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上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-90认识有机物（4）
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这是一份上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-90认识有机物（4），共25页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-90认识有机物（4）
一、单选题
1．（2022·上海·统考一模）乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：
下列说法正确的是
A．反应①、④均为取代反应
B．反应②、③的原子利用率均为
C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用溶液鉴别
D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
2．（2022·上海奉贤·统考二模）下列烷烃的系统命名中，错误的是
A．2，3-二甲基丁烷 B．3，3-二甲基丁烷
C．3-乙基戊烷 D．2，2，3，3-四甲基丁烷
3．（2022·上海长宁·统考一模）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A．是苯的同系物
B．分子中最多8个碳原子共平面
C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D．分子中含有4个碳碳双键
4．（2022·上海·统考一模）一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是
A．能发生取代反应，不能发生加成反应
B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C．与互为同分异构体
D．该物质与碳酸钠反应得
5．（2022·上海·统考二模）现有三组混合溶液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液；②丁醇和乙醇；③溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是
A．分液、萃取、蒸馏 B．萃取、蒸馏、分液
C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液
6．（2022·上海·模拟预测）下列除杂方法正确的是(括号中为杂质)
A．Al2O3(Fe2O3)：盐酸，过滤 B．硝基苯(苯)：蒸馏
C．己烷(己烯)：加溴水，分液 D．CO2(SO2)：饱和Na2CO3溶液，洗气
7．（2022·上海·模拟预测）下图是以秸秆为原料制备某种高分子化合物W的合成路线：
下列有关说法正确的是
A．X具有两种不同的含氧官能团 B．Y可以发生酯化反应和加成反应
C．Y和1，4-丁二醇通过加聚反应生成W D．W的化学式为(C10H16O4)n
8．（2022·上海·一模）下列说法不正确的是
A．可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、甘油、葡萄糖溶液、蛋白质溶液
B．有机物(C2H5)2CHC(CH3)2CH2CH3的名称为3，3—二甲基—4—乙基己烷
C．1.0mol的分别与NaOH、浓溴水反应，最多消耗NaOH、Br2分别为4mol和3mol
D．DDT的结构简式如图，该分子中最多有13个碳原子共面
9．（2022·上海·模拟预测）有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成过程如图所示，下列说法正确的是
A．M的一氯代物有3种 B．N、W组成上相差一个CH2原子团，互为同系物
C．只有N能与氢氧化钠溶液反应 D．M、N、W均能发生加成反应和取代反应
10．（2022·上海·模拟预测）甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是
A．乙的系统命名为：2－甲基丙烷 B．两者碳氢键(C-H)数目不同
C．两者分子式不同 D．两者物理性质、化学性质完全相同
11．（2022·上海·一模）近日黑龙江“酸汤子”中毒事件引起广泛关注，据悉“酸汤子”是一种经发酵制作的玉米面条，开水煮熟食用。中毒事件中导致聚餐9人全部身亡的“真凶”为米酵酸菌，其结构如图所示，下列有关米酵酸菌的说法错误的是
A．分子中有3种官能团，可以和芳香族化合物互为同分异构体
B．1 mol米酵酸菌与足量氢氧化钠反应，最多可消耗3 mol NaOH
C．一般烹调方法不能破坏该物质的毒性
D．能发生氧化反应、加成反应、取代反应和消去反应
12．（2022·上海青浦·统考二模）香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：
下列说法正确的是( )
A．水杨醛的分子式为C7H8O2
B．可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛
C．中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物
D．1mol香豆素3-羧酸最多能与4 mol H2发生加成反应
13．（2022·上海·模拟预测）化合物I和II为药物合成的中间体，下列相关叙述错误的是
A．I和II互为同分异构体
B．I和II的一氯代物数目相同
C．1mol I最多可与3mol H2发生加成反应
D．1mol II完全水解消耗2mol NaOH
14．（2022·上海嘉定·统考一模）下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（ ）
A．蒸馏 B．萃取 C．重结晶 D．分液
15．（2022·上海·一模）下列关于有机化合物的认识中，正确的是
A．分子式为C4H10O的醇共有4种
B．淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，二者互为同分异构体
C．乙酸( CH3COOH)与油酸(C17H33COOH)互为同系物
D．包装用的材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
16．（2022·上海·统考一模）按照有机物的命名规则，下列命名正确的是
A．2-乙基戊烷 B．3-乙基己烷 C．1,2-二甲基丁烷 D．4-甲基戊烷
17．（2022·上海普陀·统考二模）探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3）
实验
装置
试剂a
现象
①
Ca(OH)2溶液（含酚酞）
溶液褪色，产生白色沉淀
②
少量NaHCO3溶液
产生气泡
③
酸性KMnO4溶液
紫色溶液褪色
④
C2H5OH和浓硫酸
加热后产生有香味物质
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是
A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4CaC2O4↓+2H2O
B．酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2O
C．H2C2O4具有还原性，2+5+16H+2Mn2++10CO2↑+ 8H2O
D．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O
18．（2022·上海嘉定·统考二模）乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法正确的是
A．化学式为C8H6O6
B．乌头酸可发生加成反应和取代反应
C．乌头酸分子中能发生酯化反应的官能团有2种
D．1mol乌头酸与足量的钠反应生成3molH2
19．（2022·上海嘉定·统考二模）已知有机物M、N、W能发生下列反应， 下列说法不正确的是
A．M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应
B．M不能使溴水因发生化学反应而褪色
C．M与足量的H2反应后的产物的一氯代物有4种
D．W的所有碳原子不可能在同一平面上
20．（2022·上海青浦·统考一模）按照有机物的命名规则，下列命名正确的是
A．1,2-二甲基戊烷 B．3,4-二甲基戊烷
C．2,2-二甲基丁烷 D．2,3,3-三甲基丁烷
21．（2022·上海青浦·一模）16O与18O的关系是
A．同位素 B．同素异形体 C．同系物 D．同分异构体
22．（2022·上海普陀·统考二模）C60与现代足球有很相似的结构，它与石墨互为
A．同位素 B．同素异形体 C．同分异构体 D．同系物
23．（2022·上海黄浦·统考二模）下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）
A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油
24．（2022·上海长宁·统考一模）轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯( )
A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体
25．（2021·上海虹口·统考一模）进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
26．（2021·上海虹口·统考一模）下列有机物的系统命名正确的是
A．2-乙基丁烷 B．3， 3-二甲基丁烷 C．2-甲基-1，3-丁二烯 D．2，2-二甲基-3-戊炔
27．（2021·上海浦东新·统考二模）化学家从一个三角形分子()入手，“撕裂”出世界上第一个完全由碳原子构成的环状分子，该分子是单键和叁键交替的结构，其过程如图所示：
下列说法正确的是
A．属于不饱和烃 B．“撕裂”过程发生了分解反应
C．和互为同系物 D．“撕裂”过程主要克服了分子间作用力
二、有机推断题
28．（2022·上海·模拟预测）有机物F是合成多种药物的重要中间体，一种合成路线如图：
回答下列问题：
(1)写出反应类型：反应①是________反应，反应④是________反应。
(2)化合物A中有________种官能团，写出含氧官能团的结构式________。
(3)化合物C的俗名是肉桂醛，其分子式是________。
(4)写出符合以下条件的肉桂醛的同分异构体的结构简式：________
①属于苯的衍生物
②能与金属钠反应
③苯环上有2种不同化学环境的H原子
(5)写出肉桂醛跟新制Cu(OH)2在煮沸条件下发生反应的化学方程式________。
(6)写出由肉桂醛( )和乙酸制备 的合成路线________。
29．（2022·上海·模拟预测）化合物D具有抗病毒作用，如图是利用Heck反应合成D的一种路线。
已知Heck反应：R1－X＋R2－CH＝CH2R1－CH＝CH－R2+HX
完成下列填空：
(1)反应①的反应类型是：____________反应。
(2)丙烯酸（CH2＝CH－COOH）中官能团的名称是：____________。
(3)写出苯环上只有一个侧链且含－COO－的B的所有同分异构体的结构简式：____________。
(4)利用Heck反应，由苯和乙苯（）为原料制备，写出合成路线。（无机试剂任选）_______________________（合成路线的表示方式为：）。
(5)工业上可用丙烯氧化法生产丙烯酸（CH2＝CH－COOH），得到的丙烯酸中往往混有丙烯醛（CH2＝CH－CHO）。
①制备过程中，证明已有丙烯酸生成的方法是：____________。
②证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛的方法是：____________。
30．（2022·上海·模拟预测）有机物M（）是合成药物瑞德西韦的中间体，其合成途径如图：
已知：+HCN→（R和R′均表示烃基或氢原子）
完成下列填空：
（1）M中含氧官能团的名称为___。反应①～③中属于取代反应的有___。反应⑤的化学方程式为___。
（2）反应④需要在无水条件下进行，如何检验反应③所得产物中的水已被除净?___。
（3）写出两种满足下列条件的有机物的结构简式___。
①(C2H5)2CHOH的同分异构体，②能发生消除反应且只生成一种烯烃。
（4）聚甲基丙烯酸（）常用作胶黏剂、锅炉阻垢剂以及合成离子交换树脂。根据已有知识并结合题目流程中的信息，设计由丙酮（）制备甲基丙烯酸（）的合成路线___。
（合成路线常用的表示方式为：AB∙∙∙∙∙∙目标产物）
参考答案：
1．B
【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为在浓硫酸作用下，乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水、反应②为在催化剂作用下，2分子乙醛转化为乙酸乙酯、反应③为在催化剂作用下，乙烯与乙酸发生加成反应生成乙酸乙酯、反应④为在催化剂作用下，丁烷和氧气发生催化氧化反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】A．由分析可知，反应④为催化氧化反应，不是取代反应，故A错误；
B．由分析可知，反应②、③的产物都只有乙酸乙酯，反应中产物唯一，原子利用率均为，故B正确；
C．乙醇溶于水，乙酸与氢氧化钠溶液反应，但没有明显的实验现象，则用氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇和乙酸，故C错误；
D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中，故D错误；
故选B。
2．B
【详解】A．(CH3)2CHCH(CH3)2的名称是2，3-二甲基丁烷，故A正确；
B．根据取代基位置和最小的原则，CH3CH2C(CH3)3的名称是2，2-二甲基丁烷，故B错误；
C．CH3CH2CH(CH2CH3)2的名称是3-乙基戊烷，故C正确；
D．(CH3)3CC(CH3)3的名称是2，2，3，3-四甲基丁烷，故D正确；
选B。
3．B
【详解】A．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；
B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；
C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；
D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；
故选B。
4．C
【详解】A．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，故A错误；
B．同系物是结构相似，分子式相差1个或n个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、乙酸结构不相似，故B错误；
C．该物质的分子式为C10H18O3，的分子式为C10H18O3，所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C正确；
D．该物质只含有一个羧基，1mol该物质与碳酸钠反应，最多生成0.5mol二氧化碳，最大质量为22g，故D错误；
故选C。
5．C
【详解】①乙酸乙酯不溶于水，和乙酸钠溶液混合后，二者互不相溶，分层，可以采用分液法进行分离；②丁醇和乙醇都属于有机物，二者互溶不分层，但是二者沸点不同，可以采用蒸馏法进行分离；③溴在水中溶解度小，在有机溶剂中溶解度较大，因此加入有机溶剂，如四氯化碳，萃取溴，而溴化钠与四氯化碳互不相溶，混合液分层后，进行分液操作，达到了和溴化钠溶液分离的目的；结合以上分析可知，分离以上各混合液的正确方法依次分液、蒸馏、萃取；
故选C。
6．B
【详解】A．Al2O3和Fe2O3都能与盐酸反应，所以不能用稀盐酸除杂，故A错误；
B．硝基苯和苯互溶，但是二者沸点不同，可以用蒸馏的方法分离，故B正确；
C．己烯与溴水发生加成反应，且产物与溴均易溶于己烷，引入新杂质，不能除杂，应蒸馏分离，故C错误；
D．二者均与碳酸钠溶液反应，不能除杂，应选饱和碳酸氢钠溶液，故D错误；
故选：B。
7．D
【详解】A．X中的含氧官能团只有羧基一种，A错误；
B．Y中含有羧基，可以发生酯化反应，但不能发生加成反应，B错误；
C．Y和1，4-丁二醇通过脱水缩合生成W，C错误；
D．根据W的结构简式可知其化学式为(C10H16O4)n，D正确；
综上所述答案为D。
8．C
【详解】A．将新制悬浊液加入到乙酸中，溶液变澄清，溶液变蓝色；加入到乙醇中无明显现象；加入到乙醛中加热产生砖红色沉淀；加入到甘油中，产生绛蓝色；加入到葡萄糖中，先产生绛蓝色，加热后形成砖红色沉淀；加入蛋白质溶液中，蛋白质变性，因此可用新制悬浊液鉴别六种物质，故A正确；
B．该有机物中最长碳链上含有6个碳原子，且3号碳原子上含有两个甲基，4号碳原子上含有一个乙基，因此该有机物的命名为3，二甲基乙基己烷，故B正确；
C．1.0mol的水解的产物中除-COOH可消耗NaOH外，酚羟基可消耗NaOH，则该有机物能与5molNaOH反应，该分子中含有酚羟基，可被取代的氢原子，且含有C=C能与溴发生加成反应，则1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗3molBr2，故C错误；
D．甲烷为四面体结构，最多只有3个原子共平面，苯环为平面型结构，所有原子共平面，因此该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，故D正确；
故选：C。
9．D
【详解】A．M中甲基上有一种氢原子，苯环上有3种氢原子，所以M的一氯代物有4种，故A错误；
B．N的官能团为羧基，W是官能团为酯基，二者结构不相似，不是同系物，故B错误；
C．W中含有酯基，也可以和NaOH溶液反应，故C错误；
D．M、N、W均含有苯环，可以发生加成反应，M中甲基可以在光照条件下与氯气等发生取代反应，N中含有羧基，可以发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，W中含有酯基，可以发生水解反应，水解反应也为取代反应，故D正确；
综上所述答案为D。
10．A
【详解】A．根据有机物的系统命名法，乙物质的最长碳链有3个碳，其2号碳上有1个甲基，则该有机物的系统命名为2－甲基丙烷，A正确；
B．根据甲、乙结构，1个有机物甲中有10个C-H键，1个有机物乙中有10个C-H键，二者数目相同，B错误
C．有机物甲的分子式为C4H10，有机物乙的分子式为C4H10，二者分子式相同，C错误；
D．二者结构不同，二者的物理性质不同，D错误；
故答案选A。
11．D
【详解】A．由米酵酸菌的结构可知，该分子中含有羧基、碳碳双键和醚键共3种官能团，该分子含有7个碳碳双键，不饱和度较高，可以和芳香族化合物互为同分异构体，A正确；
B．1 mol米酵酸菌含有3 mol羧基，因此1 mol米酵酸菌与足量氢氧化钠反应最多可消耗3 mol NaOH，B正确；
C．根据题干信息，开水煮熟食用仍能导致人中毒身亡，因此可推断一般烹调方法不能破坏该物质的毒性，C正确；
D．根据该分子的结构推知，碳碳双键可发生加成、氧化反应，羧基可发生取代反应，该分子不含有羟基和卤原子，不能发生消去反应，D错误；
答案选D。
12．D
【详解】A．根据结构简式可知，水杨醛的分子式为C7H6O2，选项A错误；
B．水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有醛和酚的性质；中间体中含有酯基、碳碳双键，具有酯和烯烃性质，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，选项B错误；
C．结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，中间体中含有酯基、香豆酸-3-羧酸中含有酯基和羧基，二者结构不相似，所以不是同系物，选项C错误；
D．香豆酸-3-羧酸中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，则1mol各物质最多能和4mol氢气发生加成反应，选项D正确；
答案选D。
13．B
【详解】A. I和II的分子式相同，都为C18H27Cl，而二者结构不同，互为同分异构体，A正确；
B. I中共有9种不同环境的氢原子，有9种一氯代物；II中共有10种不同环境的氢原子，有10种一氯代物，B错误；
C. 苯环能够和氢气发生加成反应，则1molI最多可以与3mol H2发生加成反应，C正确；
D. 酯基和氯原子均能发生水解反应，则1mol II完全水解消耗2mol NaOH，D正确；
故选B。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，B项判断一氯代物的个数，就是判断有机物分子中，氢原子的种类。
14．C
【详解】A．蒸馏常用于分离沸点不同的液体混合物，故A不选；
B．萃取常用于分离溶解性不同的液体混合物，故B不选；
C．重结晶利用物质的溶解度的不同，在溶液中析出晶体进行分离，该物质是固态有机物，利用有机物的溶解度不同，采用重结晶方法分离，故C符合题意；
D．分液常用于分离互不相溶的液体混合物，故D不选；
故答案选C。
15．A
【详解】A. 分子式为C4H10O的醇共有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH4种，A正确；
B. 淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但二者化学式中的n值不同，所以二者不互为同分异构体，B错误；
C. 乙酸( CH3COOH)为饱和一元酸，油酸(C17H33COOH)为不饱和一元酸，二者不互为同分异构体，C错误；
D. 包装用的材料聚氯乙烯属于烃的衍生物，不属于烃，D错误。
故选A。
【点睛】烃是仅含C、H两种元素的有机物，而烃的衍生物种类很多，不局限于含C、H、O三种元素，还可能含有氮元素、硫元素、卤素等。
16．B
【分析】烷烃命名原则：①长﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣支链编号之和最小；⑤简﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
【详解】A项、主链选择错误，正确命名为3-甲基己烷，故A错误；
B项、名称符合系统命名方法，故B正确；
C项、主链选择错误，烷烃中1号碳上无甲基，正确命名为2—甲基戊烷，故C错误；
D项、编号错误，应使取代基位次最小，正确命名为2—甲基戊烷，故D错误。
故选B。
【点睛】本题考查烷烃的命名，注意掌握烷烃的命名原则，明确选取最长碳链为主链，能够正确进行编号是解答关键。
17．C
【分析】草酸（又称乙二酸）为一种二元弱酸，具有酸的通性，因此能发生中和反应，具有还原性，因为乙二酸中含有羧基因此能发生酯化反应，据此解题；
【详解】A.H2C2O4为二元弱酸，能与氢氧化钙溶液发生中和反应，生成白色沉淀草酸钙和水，因此含酚酞的氢氧化钙溶液碱性逐渐减弱，溶液红色退去，故A正确；
B.产生气泡证明有CO2 产生，因此可证明酸性H2C2O4＞H2CO3，反应方程式为：H2C2O4+2NaHCO3=Na2C2O4+2CO2 +2H2O 或,H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+2CO2 +2H2O，故B正确；
C.0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3,说明草酸为弱酸，故在其参与的离子方程式中要写其化学式，不能用草酸根表示，故C不正确；
D.草酸（又称乙二酸），其中含有羧基，因此其能发生酯化反应，反应方程式正确，故D正确；
本题选不正确的，应选C。
【点睛】本题考查草酸的性质和离子反应方程式的书写，侧重考查学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用。
18．B
【详解】A．乌头酸的化学式为C6H6O6，错误；
B．乌头酸中含有碳碳双键和羧基，能发生加成反应和取代反应，正确；
C．乌头酸分子中能发生酯化反应的官能团有1种，错误；
D．1mol乌头酸与足量的钠反应生成1.5molH2，错误；
故本题选择B。
19．C
【详解】A．苯环、碳碳双键可发生加成反应，均可发生燃烧为氧化反应，苯环及甲基可发生取代反应，则M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应，A正确；
B．甲苯不能与溴水发生反应，但能萃取溴水中的溴，所以M不能使溴水因发生化学反应而褪色，B正确；
C．甲苯与足量的H2反应后的产物为甲基环己烷，其一氯代物有5种，C错误；
D．甲烷为正四面体结构，由于W中含有甲基，具有甲烷的结构特点，则W的所有碳原子不可能在同一平面上，D正确；
因此，本题答案为C。
【点睛】不要把甲苯的一氯代物种数和甲基环己烷的一氯代物的种数混同。
20．C
【分析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
【详解】根据上述规则：
A、应该是3-甲基己烷，A错误；
B、应该为2，3-二甲基戊烷，B错误；
C、2,2-二甲基丁烷，符合烷烃的命名原则，C正确；
D、应该为2，2，3-三甲基丁烷，D错误；
正确选项C。
21．A
【详解】16O与18O的质量数不同，但质子数相等，它们互为同位素，故A正确。
22．B
【详解】C60与石墨都是由C元素形成的不同性质的单质，属于同素异形体。因此答案选B。
23．B
【详解】A. 汽油的主要成分是烃；
B. 甘油为丙三醇，属于多元醇类，不是烃；
C. 煤油的主要成分是烃；
D. 柴油的主要成分是烃。
答案选B。
24．D
【详解】轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，答案选B。
【点睛】有机物的概念是历次考试的主要考点之一，主要包括有机物的分类、有机反应类型、同分异构体等“四同”。有机物所属类别主要由官能团决定，芳香烃是指分子中含有苯环的烃类物质。同位素：是同种元素的不同种核素间的互称，是针对原子而言；同素异形体：是同种元素组成的不同种单质的互称，是针对单质而言；同系物：是指结构相似、组成上相差一个或若干“CH2”原子团的有机物的互称；同分异构体：是指分子式相同而结构不同的有机物的互称。“四同”往往结合在一起考查，理解的基础上熟练掌握概念便可顺利解答。
25．D
【分析】某烷烃发生氯代反应后，只能生成四种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此进行解答。
【详解】A．(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢，所以其一氯代物有5种，能生成5种沸点不同的产物，故A错误；
B．(CH3CH2)2CHCH3中有4种位置不同的氢，所以其一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的产物，故B错误；
C．(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢，所以能生成2种沸点不同的有机物，故C错误；
D．(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢，所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，故D正确。
答案选D。
26．C
【详解】A．第二碳原子连接乙基则主碳链还可以增长，不符合命名原则，2-乙基丁烷应改为3-甲基戊烷，A错误；
B．主链应从离支链最近的一端起始定位碳原子，3,3-二甲基丁烷应改为2,2-二甲基丁烷，B错误；
C．2-甲基-1，3-丁二烯符合系统命名规则，C正确；
D．主链应从离官能团最近的一端起始定位碳原子，4,4-二甲基-2-戊炔，D错误；
故选C。
27．B
【详解】A．只含有C原子，不属于烃类，A项错误；
B．经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和，故“撕裂”过程发生了分解反应，B项正确；
C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，互称为同系物，故和不是同系物，C项错误；
D．经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和，破坏的是共价键，D项错误；
答案选B。
28． 加成 水解(或取代) 2 C9H8O 、 、 、 +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O
【分析】有机物A为CH≡C—COOCH3，与CH3—NH2发生加成反应生成B，B为CH3—NH—CH=CH—COOCH3，C为肉桂醛 ，B、C发生加成反应生成D，D为 ，D与H2发生加成生成E，碳碳双键变为单键，E为 ，E在酸性条件下发生酯基的水解生成F，F为 ，据此分析解答。
【详解】(1)对比A、B的结构，可知反应①为加成反应；对比E、F的结构可知，反应④发生酯的水解反应(或取代反应)，答案：加成；水解(或取代)
(2)A为CH≡C—COOCH3，含有碳碳叁键和酯基，含有2种官能团，其中含氧官能团为酯基，结构式为 ，答案：2； ；
(3)根据肉桂醛的结构简式可知，其分子式为C9H8O，答案：C9H8O；
(4)符合以下条件的肉桂醛的同分异构体：①属于苯的衍生物；分子中含有苯环；②能与金属钠反应：分子中含有醇羟基或酚羟基；③苯环上有2种不同化学环境的H原子：说明苯环上有两个处于对位的取代基，若羟基为酚羟基，则结构简式可为 、 ，若羟基为醇羟基，则结构简式可为 、 ，答案： 、 、 、 ；
(5)肉桂醛含有醛基，在加热条件可与新制Cu(OH)2反应，化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O，答案：+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O；
(6)由肉桂醛( )和乙酸制备 就是将醛还原为醇，再与乙酸发生酯化，但在醛基还原时碳碳双键也会发生反应，所以要先将碳碳双键通过与氯化氢加成保护起来，还原反应完成后通过在氢氧化钠溶液中发生消去又得到碳碳双键，最后与乙酸发生酯化反应，据此分析，反应的流程为 ，答案： 。
【点睛】有机物的反应实质就是官能团的相互转化，在学习中要注意掌握不同官能团的化学性质，对有机物的转化进行分析时要注意利用官能团的转化。
29． 取代 碳碳双键、羧基 、、、 取样，配成溶液，向其中滴入几滴紫色石蕊试液，若溶液变红，证明丙烯酸已生成。 取样，滴加氢氧化钠溶液至碱性，加入新制的氢氧化铜，加热，若有红色沉淀生成，说明混有丙烯醛。
【分析】(1)~(2)与CH2=CHCOOH发生取代反应生成和ICOOH；与发生取代反应生成和HI。
(3)书写苯环上只有一个侧链且含－COO－的B的所有同分异构体时，可构建两种大框架，一种是写成苯某酸或苯某酸酯，另一种是写成甲酸某酯或乙酸某酯。
(4)合成，需先合成苯乙烯，利用Heck反应，将苯乙烯与溴苯反应，便可制得产品。
(5)检验丙烯酸时，可检验其酸性，不需考虑丙烯醛的干扰；检验丙烯醛时，需排除丙烯酸的干扰。
【详解】(1)反应①为与CH2=CHCOOH反应生成和ICOOH，反应类型是：取代反应；
(2)丙烯酸（CH2＝CH－COOH）中官能团的名称是：碳碳双键、羧基；
(3)由上面分析，苯环上只有一个侧链且含－COO－的B的所有同分异构体的结构简式有两大类，一类是苯某酸或苯某酸酯，它们是 、，另一类是甲酸某酯或乙酸某酯，它们是、；
(4)将苯制成溴苯，将乙苯（）制成苯乙烯，利用Heck反应，让二者发生取代反应，便可制得，合成路线为：, ；
(5)①制备过程中，证明已有丙烯酸生成，则可利用酸碱指示剂，证明溶液呈酸性，方法是：取样，配成溶液，向其中滴入几滴紫色石蕊试液，若溶液变红，证明丙烯酸已生成；
②证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛，则可使用Cu(OH)2悬浊液，但需调节溶液的pH，营造碱性环境，同时排除丙烯酸的干扰，方法是：取样，滴加氢氧化钠溶液至碱性，加入新制的氢氧化铜，加热，若有红色沉淀生成，说明混有丙烯醛。
【点睛】合成有机物时，首先依据原料有机物分子中的碳原子数将目标有机物切分，利用题给信息或题给流程，配以合适的官能团，然后利用信息，提供反应条件，合成产品。
30． 酯基 ②③ +(C2H5)2CHCH2OH+H2O 取样，向产物中加入无水硫酸铜粉末，若粉末变蓝色，则含有水；若无现象，则水已被除净 CH3CH2CH2CH2CH2OH、 、
【分析】据流程图，A()和B发生酯化反应生成M()，因此B为 ，结合流程图中各物质的结构的变化和官能团的性质分析解答(1)～(3)；
(4)由丙酮()制备甲基丙烯酸( )需要增长碳链，根据题干已知信息，可以先用 与HCN发生加成反应生成 ，然后结合题干流程图，在 中引入碳碳双键和羧基，据此分析解答。
【详解】(1)M( )中含氧官能团为酯基；根据已知信息，反应①为乙醛与HCN发生的加成反应，反应②为 中的羟基被氨基取代，属于取代反应，反应③为 中羟基被溴原子代替，属于取代反应，因此反应①～③中属于取代反应的有②和③。反应⑤为A和B发生酯化反应，反应的化学方程式为++H2O，故答案为：酯基；②③；++H2O；
(2)反应④需要在无水条件下进行，检验反应③所得产物中的水已被除净的实验方法为：取样，向产物中加入无水硫酸铜粉末，若粉末变蓝色，则含有水；若无现象，则水已被除净，故答案为：取样，向产物中加入无水硫酸铜粉末，若粉末变蓝色，则含有水；若无现象，则水已被除净；
(3)①(C2H5)2CHOH的同分异构体，②能发生消去反应且只生成一种烯烃，说明羟基在烃基的一端，符合条件的结构有CH3CH2CH2CH2CH2OH、 、，故答案为：CH3CH2CH2CH2CH2OH、 、；
(4)由丙酮()制备甲基丙烯酸( )，根据题干已知信息，可以先用与HCN发生加成反应生成 ，然后将羟基消去生成，最后将—CN转化为羧基即可，合成路线为：，故答案为：。
上海高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-90认识有机物（4）
一、单选题
1．（2022·上海·统考一模）乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：
下列说法正确的是
A．反应①、④均为取代反应
B．反应②、③的原子利用率均为
C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用溶液鉴别
D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
2．（2022·上海奉贤·统考二模）下列烷烃的系统命名中，错误的是
A．2，3-二甲基丁烷 B．3，3-二甲基丁烷
C．3-乙基戊烷 D．2，2，3，3-四甲基丁烷
3．（2022·上海长宁·统考一模）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是
A．是苯的同系物
B．分子中最多8个碳原子共平面
C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)
D．分子中含有4个碳碳双键
4．（2022·上海·统考一模）一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是
A．能发生取代反应，不能发生加成反应
B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C．与互为同分异构体
D．该物质与碳酸钠反应得
5．（2022·上海·统考二模）现有三组混合溶液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液；②丁醇和乙醇；③溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是
A．分液、萃取、蒸馏 B．萃取、蒸馏、分液
C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液
6．（2022·上海·模拟预测）下列除杂方法正确的是(括号中为杂质)
A．Al2O3(Fe2O3)：盐酸，过滤 B．硝基苯(苯)：蒸馏
C．己烷(己烯)：加溴水，分液 D．CO2(SO2)：饱和Na2CO3溶液，洗气
7．（2022·上海·模拟预测）下图是以秸秆为原料制备某种高分子化合物W的合成路线：
下列有关说法正确的是
A．X具有两种不同的含氧官能团 B．Y可以发生酯化反应和加成反应
C．Y和1，4-丁二醇通过加聚反应生成W D．W的化学式为(C10H16O4)n
8．（2022·上海·一模）下列说法不正确的是
A．可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、甘油、葡萄糖溶液、蛋白质溶液
B．有机物(C2H5)2CHC(CH3)2CH2CH3的名称为3，3—二甲基—4—乙基己烷
C．1.0mol的分别与NaOH、浓溴水反应，最多消耗NaOH、Br2分别为4mol和3mol
D．DDT的结构简式如图，该分子中最多有13个碳原子共面
9．（2022·上海·模拟预测）有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成过程如图所示，下列说法正确的是
A．M的一氯代物有3种 B．N、W组成上相差一个CH2原子团，互为同系物
C．只有N能与氢氧化钠溶液反应 D．M、N、W均能发生加成反应和取代反应
10．（2022·上海·模拟预测）甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是
A．乙的系统命名为：2－甲基丙烷 B．两者碳氢键(C-H)数目不同
C．两者分子式不同 D．两者物理性质、化学性质完全相同
11．（2022·上海·一模）近日黑龙江“酸汤子”中毒事件引起广泛关注，据悉“酸汤子”是一种经发酵制作的玉米面条，开水煮熟食用。中毒事件中导致聚餐9人全部身亡的“真凶”为米酵酸菌，其结构如图所示，下列有关米酵酸菌的说法错误的是
A．分子中有3种官能团，可以和芳香族化合物互为同分异构体
B．1 mol米酵酸菌与足量氢氧化钠反应，最多可消耗3 mol NaOH
C．一般烹调方法不能破坏该物质的毒性
D．能发生氧化反应、加成反应、取代反应和消去反应
12．（2022·上海青浦·统考二模）香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：
下列说法正确的是( )
A．水杨醛的分子式为C7H8O2
B．可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛
C．中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物
D．1mol香豆素3-羧酸最多能与4 mol H2发生加成反应
13．（2022·上海·模拟预测）化合物I和II为药物合成的中间体，下列相关叙述错误的是
A．I和II互为同分异构体
B．I和II的一氯代物数目相同
C．1mol I最多可与3mol H2发生加成反应
D．1mol II完全水解消耗2mol NaOH
14．（2022·上海嘉定·统考一模）下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是（ ）
A．蒸馏 B．萃取 C．重结晶 D．分液
15．（2022·上海·一模）下列关于有机化合物的认识中，正确的是
A．分子式为C4H10O的醇共有4种
B．淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，二者互为同分异构体
C．乙酸( CH3COOH)与油酸(C17H33COOH)互为同系物
D．包装用的材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
16．（2022·上海·统考一模）按照有机物的命名规则，下列命名正确的是
A．2-乙基戊烷 B．3-乙基己烷 C．1,2-二甲基丁烷 D．4-甲基戊烷
17．（2022·上海普陀·统考二模）探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3）
实验
装置
试剂a
现象
①
Ca(OH)2溶液（含酚酞）
溶液褪色，产生白色沉淀
②
少量NaHCO3溶液
产生气泡
③
酸性KMnO4溶液
紫色溶液褪色
④
C2H5OH和浓硫酸
加热后产生有香味物质
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是
A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4CaC2O4↓+2H2O
B．酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2O
C．H2C2O4具有还原性，2+5+16H+2Mn2++10CO2↑+ 8H2O
D．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O
18．（2022·上海嘉定·统考二模）乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法正确的是
A．化学式为C8H6O6
B．乌头酸可发生加成反应和取代反应
C．乌头酸分子中能发生酯化反应的官能团有2种
D．1mol乌头酸与足量的钠反应生成3molH2
19．（2022·上海嘉定·统考二模）已知有机物M、N、W能发生下列反应， 下列说法不正确的是
A．M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应
B．M不能使溴水因发生化学反应而褪色
C．M与足量的H2反应后的产物的一氯代物有4种
D．W的所有碳原子不可能在同一平面上
20．（2022·上海青浦·统考一模）按照有机物的命名规则，下列命名正确的是
A．1,2-二甲基戊烷 B．3,4-二甲基戊烷
C．2,2-二甲基丁烷 D．2,3,3-三甲基丁烷
21．（2022·上海青浦·一模）16O与18O的关系是
A．同位素 B．同素异形体 C．同系物 D．同分异构体
22．（2022·上海普陀·统考二模）C60与现代足球有很相似的结构，它与石墨互为
A．同位素 B．同素异形体 C．同分异构体 D．同系物
23．（2022·上海黄浦·统考二模）下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）
A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油
24．（2022·上海长宁·统考一模）轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯( )
A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体
25．（2021·上海虹口·统考一模）进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
26．（2021·上海虹口·统考一模）下列有机物的系统命名正确的是
A．2-乙基丁烷 B．3， 3-二甲基丁烷 C．2-甲基-1，3-丁二烯 D．2，2-二甲基-3-戊炔
27．（2021·上海浦东新·统考二模）化学家从一个三角形分子()入手，“撕裂”出世界上第一个完全由碳原子构成的环状分子，该分子是单键和叁键交替的结构，其过程如图所示：
下列说法正确的是
A．属于不饱和烃 B．“撕裂”过程发生了分解反应
C．和互为同系物 D．“撕裂”过程主要克服了分子间作用力
二、有机推断题
28．（2022·上海·模拟预测）有机物F是合成多种药物的重要中间体，一种合成路线如图：
回答下列问题：
(1)写出反应类型：反应①是________反应，反应④是________反应。
(2)化合物A中有________种官能团，写出含氧官能团的结构式________。
(3)化合物C的俗名是肉桂醛，其分子式是________。
(4)写出符合以下条件的肉桂醛的同分异构体的结构简式：________
①属于苯的衍生物
②能与金属钠反应
③苯环上有2种不同化学环境的H原子
(5)写出肉桂醛跟新制Cu(OH)2在煮沸条件下发生反应的化学方程式________。
(6)写出由肉桂醛( )和乙酸制备 的合成路线________。
29．（2022·上海·模拟预测）化合物D具有抗病毒作用，如图是利用Heck反应合成D的一种路线。
已知Heck反应：R1－X＋R2－CH＝CH2R1－CH＝CH－R2+HX
完成下列填空：
(1)反应①的反应类型是：____________反应。
(2)丙烯酸（CH2＝CH－COOH）中官能团的名称是：____________。
(3)写出苯环上只有一个侧链且含－COO－的B的所有同分异构体的结构简式：____________。
(4)利用Heck反应，由苯和乙苯（）为原料制备，写出合成路线。（无机试剂任选）_______________________（合成路线的表示方式为：）。
(5)工业上可用丙烯氧化法生产丙烯酸（CH2＝CH－COOH），得到的丙烯酸中往往混有丙烯醛（CH2＝CH－CHO）。
①制备过程中，证明已有丙烯酸生成的方法是：____________。
②证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛的方法是：____________。
30．（2022·上海·模拟预测）有机物M（）是合成药物瑞德西韦的中间体，其合成途径如图：
已知：+HCN→（R和R′均表示烃基或氢原子）
完成下列填空：
（1）M中含氧官能团的名称为___。反应①～③中属于取代反应的有___。反应⑤的化学方程式为___。
（2）反应④需要在无水条件下进行，如何检验反应③所得产物中的水已被除净?___。
（3）写出两种满足下列条件的有机物的结构简式___。
①(C2H5)2CHOH的同分异构体，②能发生消除反应且只生成一种烯烃。
（4）聚甲基丙烯酸（）常用作胶黏剂、锅炉阻垢剂以及合成离子交换树脂。根据已有知识并结合题目流程中的信息，设计由丙酮（）制备甲基丙烯酸（）的合成路线___。
（合成路线常用的表示方式为：AB∙∙∙∙∙∙目标产物）
参考答案：
1．B
【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为在浓硫酸作用下，乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水、反应②为在催化剂作用下，2分子乙醛转化为乙酸乙酯、反应③为在催化剂作用下，乙烯与乙酸发生加成反应生成乙酸乙酯、反应④为在催化剂作用下，丁烷和氧气发生催化氧化反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】A．由分析可知，反应④为催化氧化反应，不是取代反应，故A错误；
B．由分析可知，反应②、③的产物都只有乙酸乙酯，反应中产物唯一，原子利用率均为，故B正确；
C．乙醇溶于水，乙酸与氢氧化钠溶液反应，但没有明显的实验现象，则用氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇和乙酸，故C错误；
D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中，故D错误；
故选B。
2．B
【详解】A．(CH3)2CHCH(CH3)2的名称是2，3-二甲基丁烷，故A正确；
B．根据取代基位置和最小的原则，CH3CH2C(CH3)3的名称是2，2-二甲基丁烷，故B错误；
C．CH3CH2CH(CH2CH3)2的名称是3-乙基戊烷，故C正确；
D．(CH3)3CC(CH3)3的名称是2，2，3，3-四甲基丁烷，故D正确；
选B。
3．B
【详解】A．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A错误；
B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，故B正确；
C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C错误；
D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误；
故选B。
4．C
【详解】A．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，故A错误；
B．同系物是结构相似，分子式相差1个或n个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、乙酸结构不相似，故B错误；
C．该物质的分子式为C10H18O3，的分子式为C10H18O3，所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C正确；
D．该物质只含有一个羧基，1mol该物质与碳酸钠反应，最多生成0.5mol二氧化碳，最大质量为22g，故D错误；
故选C。
5．C
【详解】①乙酸乙酯不溶于水，和乙酸钠溶液混合后，二者互不相溶，分层，可以采用分液法进行分离；②丁醇和乙醇都属于有机物，二者互溶不分层，但是二者沸点不同，可以采用蒸馏法进行分离；③溴在水中溶解度小，在有机溶剂中溶解度较大，因此加入有机溶剂，如四氯化碳，萃取溴，而溴化钠与四氯化碳互不相溶，混合液分层后，进行分液操作，达到了和溴化钠溶液分离的目的；结合以上分析可知，分离以上各混合液的正确方法依次分液、蒸馏、萃取；
故选C。
6．B
【详解】A．Al2O3和Fe2O3都能与盐酸反应，所以不能用稀盐酸除杂，故A错误；
B．硝基苯和苯互溶，但是二者沸点不同，可以用蒸馏的方法分离，故B正确；
C．己烯与溴水发生加成反应，且产物与溴均易溶于己烷，引入新杂质，不能除杂，应蒸馏分离，故C错误；
D．二者均与碳酸钠溶液反应，不能除杂，应选饱和碳酸氢钠溶液，故D错误；
故选：B。
7．D
【详解】A．X中的含氧官能团只有羧基一种，A错误；
B．Y中含有羧基，可以发生酯化反应，但不能发生加成反应，B错误；
C．Y和1，4-丁二醇通过脱水缩合生成W，C错误；
D．根据W的结构简式可知其化学式为(C10H16O4)n，D正确；
综上所述答案为D。
8．C
【详解】A．将新制悬浊液加入到乙酸中，溶液变澄清，溶液变蓝色；加入到乙醇中无明显现象；加入到乙醛中加热产生砖红色沉淀；加入到甘油中，产生绛蓝色；加入到葡萄糖中，先产生绛蓝色，加热后形成砖红色沉淀；加入蛋白质溶液中，蛋白质变性，因此可用新制悬浊液鉴别六种物质，故A正确；
B．该有机物中最长碳链上含有6个碳原子，且3号碳原子上含有两个甲基，4号碳原子上含有一个乙基，因此该有机物的命名为3，二甲基乙基己烷，故B正确；
C．1.0mol的水解的产物中除-COOH可消耗NaOH外，酚羟基可消耗NaOH，则该有机物能与5molNaOH反应，该分子中含有酚羟基，可被取代的氢原子，且含有C=C能与溴发生加成反应，则1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗3molBr2，故C错误；
D．甲烷为四面体结构，最多只有3个原子共平面，苯环为平面型结构，所有原子共平面，因此该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，故D正确；
故选：C。
9．D
【详解】A．M中甲基上有一种氢原子，苯环上有3种氢原子，所以M的一氯代物有4种，故A错误；
B．N的官能团为羧基，W是官能团为酯基，二者结构不相似，不是同系物，故B错误；
C．W中含有酯基，也可以和NaOH溶液反应，故C错误；
D．M、N、W均含有苯环，可以发生加成反应，M中甲基可以在光照条件下与氯气等发生取代反应，N中含有羧基，可以发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，W中含有酯基，可以发生水解反应，水解反应也为取代反应，故D正确；
综上所述答案为D。
10．A
【详解】A．根据有机物的系统命名法，乙物质的最长碳链有3个碳，其2号碳上有1个甲基，则该有机物的系统命名为2－甲基丙烷，A正确；
B．根据甲、乙结构，1个有机物甲中有10个C-H键，1个有机物乙中有10个C-H键，二者数目相同，B错误
C．有机物甲的分子式为C4H10，有机物乙的分子式为C4H10，二者分子式相同，C错误；
D．二者结构不同，二者的物理性质不同，D错误；
故答案选A。
11．D
【详解】A．由米酵酸菌的结构可知，该分子中含有羧基、碳碳双键和醚键共3种官能团，该分子含有7个碳碳双键，不饱和度较高，可以和芳香族化合物互为同分异构体，A正确；
B．1 mol米酵酸菌含有3 mol羧基，因此1 mol米酵酸菌与足量氢氧化钠反应最多可消耗3 mol NaOH，B正确；
C．根据题干信息，开水煮熟食用仍能导致人中毒身亡，因此可推断一般烹调方法不能破坏该物质的毒性，C正确；
D．根据该分子的结构推知，碳碳双键可发生加成、氧化反应，羧基可发生取代反应，该分子不含有羟基和卤原子，不能发生消去反应，D错误；
答案选D。
12．D
【详解】A．根据结构简式可知，水杨醛的分子式为C7H6O2，选项A错误；
B．水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有醛和酚的性质；中间体中含有酯基、碳碳双键，具有酯和烯烃性质，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，选项B错误；
C．结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，中间体中含有酯基、香豆酸-3-羧酸中含有酯基和羧基，二者结构不相似，所以不是同系物，选项C错误；
D．香豆酸-3-羧酸中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，则1mol各物质最多能和4mol氢气发生加成反应，选项D正确；
答案选D。
13．B
【详解】A. I和II的分子式相同，都为C18H27Cl，而二者结构不同，互为同分异构体，A正确；
B. I中共有9种不同环境的氢原子，有9种一氯代物；II中共有10种不同环境的氢原子，有10种一氯代物，B错误；
C. 苯环能够和氢气发生加成反应，则1molI最多可以与3mol H2发生加成反应，C正确；
D. 酯基和氯原子均能发生水解反应，则1mol II完全水解消耗2mol NaOH，D正确；
故选B。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，B项判断一氯代物的个数，就是判断有机物分子中，氢原子的种类。
14．C
【详解】A．蒸馏常用于分离沸点不同的液体混合物，故A不选；
B．萃取常用于分离溶解性不同的液体混合物，故B不选；
C．重结晶利用物质的溶解度的不同，在溶液中析出晶体进行分离，该物质是固态有机物，利用有机物的溶解度不同，采用重结晶方法分离，故C符合题意；
D．分液常用于分离互不相溶的液体混合物，故D不选；
故答案选C。
15．A
【详解】A. 分子式为C4H10O的醇共有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH4种，A正确；
B. 淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但二者化学式中的n值不同，所以二者不互为同分异构体，B错误；
C. 乙酸( CH3COOH)为饱和一元酸，油酸(C17H33COOH)为不饱和一元酸，二者不互为同分异构体，C错误；
D. 包装用的材料聚氯乙烯属于烃的衍生物，不属于烃，D错误。
故选A。
【点睛】烃是仅含C、H两种元素的有机物，而烃的衍生物种类很多，不局限于含C、H、O三种元素，还可能含有氮元素、硫元素、卤素等。
16．B
【分析】烷烃命名原则：①长﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣支链编号之和最小；⑤简﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
【详解】A项、主链选择错误，正确命名为3-甲基己烷，故A错误；
B项、名称符合系统命名方法，故B正确；
C项、主链选择错误，烷烃中1号碳上无甲基，正确命名为2—甲基戊烷，故C错误；
D项、编号错误，应使取代基位次最小，正确命名为2—甲基戊烷，故D错误。
故选B。
【点睛】本题考查烷烃的命名，注意掌握烷烃的命名原则，明确选取最长碳链为主链，能够正确进行编号是解答关键。
17．C
【分析】草酸（又称乙二酸）为一种二元弱酸，具有酸的通性，因此能发生中和反应，具有还原性，因为乙二酸中含有羧基因此能发生酯化反应，据此解题；
【详解】A.H2C2O4为二元弱酸，能与氢氧化钙溶液发生中和反应，生成白色沉淀草酸钙和水，因此含酚酞的氢氧化钙溶液碱性逐渐减弱，溶液红色退去，故A正确；
B.产生气泡证明有CO2 产生，因此可证明酸性H2C2O4＞H2CO3，反应方程式为：H2C2O4+2NaHCO3=Na2C2O4+2CO2 +2H2O 或,H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+2CO2 +2H2O，故B正确；
C.0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3,说明草酸为弱酸，故在其参与的离子方程式中要写其化学式，不能用草酸根表示，故C不正确；
D.草酸（又称乙二酸），其中含有羧基，因此其能发生酯化反应，反应方程式正确，故D正确；
本题选不正确的，应选C。
【点睛】本题考查草酸的性质和离子反应方程式的书写，侧重考查学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用。
18．B
【详解】A．乌头酸的化学式为C6H6O6，错误；
B．乌头酸中含有碳碳双键和羧基，能发生加成反应和取代反应，正确；
C．乌头酸分子中能发生酯化反应的官能团有1种，错误；
D．1mol乌头酸与足量的钠反应生成1.5molH2，错误；
故本题选择B。
19．C
【详解】A．苯环、碳碳双键可发生加成反应，均可发生燃烧为氧化反应，苯环及甲基可发生取代反应，则M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应，A正确；
B．甲苯不能与溴水发生反应，但能萃取溴水中的溴，所以M不能使溴水因发生化学反应而褪色，B正确；
C．甲苯与足量的H2反应后的产物为甲基环己烷，其一氯代物有5种，C错误；
D．甲烷为正四面体结构，由于W中含有甲基，具有甲烷的结构特点，则W的所有碳原子不可能在同一平面上，D正确；
因此，本题答案为C。
【点睛】不要把甲苯的一氯代物种数和甲基环己烷的一氯代物的种数混同。
20．C
【分析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
【详解】根据上述规则：
A、应该是3-甲基己烷，A错误；
B、应该为2，3-二甲基戊烷，B错误；
C、2,2-二甲基丁烷，符合烷烃的命名原则，C正确；
D、应该为2，2，3-三甲基丁烷，D错误；
正确选项C。
21．A
【详解】16O与18O的质量数不同，但质子数相等，它们互为同位素，故A正确。
22．B
【详解】C60与石墨都是由C元素形成的不同性质的单质，属于同素异形体。因此答案选B。
23．B
【详解】A. 汽油的主要成分是烃；
B. 甘油为丙三醇，属于多元醇类，不是烃；
C. 煤油的主要成分是烃；
D. 柴油的主要成分是烃。
答案选B。
24．D
【详解】轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，答案选B。
【点睛】有机物的概念是历次考试的主要考点之一，主要包括有机物的分类、有机反应类型、同分异构体等“四同”。有机物所属类别主要由官能团决定，芳香烃是指分子中含有苯环的烃类物质。同位素：是同种元素的不同种核素间的互称，是针对原子而言；同素异形体：是同种元素组成的不同种单质的互称，是针对单质而言；同系物：是指结构相似、组成上相差一个或若干“CH2”原子团的有机物的互称；同分异构体：是指分子式相同而结构不同的有机物的互称。“四同”往往结合在一起考查，理解的基础上熟练掌握概念便可顺利解答。
25．D
【分析】某烷烃发生氯代反应后，只能生成四种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此进行解答。
【详解】A．(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢，所以其一氯代物有5种，能生成5种沸点不同的产物，故A错误；
B．(CH3CH2)2CHCH3中有4种位置不同的氢，所以其一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的产物，故B错误；
C．(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢，所以能生成2种沸点不同的有机物，故C错误；
D．(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢，所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，故D正确。
答案选D。
26．C
【详解】A．第二碳原子连接乙基则主碳链还可以增长，不符合命名原则，2-乙基丁烷应改为3-甲基戊烷，A错误；
B．主链应从离支链最近的一端起始定位碳原子，3,3-二甲基丁烷应改为2,2-二甲基丁烷，B错误；
C．2-甲基-1，3-丁二烯符合系统命名规则，C正确；
D．主链应从离官能团最近的一端起始定位碳原子，4,4-二甲基-2-戊炔，D错误；
故选C。
27．B
【详解】A．只含有C原子，不属于烃类，A项错误；
B．经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和，故“撕裂”过程发生了分解反应，B项正确；
C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，互称为同系物，故和不是同系物，C项错误；
D．经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和，破坏的是共价键，D项错误；
答案选B。
28． 加成 水解(或取代) 2 C9H8O 、 、 、 +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O
【分析】有机物A为CH≡C—COOCH3，与CH3—NH2发生加成反应生成B，B为CH3—NH—CH=CH—COOCH3，C为肉桂醛 ，B、C发生加成反应生成D，D为 ，D与H2发生加成生成E，碳碳双键变为单键，E为 ，E在酸性条件下发生酯基的水解生成F，F为 ，据此分析解答。
【详解】(1)对比A、B的结构，可知反应①为加成反应；对比E、F的结构可知，反应④发生酯的水解反应(或取代反应)，答案：加成；水解(或取代)
(2)A为CH≡C—COOCH3，含有碳碳叁键和酯基，含有2种官能团，其中含氧官能团为酯基，结构式为 ，答案：2； ；
(3)根据肉桂醛的结构简式可知，其分子式为C9H8O，答案：C9H8O；
(4)符合以下条件的肉桂醛的同分异构体：①属于苯的衍生物；分子中含有苯环；②能与金属钠反应：分子中含有醇羟基或酚羟基；③苯环上有2种不同化学环境的H原子：说明苯环上有两个处于对位的取代基，若羟基为酚羟基，则结构简式可为 、 ，若羟基为醇羟基，则结构简式可为 、 ，答案： 、 、 、 ；
(5)肉桂醛含有醛基，在加热条件可与新制Cu(OH)2反应，化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O，答案：+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O；
(6)由肉桂醛( )和乙酸制备 就是将醛还原为醇，再与乙酸发生酯化，但在醛基还原时碳碳双键也会发生反应，所以要先将碳碳双键通过与氯化氢加成保护起来，还原反应完成后通过在氢氧化钠溶液中发生消去又得到碳碳双键，最后与乙酸发生酯化反应，据此分析，反应的流程为 ，答案： 。
【点睛】有机物的反应实质就是官能团的相互转化，在学习中要注意掌握不同官能团的化学性质，对有机物的转化进行分析时要注意利用官能团的转化。
29． 取代 碳碳双键、羧基 、、、 取样，配成溶液，向其中滴入几滴紫色石蕊试液，若溶液变红，证明丙烯酸已生成。 取样，滴加氢氧化钠溶液至碱性，加入新制的氢氧化铜，加热，若有红色沉淀生成，说明混有丙烯醛。
【分析】(1)~(2)与CH2=CHCOOH发生取代反应生成和ICOOH；与发生取代反应生成和HI。
(3)书写苯环上只有一个侧链且含－COO－的B的所有同分异构体时，可构建两种大框架，一种是写成苯某酸或苯某酸酯，另一种是写成甲酸某酯或乙酸某酯。
(4)合成，需先合成苯乙烯，利用Heck反应，将苯乙烯与溴苯反应，便可制得产品。
(5)检验丙烯酸时，可检验其酸性，不需考虑丙烯醛的干扰；检验丙烯醛时，需排除丙烯酸的干扰。
【详解】(1)反应①为与CH2=CHCOOH反应生成和ICOOH，反应类型是：取代反应；
(2)丙烯酸（CH2＝CH－COOH）中官能团的名称是：碳碳双键、羧基；
(3)由上面分析，苯环上只有一个侧链且含－COO－的B的所有同分异构体的结构简式有两大类，一类是苯某酸或苯某酸酯，它们是 、，另一类是甲酸某酯或乙酸某酯，它们是、；
(4)将苯制成溴苯，将乙苯（）制成苯乙烯，利用Heck反应，让二者发生取代反应，便可制得，合成路线为：, ；
(5)①制备过程中，证明已有丙烯酸生成，则可利用酸碱指示剂，证明溶液呈酸性，方法是：取样，配成溶液，向其中滴入几滴紫色石蕊试液，若溶液变红，证明丙烯酸已生成；
②证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛，则可使用Cu(OH)2悬浊液，但需调节溶液的pH，营造碱性环境，同时排除丙烯酸的干扰，方法是：取样，滴加氢氧化钠溶液至碱性，加入新制的氢氧化铜，加热，若有红色沉淀生成，说明混有丙烯醛。
【点睛】合成有机物时，首先依据原料有机物分子中的碳原子数将目标有机物切分，利用题给信息或题给流程，配以合适的官能团，然后利用信息，提供反应条件，合成产品。
30． 酯基 ②③ +(C2H5)2CHCH2OH+H2O 取样，向产物中加入无水硫酸铜粉末，若粉末变蓝色，则含有水；若无现象，则水已被除净 CH3CH2CH2CH2CH2OH、 、
【分析】据流程图，A()和B发生酯化反应生成M()，因此B为 ，结合流程图中各物质的结构的变化和官能团的性质分析解答(1)～(3)；
(4)由丙酮()制备甲基丙烯酸( )需要增长碳链，根据题干已知信息，可以先用 与HCN发生加成反应生成 ，然后结合题干流程图，在 中引入碳碳双键和羧基，据此分析解答。
【详解】(1)M( )中含氧官能团为酯基；根据已知信息，反应①为乙醛与HCN发生的加成反应，反应②为 中的羟基被氨基取代，属于取代反应，反应③为 中羟基被溴原子代替，属于取代反应，因此反应①～③中属于取代反应的有②和③。反应⑤为A和B发生酯化反应，反应的化学方程式为++H2O，故答案为：酯基；②③；++H2O；
(2)反应④需要在无水条件下进行，检验反应③所得产物中的水已被除净的实验方法为：取样，向产物中加入无水硫酸铜粉末，若粉末变蓝色，则含有水；若无现象，则水已被除净，故答案为：取样，向产物中加入无水硫酸铜粉末，若粉末变蓝色，则含有水；若无现象，则水已被除净；
(3)①(C2H5)2CHOH的同分异构体，②能发生消去反应且只生成一种烯烃，说明羟基在烃基的一端，符合条件的结构有CH3CH2CH2CH2CH2OH、 、，故答案为：CH3CH2CH2CH2CH2OH、 、；
(4)由丙酮()制备甲基丙烯酸( )，根据题干已知信息，可以先用与HCN发生加成反应生成 ，然后将羟基消去生成，最后将—CN转化为羧基即可，合成路线为：，故答案为：。
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