随着碳原子数的增多而减小，所以密度大小顺序是CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2Cl，故B错误；
C、饱和一卤代烃的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，因此熔点大小顺序CH3CH2CH2Cl＞CH3CH2Cl，故C正确；
D、饱和一元醇的水溶性随着碳原子数的增多而减小，故水溶性是CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2OH，D正确；
答案选B。
22．(1)氧化
(2)+CH3OH+H2O
(3) NaOH水溶液，加热
(4)
(5) 保护醛基不参与反应 是 步骤③的试剂可用Br2/CCl4，步骤③和⑥可以省去，则无需保护醛基，合成步骤减少，提高产率

【分析】由有机物的转化关系可知，与新制氢氧化铜发生氧化反应生成，则肉桂醛结构简式为、肉桂酸结构简式为；在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成，则A为；发生信息中反应生成，则B为；与溴水发生加成反应生成，则C为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则D为；在酸性条件下发生信息反应生成，则E为；一定条件下，发生催化氧化反应生成。
(1)
由分析可知，反应①为与新制氢氧化铜发生氧化反应生成，故答案为：氧化；
(2)
由分析可知，反应②的反应为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成和水，反应的方程式为+CH3OH+H2O，故答案为：+CH3OH+H2O；
(3)
由分析可知，反应⑤为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成和溴化钠；D的结构简式为，故答案为：NaOH水溶液，加热；；
(4)
A的某种同分异构体P两个相同的官能团，且能与银氨溶液反应说明含有醛基，分子内含苯环，有三种不同环境的氢原子说明分子结构对称，分子中含有2个-CH2CH2CHO，则符合条件的结构简式为，故答案为：；
(5)
由分析可知，合成路线中③和⑥将肉桂醛中的醛基转化为-CH(OC2H5)2，然后再酸化水解生成醛基，说明合成路线中③和⑥步骤的目的是防止醛基参与反应；若步骤③的试剂改为溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，再在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，再发生催化氧化反应生成，可以省去步骤③和⑥，故答案为：保护醛基不参与反应；是；若步骤③的试剂可用Br2/CCl4，步骤③和⑥可以省去，则无需保护醛基，合成步骤减少，提高产率。
23．(1) Cl2，FeCl3 还原反应
(2)++HCl
(3) C8H19NO
(4)
(5)CH2=CH2BrCH2CH2BrNCCH2CH2CN HOOCCH2CH2COOH

【分析】由有机物的转化关系可知，在氯化铁做催化剂作用下与氯气发生取代反应生成，则C7H8为、C7H7Cl为；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，则C7H5O2Cl为；一定条件下与发生取代反应生成；发生脱水反应生成，则X为；与锌、氢氧化钠发生还原反应生成，则C13H10O2为；与NaCN发生取代反应生成；发生水解反应生成；与发生酯化反应生成，则Z为；与一溴甲烷反应生成普鲁本辛。
（1）
由分析可知，反应①为在氯化铁做催化剂作用下与氯气发生取代反应生成和氯化氢；反应③为与锌、氢氧化钠发生还原反应生成，故答案为：Cl2，FeCl3；还原反应；
（2）
由分析可知，反应②为一定条件下与发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为++HCl，故答案为：++HCl；
（3）
由分析可知，X的结构简式为，Z的结构简式为，分子式为C8H19NO，故答案为：；C8H19NO；
（4）
Y的同分异构体中含有两个苯环，且能发生银镜反应，分子中有三种不同化学环境的氢原子说明同分异构体分子中含有2个苯环、2个处于对称位置的醛基和醚键，结构简式为，故答案为：；
（5）
由题给有机物的转化关系可知，以乙烯为有机原料合成丁二酸的合成步骤为乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，1，2—二溴乙烷与NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CN，NCCH2CH2CN发生水解反应生成HOOCCH2CH2COOH，合成路线为CH2=CH2BrCH2CH2BrNCCH2CH2CNHOOCCH2CH2COOH，故答案为：CH2=CH2BrCH2CH2BrNCCH2CH2CNHOOCCH2CH2COOH。
24． 取代 加成 取样，加入足量银氨溶液水浴加热，充分反应后加入稀硝酸酸化，再加入溴水，溴水褪色，说明D中含有碳碳双键 、、、、 (任写一种)
【分析】A和发生取代反应生成B，B加热发生取代反应生成C，C和CH3I发生取代反应生成D，D和X发生类似“已知”反应生成E，则X为，发生分子内加成M，结合有机化学基础知识解答。
【详解】(1)反应①中中的H被中CH2=CH-CH2-取代，为取代反应；反应②中E发生分子内加成反应；
(2)对比“已知”可知D和X发生类似“已知”反应生成E，则X为；
(3)B中含碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，仅以B为单体形成的高分子的结构简式为；
(4)D中含碳碳双键，可用溴水检验，但D中的醛基同样可以使溴水褪色，因此检验D中含有碳碳双键的实验思路是先将醛基氧化，再检验碳碳双键，具体方法是取样，加入足量银氨溶液水浴加热，充分反应后加入稀硝酸酸化，再加入溴水，溴水褪色，说明D中含有碳碳双键；
(5)C为，C的一种同分异构体满足：
ⅰ.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子，则该同分异构体高度对称；
ⅱ.能发生银镜反应，1 mol该同分异构体最多能生成4 mol Ag，则该同分异构体含2个-CHO，另外还有2个C均为饱和C；
满足条件的有：、、、、 (任写一种)；
(6)逆合成分析：可由和发生“已知”反应获得，可由发生催化氧化得到，由发生水解得到，因此以和为原料制备的合成路线为。
25． 加成 水解(或取代) 2 C9H8O 、 、 、 +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O

【分析】有机物A为CH≡C—COOCH3，与CH3—NH2发生加成反应生成B，B为CH3—NH—CH=CH—COOCH3，C为肉桂醛 ，B、C发生加成反应生成D，D为 ，D与H2发生加成生成E，碳碳双键变为单键，E为 ，E在酸性条件下发生酯基的水解生成F，F为 ，据此分析解答。
【详解】(1)对比A、B的结构，可知反应①为加成反应；对比E、F的结构可知，反应④发生酯的水解反应(或取代反应)，答案：加成；水解(或取代)
(2)A为CH≡C—COOCH3，含有碳碳叁键和酯基，含有2种官能团，其中含氧官能团为酯基，结构式为 ，答案：2； ；
(3)根据肉桂醛的结构简式可知，其分子式为C9H8O，答案：C9H8O；
(4)符合以下条件的肉桂醛的同分异构体：①属于苯的衍生物；分子中含有苯环；②能与金属钠反应：分子中含有醇羟基或酚羟基；③苯环上有2种不同化学环境的H原子：说明苯环上有两个处于对位的取代基，若羟基为酚羟基，则结构简式可为 、 ，若羟基为醇羟基，则结构简式可为 、 ，答案： 、 、 、 ；
(5)肉桂醛含有醛基，在加热条件可与新制Cu(OH)2反应，化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O，答案：+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O；
(6)由肉桂醛( )和乙酸制备 就是将醛还原为醇，再与乙酸发生酯化，但在醛基还原时碳碳双键也会发生反应，所以要先将碳碳双键通过与氯化氢加成保护起来，还原反应完成后通过在氢氧化钠溶液中发生消去又得到碳碳双键，最后与乙酸发生酯化反应，据此分析，反应的流程为 ，答案： 。
【点睛】有机物的反应实质就是官能团的相互转化，在学习中要注意掌握不同官能团的化学性质，对有机物的转化进行分析时要注意利用官能团的转化。