搜索
    上传资料 赚现金
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件
    立即下载
    加入资料篮
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件01
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件02
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件03
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件04
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件05
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件06
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件07
    人教版高中化学选择性必修1第3章水溶液中的离子反应与平衡4沉淀溶解平衡课件08
    还剩32页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡课文内容ppt课件

    展开
    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡课文内容ppt课件,共40页。PPT课件主要包含了课程目标,新课•导入,复习•回顾,有白色沉淀生成,01g,基础•初探,沉淀溶解平衡,1概念,2特征,离子浓度等内容,欢迎下载使用。

    1.认识难溶电解质在水溶液中存在沉淀溶解平衡。2.了解离子积与Ksp的相对大小跟沉淀溶解平衡的关系。3.了解沉淀的生成、溶解与转化。能结合实例说明pH调控的沉淀生成、溶解与转化等在工农业生产和科学研究中的重要作用。4.能综合运用离子反应和沉淀溶解平衡理论,分析和解决生产、生活中有关沉淀溶解平衡的实际问题
    云水洞洞口有赵朴初先生亲笔所题写的"云水洞"三个大字。走进洞来,便见洞内石钟乳,石笋目不暇接。
    1.离子反应的条件 。
    2.向2mL 0.1ml/L NaCl溶液中滴加几滴0.1ml/L AgNO3溶液的现象是 。离子反应为 。
    有易挥发、难溶物质或弱电解质生成
    Ag++Cl-=AgCl↓
    3.几种电解质的溶解度(20℃)
    人们习惯上将溶解度小于 的电解质称为难溶电解质。尽管难溶电解质的溶解质的溶解度很小,但在水中并不是绝对不溶。
    一、难溶电解质的沉淀溶解平衡
    1.沉淀溶解平衡的建立
    从固体溶解和沉淀生成的角度,AgCl在溶液中存在两个过程:一方面,在水分子作用下,少量Ag+和Cl-脱离AgCl的表面进入水中—— ;另一方面,溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面阴、阳离子的吸引,回到AgCl的表面析出—— 。
    v溶解 v沉淀 ,固体溶解;v溶解 v沉淀 ,溶解平衡;v溶解 v沉淀 ,析出晶体。
    在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率 时,即达到了沉淀溶解平衡。
    难溶电解质用“s”标明状态,溶液中的离子用“ ”标明状态,并用“ ”连接。
    (4)生成难溶电解质的离子反应的限度
    ①25 ℃时,溶解性与溶解度的关系
    ②反应完全的标志对于常量的化学反应来说,化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于 时,沉淀就达完全。
    (5)沉淀溶解平衡的影响因素
    沉淀溶解平衡属于化学平衡,外界因素对其的影响,同样遵守勒夏特列原理。①内因难溶电解质本身的性质,这是决定因素。②外因温度——绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向 方向移动;少量平衡向生成沉淀的方向移动,如 的沉淀溶解平衡。浓度——加水稀释,平衡向 的方向移动同离子效应——向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡向 的方向移动其他——向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向 的方向移动
    在一定温度下,沉淀达溶解平衡后的溶液为 溶液,其离子浓度 ,溶液中各离子浓度幂之积为常数,叫做溶度积常数(简称溶度积),用 表示。
    Ksp只与难溶电解质的 和 有关。溶液中离子浓度的改变只能使平衡移动,不能改变溶度积。
    溶度积的大小反映了难溶电解质在水中的溶解能力。对同类型的难溶电解质,如AgCl、AgBr、AgI,在相同温度下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),则溶解度 。
    通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Qc的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解:①Qc>Ksp,溶液过饱和,有 析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。②Qc=Ksp,溶液饱和,沉淀与溶解处于 。③QcS(AgCl)<S(AgBr)<S(AgI)
    二、沉淀溶解平衡的应用
    在无机物的制备和提纯、废水处理等领域,常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。(1)调pH:工业原料氯化铵中含杂质氯化铁,将含杂质的氯化铵溶解于水,再加入 调节pH,可使Fe3+生成 而除去。离子反应方程式为: 。(2)加沉淀剂:在工业废水处理过程中,以Na2S作沉淀剂,使废水中的某些金属离子如Cu2+、Hg2+等,生成极难溶的 、 等沉淀而除去。离子反应方程式: 。
    原理:不断减少溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,就达到使沉淀溶解的目的。
    例如:CaCO3为什么能溶于稀盐酸?
    CO2气体的生成和逸出,使CaCO3溶解平衡体系中的CO32-浓度不断 ,溶液中CO32-与Ca2+的离子积——Q(CaCO3) Ksp(CaCO3),导致平衡向 的方向移动。
    Ag2S<AgI<AgCl
    结论解释:以AgCl沉淀转化为AgI沉淀为例。
    Ksp(AgCl)<Ksp(AgI),即AgI在水中的溶解度远比AgCl的溶解度小,当向AgCl沉淀中滴加KI溶液中,溶液中Ag+和I-的离子积Q(AgI) Ksp(AgI),因此,Ag+和I-结合成AgI沉淀,导致AgCl的沉淀溶解平衡向 的方向移动,直至建立新的沉淀溶解平衡。
    Fe(OH)3<Mg(OH)2
    白色沉淀转化为红褐色沉淀
    ☂名师点拨根据Ksp比较物质的溶解度大小时,要注意物质的类型相同且化学式中阴阳离子的个数比相同,溶度积越小,其溶解度也越小。如果不同,则不能直接利用溶度积的大小来比较其溶解性,需转化为溶解度进行比较,否则容易误判。
    沉淀转化的实质与规律①实质:沉淀的转化是指由种沉淀转化为另一种沉淀的过程,其实质是沉淀溶解平衡的移动。②规律a.一般来说,溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现。两者的溶解度差别越大,转化越容易。b.当一种试剂能沉淀溶液中的几种离子时,生成沉淀所需要试剂离子浓度越小的越先沉淀。c.如果生成各种沉淀所需要试剂离子的浓度相差较大,就能分步沉淀,从而达到分离离子的目的。
    (1)除锅炉水垢(含有CaSO4):可先用Na2CO3溶液处理,使CaSO4转化为疏松、易溶于酸的CaCO3(CaCO3、CaSO4的Ksp分别为3.4×10-9、4.9×10-5),然后用酸除去。离子反应方程式为: 、 。
    (2)自然界中矿物的转化:
    离子反应方程式为: 、 。
    相关课件

    人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡备课ppt课件: 这是一份人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡备课ppt课件,共4页。PPT课件主要包含了第四节沉淀溶解平衡,新课情景呈现,课前素能奠基,溶度积常数,课堂素能探究,7×10-3,2~62,名师博客呈现,课堂达标验收,7×10-7等内容,欢迎下载使用。

    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡说课课件ppt: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡说课课件ppt,共46页。PPT课件主要包含了课前·基础认知,课堂·重难突破,随堂训练,典例剖析等内容,欢迎下载使用。

    高中第四节 沉淀溶解平衡图文ppt课件: 这是一份高中第四节 沉淀溶解平衡图文ppt课件,共48页。PPT课件主要包含了新课情境呈现,课前素能奠基,沉淀溶解,无明显现象,固体逐渐溶解,白色沉淀,黄色沉淀,黑色沉淀,红褐色沉淀,沉淀溶解平衡的移动等内容,欢迎下载使用。

    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        还可免费领教师专享福利「樊登读书VIP」

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map