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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课堂教学ppt课件
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课堂教学ppt课件，共34页。PPT课件主要包含了第3节伴性遗传，刷基础，伴X染色体隐性遗传，AaXBY，刷易错，刷提升，基因的自由组合定律，AaXBXb，aaXbXb，刷素养等内容，欢迎下载使用。
题型1 染色体的组成和性别决定
1．在不考虑染色体互换的情况下下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是( )A．各种生物的细胞中都含有性染色体B．ZW型性别决定的生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物(如水稻)无性染色体，A错误；ZW型性别决定的生物，其雌性的体细胞中含有两条异型的性染色体(用Z和W表示)，而雄性的体细胞中含有两条同型的性染色体(均用Z表示)，B错误；X和Y是一对同源染色体，但它们的大小不同，有同源区段和非同源区段，含有的基因不都是成对的，如人类红绿色盲的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，C错误；男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿，Y染色体上的基因只能遗传给他的儿子，D正确。
2．[山东济宁2021高一下期中]下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D．体细胞中不含性染色体上的基因
初级精母细胞中含有Y染色体，由于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，A错误；与性别决定有关的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，B错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；基因在染色体上，体细胞和生殖细胞内都有性染色体，所以体细胞中含有性染色体上的基因，D错误。
3．[吉林通化2021高一下期中]自然状态下，鸡有时会发生性反转(遗传物质不发生改变)，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，母鸡为ZW，公鸡为ZZ(基因型为WW的个体不能成活)。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW，性反转公鸡与正常母鸡交配，即为ZW×ZW，后代基因型及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，其中WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确。
4．[辽宁阜新二中2021高一下期中]已知生物的性别决定：家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响是( )A．家蚕中雄雌比例上升，人类中男女比例下降B．家蚕中雄雌比例上升，人类中男女比例上升C．家蚕中雄雌比例下降，人类中男女比例下降D．家蚕中雄雌比例下降，人类中男女比例上升
由于存在隐性致死基因(如a)，ZW型性别决定的生物中，致死个体有ZaZa、ZaW，雄性个体中ZaZa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雌性个体ZaW致死概率相对较高，因此家蚕中雄雌比例上升；相反，由于存在隐性纯合致死基因(如a)，XY型性别决定的生物中，致死个体有XaXa、XaY，雌性个体中XaXa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雄性个体XaY致死概率相对较高，因此人类中男女比例下降。综上分析，A正确。
5．[河南名校联盟2021高一下期末]一对夫妇色觉正常，但第一个孩子为红绿色盲患者。下列相关叙述中错误的是( )A．该色盲孩子一定是男孩，且其致病基因来自其母亲B．红绿色盲在女性中的发病率高于男性C．建议该对夫妇生育二孩时生育女孩D．该色盲孩子的致病基因只能传给其女儿
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，该对夫妇中妻子属于携带者，所以他们生育的红绿色盲患者一定为男性，生育二孩时建议生育女孩，A、C正确；伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，B错误；该色盲孩子为男性，其致病基因只能传递给其女儿，D正确。
题型2 伴性遗传的方式及特点
6．[湖南长沙师大附中2021高一下期中]抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )A．患者的正常子女也可能携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是
该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由患者双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中女性患者多于男性，B正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚，后代儿子和女儿有可能为患者，也有可能正常，C错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其与正常女子结婚生育的后代中，女儿均患病，儿子正常，D错误。
7．[云南大理2021高一下月考]鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是( )A．灰色对白色为显性性状B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为
8．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( ) A. B. C. D．0
9．[山西忻州一中2020高一下月考]如表表示一对夫妇和其几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项正确的是(“—”表示存在该基因)( )①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A．①② B．①③ C．②④ D．②③
①由题表中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，但不能肯定是否在同一对染色体上，①错误；②基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以基因Ⅳ和基因Ⅱ最可能位于同一条染色体上，②正确；③基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，③正确；④如果基因V位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，④错误。所以正确的有②③。故选D。
题型3 X、Y染色体不同区段上基因的遗传特点
10．图甲表示某家族中某遗传病的发病情况，图乙是对致病基因(控制该病性状的基因用A或a表示)的测定，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的( )
根据题意和题图分析可知：控制该遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(人类的X染色体比Y染色体大)，Ⅱ3和Ⅱ4均患该遗传病，但他们有一个正常的女儿(Ⅲ3)，即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病，Ⅲ3的基因型为XaXa，两个Xa基因一个来自父方，一个来自母方，故Ⅱ4的基因型为XaYA。A正确。
11．[黑龙江鸡西一中2020高一下期末]某种遗传病受一对等位基因控制，请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( ) A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子
分析题中系谱图可知，题图中Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常，但其女儿Ⅲ2患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A、B错误；根据上述分析可知，Ⅰ2的基因型为aa，则Ⅱ1的基因型一定为Aa，即一定是杂合子，D正确；由于Ⅲ2患病(基因型一定是aa)，故Ⅱ4基因型一定是Aa，即一定是杂合子，C错误。
题型4 常染色体遗传和性染色体遗传
由于Ⅱ4不携带甲病基因，Ⅲ5患甲病，因此甲病是伴X染色体隐性遗传病，根据Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，判断乙病是常染色体隐性遗传病，A错误。设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b，Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅱ3的基因型也为BbXAXa，故两者基因型相同的概率为1，B错误。Ⅲ5关于甲病的基因型是XaY，a基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的a基因来自Ⅰ1，C错误。Ⅲ1的基因型是B_XaXa，与正常男性(B_XAY)婚配，生女孩肯定不患甲病，生男孩肯定患甲病，D正确。
题型5 计算人类遗传病的概率
15．[山东德州2021高一下期中]甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制，乙病由B和b控制)。请回答下列问题：(1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病的遗传方式为____________________。(2)图中3号个体的基因型为________________，7号个体的基因型为____________________。(3)11号个体不携带致病基因的概率为______，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的________号个体。(4)已知正常女性中，乙病的携带者占1%，则9号和10号后代中正常的概率是________。
发酵工程具有条件温和、产物单一、污染小等特点，A正确；发酵工程的产品包括微生物的代谢产物、酶和菌体本身，B正确；通常所指的发酵条件包括温度控制、溶氧控制、pH控制，C正确；传统发酵技术和发酵工程都是利用各种微生物的代谢来实现相关产品的生产，D错误。
AaXBXB或AaXBXb
16．人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是____________。这对夫妇生出的男孩是蓝眼红绿色盲的概率是____________。
易错点 辨析患病男孩和男孩患病
1．某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时获悉，该生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者，而其父亲表现正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( )A．血友病由X染色体上隐性基因控制B．血友病由常染色体上显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上隐性基因控制
血友病与红绿色盲均由X染色体上隐性基因控制。某患红绿色盲的男同学，其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。该生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者，说明该生的母亲的两条X染色体都既携带红绿色盲基因又携带血友病基因，所以该生一定患有血友病，A正确，B、C、D错误。
2．[湖南2021高一下期中联考]下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是( )A．果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本B．鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZC．含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D．果蝇的初级精母细胞与次级精母细胞中一定都含Y染色体
果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体来自母本，Y染色体来自父本，A正确；鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，雄性的性染色体组成为ZZ，B错误；含有X染色体或Z染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，C错误；X和Y为同源染色体，经过减数分裂Ⅰ形成的两个次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体，D错误。
3．[四川雅安中学2021高一下期中]鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因D决定的，当它的等位基因d纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列杂交组合中，可以根据子代早期雏鸡羽毛的特征区分雌雄的一组是( )A．ZDZd×ZDW B．ZDZd×ZdWC．ZdZd×ZDW D．ZDZD×ZdW
5．[云南梁河一中2021高一下月考]犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种犬的色盲遗传系谱图(阴影表示色盲)。请据图判断，下列叙述不可能的是( ) A．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为伴X染色体隐性遗传B．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为伴X染色体显性遗传C．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为常染色体隐性遗传D．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为常染色体显性遗传
由系谱图分析，A，C，D均有可能，若犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则Ⅰ－1的后代中雌性应该全为色盲，由于Ⅱ－5不是色盲，故犬色盲性状遗传不可能为伴X染色体显性遗传，选项B不可能。
7．果蝇的红眼和白眼由X染色体上一对等位基因控制，现有一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为( )A．3∶1 B．5∶3C．13∶3 D．7∶1
8. 如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法正确的是( )A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因C．若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病D．11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体
分析题图：1号和2号都正常，但他们的儿子(5号)患有甲病，说明甲病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病；3号和4号都正常，却生下了一个患乙病的女儿(8号)，所以乙病为常染色体隐性遗传病。因此，该系谱图显示的个体中，只有5号和9号再加1号或者2号中的1个个体共3个个体可能不携带乙病致病基因，A正确；若甲病为常染色体隐性遗传病，至少有8个个体携带甲病致病基因(即除8号、9号、3号或者4号中的1个个体外全部个体)，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则至少有5个个体携带甲病致病基因即5号、10号与他们的母亲2号、6号，再加上题干中给出的11号，B错误；设甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，若10号基因型为aabb，表型正常女性基因型为AaBb，可生下同时患甲、乙两种病的后代，C错误；如果甲病为伴X染色体隐性遗传病，11号个体甲、乙两种病的致病基因可来自Ⅰ中的相同个体即2号，D错误。
9．[湖北鄂东南联盟2020高一下期中]如图为人类的性染色体结构示意图，下列叙述正确的是( ) A．Ⅰ区段上的隐性遗传病，女性患者较多B．Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患病，其父亲、儿子均患病C．Ⅱ区段上的遗传病，也会与性别相关联D．Ⅲ区段上的遗传病，可能隔代遗传
Ⅰ区段是X染色体特有的区段，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A错误。Ⅰ区段上的显性遗传病，父亲必定将X染色体上的致病基因传给女儿，女儿均患病，而女性患病基因可以来自父亲或母亲，故女性患者的父亲和儿子不一定患病，B错误。Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，也会存在性别差异，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，C正确。Ⅲ区段是Y染色体特有的区段，其上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，所以Ⅲ区段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，所以每一代男性均为患者，D错误。
(1)________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在________染色体上，为________性遗传病。(2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是________________________。
12．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
(3)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－4的基因型为________。(4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为________。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率为________，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为________。
13．[四川成都2021高一下期末]某多年生雌雄异株植物的性别决定方式为XY型。板叶与花叶、腋花与顶花分别由基因B/b、R/r控制，其中只有一对基因位于X染色体上，且存在某种配子致死现象(不考虑突变和染色体互换)。两株板叶腋花雌雄植株交配，得到的F1表型及数目见下表。回答下列问题：(1)上述两对等位基因中，位于X染色体上的是________(填“B/b”或“R/r”)基因。(2)亲本的基因型为___________________，亲本产生的致死配子的基因型是________。(3)F1中板叶腋花雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株占________。(4)现有各种不同表型的该种植物可供选择，请你利用这些植株设计测交实验，验证亲本产生的致死配子的基因型。(写出实验思路、预期实验结果及结论)实验思路：____________________________________________________________________________________。实验结果及结论：_______________________________________________________________________________。
BbXRXr、BbXRY
选择花叶顶花雌性植株与雄性亲本板叶腋花植株测交，观察并统计后代的表型及比例
测交后代植株中雌性板叶腋花∶雌性花叶腋花∶雄性花叶顶花＝1∶1∶1，证明雄性亲本产生的致死配子为BY
题型1 染色体的组成和性别决定
1．在不考虑染色体互换的情况下下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是( )A．各种生物的细胞中都含有性染色体B．ZW型性别决定的生物的体细胞中含有两条异型的性染色体C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物(如水稻)无性染色体，A错误；ZW型性别决定的生物，其雌性的体细胞中含有两条异型的性染色体(用Z和W表示)，而雄性的体细胞中含有两条同型的性染色体(均用Z表示)，B错误；X和Y是一对同源染色体，但它们的大小不同，有同源区段和非同源区段，含有的基因不都是成对的，如人类红绿色盲的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，C错误；男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿，Y染色体上的基因只能遗传给他的儿子，D正确。
2．[山东济宁2021高一下期中]下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D．体细胞中不含性染色体上的基因
初级精母细胞中含有Y染色体，由于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，A错误；与性别决定有关的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，B错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；基因在染色体上，体细胞和生殖细胞内都有性染色体，所以体细胞中含有性染色体上的基因，D错误。
3．[吉林通化2021高一下期中]自然状态下，鸡有时会发生性反转(遗传物质不发生改变)，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，母鸡为ZW，公鸡为ZZ(基因型为WW的个体不能成活)。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW，性反转公鸡与正常母鸡交配，即为ZW×ZW，后代基因型及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，其中WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确。
4．[辽宁阜新二中2021高一下期中]已知生物的性别决定：家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响是( )A．家蚕中雄雌比例上升，人类中男女比例下降B．家蚕中雄雌比例上升，人类中男女比例上升C．家蚕中雄雌比例下降，人类中男女比例下降D．家蚕中雄雌比例下降，人类中男女比例上升
由于存在隐性致死基因(如a)，ZW型性别决定的生物中，致死个体有ZaZa、ZaW，雄性个体中ZaZa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雌性个体ZaW致死概率相对较高，因此家蚕中雄雌比例上升；相反，由于存在隐性纯合致死基因(如a)，XY型性别决定的生物中，致死个体有XaXa、XaY，雌性个体中XaXa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雄性个体XaY致死概率相对较高，因此人类中男女比例下降。综上分析，A正确。
5．[河南名校联盟2021高一下期末]一对夫妇色觉正常，但第一个孩子为红绿色盲患者。下列相关叙述中错误的是( )A．该色盲孩子一定是男孩，且其致病基因来自其母亲B．红绿色盲在女性中的发病率高于男性C．建议该对夫妇生育二孩时生育女孩D．该色盲孩子的致病基因只能传给其女儿
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，该对夫妇中妻子属于携带者，所以他们生育的红绿色盲患者一定为男性，生育二孩时建议生育女孩，A、C正确；伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，B错误；该色盲孩子为男性，其致病基因只能传递给其女儿，D正确。
题型2 伴性遗传的方式及特点
6．[湖南长沙师大附中2021高一下期中]抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )A．患者的正常子女也可能携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是
该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由患者双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中女性患者多于男性，B正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚，后代儿子和女儿有可能为患者，也有可能正常，C错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其与正常女子结婚生育的后代中，女儿均患病，儿子正常，D错误。
7．[云南大理2021高一下月考]鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是( )A．灰色对白色为显性性状B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为
8．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( ) A. B. C. D．0
9．[山西忻州一中2020高一下月考]如表表示一对夫妇和其几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项正确的是(“—”表示存在该基因)( )①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A．①② B．①③ C．②④ D．②③
①由题表中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，但不能肯定是否在同一对染色体上，①错误；②基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以基因Ⅳ和基因Ⅱ最可能位于同一条染色体上，②正确；③基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，③正确；④如果基因V位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，④错误。所以正确的有②③。故选D。
题型3 X、Y染色体不同区段上基因的遗传特点
10．图甲表示某家族中某遗传病的发病情况，图乙是对致病基因(控制该病性状的基因用A或a表示)的测定，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的( )
根据题意和题图分析可知：控制该遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(人类的X染色体比Y染色体大)，Ⅱ3和Ⅱ4均患该遗传病，但他们有一个正常的女儿(Ⅲ3)，即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病，Ⅲ3的基因型为XaXa，两个Xa基因一个来自父方，一个来自母方，故Ⅱ4的基因型为XaYA。A正确。
11．[黑龙江鸡西一中2020高一下期末]某种遗传病受一对等位基因控制，请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是( ) A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子
分析题中系谱图可知，题图中Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常，但其女儿Ⅲ2患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A、B错误；根据上述分析可知，Ⅰ2的基因型为aa，则Ⅱ1的基因型一定为Aa，即一定是杂合子，D正确；由于Ⅲ2患病(基因型一定是aa)，故Ⅱ4基因型一定是Aa，即一定是杂合子，C错误。
题型4 常染色体遗传和性染色体遗传
由于Ⅱ4不携带甲病基因，Ⅲ5患甲病，因此甲病是伴X染色体隐性遗传病，根据Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，Ⅲ2患乙病，判断乙病是常染色体隐性遗传病，A错误。设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b，Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅱ3的基因型也为BbXAXa，故两者基因型相同的概率为1，B错误。Ⅲ5关于甲病的基因型是XaY，a基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的a基因来自Ⅰ1，C错误。Ⅲ1的基因型是B_XaXa，与正常男性(B_XAY)婚配，生女孩肯定不患甲病，生男孩肯定患甲病，D正确。
题型5 计算人类遗传病的概率
15．[山东德州2021高一下期中]甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制，乙病由B和b控制)。请回答下列问题：(1)甲病的致病基因位于________染色体上，乙病的遗传方式为____________________。(2)图中3号个体的基因型为________________，7号个体的基因型为____________________。(3)11号个体不携带致病基因的概率为______，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的________号个体。(4)已知正常女性中，乙病的携带者占1%，则9号和10号后代中正常的概率是________。
发酵工程具有条件温和、产物单一、污染小等特点，A正确；发酵工程的产品包括微生物的代谢产物、酶和菌体本身，B正确；通常所指的发酵条件包括温度控制、溶氧控制、pH控制，C正确；传统发酵技术和发酵工程都是利用各种微生物的代谢来实现相关产品的生产，D错误。
AaXBXB或AaXBXb
16．人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是____________。这对夫妇生出的男孩是蓝眼红绿色盲的概率是____________。
易错点 辨析患病男孩和男孩患病
1．某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时获悉，该生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者，而其父亲表现正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( )A．血友病由X染色体上隐性基因控制B．血友病由常染色体上显性基因控制C．父亲是血友病基因携带者D．血友病由常染色体上隐性基因控制
血友病与红绿色盲均由X染色体上隐性基因控制。某患红绿色盲的男同学，其X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。该生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者，说明该生的母亲的两条X染色体都既携带红绿色盲基因又携带血友病基因，所以该生一定患有血友病，A正确，B、C、D错误。
2．[湖南2021高一下期中联考]下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是( )A．果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本B．鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZC．含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D．果蝇的初级精母细胞与次级精母细胞中一定都含Y染色体
果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体来自母本，Y染色体来自父本，A正确；鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，雄性的性染色体组成为ZZ，B错误；含有X染色体或Z染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，C错误；X和Y为同源染色体，经过减数分裂Ⅰ形成的两个次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体，D错误。
3．[四川雅安中学2021高一下期中]鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因D决定的，当它的等位基因d纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列杂交组合中，可以根据子代早期雏鸡羽毛的特征区分雌雄的一组是( )A．ZDZd×ZDW B．ZDZd×ZdWC．ZdZd×ZDW D．ZDZD×ZdW
5．[云南梁河一中2021高一下月考]犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种犬的色盲遗传系谱图(阴影表示色盲)。请据图判断，下列叙述不可能的是( ) A．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为伴X染色体隐性遗传B．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为伴X染色体显性遗传C．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为常染色体隐性遗传D．从此系谱图可以看出，犬色盲性状可能为常染色体显性遗传
由系谱图分析，A，C，D均有可能，若犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则Ⅰ－1的后代中雌性应该全为色盲，由于Ⅱ－5不是色盲，故犬色盲性状遗传不可能为伴X染色体显性遗传，选项B不可能。
7．果蝇的红眼和白眼由X染色体上一对等位基因控制，现有一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为( )A．3∶1 B．5∶3C．13∶3 D．7∶1
8. 如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法正确的是( )A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因C．若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病D．11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体
分析题图：1号和2号都正常，但他们的儿子(5号)患有甲病，说明甲病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病；3号和4号都正常，却生下了一个患乙病的女儿(8号)，所以乙病为常染色体隐性遗传病。因此，该系谱图显示的个体中，只有5号和9号再加1号或者2号中的1个个体共3个个体可能不携带乙病致病基因，A正确；若甲病为常染色体隐性遗传病，至少有8个个体携带甲病致病基因(即除8号、9号、3号或者4号中的1个个体外全部个体)，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则至少有5个个体携带甲病致病基因即5号、10号与他们的母亲2号、6号，再加上题干中给出的11号，B错误；设甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，若10号基因型为aabb，表型正常女性基因型为AaBb，可生下同时患甲、乙两种病的后代，C错误；如果甲病为伴X染色体隐性遗传病，11号个体甲、乙两种病的致病基因可来自Ⅰ中的相同个体即2号，D错误。
9．[湖北鄂东南联盟2020高一下期中]如图为人类的性染色体结构示意图，下列叙述正确的是( ) A．Ⅰ区段上的隐性遗传病，女性患者较多B．Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患病，其父亲、儿子均患病C．Ⅱ区段上的遗传病，也会与性别相关联D．Ⅲ区段上的遗传病，可能隔代遗传
Ⅰ区段是X染色体特有的区段，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A错误。Ⅰ区段上的显性遗传病，父亲必定将X染色体上的致病基因传给女儿，女儿均患病，而女性患病基因可以来自父亲或母亲，故女性患者的父亲和儿子不一定患病，B错误。Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，也会存在性别差异，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，C正确。Ⅲ区段是Y染色体特有的区段，其上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，所以Ⅲ区段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，所以每一代男性均为患者，D错误。
(1)________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在________染色体上，为________性遗传病。(2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是________________________。
12．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
(3)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－4的基因型为________。(4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为________。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率为________，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为________。
13．[四川成都2021高一下期末]某多年生雌雄异株植物的性别决定方式为XY型。板叶与花叶、腋花与顶花分别由基因B/b、R/r控制，其中只有一对基因位于X染色体上，且存在某种配子致死现象(不考虑突变和染色体互换)。两株板叶腋花雌雄植株交配，得到的F1表型及数目见下表。回答下列问题：(1)上述两对等位基因中，位于X染色体上的是________(填“B/b”或“R/r”)基因。(2)亲本的基因型为___________________，亲本产生的致死配子的基因型是________。(3)F1中板叶腋花雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株占________。(4)现有各种不同表型的该种植物可供选择，请你利用这些植株设计测交实验，验证亲本产生的致死配子的基因型。(写出实验思路、预期实验结果及结论)实验思路：____________________________________________________________________________________。实验结果及结论：_______________________________________________________________________________。
BbXRXr、BbXRY
选择花叶顶花雌性植株与雄性亲本板叶腋花植株测交，观察并统计后代的表型及比例
测交后代植株中雌性板叶腋花∶雌性花叶腋花∶雄性花叶顶花＝1∶1∶1，证明雄性亲本产生的致死配子为BY
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