2020-2021学年第1节 基因突变和基因重组教案

人教版（2019）必修二期末复习 单元检测题

第05章 基因突变及其他变异 能力提升B卷

一、单选题

1.海水稻是一种能生长在海边滩涂的耐盐碱的水稻作物。下列叙述正确的是（   ）

A．海水稻根细胞的渗透压低于普通水稻

B．海水稻耐盐碱的根本原因是其具有耐盐碱基因

C．水稻根部被水淹没时会产生乳酸使水稻烂根

D．普通水稻因无法适应盐碱地而不能吸收无机盐

2.下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是(    )

A.基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源

B.基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状

C.一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能

D.有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变

3.控制小鼠毛色的基因有A+(灰色)、a1(黄色)、a2(黑色)等。它们是染色体上某一位置的基因突变成的等位基因，这体现了基因突变具有(    )

A.普遍性          B.可逆性         C.不定向性         D.稀有性  

4.蓝莓果实含水量高，且成熟于高温多雨季节，采摘后易受机械损伤和微生物侵染而腐烂变质，故耐储存和耐运输性较差。研究发现，低温储存、适当剂量的短时辐射处理、调整储藏环境中的气体成分、对果实表面进行涂膜处理等方式均可有效延长蓝莓的储藏时间。下列分析错误的是(   )

A.低温能够降低蓝莓及其附着微生物的酶的活性

B.调整储藏环境中的气体成分主要是降低氧气的浓度

C.辐射处理是为了使微生物发生基因突变，以杀死微生物

D.蓝莓果实表面涂膜处理可减少水分的散失和氧气的进入

5.具有良好抗倒伏能力的水稻品系，其茎秆基部节间显著缩短。研究表明水稻茎秆基部节间缩短与GA2氧化酶有关，GA2氧化酶可以将活性赤霉素转化为非活性赤霉素。下列相关分析正确的是(　)

A. 敲除GA2氧化酶基因的水稻具有抗倒伏性

B. 利用赤霉素合成基因缺陷突变体不能培育抗倒伏水稻

C. 抗倒伏水稻的GA2氧化酶基因在茎秆基部节间较多表达

D. 高活性GA2氧化酶使得茎秆基部活性赤霉素含量升高

6.与正常细胞相比，肿瘤细胞需要吸收更多的葡萄糖才能维持其生长。最新研究发现，若限制体内谷氨酰胺（某种氨基酸）的含量，就可以使肿瘤细胞无法正常吸收葡萄糖，从而抑制它的生长。下列叙述错误的是(   )

A.癌细胞能不断分裂，所以其细胞周期较长

B.切断肿瘤细胞的"糖路"，可达到"饿死"肿瘤细胞的目的

C.糖类是包括癌细胞在内的所有人体细胞的主要能源物质

D.谷氨酰胺可能用于合成癌细胞吸收葡萄糖的载体蛋白

7.近日，研究人员发现奈必洛尔这种药物能够抑制癌细胞中线粒体 ATP合成酶的活性以及抑制肿瘤中血管生成，从而抑制肿瘤生长。下列叙述正确的是(   )

A. 线粒体中的 ATP 合成酶只能在其内膜上发挥作用

B.肿瘤中血管的形成能影响癌细胞中线粒体的功能

C.癌细胞细胞膜成分的改变导致其在适宜条件下能无限增殖

D. 癌细胞细胞核内的遗传物质表达情况和正常细胞完全不同

8.最新研究发现，在人类肿瘤细胞中含有大量如“甜甜圈”般的独立于染色体外的环状DNA(ecDNA)。在人类健康的细胞中几乎看不到ecDNA的痕迹，而在将近一半的人类癌细胞中可以观察到它，且其上普遍带有癌基因。下列分析错误的是(   )

A.构成ecDNA的每个脱氧核糖，都与两个磷酸基团相连接

B.ecDNA不与蛋白质结合而呈裸露状态，容易解旋复制和表达

C.当癌细胞分裂时，ecDNA均等分配到子细胞中

D.抑制ecDNA上癌基因的转录和翻译可成为治疗癌症新思路

9.下列有关生物变异的叙述，错误的是(   )

A.基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能

B.基因型为Dd的高茎豌豆自交，子代出现矮茎碗豆是基因重组的结果

C.不是所有生物都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异

D.染色体上部分基因缺失引起的性状改变，属于染色体变异

10.关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（   ）

A.一个染色体组中不含同源染色体

B.由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体

C.含有一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定只含有一个染色体组

D.人工诱导多倍体最有效的方法是低温处理萌发的种子或幼苗

11.下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是(   )

  A.单倍体生物的体细胞内可以存在同源染色体

  B.二倍体生物的体细胞中一定存在同源染色体

  C.多倍体生物细胞内含有多个染色体组，通常是不可育的

  D.用普通小麦（六倍体）的花药离体培养获得三倍体植株

12.下列关于生物变异的叙述，错误的是(   )

A.三倍体无子西瓜的产生属于可遗传变异

B.染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察

C.基因突变可以产生新基因，导致染色体上基因数目增加

D.四分体的非姐妹染色单体之间发生对等片段交换属于基因重组

13.下列关于单倍体的叙述，正确的是(   )

①单倍体细胞中只含有一个染色体组        

②单倍体细胞中只含有一条染色体

③单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体           

④无籽西瓜属于单倍体

⑤未经受精作用的配子发育成的个体都是单倍体

A.③⑤ B.④⑤ C.①③ D.①③④

14.以下几种生物性状的产生，属于同种变异类型的是(   )

①果蝇的白眼

②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒

③八倍体小黑麦

④人类的色盲

⑤玉米的高茎皱粒

⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.②③⑤

15.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(   )

A.在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性

B.在家族中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传

C.红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者

D.人类遗传病的发生都是致病基因引起的

16.下列有关遗传病的说法正确的是(   )

A.先天性疾病和家族性疾病都是遗传病，后天性疾病不是遗传病

B.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病

C.遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在

D.多基因遗传病是由两个或两个以上的基因控制的遗传病

17.下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(   )

①原发性高血压

②唐氏综合征

③软骨发育不全

④青少年型糖尿病

⑤镰状细胞贫血

⑥哮喘

⑦猫叫综合征

⑧抗维生素D佝偻病

A.③⑤⑧     ②⑦     ①④⑥ B.③⑤⑧     ①④⑥     ②⑦

C.①④⑥     ②⑦     ③⑤⑧ D.②⑦     ③⑤⑧     ①④⑥

18.人体细胞内第21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为+ + -，患儿父亲该遗传标记基因型为+ -，患儿母亲该遗传标记基因型为- -。下列叙述正确的是(   )

A.理论上患儿不能产生正常的生殖细胞

B.该患儿的产生是由于母亲卵细胞中第21号染色体没有分离

C.该患儿的产生是由于父亲精子中第21号染色体有2条

D.该患儿的父母再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

19.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，不正确的是(   )

A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率

B.产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等方法

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率

二、多选题

20.马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。患者常表现为四肢、手指、脚趾细长不匀称，并伴有心血管系统异常。下列有关马凡氏综合征的说法正确的是(   )

A.致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞

B.与青少年型糖尿病相比，该病发病率可能较低

C.若要判断其遗传方式应建立遗传系谱图进行分析

D.可用基因检测手段确定胎儿是否患病

三、填空题

21.根据已学的知识,回答下列问题。

1. 基因突变不一定改变生物体的性状,下列哪些情况与该结论相对应?__________(多选)

①在自然状态下,基因突变的频率是很低的

②基因突变是随机的、普遍的

③基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸

④基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,不会导致性状的改变

2. 以下为两种变异类型的实例,请回答:

实例①:某基因型为AaBb的动物,它的一个精原细胞正常情况下(无交叉互换)能产生__________种类型的精子。如果该动物的1个精原细胞最终形成的四个精子的基因型是:AB、Ab、aB、ab,则最可能的原因是发生了__________,该类变异发生的时期是__________,该类变异属于哪种类型? __________。

实例②:镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,患者红细胞呈镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血。该病产生的直接原因是__________ ;根本原因是__________,该类变异发生的时期是__________。

3.综合以上第2小题的两个实例,__________(填“实例①”或“实例②”)涉及的变异类型是生物变异的根本来源。

22.研究发现，癌细胞表面的PD-L1蛋白可与T细胞表面的PD-1蛋白结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击，而使用抗PD-l抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩，这种治疗方法叫做癌症免疫疗法。回答下列问题：

(l)人和动物细胞的染色体上存在着原癌基因和抑癌基因，其中抑癌基因的主要功能是____________。

(2)若较长时间受到致癌因子的作用，正常细胞就可能变成癌细胞，癌细胞具有的主要特征有___________(答出2点即可)。据大量病例分析，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5~6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，由此推测癌症的发生是一种___________效应。

(3)癌细胞表面的PD - Ll蛋白可与-T细胞表面的PD -1蛋白结合，体现了细胞膜具有___________的功能。抗PD -1抗体是癌症免疫疗法药物的关键成分，该药物不可以直接口服，原因是___________。

(4)“化疗”是目前治疗肿瘤的主要手段之一，抗代谢药是一类化疗药物。某种抗代谢药可以干扰DNA的合成，使肿瘤细胞停留在分裂__期，从而抑制肿瘤细胞增殖。

23.野生型果蝇表现为正常翅、灰体、有眼,自然繁殖过程中会在翅型、体色等性状方面出现了一些突变体。回答下列问题:
(1)果蝇的缺刻翅是由染色体上某基因缺失引起的,并且有纯合致死效应,导致雄性中不存在缺刻翅个体。推测缺刻翅的变异类型属于__________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得到F1,F1中的雌雄果蝇自由交配得F2,F2的表现型及比例为_________。
(2)将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交(不考虑相关基因位于Y染色体上),子一代的表现型及比例如下表:

① 根据上述结果可以判断,控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于__________染色体上,果蝇的无眼性状一定不是位于X染色体上的__________ (填“显性”或“隐性”)性状。

② 请以上述实验中的杂交子一代果蝇为实验材料,设计只用一个杂交实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状基因的显隐性关系和位置(简要写出实验方案并预期实验结果、结论)。

24.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

1.21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

2.猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________（填“父亲”或“母亲”）。

3.原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。

4.就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患__________________，不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。

25.某校高二生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为,色盲基因为)

1.通过上述表格中的数据可反映出色盲患者中男性比女性__________,原因是__________。
2.调查遗传病的发病率时一般只调查__________(填“多”或“单”)基因遗传病,而且调查时调查数据必须足够大,取样时必须做到__________。
3.调查中发现一男生患有色盲,其父母和同胞姐姐正常,试分析他姐姐与正常男性婚后小孩的患病情况__________。
4.图表中2017届中的女性色盲患者婚后婚检时,医生建议生女孩,从遗传学的角度分析,原因是__________。

参考答案

1.答案：B

解析：

2.答案：C

解析：

3.答案：C

解析：

4.答案：C

解析：

5.答案：C

解析：

6.答案：A

解析：

7.答案：B

解析：线粒体中可以合成ATP的场所有线粒体基质和线粒体内膜，ATP合成酶在这两个场所均能发挥作用， A错误;在线粒体进行有氧呼吸需要氧气，肿瘤中血管形成有利于氧气的运输，B正确;癌细胞细胞膜成分改变导致细胞之间的黏着性下降，癌细胞易扩散，这不是癌细胞无限增殖的原因，C错误;癌细胞内基因的表达和正常细胞内不是完全不同，如控制细胞呼吸相关酶基因的表达是相同的，D错误。

8.答案：C

解析：

9.答案：B

解析：

10.答案：D

解析：

11.答案：A

解析：

12.答案：C

解析：

13.答案：A

解析：

14.答案：C

解析：本题考查可遗传变异的类型及实例。果蝇的白眼、人类的色盲和人类的镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的；豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒和玉米的高茎皱粒都是由基因重组产生的；八倍体小黑麦是由染色体数目变异形成的。

15.答案：C

解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，遗传特点是女性发病率高于男性，A、B错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的外婆不一定是该病的患者，C正确；人类遗传病中的染色体异常遗传病不是由致病基因引起的，D错误。

16.答案：C

解析：本题易错点在于对遗传病与先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的关系及对单基因遗传病和多基因遗传病的概念不清。先天性疾病若是由遗传因素引起的，则是遗传病，若是由环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当，则不是遗传病；家族性疾病有的是遗传病，有的则不是遗传病，故A错误。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病是指受两对或两对以上的等位基因控制的遗传病，故B、D错误。

17.答案：B

解析：单基因遗传病有③⑤⑧，多基因遗传病有①④⑥，染色体异常遗传病有②⑦。

18.答案：C

解析：患儿也有可能会产生正常的生殖细胞，A错误；患儿遗传标记基因型为+ + -，患儿父亲该遗传标记基因型为+ -，患儿母亲该遗传标记基因型为- -，可见该患儿是由含有+ +的精子和含有-的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，说明该患儿的产生是由于父亲精子中第21号染色体有2条，而不是母亲卵细胞中第21号染色体没有分离，B错误，C正确；21三体综合征是常染色体异常引起的疾病，发病率较低，所以无法确定该患儿的父母再生一个21三体综合征婴儿的概率，D错误。

19.答案：A

解析：禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率。

20.答案：ABCD

解析：马凡氏综合征是一种单基因遗传病，可能属于显性遗传病或隐性遗传病，致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞，A正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，马凡氏综合征属于单基因遗传病，多基因遗传病在群体中的发病率比较高，B正确；若要判断马凡氏综合征的遗传方式一般应建立遗传系谱图进行分析，C正确；马凡氏综征属于单基因遗传病，可用基因检测等手段确定胎儿是否患病，D正确。

21.答案：1.③④; 2.2; 交叉互换; 减数第一次分裂前期; 基因重组; 血红蛋白分子的一个氨基酸被替换，引发蛋白质结构的改变; 控制血红蛋白合成的基因中发生了碱基对的替换（基因突变）; 有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期
3.实例②

解析：

22.答案：(1)阻止细胞不正常的增殖    在适宜条件下，能够无限增殖；形态结构发生显著变化；表面发生了变化(或细胞膜上糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，易分散和转移)等    累积   

(2)进行细胞间信息交流    抗体的化学本质是蛋白质，口服将会在消化道中被消化水解  

(3) 间 

解析：(l)抑癌基因的主要功能是阻止细胞不正常的增殖。

(2)癌细胞具有的主要特征有在适宜条件下,能够无限增殖;形态结构发生显著变化;表面发生了变化,如细胞膜上糖蛋白减少,细胞间的黏着性降低,易分散和转移等。据大量病例分析,癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5~6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,由此推测癌症的发生是一种累积效应。

(3)癌细胞表面的PD-Ll蛋白可与T细胞表面的PD-1蛋白结合,体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能。抗PD-1抗体是癌症免疫疗法药物的关键成分,由于抗体的化学本质是蛋白质,口服将会在消化道中被消化水解,因此该药物不可以直接口服。

(4)DNA的合成在细胞分裂的间期。因此某种抗代谢药可以干扰DNA的合成,使肿瘤细胞停留在分裂间期,从而抑制肿瘤细胞增殖。

23.答案：(1)染色体结构变异（或缺失） ; 缺刻翅雌果蝇︰正常翅雌果蝇︰正常翅雄果蝇＝1︰3︰3;
(2)①常;隐性②实验方案:让无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,统计后代的表现型。预期实验结果及结论:若后代中有眼只在雄果蝇中出现,则无眼基因位于X染色体上且为显性 ; 若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现,则无眼基因位于常染色体上且为显性;若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因位于常染色体上且为隐性。

解析：

24.答案：1.数目; 母亲; 2.父亲; 3.多; 4.镰刀型细胞贫血症; 血友病; 隐性

解析：1. 21三体综合征是人体21号染色体多一条所致，属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次是Aaa、AA和aa，说明a基因多一个来自母方。

2.根据父母基因型可以知道子代正常基因型为Bb，现在这个患者表现出基因b的性状，说明缺失了B基因，来自其父亲。

3.原发性高血压属于多基因遗传病

4.血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传病，父母正常，其基因型分别可能是AaXBX－（或AAXBX－）、AaXBY（或AAXBY），女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病。

25.答案：1.多;女性有两条染色体,必须同时带有致病基因才是患者,而男性只有一条染色体,只要带有致病基因就是患者.
2.单; 随机取样; 3.生男孩可能是患者，生女孩不会是患者; 4.女性红绿色盲患者生儿子时一定给儿子致病基因，男性只要一个致病基因就是患者。而女儿可从父亲那里获得正常基因