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高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物第1课时课堂检测
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这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物第1课时课堂检测，共16页。试卷主要包含了单选题，共13小题，填空题，共5小题，推断题，共1小题等内容，欢迎下载使用。
第三章第四节第1课时羧酸分层作业提升练习2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
一、单选题，共13小题
1．下列物质的化学成分不正确的是
A．芒硝：
B．水晶：
C．亚油酸：
D．乙二酸二乙酯：
2．有机物W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物，其结构如图所示。下列有关有机物W的说法正确的是
A．分子中含有17个碳原子 B．分子中所有原子可能共平面
C．能与乙醇发生酯化反应 D．是苯的同系物
3．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．44g正丁烷和14 g异丁烷含有的共价键数为12NA
B．H2与HCOOH混合物0.1mol，充分燃烧消耗O2分子的数目为0.5NA
C．1mol分子式为C3H6的有机物一定含有6NA个碳氢单键
D．46g甲酸与足量Na反应生成的H2的体积为11.2L
4．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是
A．分子式为C10H12O6
B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应
C．1mol分枝酸最多可与5molH2发生反应
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不同
5．己二酸是一种重要的化工原料，工业上有两种合成路线。①由环己醇在一定条件下直接合成；②由环己烷催化氧化制得。下列说法正确的是
A．环己醇与乙醇互为同系物
B．苯和环己烷分子中所有原子都共面
C．环己醇上的羟基能发生消去也能被氧化
D．1 mol 己二酸与过量 Na2CO3溶液反应生成 1 mol CO2
6．一定质量的某有机物与足量金属钠反应，可得VAL气体。相同质量的该有机物与适量的NaHCO3浓溶液反应，可得VBL气体。已知在同温、同压下VA＞VB，则该有机物可能是
A．HOOC-COOH B．CH2(OH)CH(OH)COOH
C．CH2(OH)COOH D．
7．一种化合物是生成尼龙66的原料，其分子结构简式： ，关于该有机物说法正确的是
A．属于烯烃 B．能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．可发生加成反应，不能发生取代反应 D．不能与NaOH溶液反应
8．实验室制备乙酸异戊酯的有关信息如下表所示。
物质
相对分子质量
密度/(g·cm-3)
沸点/℃
水溶性
乙酸异戊酯
130
0.867
142
难溶
在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后操作正确的是A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
9．由溴乙烷制，下列流程合理的是
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应
A．②③①⑤② B．③①②④② C．③①②④⑤ D．②④⑤②②
10．某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列对该有机物的相关分析正确的是
A．该有机物与互为同系物
B．该有机物苯环上的一氯代物为8种
C．该有机物分子中所有碳原子可能共面
D．1mol该有机物最多与2molNaHCO3反应
11．m、n、p、q是有机合成中常用的原料，下列说法正确的是
A．n、p、q互为同系物
B．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构)
C．鉴别p和q可用金属钠或溴水
D．m与q互为同分异构体
12．苹果酸(α-羟基丁二酸)是苹果醋饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如下图所示，下列相关说法不正确的是
A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应
B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应
C．苹果酸在一定条件下能反应生成环酯
D．1 mol苹果酸与足量Na2CO3溶液反应生成2 mol CO2
13．山梨酸是一种应用广泛的防腐剂，下列分析正确的是
A．不能发生聚合反应 B．与反应，生成酯和
C．与Br2加成反应的产物有4种 D．不能和新制Cu(OH)2反应
二、填空题，共5小题
14．(1)与苯酚互为同系物的是_______(填字母)。
A． B． C． D．
(2)有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯()、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环已烯、⑧，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色。又能使溴水因化学反应而褪色的是_______。
(3)系统命名为_______，它消去生成的炔烃的结构简式为_______。
(4)写出乳酸()在浓硫酸作用下加热发生的反应方程式：
①消去反应_______；
②形成六元环_______。
15．将反应产物填入方框内：①_______②_______。
+NaHCO3→
16．(1)乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都属于羧酸类有机物_____
(2)酯的官能团是酯基_____
(3)乙酸乙酯分子中含有甲基、乙基和酯基_____
(4)用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O_____
(5)用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯____
(6)在酸性条件下，的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH_____
(7)羧基和酯基中的均能与H2加成____
(8)C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等_____
17．现有下列10种与人们生产生活相关的有机物：
①HCHO(防腐剂) ②CH3CH2CHO(化工原料) ③CH3CH2CH2CH3(打火机燃料) ④(冷冻剂) ⑤ (汽车防冻液) ⑥ (杀菌剂) ⑦(定香剂) ⑧ (汽油添加剂) ⑨CH3COOH(食醋成分) ⑩ 有机物A(可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取)
请回答：
(1)属于醇的是___________(填序号)。
(2)互为同系物的是___________(填序号)。
(3)互为同分异构体的是___________(填序号)。
(4)用系统命名法给④命名，其名称为___________。
(5)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式___________。
(6)写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1∶2反应的方程式___________。
(7)⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有___________种。
(8)A的摩尔质量为90g/mol，将18.0 g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重10.8g和26.4 g；A的结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为___________。
18．有许多现象，你去留心观察，分析思考，会发现一些有趣问题，从中发现规律。如下系列芳香族有机物，各项排列构成一个等差数列。请回答有关问题：
(1). 写出上面等差数列的第n项芳烃分子式___。
(2). 某课外兴趣小组，做了系列实验。他们将该数列的前五项芳烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有A1无明显变化，其余四种物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。经分析知，后四种的氧化产物是、或者两者都有。由此你能得出什么结论___?
(3). 甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化A5的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540gX，用热水配成100mL溶液，取出25mL用0.1mol•L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾溶液氧化A5，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力比X的中和能力弱得多；乙用酸性高锰酸钾溶液氧化A5，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体，经分析其中包含了甲与丙获得的两种成分。通过计算确定X的结构简式___。
(4). 仔细分析该系列芳烃的二氯取代物异构体的数目，很有规律性。请你分析推出An的二氯取代物种数的代数表达式___。
三、推断题，共1小题
19．高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线：
已知：①RCHO＋R1CH2COOH+H2O；②由B生成C的反应属于加聚反应；③D属于高分子化合物。
请回答下列问题：
(1)X生成Y的条件是_______；E的分子式为_______。
(2)芳香烃I与A的实验式相同，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I的结构简式为_______。推测I可能发生的反应类型是_______(写出1种即可)。
(3)由E生成F的化学方程式为_______。
(4)D和G反应生成H的化学方程式为_______。
(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物还有_______种(不考虑立体异构)。
参考答案：
1．C
【解析】
A．芒硝是十水合硫酸钠，其化学式为，故A正确；
B．水晶、石英、玛瑙都为，故B正确；
C．是油酸化学式，故C错误；
D．乙二酸二乙酯是1mol乙二酸和2mol乙醇发生酯化反应得到，其化学式为：，故D正确。
综上所述，答案为C。
2．C
【解析】
A．有机物W分子中含有16个碳原子，故A错误；
B．有机物W分子中含有连四根单键的碳原子(−CF3)，因此所有原子不可能在同一平面，故B错误；
C．该分子含有羧基，因此能和乙酸发生酯化反应，故C正确；
D．组成有机物W的元素不止C、H两种，因此有机物W不是苯的同系物，故D错误。
综上所述，答案为C。
3．C
【解析】
A．1个正丁烷含有13个共价键，44g正丁烷含有的共价键数为，14 g异丁烷含有的共价键数为，两者共含有的共价键数为13NA，故A错误；
B．2H2＋O22H2O，2HCOOH＋O22H2O＋2CO2，两者与氧气的比例都为2:1，因此H2与HCOOH混合物0.1mol，，充分燃烧消耗O2分子的数目为0.05NA，故B错误；
C．1个C3H6分子含有6个碳氢键，因此1mol分子式为C3H6的有机物一定含有6NA个碳氢单键，故C正确；
D．46g甲酸与足量Na反应生成的H2的物质的量为0.5mol，没有说具体温度和压强，则气体体积无法计算，故D错误。
综上所述，答案为C。
4．D
【解析】
A．根据分枝酸的结构简式可知其分子式为C10H10O6，故A错误；
B．1mol分枝酸只有2mol羧基，最多可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；
C．1mol分枝酸中有3mol碳碳双键，最多可与3molH2发生反应，故C错误；
D．使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化还原反应，因此两者原理不同，故D正确；
综上所述，答案为D。
【点睛】
分枝酸中没有苯环，所以环上连的羟基没有酸性，不能和NaOH溶液反应；羧基中含碳氧双键，但羧基中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应。
5．C
【解析】
A．结构相似相差n个CH2的有机物属于同系物，环己醇与乙醇结构不相似，故不属于同系物，故A错误；
B．苯分子中所有原子都共面，环己烷中碳原子采取sp3杂化，最多有四个碳原子共平面，故B错误；
C．环己醇上与羟基相连的邻碳上有氢原子，能发生消去反应，与羟基直接相连的碳上有氢能被氧化成酮，故C正确；
D．1 mol 己二酸与过量 Na2CO3溶液反应生成 2 mol 碳酸氢钠，故D错误；
故答案为：C
6．B
【解析】
一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体体积是VAL，产生的气体是H2，2-OH(或2-COOH)～H2；等质量的该有机物与足量的NaHCO3反应，可得到气体VBL，该气体是CO2，说明有机物中含有-COOH，-COOH～CO2，等质量的同种物质即等物质的量的物质，以此解答该题。
A．1molHOOC-COOH与Na反应产生1molH2；1molHOOC-COOH与足量的NaHCO3反应，产生2molCO2，可见等质量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA
C．1molCH2(OH)COOH与Na反应产生1molH2；与足量的NaHCO3反应，产生1molCO2，可见等质量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA=VB，C不符合题意；
D．1mol与Na反应产生1molH2；与足量的NaHCO3反应，只有-COOH反应产生1molCO2，可见等质量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA=VB，D不符合题意；
故合理选项是B。
7．B
【解析】
A．该化合物还含有O元素，不属于烃，故A错误；
B．分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．分子中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，含有羧基，可与醇发生取代反应，故C错误；
D．分子含有羧基，具有酸性，能与NaOH溶液反应，故D错误；
故选：B。
8．D
【解析】
乙酸异戊酯的密度比水的小且难溶于水，分层后水层在下面，应先将下面的水层从分液漏斗的下口放出，再将上层的乙酸异戊酯从上口倒出；不能将密度小的液体从下口放出，若水层和乙酸异戊酯都从下口放出，附着在分液漏斗下口的少量水层又会混入乙酸异戊酯中，导致分离失败。
答案选D。
9．B
【解析】
略
10．C
【解析】
A．同系物是指结构相似(官能团的种类和数量分别相等)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故该有机物与不互为同系物，A错误；
B．根据等效氢原理可知，该有机物苯环上的一氯代物为6种，如图所示：，B错误；
C．由图可知，该有机物分子中含有两个苯环所在的平面结构，中间单键连接可以任意旋转，故分子中所有碳原子可能共面，C正确；
D．该分子中只有一个羧基，故1mol该有机物最多与1molNaHCO3反应，D错误；
故答案为：C。
11．D
【解析】
A．结构相似相差n个CH2的有机物属于同系物，n、p、q结构不相似，故A错误；
B．n的分子式为C6H12O2，C5H11-COOH，C5H11-有8种同分异构体，故n的同分异构体中属于羧酸的有8种，故B错误；
C．p为酯，q为羧酸，可以用金属钠鉴别，二者都含有碳碳双键都可以使溴水褪色，不能用溴水鉴别，故C错误；
D．m与q分子式都为C5H8O2，结构不同，属于同分异构体，故D正确；
故答案为D。
12．D
【解析】
A．苹果酸分子中含有羧基、羟基，因此在一定条件下可以发生酯化反应，A正确；
B．在苹果酸分子中由于羟基连接的C原子上含有H原子，因此在一定条件下能发生催化氧化反应，形成羰基，B正确；
C．苹果酸分子中含有羧基、羟基，因此在一定条件下可以发生分子内的酯化反应，形成环酯和水，酯化反应发生时脱水方式为：酸脱羟基醇脱氢，C正确；
D．只有羧基能够与Na2CO3发生反应，由于反应时物质的量关系为2-COOH~CO2，苹果酸分子中只有1个羧基，所以1 mol苹果酸与足量Na2CO3溶液反应生成0.5 mol CO2，D错误；
故合理选项是D。
13．C
【解析】
A．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生高聚物，加聚反应属于聚合反应，A错误；
B．羧酸与醇发生酯化反应时酸脱羟基醇脱氢，故山梨酸与反应，生成酯和水时，生成的酯中含有18O原子，B错误；
C．山梨酸分子中含有2个碳碳双键，二者的位置不同，与Br2发生加成反应时，可以按1∶1加成，也可以按1∶2加成。若按1∶1发生加成反应，可以发生1，2-加成反应，也可以发生1，4-加成反应，反应产物有CH3CHBrCHBrCH=CH-COOH、CH3CH=CHCHBr-CHBr-COOH、CH3CHBrCH=CH-CHBr-COOH；若是按1∶2加成，反应产物是CH3CHBrCHBrCHBrCHBr-COOH，故与Br2加成反应的产物有4种，C正确；
D．该物质分子中含有羧基，具有羧酸的通性，能够与Cu(OH)2发生中和反应，D错误；
故合理选项是C。
14． B ④⑤⑦⑧ 4-甲基-2，3-戊二醇 CH2=CHCOOH+H2O 2+2H2O
【解析】
(1)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机物互为同系物，与苯酚互为同系物的有机物含有1个苯环、1个酚羟基，分子组成符合，故选B。
(2)①甲烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；②苯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；③聚乙烯结构简式是，不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；④聚异戊二烯()含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；⑤2-丁炔含碳碳叁键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；⑥环己烷()不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；⑦环已烯()含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；⑧含有酚羟基，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；故选④⑤⑦⑧。
(3)根据醇的系统命名原则，系统命名为4-甲基-2,3-戊二醇，它消去生成的炔烃的结构简式为；
(4)①在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成丙烯酸和水，反应方程式是CH2=CHCOOH+H2O；
②2分子形成六元环酯和水，反应方程式是2+2H2O。
15．
【解析】
略
16． 错误 正确 正确 错误 正确 错误 错误 正确
【解析】
(1)石炭酸不属于羧酸类有机物，错误；
(2)酯的官能团是酯基，正确；
(3)乙酸乙酯分子中含有甲基、乙基和酯基，正确；
(4)用CH3CH218OH与CH3COOH发生酸脱羟基醇脱氢的酯化反应，生成H218O，正确；
(5)碳酸钠溶液遇乙醇互溶，遇乙酸产生气泡，遇乙酸乙酯分层，可以签别，正确；
(6)在酸性条件下，的水解原理是C-O单键断裂，产物是CH3CO18OH和C2H518OH，错误；
(7)羧基和酯基中的均不能与H2加成，错误；
(8)C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等，正确；
17．(1)⑤⑦⑩
(2)①②、⑥⑦
(3)③④
(4)2-甲基丙烷
(5)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(6) +2CH3COOH+2H2O
(7)4
(8)
【解析】
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，则有机物A为乳酸，其结构简式为。
(1)
醇中含有羟基(不能与苯环相连)，以上结构中属于醇的为⑤⑦⑩，故答案为：⑤⑦⑩。
(2)
结构相似，分子式相差n个CH2的有机物之间互为同系物，因此①②互为同系物、⑥⑦互为同系物，故答案为①②、⑥⑦。
(3)
分子式相同，结构不同的有机物之间互为同分异构体，因此③④互为同分异构体，故答案为：③④。
(4)
为饱和链状烷烃，其系统命名为2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷。
(5)
CH3CH2CHO中含有醛基，其与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应的方程式为：CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。
(6)
与CH3COOH在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1：2反应生成酯，其反应方程式为 +2CH3COOH+2H2O。
(7)
与H2发生加成反应后的产物为，其一氯代物的结构有：、、、，共4种，故答案为：4。
(8)
浓硫酸增重量即为H2O的质量，n(H2O)==0.6mol，则m(H)=0.6mol×2×1g/mol=1.2g，碱石灰增重量即为CO2的质量，n(CO2)==0.6mol，则m(C)=0.6mol×12g/mol=7.2g，18.0g有机物A中m(O)==0.6mol，则有机物A的实验式为CH2O，A的摩尔质量为90g/mol，则有机物A的分子式为C3H6O3，A的结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为。
18．(1)C4n+2H2n+4
(2)苯环特别稳定
(3)
(4)n×m
【解析】
略
19．(1) 光照 C7H8O
(2) 加成反应
(3)2+O22＋2H2O
(4)n++nH2O
(5)4
【解析】
CaC2遇水生成A，A是C2H2；A在醋酸锌环境并加热到200℃可与CH3COOH生成B，结合B加聚反应后得到C的结构简式，逆推得到B的结构简式为CH2=CHOOCCH3；C中酯基在NaOH溶液中受热发生水解生成D，D是；结合X的分子式和后续反应分析，X应是甲苯，在光照下与Cl2发生取代反应生成Y，Y是；Y中氯原子在NaOH溶液中受热被羟基取代生成E，E是；E在加热下以Cu作催化剂与氧气发生催化氧化生成F，F是；F与CH3COOH在350℃环境和催化剂作用下发生反应生成G，由已知①可知G的结构简式为；G与D发生酯化反应生成高聚物H，H是。
(1)
甲苯中甲基上的氢原子与氯气发生取代反应的条件是光照；据分析，E的结构简式是，分子式为C7H8O。
(2)
据分析，A是C2H2，其实验式为CH，则芳香烃I中碳氢个数比是1:1，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I的结构简式为；I中有碳碳双键，可能发生加成反应，苯环上的氢也可能发生取代反应，还可发生氧化反应等。
(3)
据分析，E在加热下以Cu作催化剂与氧气发生催化氧化生成F，化学方程式为：+O22＋2H2O。
(4)
据分析，D是，G是，发生酯化反应生成高聚物H，化学方程式为：n++nH2O。
(5)
据分析，G的结构简式为，G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物有、、、，共4种。
第三章第四节第1课时羧酸分层作业提升练习2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
一、单选题，共13小题
1．下列物质的化学成分不正确的是
A．芒硝：
B．水晶：
C．亚油酸：
D．乙二酸二乙酯：
2．有机物W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物，其结构如图所示。下列有关有机物W的说法正确的是
A．分子中含有17个碳原子 B．分子中所有原子可能共平面
C．能与乙醇发生酯化反应 D．是苯的同系物
3．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．44g正丁烷和14 g异丁烷含有的共价键数为12NA
B．H2与HCOOH混合物0.1mol，充分燃烧消耗O2分子的数目为0.5NA
C．1mol分子式为C3H6的有机物一定含有6NA个碳氢单键
D．46g甲酸与足量Na反应生成的H2的体积为11.2L
4．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是
A．分子式为C10H12O6
B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应
C．1mol分枝酸最多可与5molH2发生反应
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不同
5．己二酸是一种重要的化工原料，工业上有两种合成路线。①由环己醇在一定条件下直接合成；②由环己烷催化氧化制得。下列说法正确的是
A．环己醇与乙醇互为同系物
B．苯和环己烷分子中所有原子都共面
C．环己醇上的羟基能发生消去也能被氧化
D．1 mol 己二酸与过量 Na2CO3溶液反应生成 1 mol CO2
6．一定质量的某有机物与足量金属钠反应，可得VAL气体。相同质量的该有机物与适量的NaHCO3浓溶液反应，可得VBL气体。已知在同温、同压下VA＞VB，则该有机物可能是
A．HOOC-COOH B．CH2(OH)CH(OH)COOH
C．CH2(OH)COOH D．
7．一种化合物是生成尼龙66的原料，其分子结构简式： ，关于该有机物说法正确的是
A．属于烯烃 B．能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．可发生加成反应，不能发生取代反应 D．不能与NaOH溶液反应
8．实验室制备乙酸异戊酯的有关信息如下表所示。
物质
相对分子质量
密度/(g·cm-3)
沸点/℃
水溶性
乙酸异戊酯
130
0.867
142
难溶
在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后操作正确的是A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
9．由溴乙烷制，下列流程合理的是
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应
A．②③①⑤② B．③①②④② C．③①②④⑤ D．②④⑤②②
10．某有机合成中间体的结构简式如图所示。下列对该有机物的相关分析正确的是
A．该有机物与互为同系物
B．该有机物苯环上的一氯代物为8种
C．该有机物分子中所有碳原子可能共面
D．1mol该有机物最多与2molNaHCO3反应
11．m、n、p、q是有机合成中常用的原料，下列说法正确的是
A．n、p、q互为同系物
B．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构)
C．鉴别p和q可用金属钠或溴水
D．m与q互为同分异构体
12．苹果酸(α-羟基丁二酸)是苹果醋饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如下图所示，下列相关说法不正确的是
A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应
B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应
C．苹果酸在一定条件下能反应生成环酯
D．1 mol苹果酸与足量Na2CO3溶液反应生成2 mol CO2
13．山梨酸是一种应用广泛的防腐剂，下列分析正确的是
A．不能发生聚合反应 B．与反应，生成酯和
C．与Br2加成反应的产物有4种 D．不能和新制Cu(OH)2反应
二、填空题，共5小题
14．(1)与苯酚互为同系物的是_______(填字母)。
A． B． C． D．
(2)有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯()、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环已烯、⑧，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色。又能使溴水因化学反应而褪色的是_______。
(3)系统命名为_______，它消去生成的炔烃的结构简式为_______。
(4)写出乳酸()在浓硫酸作用下加热发生的反应方程式：
①消去反应_______；
②形成六元环_______。
15．将反应产物填入方框内：①_______②_______。
+NaHCO3→
16．(1)乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都属于羧酸类有机物_____
(2)酯的官能团是酯基_____
(3)乙酸乙酯分子中含有甲基、乙基和酯基_____
(4)用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O_____
(5)用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯____
(6)在酸性条件下，的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH_____
(7)羧基和酯基中的均能与H2加成____
(8)C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等_____
17．现有下列10种与人们生产生活相关的有机物：
①HCHO(防腐剂) ②CH3CH2CHO(化工原料) ③CH3CH2CH2CH3(打火机燃料) ④(冷冻剂) ⑤ (汽车防冻液) ⑥ (杀菌剂) ⑦(定香剂) ⑧ (汽油添加剂) ⑨CH3COOH(食醋成分) ⑩ 有机物A(可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取)
请回答：
(1)属于醇的是___________(填序号)。
(2)互为同系物的是___________(填序号)。
(3)互为同分异构体的是___________(填序号)。
(4)用系统命名法给④命名，其名称为___________。
(5)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式___________。
(6)写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1∶2反应的方程式___________。
(7)⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有___________种。
(8)A的摩尔质量为90g/mol，将18.0 g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现分别增重10.8g和26.4 g；A的结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为___________。
18．有许多现象，你去留心观察，分析思考，会发现一些有趣问题，从中发现规律。如下系列芳香族有机物，各项排列构成一个等差数列。请回答有关问题：
(1). 写出上面等差数列的第n项芳烃分子式___。
(2). 某课外兴趣小组，做了系列实验。他们将该数列的前五项芳烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有A1无明显变化，其余四种物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。经分析知，后四种的氧化产物是、或者两者都有。由此你能得出什么结论___?
(3). 甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化A5的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540gX，用热水配成100mL溶液，取出25mL用0.1mol•L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾溶液氧化A5，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力比X的中和能力弱得多；乙用酸性高锰酸钾溶液氧化A5，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体，经分析其中包含了甲与丙获得的两种成分。通过计算确定X的结构简式___。
(4). 仔细分析该系列芳烃的二氯取代物异构体的数目，很有规律性。请你分析推出An的二氯取代物种数的代数表达式___。
三、推断题，共1小题
19．高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线：
已知：①RCHO＋R1CH2COOH+H2O；②由B生成C的反应属于加聚反应；③D属于高分子化合物。
请回答下列问题：
(1)X生成Y的条件是_______；E的分子式为_______。
(2)芳香烃I与A的实验式相同，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I的结构简式为_______。推测I可能发生的反应类型是_______(写出1种即可)。
(3)由E生成F的化学方程式为_______。
(4)D和G反应生成H的化学方程式为_______。
(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物还有_______种(不考虑立体异构)。
参考答案：
1．C
【解析】
A．芒硝是十水合硫酸钠，其化学式为，故A正确；
B．水晶、石英、玛瑙都为，故B正确；
C．是油酸化学式，故C错误；
D．乙二酸二乙酯是1mol乙二酸和2mol乙醇发生酯化反应得到，其化学式为：，故D正确。
综上所述，答案为C。
2．C
【解析】
A．有机物W分子中含有16个碳原子，故A错误；
B．有机物W分子中含有连四根单键的碳原子(−CF3)，因此所有原子不可能在同一平面，故B错误；
C．该分子含有羧基，因此能和乙酸发生酯化反应，故C正确；
D．组成有机物W的元素不止C、H两种，因此有机物W不是苯的同系物，故D错误。
综上所述，答案为C。
3．C
【解析】
A．1个正丁烷含有13个共价键，44g正丁烷含有的共价键数为，14 g异丁烷含有的共价键数为，两者共含有的共价键数为13NA，故A错误；
B．2H2＋O22H2O，2HCOOH＋O22H2O＋2CO2，两者与氧气的比例都为2:1，因此H2与HCOOH混合物0.1mol，，充分燃烧消耗O2分子的数目为0.05NA，故B错误；
C．1个C3H6分子含有6个碳氢键，因此1mol分子式为C3H6的有机物一定含有6NA个碳氢单键，故C正确；
D．46g甲酸与足量Na反应生成的H2的物质的量为0.5mol，没有说具体温度和压强，则气体体积无法计算，故D错误。
综上所述，答案为C。
4．D
【解析】
A．根据分枝酸的结构简式可知其分子式为C10H10O6，故A错误；
B．1mol分枝酸只有2mol羧基，最多可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；
C．1mol分枝酸中有3mol碳碳双键，最多可与3molH2发生反应，故C错误；
D．使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化还原反应，因此两者原理不同，故D正确；
综上所述，答案为D。
【点睛】
分枝酸中没有苯环，所以环上连的羟基没有酸性，不能和NaOH溶液反应；羧基中含碳氧双键，但羧基中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应。
5．C
【解析】
A．结构相似相差n个CH2的有机物属于同系物，环己醇与乙醇结构不相似，故不属于同系物，故A错误；
B．苯分子中所有原子都共面，环己烷中碳原子采取sp3杂化，最多有四个碳原子共平面，故B错误；
C．环己醇上与羟基相连的邻碳上有氢原子，能发生消去反应，与羟基直接相连的碳上有氢能被氧化成酮，故C正确；
D．1 mol 己二酸与过量 Na2CO3溶液反应生成 2 mol 碳酸氢钠，故D错误；
故答案为：C
6．B
【解析】
一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体体积是VAL，产生的气体是H2，2-OH(或2-COOH)～H2；等质量的该有机物与足量的NaHCO3反应，可得到气体VBL，该气体是CO2，说明有机物中含有-COOH，-COOH～CO2，等质量的同种物质即等物质的量的物质，以此解答该题。
A．1molHOOC-COOH与Na反应产生1molH2；1molHOOC-COOH与足量的NaHCO3反应，产生2molCO2，可见等质量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA
C．1molCH2(OH)COOH与Na反应产生1molH2；与足量的NaHCO3反应，产生1molCO2，可见等质量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA=VB，C不符合题意；
D．1mol与Na反应产生1molH2；与足量的NaHCO3反应，只有-COOH反应产生1molCO2，可见等质量的有机物反应产生的气体在同温、同压下体积：VA=VB，D不符合题意；
故合理选项是B。
7．B
【解析】
A．该化合物还含有O元素，不属于烃，故A错误；
B．分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．分子中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，含有羧基，可与醇发生取代反应，故C错误；
D．分子含有羧基，具有酸性，能与NaOH溶液反应，故D错误；
故选：B。
8．D
【解析】
乙酸异戊酯的密度比水的小且难溶于水，分层后水层在下面，应先将下面的水层从分液漏斗的下口放出，再将上层的乙酸异戊酯从上口倒出；不能将密度小的液体从下口放出，若水层和乙酸异戊酯都从下口放出，附着在分液漏斗下口的少量水层又会混入乙酸异戊酯中，导致分离失败。
答案选D。
9．B
【解析】
略
10．C
【解析】
A．同系物是指结构相似(官能团的种类和数量分别相等)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故该有机物与不互为同系物，A错误；
B．根据等效氢原理可知，该有机物苯环上的一氯代物为6种，如图所示：，B错误；
C．由图可知，该有机物分子中含有两个苯环所在的平面结构，中间单键连接可以任意旋转，故分子中所有碳原子可能共面，C正确；
D．该分子中只有一个羧基，故1mol该有机物最多与1molNaHCO3反应，D错误；
故答案为：C。
11．D
【解析】
A．结构相似相差n个CH2的有机物属于同系物，n、p、q结构不相似，故A错误；
B．n的分子式为C6H12O2，C5H11-COOH，C5H11-有8种同分异构体，故n的同分异构体中属于羧酸的有8种，故B错误；
C．p为酯，q为羧酸，可以用金属钠鉴别，二者都含有碳碳双键都可以使溴水褪色，不能用溴水鉴别，故C错误；
D．m与q分子式都为C5H8O2，结构不同，属于同分异构体，故D正确；
故答案为D。
12．D
【解析】
A．苹果酸分子中含有羧基、羟基，因此在一定条件下可以发生酯化反应，A正确；
B．在苹果酸分子中由于羟基连接的C原子上含有H原子，因此在一定条件下能发生催化氧化反应，形成羰基，B正确；
C．苹果酸分子中含有羧基、羟基，因此在一定条件下可以发生分子内的酯化反应，形成环酯和水，酯化反应发生时脱水方式为：酸脱羟基醇脱氢，C正确；
D．只有羧基能够与Na2CO3发生反应，由于反应时物质的量关系为2-COOH~CO2，苹果酸分子中只有1个羧基，所以1 mol苹果酸与足量Na2CO3溶液反应生成0.5 mol CO2，D错误；
故合理选项是D。
13．C
【解析】
A．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生高聚物，加聚反应属于聚合反应，A错误；
B．羧酸与醇发生酯化反应时酸脱羟基醇脱氢，故山梨酸与反应，生成酯和水时，生成的酯中含有18O原子，B错误；
C．山梨酸分子中含有2个碳碳双键，二者的位置不同，与Br2发生加成反应时，可以按1∶1加成，也可以按1∶2加成。若按1∶1发生加成反应，可以发生1，2-加成反应，也可以发生1，4-加成反应，反应产物有CH3CHBrCHBrCH=CH-COOH、CH3CH=CHCHBr-CHBr-COOH、CH3CHBrCH=CH-CHBr-COOH；若是按1∶2加成，反应产物是CH3CHBrCHBrCHBrCHBr-COOH，故与Br2加成反应的产物有4种，C正确；
D．该物质分子中含有羧基，具有羧酸的通性，能够与Cu(OH)2发生中和反应，D错误；
故合理选项是C。
14． B ④⑤⑦⑧ 4-甲基-2，3-戊二醇 CH2=CHCOOH+H2O 2+2H2O
【解析】
(1)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机物互为同系物，与苯酚互为同系物的有机物含有1个苯环、1个酚羟基，分子组成符合，故选B。
(2)①甲烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；②苯不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；③聚乙烯结构简式是，不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；④聚异戊二烯()含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；⑤2-丁炔含碳碳叁键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；⑥环己烷()不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色；⑦环已烯()含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；⑧含有酚羟基，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色；故选④⑤⑦⑧。
(3)根据醇的系统命名原则，系统命名为4-甲基-2,3-戊二醇，它消去生成的炔烃的结构简式为；
(4)①在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成丙烯酸和水，反应方程式是CH2=CHCOOH+H2O；
②2分子形成六元环酯和水，反应方程式是2+2H2O。
15．
【解析】
略
16． 错误 正确 正确 错误 正确 错误 错误 正确
【解析】
(1)石炭酸不属于羧酸类有机物，错误；
(2)酯的官能团是酯基，正确；
(3)乙酸乙酯分子中含有甲基、乙基和酯基，正确；
(4)用CH3CH218OH与CH3COOH发生酸脱羟基醇脱氢的酯化反应，生成H218O，正确；
(5)碳酸钠溶液遇乙醇互溶，遇乙酸产生气泡，遇乙酸乙酯分层，可以签别，正确；
(6)在酸性条件下，的水解原理是C-O单键断裂，产物是CH3CO18OH和C2H518OH，错误；
(7)羧基和酯基中的均不能与H2加成，错误；
(8)C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等，正确；
17．(1)⑤⑦⑩
(2)①②、⑥⑦
(3)③④
(4)2-甲基丙烷
(5)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(6) +2CH3COOH+2H2O
(7)4
(8)
【解析】
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，则有机物A为乳酸，其结构简式为。
(1)
醇中含有羟基(不能与苯环相连)，以上结构中属于醇的为⑤⑦⑩，故答案为：⑤⑦⑩。
(2)
结构相似，分子式相差n个CH2的有机物之间互为同系物，因此①②互为同系物、⑥⑦互为同系物，故答案为①②、⑥⑦。
(3)
分子式相同，结构不同的有机物之间互为同分异构体，因此③④互为同分异构体，故答案为：③④。
(4)
为饱和链状烷烃，其系统命名为2-甲基丙烷，故答案为：2-甲基丙烷。
(5)
CH3CH2CHO中含有醛基，其与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应的方程式为：CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O。
(6)
与CH3COOH在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1：2反应生成酯，其反应方程式为 +2CH3COOH+2H2O。
(7)
与H2发生加成反应后的产物为，其一氯代物的结构有：、、、，共4种，故答案为：4。
(8)
浓硫酸增重量即为H2O的质量，n(H2O)==0.6mol，则m(H)=0.6mol×2×1g/mol=1.2g，碱石灰增重量即为CO2的质量，n(CO2)==0.6mol，则m(C)=0.6mol×12g/mol=7.2g，18.0g有机物A中m(O)==0.6mol，则有机物A的实验式为CH2O，A的摩尔质量为90g/mol，则有机物A的分子式为C3H6O3，A的结构中含有1个甲基，1个羟基和一个羧基，则A的结构简式为。
18．(1)C4n+2H2n+4
(2)苯环特别稳定
(3)
(4)n×m
【解析】
略
19．(1) 光照 C7H8O
(2) 加成反应
(3)2+O22＋2H2O
(4)n++nH2O
(5)4
【解析】
CaC2遇水生成A，A是C2H2；A在醋酸锌环境并加热到200℃可与CH3COOH生成B，结合B加聚反应后得到C的结构简式，逆推得到B的结构简式为CH2=CHOOCCH3；C中酯基在NaOH溶液中受热发生水解生成D，D是；结合X的分子式和后续反应分析，X应是甲苯，在光照下与Cl2发生取代反应生成Y，Y是；Y中氯原子在NaOH溶液中受热被羟基取代生成E，E是；E在加热下以Cu作催化剂与氧气发生催化氧化生成F，F是；F与CH3COOH在350℃环境和催化剂作用下发生反应生成G，由已知①可知G的结构简式为；G与D发生酯化反应生成高聚物H，H是。
(1)
甲苯中甲基上的氢原子与氯气发生取代反应的条件是光照；据分析，E的结构简式是，分子式为C7H8O。
(2)
据分析，A是C2H2，其实验式为CH，则芳香烃I中碳氢个数比是1:1，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I的结构简式为；I中有碳碳双键，可能发生加成反应，苯环上的氢也可能发生取代反应，还可发生氧化反应等。
(3)
据分析，E在加热下以Cu作催化剂与氧气发生催化氧化生成F，化学方程式为：+O22＋2H2O。
(4)
据分析，D是，G是，发生酯化反应生成高聚物H，化学方程式为：n++nH2O。
(5)
据分析，G的结构简式为，G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物有、、、，共4种。
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